Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индикаторный элемент

    Метод основан на изменении цвета индикаторного элемента в местах протекания топлива при контакте со свободной (эмульсионной) водой и механическими примесями. [c.357]

    Первый (белый) слой индикаторного элемента должен быть обращен в сторону подвижной части датчика — служит для определения содержания в топливе механических примесей, второй слой (желтый) — для определения содержания свободной воды. [c.358]


    Датчик прибора открывают, вкладывают индикаторный элемент и закрывают датчик при помощи хвостовика. [c.359]

    Вынимают датчик из топлива и извлекают индикаторный элемент. Испытуемое топливо удаляют из шприца путем нажатия на шток поршня. [c.359]

    Для определения содержания механических примесей и воды раскрывают индикаторный элемент и рассматривают его на белом фоне. По отпечаткам на первом слое индикаторного элемента (белом) определяют содержание в топливе механических примесей, а по отпечаткам на втором (желтом) слое — содержание свободной воды. [c.359]

    Когда отсутствуют на желтом слое индикаторного элемента сине-голубые отпечатки, содержание свободной воды в топливе составляет менее 0,001 % (по массе). [c.359]

    Содержание в топливе механических примесей определяется сравнением полученных отпечатков на белом слое индикаторного элемента с контрольным отпечатком. [c.360]

    Для контроля за протеканием некоторых химико-технологических процессов и эксплуатацией химического оборудования важно знать не столько истинное значение влажности рабочей среды, сколько установить тот факт, что содержание воды не превышает некоторого верхнего значения, установленного в предварительных исследованиях. Увеличение влажности сверх этого значения чревато опасностью наступления аварийной ситуации за счет нарушения технологического режима, коррозии оборудования или забивания дросселей, форсунок, диффузоров и т. д. Для такого приблизительного контроля влажности, очевидно, нет необходимости применять все те методы, которые описаны в настояш,ей книге, поскольку они, как правило, требуют проведения большого числа операций и больших затрат времени. В этом случае незаменим индикаторный способ контроля. Визуальные индикаторы позволяют давать очень грубую оценку содержания воды по принципу больше — меньше или от — до . Принцип действия этих индикаторов очевиден при достижении определенного влагосодержания цвет индикаторного элемента изменяется более или менее резко в других случаях изменение окраски или ее интенсивность непрерывно следует за изменением влажности среды в некотором интервале. [c.169]

    Термин индикатор" в этой главе применяется до некоторой степени произвольно иногда этот термин относится только к радиоактивным атомам, а иногда и к радиоактивным атомам и к изотопным неактивным атомам, которые могут случайно присутствовать. Если термин индикатор употребляется в связи с количеством, измеренным по радиоактивности (например, измеренное отношение индикатора к носителю, выраженное в отсчетах в 1 мин. на 1 мг), то он относится только к радиоактивным атомам. Если термин индикатор применяется в связи с химическим термином (например, концентрация индикатора, вещество индикатора, индикаторный элемент, индикаторное соединение, индикаторный ион), то он относится ко всем изотопным атомам, активным и неактивным. В силу химической идентичности изотопов и та и другая интерпретация может быть использована, когда речь идет о поведении индикатора в реакции. Принимается, что все атомы индикаторного элемента в данной фазе находятся в одинаковой химической форме, за исключением особо оговоренных случаев. [c.88]


    Биогеохимическая формула имеет вид неправильной дроби А(В) (С,В,...)/(М). На месте целого числа А указывается типоморфный элемент, в скобках после него (В) - растворенный в воде газ. В числителе (С,В,...) указываются индикаторные рассеянные элементы, у которых коэффициент биологического поглощения Кб больше коэффициента водной миграции Кв, в знаменателе - элементы с обратными соотношениями Кб и Кв. Для данного ландшафта выделяют индикаторные элементы двух групп, характеризующие геохимическое сопряжение. В первую группу входят индикаторные элементы, наиболее интенсивно вовлекаемые в биологический круговорот, во вторую - в водную миграцию. Для отличия автономного элементарного ландшафта от подчиненного в биогеохимической формуле [c.249]

    Значение Q редко удается точно определить обычно 1) допускают, что вместо активностей можно пользоваться концентрациями, 2) концентрацию индикатора вычисляют по его радиоактивности (т. е. принимают, что индикатор нет загрязнен изотопным носителем и абсолютная калибровка измерительного прибора правильна) и 3) полагают, что активность индикатора, отложившегося на поверхности твердого вещества, равна единице. Первое допущение приводит к относительно малым ошибкам, при условии применения разбавленных (- 1ЛГ или менее) растворов электролитов. В результате второго допущения могут возникать большие ошибки, если приготовление свободного от носителя индикатора выполнено недостаточно тщательно ошибка мала, если устойчивые и долгоживущие изотопы индикаторного элемента не существуют. Третье предположение, повидимому, правильно не во всех случаях. Это неудивительно, так как индикаторы часто не покрывают полностью поверхность другого вещества, и нет основания предполагать, что атомы данного индикатора имеют такую же активность, какую они имели бы на поверхности изотопного вещества.. [c.130]

    Столбец 3. Температура. Приведена температура, при которой производился опыт. Для каждого индикаторного элемента и твердой фазы данные приводятся в порядке увеличения температуры. [c.351]

    Заданное качество очистки никелевого электролита от меди достигается регулированием соотношения подача меди в процесс — подача никелевого порошка с корректировкой этого соотношения (вручную по сигналу от концентратомера на медь типа КУК поз. 1, рис. 103) и регулированием количества твердой фазы в цементаторах. Чтобы подсчитать величину подачи меди в процесс, умножают величину расхода электролита на концентрацию в нем меди. Последнюю определяют потенциометрическим методом, используя электродную пару, состоящую из медного индикаторного элемента и сравнительного хлоросеребряного электрода. [c.416]

    Если бы при помощи энтропийного манометра удалось бы измерить конфигурационную энтропию всей системы, это вызвало бы быстрое развитие исследования процесса смешения. В процессе смешения энтропия должна увеличиваться и достигать своего максимального значения при установлении статистического беспорядка в расположении частиц. На практике измеряют не энтропию, а другие параметры (т. е. те, которые можно непосредственно измерить) по отобранным из смеси про-ба м или на малых индикаторных элементах внутри смеси. Полученные данные подвергаются затем статистической обработке, по результатам которой судят о протекании процесса. Следует отметить, что для определения качества перемешивания можно обойтись и без отбора проб из смеси. Для оценки смеси. можно использовать, например, свет и электрический ток, которые обладают способностью проникать через многие среды. [c.324]

    Механизм открытия и закрытия датчика состоит из рычага с хвостовиком. При подъеме хвостовика крышка датчика под действием отжимной пружины поднимается, при опускании кулачок хвостовика прижимает крышку датчика к основанию и фиксирует ее в закрытом положении. В основе действия прибора— изменение цвета индикаторного элемента при контакте со свободной водой и механическими примесями в топливе. [c.51]

    При проведении испытания датчик прибора ПОЗ-Т с вложенным в него индикаторным элементом-лентой помещают в топливо и всасывают через него топливо. Вынимают датчик из топлива, извлекают индикаторный элемент и оценивают содержание свободной (эмульсионной) воды. При отсутствии на желтом слое индикаторного элемента сине-голубых отпечатков содержание свободной воды составляет менее 0,001% (мае.). Наличие одного или двух бледно-голубых отпечатков указывает, что Ё топливе содержится не более 0,0015% (мае.) воды. Увеличение числа отпечатков и усиление окраски пятен-отпечатков свидетельствует о большем количестве воды в топливе. [c.192]

    Описан масс-спектральный метод определения Ыа и Сб в воде особой чистоты с использованием в качестве индикаторных элементов радиоактивных изотопов и Се . Определение проводили на масс-спектрометре МИ-1311. Чувствительность определения —1-10- и Се-10-"%. Ошибка —не более 20%. Время проведения анализа 40 минут. Библ. 2. назв. [c.235]

    Для полуколичественного контроля в полевых условиях содержания загрязнений и воды в маслах применяют прибор ПОЗ-Т, разработанный А. П. Титовым [21]. Прибор ПОЗ-Т состоит из разъемного датчика с калиброванными отверстиями, в который помещается индикаторный элемент, механизм открытия датчика и дозатора-шприца. Индикаторный элемент — двухслойный отрезок аналитической ленты НЭЛ-4, один слой которой пропитан солью трехвалентного железа, а другой — красной и желтой кровяными солями. При фильтрации через индикаторный элемент изменяется окраска индикатора под воздействием содержащейся в потоке воды. Содержание воды определяется по количеству и интенсивности образовавшихся на индикаторном элементе отпечатков, которые появляются при прохождении жидкости с различной скоростью через калиброванные отверстия разного диаметра. При наличии в масле свободной воды в количестве 10 ррт появляются один малый отпечаток и оди н едва заметный отпечаток, при увеличении содержания воды до 20 ррт появляются два четких и один едва заметный отпечаток, а при содержании воды 20 ррт и более все три отпечатка хорошо заметны. При раздельном фильтровании 54 [c.54]


    Метод индикаторного элемента [c.254]

    Ниже приведены сравнительные характеристики переноса металлов в воде рек (без учета влияния донных отложений и растворимости металлов в речной воде), установленные по фактору обогащения ЕР = (Мв/1Мв)/(Мп/1Мп), где Мв и Мп - средняя концентрация металла в пресной воде и на поверхности почвы, 1Мв, ГМп -- средняя концентрация А1 (используется как индикаторный элемент сравнения) в пресной воде и на поверхности. [c.278]

    Здесь же, несколько забегая вперед, поясним причину конкурентоспособности устройств отображения информации на жидких кристаллах. Действительно, в настоящее время для воспроизведения информации выпускается большое количество разнообразных по принципу действия индикаторных элементов (светодиоды, газоразрядные лампы, электролюминесцентные приборы и др.). Почему же повышенный интерес проявляется к устройствам на жидких кристаллах Это объясняется их низкой стоимостью, малой потребляемой мощностью, непосредственной совместимостью с интегральными схемами, используемыми в современных электронных устройствах, возможностью создания индикаторных устройств в виде плоских экранов. [c.39]

    В последнее десятилетие инжекционная электролюминесценция интенсивно исследовалась, и это привело к появлению нового класса полупроводниковых приборов — светодиодов (низковольтных электролюминесцентных источников света). В отличие от электролюминесцентных панелей с порошковым электролюминофором светодиоды являются точечными источниками света и имеют специфическое применение, связанное с разработкой интегральных полупроводниковых схем, миниатюрных оптоэлектронных устройств и индикаторных элементов, способных работать при напряжениях и мощностях, согласующихся с применением других полупроводниковых элементов схемы. Именно развитие полупроводниковой техники в направлении микроминиатюризации и снижения рабочих напряжений до единиц вольт, а мощности сигналов до уровня микроватт и ниже стимулировало интенсивные работы по созданию светодиодов. Значительная часть исследователей была привлечена к работе над инжекцнонными светодиодами возможностью создания лазера с излучением в видимой области спектра после успешной разработки инфракрасного излучателя на арсениде галлия с большим к. п. д. (внешний квантовый выход излучения диодон из арсеннда галлия при комнатной температуре достигает 28%, а при температуре 77° К — 50% внутренний квантовый выход со- [c.33]

    Штейдл 1151] предложил экспериментальный метод определения течения жидкости в сосуде, основанный на установлении моментов прохождения индикаторного элемента через данную точк пространства в жидкостн. Исследование производится оптическим способом по затемнению световых лучей, пропускаемых через жидкость. При этом методе необходимо проводить ряд из -.1ереннй, результаты которых затем обрабатываются статистически. [c.254]

    Во-первых, яспо, что чем выше скорость, с которой начинается разгон, тем меньше требуется времени для иеремещения жидкостной пленки во всасывающем коллекторе. Это подтверждается данными, приведенными на рис. 4. Испытание проводили на трех различных скоростях, причем в качестве индикаторного элемента применяли йод. Хотя в настоящее время нет данных, которые бы конкретно подтвердили изложенную выше точку зрения, тем не менее есть основания полагать, что такие данные можно получить, если использовать всасывающий коллектор меньшего поперечного сечения, в котором скорость потока газов будет выше. Это предположение основано на том, что при присоединении коллектора с малым поперечным сечением к карбюратору с узким патрубком скорость воздушного потока повысится [c.136]

    BpeMeHHan диаграмма, поясняющая принцип действия индикаторного элемента, изображена иа рис. 29,6. [c.55]

    Рассмотренная схема индикаторного элемента применима для тех случаев, когда входной сигнал представлен потенциалом, т. е. когда память осуществляется не тиратроном, а индицируемым элементом. Если входной сигнал представлен импульсом иапряжения, можно построить элемент, в котором тиратрон ТХ16Б будет обладать памятью. Ряд вариантов таких элементов описан в работе [Л, 13]. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторный элемент: [c.296]    [c.98]    [c.148]    [c.174]    [c.10]    [c.98]    [c.55]    [c.54]    [c.55]    [c.342]   
Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.254 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индикаторный элемент на тиратроне ТХ

Метод индикаторного элемента

Методика 12. Методика отделения индикаторных количеств трансплутониевых элементов от продуктов деления

Схемы разделения индикаторных количеств радиоактивных элементов

индикаторный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте