Маскирующие средства

С другой стороны, понижение концентрации данного иона при прибавлении того или иного маскирующего средства зависит от того насколько ионизирован образующийся комплексный ион. Как известно, ионизация комплексов может быть охарактеризована величиной так называемой константы нестойкости . Например, для комплексных ионов [Ag(NHa)2]+ и [Ag( N)2] , ионизирующих по уравнениям [c.95]

С целью увеличения концентрации его или удаления мешающих определению кислот (обычно НЫОз), нейтрализация кислот и создание требуемого при осаждении pH, прибавление маскирующих средств для связывания в комплексы мешающих ионов и т. д. Наконец, когда ни регулированием pH, ни маскировкой не удается устранить помехи, связанные с присутствием тех или иных посто-ронг их ионов в растворе, эти ионы предварительно отделяют от определяемого иона. Упаривать растворы лучше на водяной бане (иногда используют и песочную баню). [c.139]

Что такое маскировка Какое значение она имеет при анализе От каких факторов зависит возможность маскировки того или иного иона каким-либо маскирующим средством Какое значение имеет употребление избытка маскирующего средства В каких случаях величина pH влияет на процессы маскировки Приведите примеры. [c.158]

Применение комплексообразователей в качестве маскирующих средств [c.106]

Комплексообразователи, применяемые для связывания мешающих ионов, называются маскирующими средствами. С применением маскирующих средств значительно расширяется возможность разделений катионов, так как при этом можно использовать новые специфические свойства отдельных ионов. Часто, применяя маскирующие средства, можно изменять порядок осаждения отдельных компонентов в связи с практическими требованиями характеристики материала. Маскирующие средства применяют не только для разделения катионов путем осаждения, но также при колориметрическом и объемном анализе. [c.106]

Загрязнения осадка железом можно избежать, если его предварительно восстанавливать при помощи сернистой кислоты. Для нейтрализации образующейся при этохМ минеральной кислоты вводят ацетат аммония. Отделение урана осаждением арсенатами не нашло практического применения вследствие большого числа мешающих элементов. Этот недостаток Н. И. Удальцова (1958 г.) сумела устранить применением комплексона III в качестве маскирующего средства. [c.281]

Цинк титруют комплексоном П1 в аммиачном буферном растворе pH 10. Селективность метода невысокая, однако применение маскирующих средств позволяет значительно ее повысить, и даже в сложных системах цинк можно определять комплексонометрически без отделения сопутствующих элементов. Индикаторы ксиленоловый оранжевый (см. Алюминий ), сульфарсазен (см. Никель ), ПАР (см. Медь ), обладающие четким переходом окраски в точке эквивалентности и, кроме того, позволяющие титровать цинк в слабокислой среде (рН 5) применяются наиболее часто в сочетании с приемом маскирования сопутствующих элементов. [c.99]

Для повышения избирательности и чувствительности реаген тов, помимо использования маскирующих средств, перспективно применение экстракционно-фотометрических методов опредс- [c.69]

Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, М , 2п, Мп, Т1, 2г, реже Мо, У (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, М (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Так как большое число элементов группы сернистого аммония дает такие же окраски или окрашенные гидроокиси с обоими реактивами, то открытие индия без предварительного отделения этих элементов невозможно. Однако авторы цитируемой работы нашли, что индий может быть открыт в присутствии целого ряда элементов третьей группы путем подбора надлежащих маскирующих средств (см. оригинальную работу). А. К. [c.624]

Таким образом при прохо,ждении луча света через аэрозоль уменьшается интенсивность света. Это свойство дымов и туманов используется в военной технике для маскирующих средств. Для них желательны аэрозоли с минимальной прозрачностью. Обычно затемняющая (или кроющая ) способность аэрозоля измеряется уменьшением интенсивности светового потока (в процентах) после прохождения им слоя аэрозоля толщиной в 1 ж. Иногда кроющая способность дыма условно выражается величиной 1/L, где L —тол- [c.74]

Чтобы устранить влияние посторонних ионов, пользуются так называемыми маскирующими средствами, которые переводят мешающие ионы в малодиссоциирующие или комплексные соединения. Концентрация посторонних ионов в растворе сильно понижается и помехи устраняются (гл. П, 3), повышается селективность обнаружения иона. [c.107]

Чаще всего для фотометрического анализа с помощью экстракции используются внутрикомплексные соединения (ВКС), применявшиеся ранее в других методах анализа. Это позволяет использовать литературные данные об условиях осаждения ВКС. Так, известно, что pH экстракции данного ВКС близко к pH его осаждения то же относится к оптимальным pH экстракционного разделения элементов в смеси, а также к действию маскирующих средств. Вместе с тем необходимо отметить, что количественных данных о растворимости ВКС в органических растворителях, а также оптических характеристиках этих растворов довольно мало, что затрудняет решение вопроса о выборе экстракционной системы. [c.241]

ДЛЯ устранения окраски ализарина 3, но и маскирующим средством. Так, ализарин 3 с аммиаком образует окрашенное в красный цвет соединение, экстрагируемое н. бутиловым спиртом. Это соединение не очень устойчиво и в присутствии борной кислоты не образуется. [c.274]

В результате разнообразного влияния заместителей интервалы pH, в пределах которых происходит количественное извлечение металла из водной фазы аналогами дитизона, различны по своей величине и занимают различные положения в шкале pH, смещаясь в кислую или щелочную область. Это увеличивает в частных случаях избирательность реакций аналогов с металлами [46"] [57 °] [60 ]. Увеличению специфичности способствуют новые возможности подбора маскирующих средств. [c.425]

Представляет интерес комбинированное применение дитизона и его аналогов при определении нескольких металлов из одного раствора анализируемой пробы без изменения pH раствора и содержания в нем тех или иных маскирующих средств. [c.425]

В форме карандаша наряду с губными помадами и румянами выпускаются также маскирующие средства для лица. Они помогают быстро и без особых усилий сделать незаметными небольшие дефекты кожи — пятнышки, веснушки, случайные царапины, ссадины. В их состав входят высокопитательные жировые компоненты, смягчающие кожу, а также специальные противовоспалительные и дезинфицирующие добавки. [c.93]

ГИГИЕНИЧЕСКИЙ КАРАНДАШ ЮНОШЕСКИЙ . В его состав входят противовоспалительные и антимикробные вещества — как синтетические, так и природного происхождения. Рекомендуется в качестве противовоспалительного и подсушивающего средства для маскировки дефектов кожи, склонной к появлению поверхностных угрей, при юношеской угревой сыпи. Этот карандаш может с успехом применяться и как успокаивающее, дезинфицирующее и маскирующее средство [c.94]

При увеличении соотношения металл — лиганд и понижении pH тенденция к формированию малорастворимых соединений усиливается. Образование с трехвалентным железом устойчивых нерастворимых комплексов в сильно кислой среде (двумолярный раствор соляной кислоты) позволяет количественно осаждать этот элемент в присутствии многих сопутствующих металлов без применения маскирующих средств. [c.350]

Рассмотренный прием подавления нежелательных реакций путем применения тех или иных маскирующих средств, связывающих мешающие ионы Fe , u" и т. п.) в достаточно прочные комплексы, часто применяется в анализе и имеет большое практическое значение, так как позволяет открывать многие ионы дробным путем там, где иначе это было бы невозможно. [c.178]

В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

Экстрагирование соединений металлов с органическими реактивами. В 22 было указано, что осадки, вьшадаюш,ие при осаждении катионов органическими осадителями, часто хорошо растворимы в органических растворителях. Нерастворимые в воде оксихинолинаты обычно хорошо растворяются в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Раствор оксихинолинатов окрашен в желтый или другой цвет (в зависимости от металла). Таким образом, вместо фильтрования, иромьшания, высушивания и взвешивания можно экстрагировать оксихинолинат хлороформом и измерять интенсивность окраски экстракта. Для разделения сложных смесей путем экстрагирования пользуются теми же методами, которые описаны для осаждения. Чаш,е всего для этой цели в растворе создают онределеннуювеличину pH применяют также связывание отдельных катионов в прочные комплексы с помощью маскирующих средств. [c.116]

Применение маскирующих средств. Основанные на этом методы титрования исходят из того, что, например, один или группа металлов связываются в комплексы, более прочные чем с ЭДТА или осаждаются и т. п. Так, алюминий и титан мешают титрованию редкоземельных и щелочноземельных элементов. Однако А1 и Т1 можно-замаскировать, связав их в прочный комплекс с пирокатехином (чаще применяют сульфопроиз-водное пирокатехина — тайрон). Редкоземельные элементы, а также индий и свинец можно титровать в присутствии цинка, меди, кадмия, кобальта и др. металлов, если эти последние связать в прочные комплексы цианистым калием. Титрованию цинка, кадмия и др. мешает ртуть ее легко замаскировать йодидом. [c.432]

Полярографический анализ требует минимальной предварительной подготовки образца, что предупреждает возможность внесения загрязнений в образец. Полярография может сочетаться, например, с ионообменной хроматографией по методу Кемуля, экстракцией и другими физико-химическими методами анализа. В качестве комплек-сообразователей и маскирующих средств применяют различные органические реагенты. Твердые электроды из благородных металлов в ряде случаев заменяют борокарбидными и графитовыми, которые химически стойки. [c.515]

Помимо работ по синте-зу новых реагентов, проводятся исследования, касаю- о щиеся, более детального изучения уже известных реагентов [288, 289, 396], так как имеется недостаточно данных о константах диссоциации реагентов, об устойчивости их комплексов с бериллием, о составе образующихся соединений, влиянии различных факторов на интенсивность окраски и, особенно, возможности использования маскирующих средств. [c.69]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Аналогичный метод взвешиванием роданид-фенантролиново-го комплекса [ o( l2H8N2)2](S N)2 [1183] позволяет определять от 0,1 до 1,8 мг Со в присутствии катионов натрия, калия, кальция, стронция, бария, скандия, алюминия и хрома, не применяя маскирующих средств. Осаждение ведут из раствора с pH 3—4 (в присутствии посторонних элементов или с pH 3—б для растворов, содержащих только кобальт), прибавляя 0,05—0,1 г роданида аммония и 0,5—2 мл 2%-ного раствора хлористоводородного о-фенантролина. Выделившийся осадок промывают на фильтре теплым раствором смеси роданида аммония и хлористоводородного фенантролина, затем несколько раз небольшими порциями воды (по 0,5 мл), 3 раза порциями по 0,5 мл смеси этанола с эфиром (1 3) и 3 раза (порциями по 0,5 мл) диэтиловым эфиром. После 5—10-минутного высушивания в вакуум-эксикаторе осадок взвешивают. Фактор пересчета на кобальт— 0,1101. [c.97]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

Самым распространенным фотометрическим методом определения кобальта, основанным на образовании окрашенных комплексных соединений с неорганическими аддендами, является роданидный метод. Измеряют оптическую плотность синих водно-ацетоновых растворов роданидныл комплексов кобальта или экстракты этих комплексов в амиловом спирте нли других органических растворителях. Чувствительность метода ниже, чем при использовании оксинитрозосоединений. Влияние железа, меди, цинка легко устраняется введением маскирующих средств. [c.135]

Для определения кобальта применяется также экстракция тройных соединений, образованных роданидом кобальта и замещенными арсониевыми солями — трифенилметиларсонием, тетрафениларсонием и др. Экстрагентом чаще всего служит хлороформ, я экстракты окрашены в синий цвет. Влияние мешающих элементов устраняют применением маскирующих средств, как и при обычном роданидном методе. [c.135]

Диэтилдитиокарбаминат натрия [292, 569, 1200]. Нерастворимый в воде диэтилдитиокарбаминат кобалыа экстрагируется четыреххлористым углеродом и другими органическими растворителями. Фотометрическое определение основано на измерении оптической плотности неводного экстракта. Для определения кобальта в присутствии посторонних элементов предложено два метода, один из которых основан на одновременном извлечении диэтилдитнокарбаминатов нескольких металлов в неводную фазу и измерении светопоглош,ения при различных длинах волн, а второй — на применении маскирующих средств. [c.150]

Известны и другие комплексообразующие агенты, которые используются как маскирующие средства при определении магния и кальция с эриохром черным Т. Цианид калия применяют для связывания ионов Сн, Ni, Со, Zn, Ag [473, 612, 859, 923], Fe (III) [925]. Перед введением его в раствор восстанавливают Fe(III) до Fe (II) аскорбиновой кислотой [925]. Марганец также образует цкапилный комплекс, который диссоциирует в растворе и поэтому количественно реагирует не только с комплексоном III, но и с эриохром черным Т [473]. Тем не менее известны работы [1066], в которых марганец маскируют цианидом калия. [c.37]

Оптимальное значение pH для определения магния 9,5—10,50. При pH 9,5 достигается максимальное поглощение комплекса. Для создания среды применяют 0,05 М раствор бората, pH которого доводят добавлением раствора NaOH до 9,50. Многие авторы [145, 282, 413, 457, 928, 929] рекомендуют определять магний при pH 8,95—9,00, однако при pH 9 оптическая плотность сильно зависит от концентрации этанола и от pH среды. Кроме того, при использовапии буферных растворов с pH < 9,5 для удержания реагента в растворе нужно поддерживать концентрацию этанола по крайней мере 50%. С буферными растворами с pH 11,5 оптическая плотность растворов изменяется при стоянии. Прп использовании буферных растворов с pH 9,50—10,60 (при концентрации этанола 50—60%) влияние колебаний pH на окраску незначительно таким образом, указанные значения pH наиболее приемлемы. При использовании маскирующих средств для устранения влияния мешающих элементов необходимо работать при высоких значениях pH, так как при низких pH ( 9) многие маскирующие вещества неэффективны. При маскировании цианидами следует устанавливать pH 12,7 [1025]. [c.134]

Маскирующие реагенты часто используют в методах разделения и концентрирования. Применение реактивов с широким диапазоном действия в экстракционных методах, таких, как оксин, дитизон, диэтилдитиокарбамат, неизбежно связано с использованием маскирующих средств, при помощи которых предотвращается экстракция мешающих ионов. Экстракцию Си + диэтилдитиокар-баматом можно провести в присутствии Ni + и РЬ +, которые также экртрагируются реактивом, если предварительно они маскируются при помощи ЭДТА, образующим менее устойчивые комплексы с u2 чем используемый реактив. В ионообменной хроматографии комплексообразование является широко используемым средством для изменения заряда иона, а следовательно, и для создания возможности участия в ионном обмене на ионитах определенного типа. Так, Ре " под действием разбавленной НР превращается в анионный комплекс РеРе , который можно легко отделить от других катионов, таких, как Ад+, Мп +, РЬ " [c.426]

Б фотометрическом анализе для устранения влияния примесей обычно используют маскирующие средства, однако, при введении в систему для связывания примесей комплексующего реагента может произойти комплексование и определяемого элемента, отчего концентрация фотометрируемого соединения уменьшится и результаты определения окажутся заниженными. [c.274]

Расчет, подобный приведенному выше (для Fe " ), дает равновесную концентрацию [ oN S ] = 1 г-мол/л. Это означает, что только 7,1% начального количества кобальта, предназначенного для фотометрического определения, останется неизменным, а 92,9% превратится в С0С2О4. Следовательно, в качестве маскирующего средства для рассматриваемой системы оксалат-иоп пе пригоден. [c.278]

Дымовые маскирующие средства используются для маскировки рашоложения своих войск, а также для задымления (ослепления) (ВОЙСК противника с целью затруднения его боевых действий. [c.237]

Посторонние примеси снижают чувствительность и приводят к потере отчетливости капельной реакции. В ряде случаев открытие искомого вещества становится даже невозможным. Влияние поеторонних ионов может быть устранено подбором маскирующих средств. В других случаях целесообразно осадить на бумаге искомое вещество соответствующим реактивом и отмыть от него все остальные вещества, находящиеся в растворе. Сосредоточенное на небольшой площади бумаги индивидуальное вещество с примененным реактивом образует характерное для него, ничем [c.84]

В ряде случаев мешающее влияние посторонних ионов удается устранить, применяя так называемые маскирующие средства при действии последних посторонние ионы переводятся в какие-либо малодиссоциированные соединения или комплексные ионы и тем самым концентрация их в растворе сильно понил ается. [c.22]

Качественный анализ (1951) -- [ c.29 , c.255 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.2 , c.255 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.24 , c.268 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.20 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология