Максимальная яркость флуоресценции

Яркость свечения растворов цирконий-моринового комплекса зависит от кислотности среды и убывает с ее возрастанием. Но с увеличением кислотности снижается и число элементов, образующих, подобно цирконию, флуоресцирующие комплексы с морином. Кроме того, с повышением кислотности уменьшается степень маскировки циркония комплексоном III в 7 п. соляной кислоте яркость свечения циркония в присутствии и в отсутствие комплексона III одинакова. В этой среде, при использовании светофильтров с границей скрещения около 470 ммк, яркость флуоресценции 15 мл раствора пропорциональна содержанию в них от 5 до 50 мкг циркония. Максимальная яркость флуоресценции развивается сразу после прибавления морина и устойчива не менее суток [37, 57]. [c.249]

Роль восстановителя состоит не только в предотвращении мешающего влияния ряда катионов, но и в устранении окисления морина. Способность морина окисляться в щелочной среде заметил Е. Б. Сендел . В этой работе было указано, что медь, серебро и. марганец каталитически ускоряют это окисление, а раствор станнита натрия стабилизирует флуоресцентное свечение. Еще лучшая стабилизация достигается при применении станнита натрия и комплексона III. С применением указанного выше комплексообразующего раствора интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином на протяжении первого часа уменьшается на 5—10%, но ее пропорциональность содержанию бериллия сохраняется . Поэтому при использовании шкалы эталонов, приготовленной одновременно с растворами проб, такое ослабление флуоресценции практического значения не имеет. Максимальная яркость флуоресценции растворов развивается в течение 5 мин. [c.250]

Как уже было показано [см. уравнение (23)], возможно измерять концентрации (число частиц в 1 см ) в газах пламени при условии, что достигается насыщение, и максимальная яркость флуоресценции измеряется в абсолютных единицах. То же можно сделать для нестационарных сигналов флуоресценции, как теоретически показал Дейли [40], который называл этот метод импульсной резонансной спектроскопией. Этот же метод был использован Хаасом [41] для диагностики плазмы низкого давления. Когда наблюдается импульс флуоресценции, измерение времени затухания Дает константу скорости тушения (допуская наличие двухуровневой системы и простого экспоненциального затухания), в то время как измерение интегрированного по времени сигнала дает концентрацию атомов. [c.225]

Аналогичная возможность вытекает из уравнения (39), которое показывает, что квантовый выход обратно пропорционален насыщающей спектральной плотности излучения источника. Если мы построим графическую зависимость яркости флуоресценции от мощности лазера вплоть до насыщения, то необходимо только определить мощность, требуемую для получения яркости флуоресценции, вдвое меньшей максимальной. Квантовый выход может поэтому быть рассчитан из уравнения (39) при условии, что ширина спектральной полосы излучения лазера и сечение перехода в атомной системе известны. [c.225]

В условиях насыщения вся поглощенная атомами энергия высвечивается в виде фотонов флуоресценции. При этом доля поглощенной энергии по отношению к общему возбуждающему потоку падает, т. е. коэффициент поглощения в объеме, где происходит насыщение, стремится к нулю объем становится прозрачным. А яркость флуоресценции делается максимальной и независимой от вероятности тушения — последняя определяет лишь спектральную плотность мощности, необходимой для насыщения. чем тушение больше, тем больше эта мощность. Чем больше длина волны возбуждающего света, тем легче достичь насыщения — необходимая для этого мощность убывает пропорционально 1Д . [c.18]

На рис. 1.8 приведены кривые зависимости относительной концентрации возбужденных атомов бария (первый резонансный уровень) при разных вероятностях тушения от значения спектральной плотности возбуждающего потока. В условиях насыщения тушение не сказывается и яркость свечения максимальна. Это делает насыщенную флуоресценцию наиболее удобной для аналитических применений. Однако все источники, кроме лазерных, не могут обеспечить достаточные для приближения к условиям насыщения потоки возбуждающего излучения. Поэтому применение насыщенной флуоресценции для анализа стало возможным лишь в последние годы. [c.18]

Морин со 8п (IV) в кислых растворах образует ВКС, обладающее максимальным светопоглощением при > max = 415- 420 нм, Е== =27-10 Время образования ВКС в растворах 0,4 М НС1 15 мин. ВКС обладает флуоресценцией с наибольшей яркостью свечения в 0,02 М НС1 и 0,005%-ном растворе морина. ВКС как анион в присутствии антипирина образует Р1А (pH 4,4—4,6), экстрагируемый хлф. В спектре поглощения этого НА есть полоса с Ятах — 430 нм. Мешают —5Ь, Т1, Мо, ХУ, Та, КЬ, 2г, ТЬ, р-, оксалаты, тартраты Ре (III) восстанавливают тиогликолевой кислотой. Обычно олово отделяют экстракцией в форме иодида. [c.97]

Это уравнение дает максимальную яркость флуоресценции для данной величины пт. Абсолютное измерение (бф)макс дает произведение ЛгЛгь все другие параметры хорошо известны. (В принципе плотности частиц, важные для диагностики плазмы, могут быть измерены.) Преимуществом использования уравнения (23) является то, что не нужно знать ни параметры источника, ни температуру атомной системы или значение квантового выхода перехода [20]. [c.206]

Параметр z ясно определяет нелинейное оптическое поведение сигнала флуоресценции. Если г много меньше единицы, применим линейный случай, а если г много больше единицы, достигается насыщение (если г > 10, то насыщение достигается для всех практических целей). Здесь важно подчеркнуть, что насыщение изменяется как произведение ФУ21 и поэтому зависит от среды, окружающей атомы. Если происходит сильное тушение, У21 очень мал, и для насыщения оптического перехода необходима большая мощность источника возбуждения. В то же время из уравнения (23) следует, что при достижении насыщения максимальная яркость флуоресценции не зависит от Угь Это также ясно следует и из уравнения (35), когда [c.210]

Б ензолсульфониламин о)х и н о л и н образует с кадмием комплекс, спектр флуоресценции которого представляет бесструктурную полосу в пределах длин волн 440—600 нм (рис. 15). Наибольшая яркость свечения достигается через 3—5 мин. и сохраняется неизменной в течение 15—30 час. Соединение кадмия извлекается многими органическими растворителями, но при экстракции хлороформом интенсивность флуоресценции максимальна. Со, Си, N1 при их содержаниях, равных кадмию, снижают яркость флуоресценции его комплекса мешают проведению реакции 10-кратные количества Сг, Ге, Hg, ЗЬ, Зс и 100-кратные — А1,Ве, Се, 1п и 2г [335]. [c.96]

Окси-2-хинолин) -3,5 -д иметилпиразол. В условиях взаимодействия с кадмием цинк — постоянный его спутник — не образует флуоресцирующих соединений [47]. Изменение концентрации КОН от 1,5 до 10% не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Спектры поглощения и флуоресценции кадмиевого комплекса приведены на рис. 16. Максимальное свечение растворов с содержанием 0,03—2,0 мкг ъ Ъ мл развивается через 10—20 мин. и остается постоянным несколько часов. При облучении ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. интенсивность свечения снижается на 1—2%, через 15 мин.— на 5—7%, а через 30 мин.— на 40%. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок СС-5 + СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [c.98]

Измерения яркости флуоресценции атомарных центров в зависимости от концентрации активатора, которая варьировалась в наших опытах от 0,001 до 5 мол% Ag l в расплаве показали, что вначале яркость растет с увеличением концентрации, затем достигает максимального значения при 1 мол%, после чего резко падает. [c.183]

Окисление протекает сравнительно медленно в растворах адреналина в спирте при концентрации порядка 5-10" г мл и содержании КаОН примерно пятикратном по весу по сравнению с адреналином. Ход кривой нарастания и потом спадания яркости свечения легко измерить путем сравнения со свечением раствора эталона, например эозина. Максимальная интенсивность свечения сохраняется сравнительно длительный период времени (порядка десяти минут). У растворов разных концентраций, по приготовленных из одного и того же исходного препарата адреналина, наблюдаются интенсивности свечения в максимуме иропорциональные концентрации раствора. Такая зависимость не самоочевидна, так как максимальная интенсивность флуоресценции отображает то состояние наблюдаемой системы, при котором скорость образования адреналина (флуоресценцию которого мы наблюдаем) равна скорости его последующего [c.208]

Исследование возможности определения лития с применением различных оксиантрахинонов, кошенили, морина, кверцетина, 8-оксихинолина и ряда других реагентов показало, что только 8-оксихинолином удается количественно определять литий с чувствительностью 5 мкг (в расчете на окись лития) в 25 мл анализируемого раствора. Реакцию осуществляют в спиртовой щелочной среде. Интенсивность флуоресценции зависит от количества едкого кали в растворе с увеличением содержания едкого кали интенсивность флуоресценции возрастает, достигает максимума, а затем, немного снизившись, остается постоянной. В этом интервале концентраций едкого кали и следует измерять яркость флуоресценции для количественных определений лития. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается почти мгновенно и остается практически постоянной в течение дня в закрытой пробирке. Оптимальное количество 8-оксихинолина—2,0 мл 0,034%-ного спиртового раствора на 25 мл анализируемого раствора. [c.235]

Характерный пример зависимости квантового выхода от длины волны мы имеем в случае фотохимического разложения двуокиси азота NO2. В этом случае в области больших длин волн наблюдается флуоресценция, яркость которой уменьшается при уменьшении длины волны При it<4100 А флуоресценции нет. Параллельно с ослаблением флуоресценции квантовый выход реакции разложения NO2 растет от нуля в области больпшх длин волн до значения г = 2 — в области малых длин волн. Так, при одинаковых коэффициентах поглощения в области спектра вблизи К 4360 и X 3660 Л в первой, более длинноволновой области, происходит возбуждение молекулы NO2 при равенстве нулю квантового выхода, а во второй — фотодиссоциация при полном отсутствии флуоресценции, в результате чего квантовый выход равен максимальной ве личине 2 (см. стр. 383). Заметим, что в отличие от рассмотренных выше случаев молекул I2, Вг2, J2, в спектре поглощения NO2 нет области сплошного поглощения. Однако вблизи К 4100 А в спектре NO2 лежит граница предиссоциации. Наличие области предиссоциации и обусловливает фотохимическое разложение молекул NO2 в коротковолновой области спектра, приводящее к т] = 2. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология