Определение количественное фотометрическое

Результаты исследований показаны на рис. П1. 12—1И. 15. Изображенные на них кривые фиксации получены для крашения методом истощения ванны, и построены с помощью фотометрического определения количественного содержания красителя в растворе до и после крашения. Ту часть красителя, которая была выбрана волокном за счет субстантивности и не была зафиксирована на нем, экстрагировали отдельно. Обе полученные кривые (кривая сорбции за счет субстантивности и кривая фиксации) являются функциями времени. Спектр поглощения красильного раствора изменяется в процессе крашения из-за гидролиза красителя и поэтому измерения всегда проводят в изобестической точке (см. рис. 1П. 2) 49]. При количественном измерении процессов плюсования и печатания, количество красителя, перешедшего на волокно, определяют с помощью нейтрализации лоскутка окрашенной с помощью этих процессов ткани, площадь которого была из- [c.278]

Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения препарата фотометрическими методами. Например, ГФ X рекомендует для количественного определения адреналина гидротартрата в инъекционном растворе фотоколориметрический метод, основанный на реакции препарата с железо-цитратным реактивом. [c.273]

Для количественного определения вещества фотометрическим методом после переведения определяемого компонента в соединение, поглощающее электромагнитные излучения, необходимо определить ослабление мощности (интенсивности) потока излучения при прохождении его через поглощающую среду определенной толщины, т. е. необходимо количественно определить абсорбцию электромагнитного излучения полученным раствором (газом или твердыми прозрачными веществами). [c.315]

Количественное определение производят фотометрически 0.05 о ный раствор препарата в 20 мл 50%-ного спнрта разбавляют водой до 100 мл [c.311]

Бумажная хроматография обычно применяется для идентификации веществ в смеси, но может быть использована и для грубого количественного определения, например фотометрически — по цвету или по площади пятен или вырезыванием пятна до обработки цветным реактивом (его положение может быть определено по положению соседнего пятна, подвергнутого действию реагента) и элюированием из него подходящим растворителем исследуемого вещества. Эту пробу можно затем подвергнуть любому виду количественного микроанализа. Для препаративных целей получаемые таким способом количества вещества слишком малы. [c.41]

В физических или физико-химических методах анализа используют физические свойства для определения химического состава вещества. Например, свойство некоторых элементов давать яркое окрашивание со специфическими реактивами в растворах помогает в количественном (фотометрическом или спектрофотометрическом) определении малых содержаний этих элементов. [c.6]

Обзор методов количественного фотометрического определения брома и его соединений имеется в монографиях [21, 489, 581] и сборнике [212]. [c.112]

Для количественного фотометрического определения кобальта наибольшее значение имеют методы, основанные на применении органических реагентов. Наиболее ценными являются [c.133]

СНз)25 и обеспечивает вместе с хромом количественное выделение серы в виде сероводорода. После отгонки и поглощения НаЗ раствором щелочи определение заканчивают фотометрическим методом по измерению интенсивности окраски метиленовой сини, образовавшейся в результате взаимодействия сероводорода с трехвалентным железом и сернокислым или солянокислым диметил-п-фенилендиамином. Образование метиленовой сини может быть выражено следующим уравнением [c.288]

В настоящее время на практике применяется ряд методов выделения йода из различных анализируемых материалов при его спектрофотометрическом определении. Однако не всегда необходимо выделять йод, если можно устранить влияние сопутствующих веществ каким-либо методом, например деструктивным щелочным сплавлением [6, 12, 15, 36, 45, 46, 66, 68, 69, 88, 89, 117], минерализацией кислотами-окислителями или другими способами [31, 42, 47, 59, 76, 98, 99, 123 — 125], при этом йод остается в форме, удобной для количественного фотометрического определения. Озоление часто применяют при анализе йодсодержащих органических, особенно биологических, материалов. [c.219]

Сущность метода. Спирты ряда С —Сщ переводят в соответствуюш,ие нелетучие производные 3,5-динитробензоата, которые разделяют затем методом нисходящей бумажной хроматографии в двух системах растворителей ДМФА— гексан (для С]—Се) и вазелиновое масло — формамид (для С-—С5о). После проявления хроматограммы производные спиртов детектируются желтыми пятнами. Количественное определение проводят фотометрически по изменению оптической плотности окрашенных элюатов. [c.301]

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Согласно нашим исследованиям, цветная реакция индия с алюминоном не может быть рекомендована для количественного фотометрического определения индия ввиду недостаточной чувствительности этой реакции, хотя она сопровождается образованием химического соединения определенного состава. [c.252]

Методы количественного микрохимического анализа не отражены в таблицах, так как они отличаются от обычных макроскопических методов анализа (весового, объемного, фотометрического) только изменением масштаба н техникой выполнения определений. [c.235]

Цветные реакции органических соединений представляют интерес не только для быстрого обнаружения этих соединений. На основе цветных реакций могут быть созданы количественные фотометрические методы определения органических соединений. Образующиеся при выполнении реакций окрашенные продукты иногда могут быть использованы также в качестве индикаторов при объемных методах определения органических веществ. [c.771]

Хроматографические методы определения винилацетата [176] и раздельного определения винилацетата и 2-этилгексилакрилата в присутствии дибутилмалеината [225] основаны на переведении винилацетата в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути. Полученное производное выделяют на бумаге в системе растворителей. Количественное определение проводят фотометрически при Я == 560 нм. Чувствительность определения 5 мкг [c.201]

В присутствии избытка амина (например, три-н-бутиламина) легко могут быть количественно отделены тартратные комплексы следующих ионов Pd , VO " , иоГ, Fe , Bi - > Zr" и e Комплекс урана (VI) интенсивно окрашен в желтый цвет. Комплекс ванадия (V) интенсивно окрашен в голубой цвет, а поэтому может быть использован для определения ванадия фотометрическим методом. Тартратный комплекс церия (IV) количественно экстрагируется в присутствии избытка амина с окрашиванием неводной фазы в оранжево-красный цвет. Родий (III) экстрагируется с интенсивным красным окрашиванием. Золото (III) и палладий (II) через некоторое время после экстракции восстанавливаются в органическом слое до металла. [c.170]

После того как индивидуальный состав фракций качественно определен, устанавливается, какие из углеводородов могут быть определены количественно фотометрически и по каким линиям для этого требуется наличие в спектре достаточно изолированных и достаточно интенсивных линий. Желательно количественное содержание устанавливать также 10 нескольким линиям. [c.145]

Для определения количественного состава и прочности соединения были проведены фотометрические измерения растворов меди с различными концентрациями битартрата (табл. 2) и исследования по растворимости виннокислой меди в зависимости от концентрации битартрата (табл. 3). [c.1214]

Следовательно, использованию фотометрической реакции для количественного определения вещества должно предшествовать [c.481]

Ступенчатый фотометр типа ФМ , Пульфрих . Визуальный метод изучения спектров поглощения основан па сравнении освещенности фотометрического поля лучами, прошедшими через кювету с раствором и через кювету с растворителем. Глаз не может количественно оценить разность освещенностей фотометрических полей. Однако глаз является одним из наиболее точных индикаторов определения одинаковой освещенности двух соприкасающихся фотометрических полей одного цвета. Точность определения оптической плотности при помощи глаза составляет 0,5—5%. Поэтому необходимо добиваться каким-либо методом ослабления интенсивности одного из световых потоков до такой величины, когда оба потока становятся одинаковыми. Обычно ослабление производится при помощи диафрагмы изменением входного отверстия фотометра. [c.28]

Стилометр СТ-7 дает возможность проводить количественные определения путем уравнивания яркостей гомологической пары спектральных линий. Он снабжен двумя фотометрическими клиньями (см, рис. 1.4), с помощью которых можно независимо менять интенсивность каждой спектральной линии гомологической пары. Человеческий глаз способен точно устанавливать состояние равенства или неравенства интенсивностей световых потоков. При равенстве интенсивностей двух сравниваемых линий отсчет проводят по шкалам прибора, связанным с фотометрическими клиньями. В этом случае разность отсчетов на шкалах стилометра пропорциональна логарифму отношения интенсивностей, откуда [c.23]

Анионы комплексных кислот — анионы ацидокомплексов типа НРеСи, Н2Со(ЗСМ)4, НЗЬС1б, которые сочетаются, наиример, с катионами основных красителей. Так, ионный ассоциат 5ЬС1б с катионом I хорошо экстрагируется бензолом и используется для качественного обнаружения и количественного фотометрического определения сурьмы. [c.579]

Азокраситель (ХСУ1) применяют под названием антразо для качественного обнаружения и количественного фотометрического определения ацидокомплексов Оа, Т1, 8Ь, Те, 8п, Н , 1г, Ке. [c.65]

Алюмокрезон (триметилалюминон) при pH 4,4 дает с галлием интенсивно окрашенный в розовый цвет лак [306]. Максимум светопоглощения находится при А, = 530 нм, молярный коэффициент погашения е=1,9 10 . Количественное фотометрическое определение возможно проводить при содержании 5— 30 мкг Оа. Определение возможно в присутствии 0,25 г 2пО и 1п. [c.119]

Сера занимает тринадцатое место по распространенности в природе, она содержится во многих неорганических и органических соединениях, а также встречается в свободном состоянии. Сера и ее соединения широко используются в промышленности, в связи с чем фотометрические методы количественного определения серы применяются часто. Хотя многие серусодержащие соединения окрашены, только некоторые из них используются в количественном фотометрическом анализе. Серу определяют в первую очередь в форме сульфата бария, сульфидов некоторых металлов, метиленового голубого, диэтилдитиокарбамината меди и роданида трехвалентного железа. [c.305]

Количественное определение проводят фотометрически после окисления элюированных гидроксамовых кислот до азотистой кислоты и определении последней по реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. [c.122]

Возможно сочетание распределительной хроматографии как метода разделения с аналитическими методами количественного определения элементов фотометрическим, люминесцентным, радиохимическим, активационным, микрообъемным, полярографическим, пламенно-фотометрическим и др. [c.361]

Для количественного фотометрического определения сурьмы в виде Н5ЬС1б описан родамин С [41], а также метиловый фиолетовый [42, 43]. Определение требует тщательного соблюдения определенных условий [43, 44], так как сурьма экстрагируется только в нггидролизованной форме. Между тем прп кислотности, оптимальной для экстракции, сурйма довольно быстро гидролизует. [c.352]

При количественном фотометрическом определении концентрации элемента можно определить число гетероатомов, которые входят в состав молекулы элюируемого соединения, или определить содержание соединений с гетероатомом, который образует общий хроматографический пик с углеводородом или иным соединением, в состав которого входит другой гетероатом. [c.171]

Таким образом, использованию фотометрической реакщ1и для количественного определения элемента должно предшествовать изучение ионного состояния компонентов, вступивших в реакцию, определение их фотометрических характеристик, выяснение оптимальных условий полноты образования комплексного соединения, а также предварительное изучение кинетики реакции. Только после этого можно приступить к выяснению приложимости основого закона светопоглощения к раствору, в котором находится определяемый элемент, и к разработке условий количественного его определения. [c.23]

Были созданы методы колориметрич еского определения белофоров КД и КБ в воздушной и водных средах. Методы основаны на окислении отбеливателей по месту двойной связи перманганатом калия до альдегида с последующим количественным фотометрическим определением его в виде гидра-зонов. Чувствительность метода — 0,1 мг мл. [c.151]

Толуол-3,4-дитиол (дитиол). Соединение с этим реагентом образует W(V), который получают восстановлением оловом(И) или титаном(1П). Соединение образуется количественно при pH 0,5—2 [700], а также в растворах 10 М НС1 [793], нагретых до 97—100° С, Кохмплекс экстрагируется хлороформом [935], петролейным эфиром [700] и изоамилацетатом [924]. Реагент легко окисляется до дисульфида кислородом воздуха, поэтому чаще в качестве реагента используют цинковую соль дитиола. Реагент применяют для обнаружения [654], отделения [544, 588, 772, 860], определения вольфрама фотометрическим методом [117, 119, 207, 245, 271, 402, 405, 427, 542, 559, 658, 673, 689, 714, 716, 717, 752, 793, 822, 860, 911, 924, 935] и методом изотопного разбавления [757]. [c.44]

Керн, Минк и сотр. [1125, 1126] предложили метод определения в полиэфире концевых гидроксильных и карбоксильных групп. Для этого полиэфиры обрабатывали фенилизоцианатом и образующиеся полиэфирдиуретаны гидролизовали в присутствии кислот. Выделяющийся анилин определяли количественно фотометрическим методом. [c.111]

Реакционная способность этих соединений в общем напоминает пери-дифенолы [2038], но их аналитическое значение меньше. Иногда салициловую или 5-сульфосалициловую кислоту рекомендуют для качественного или количественного фотометрического определения Т1, Ре и других элементов. Эти реагенты с металлами, например с И, в зависимости от концентрации кислоты образуют хелаты состава 1 1, 1 2 или 1 3, которые в большинстве случаев содержат еще сольватационные молекулы растворителя или другие монодентатные комплексообразующие лиганды. Анионные хелаты образуют экстрагируемые ионные ассоциаты с циклическими аминами [94]. Интересно отметить, что желтый комплекс РуН+[Т10 (КНз) ] (КН = анион салициловой кислоты) хорошо экстрагируется хлороформом, в то время как оранжевый комплекс (РуН+)2[Т1Кз] не экстрагируется. Этот пример иллюстрирует общее положение, согласно которому ионные ассоциаты высокозаряженных анионов или катионов плохо экстрагируются. [c.95]

Количественное определение проводят фотометрически после окисления элюированных гидрокса. ювых кислот до азотной кислоты и определения последней с а-нафтиламином и сульфаниловой кислотой. [c.304]

Однако, поскольку нри элюировании алкалоидов с бумаги этанолом полное вымывание не достигается и часть их остается адсорбированной на бумаге, Дрей и Фостер рекомендуют определять общее содержание алкалоидов классическими методами, а количественной хроматографией на бумаге с последующим элюированием определять лишь соотпошение отдельных алкалоидов. Для такого определения пользуются фотометрическим способом и модифицированно реакцией Витали-Морино. Аналогичный способ применял Райхельт [1], который, однако, элюировал алкалоиды из бумаги смесью этанола, уксусной кислоты и воды (5 6 89 П 121). [c.538]

Гексахлорантимонат-ион [Sb U] образует нерастворимые в воде ионные пары с крупными катионами оснований (родамин С, метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый). При малом содержании иона сурьмы(V) образуется коллоидная система. Для количественных определений в фотометрическом варианте используется стабилизация коллоидной системы желатиной. Реакция чувствительна. Открываемый минимум 0,5 мкг сурьмы, предельное разбавление 10 млн . [c.150]

Образующийся при нингидриннон реакции фиолетовый раствор имеет максимум поглощения при 570 ммк. При этом, как установили Штейн и Мур зависимость оптической плотности от концентрации аминокислот следует закону Бера, что позволяет осуществлять количественное фотометрическое определение разлтхчньтх аминокислот. [c.44]

При поисках соединения, пригодного для количественного фотометрического определения скандия, нами был испытан ряд моно- и бис-о,о -диоксиазосоединений — продуктов сочетания ди-азотированных производных о-аминофенола с резорцином (I), аш-кислотой (И), чикаго СС (III), гамма (IV) и хромотроповой [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология