оксихинолин пирамидон

Антипирин (291). Пирамидон (291). Пиридин (292). Никотиновая кислота (293), Хинолин (293). о-Оксихинолин (294). Акридин (294). Акрихин и риванол (294) [c.5]

Наиболее интересно применение электрокапиллярных измерений для количественной оценки ингибирующего действия добавок. В нашей лаборатории В. П. Григорьевым были сняты электрокапиллярные кривые в растворах 1N HG1, содержащих различные количества сульфидина, о-оксихинолина, пирамидона, кофеина, антранило-вой кислоты и иодистого (три-метилсилилметил) диэтилбу-тиламмония,обладающих способностью замедлять растворение железа в кислоте. Затем, при тех же условиях, были определены коэффициенты торможения при растворении железа. Оказалось (рис. 5), что между коэффициентом [c.39]

В аналитической химии особенно часто используются реакции образования малорастворнмых солей висмутиодистоводородной кислоты с 8-оксихинолином, хинальдином, о-нит-рохинолином, нафтохинолином, кофеином, хинином, антипирином, пирамидоном, уротропином и др. [c.188]

О — белое масло Н- 0,02% нафтената меди l — то же + 0,04% ан аниловой кислоты 2 — то же + + 0,04% никотиновой кислоты 3 — то же + 0,04% 5,7-дибром-8-6ксихинолина 4 — то же + 0,04% 8-оксихинолина 5 — то же 0,04% дисалицилиденэтилендиамина в — то же + 0,04% 4,4-диамино-дифенилдисульфида 7 — то же- -2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола 8 — то же+0,04% п-оксиди-Февиламина 9 — то же + 0,04% пирамидона. [c.245]

Для осаждения вольфрама предложены также вместо цинхонина (дефицитного и ядовитого) различные другие органические соединения — а-бензоиноксим, орто-оксихинолин и особенно пирамидон, (З-нафтохинолин и 6-толухинальдин, которые рекомендуются для определения вольфрама в ферровольфраме [202, 229, 230]. Пирамидон ценен тем, что он не осаждает молибден и, следовательно, может быть применен для определения вольфрама в присутствии молибдена. Однако явление со- [c.93]

См. также микрореакции на d" при помощи Кз[Со(СК)0] (2п 4) (NH4)2[Hg( NSe 4] (2п2) (КН4)2[2п(СК5)4] (Н 1) иодистого калия в присутствии уротропина (В 2а), хинолина (В1 2в) или о-оксихинолина (В12б) роданистого аммония в присутствии анилина (СиЗ) пирамидона (Со 2) двухромовокислого калия и пиридина (Н 3) аммиачного раствора пикриновой кислоты (Си 4) молибденовокислого аммония (№3). [c.143]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

Среди других реактивов, применявшихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2, феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин-5-сульфокисло-та , о-оксихинолин ацетилацетон галловая кислота пирамидон з , аллоксантин S1, ни ipoзo-R- oль купферон зз, цротока- [c.225]

Клейс [585] сопоставил точность результатов гравиметрического определения вольфрама в растворе вольфраматов с помощью органических осадителей феназона, цинхонина, таннина, смеси таннин + цинхонин, таннин + феназон, бензидина, о-толидпна, родамина С, -нафтохинолина. Автор считает, что только два реагента — цинхонин и -нафтохинолин — могут быть рекомендованы для гравиметрического определения вольфрама ошибка определения < 0,1%. Пятницкий и соавт. [350[ после критического рассмотрения реагентов на вольфрам рекомендуют использовать -нафтохинолин, пирамидон и 8-оксихинолин (см. ниже). [c.90]

Для обнаружения молибдена применяют диоксималеиновую кислоту [272], 8-оксихинолин [78, 79, 757, 830], 5,7-дибром-8-окси-хинолин [78], пирокатехин [430, 554, 1040, 1043, 1367, 1440], пи-рокатехин-3,5-дисульфокислоту [1299, 1539, 1559], некоторые производные фенилазопирокатехина [806], тинктуру кошенили [753, 754, 757, 1429], куркуму [1398], какотелин [1276], 1-нитрозо-2-наф-тол (361, 362], уротропин [50, 157, 1041, 1245, 1503], хинолин [78], пирамидон [1499], толуол-3,4-дитиол [741], различные производные дитиокарбаминовой кислоты [177, 178, 180, 741] и другие органические реагенты [169, 756, 757, 1399]. [c.109]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

Ф. М. Шемякин, Э. С. Мицеловский в 1947 г. применили метод физико-химического анализа для исследования кинетики процесса образования полос осадка и построения диаграммы состав — свойство при хроматографических разделениях на пермутитах, окиси алюминия, 8-оксихинолине и для нахождения оптимального состава хроматографических пермутитов (Ф. М. Шемякин, Д. В. Романов). В. Б. Алесковский применил в качестве носителей ионообменные смолы, обрабатывая их 0,2— 0,3-н. раствором осадителя до полного насыщения. Осадочные хроматограммы на бумаге получил Ф. Н. Кулаев. В ряде работ Ф. М. Шемякина, Л. Л. Туманова, В. С. Андреева, Э. С. Мицеловского в осадочной хроматографии для алюминия, железа, кобальта, никеля, меди были применены органические реагенты 8-оксихинолин, бэта-нафтохинолин, купферон, аспирин, пирамидон, уротропин или в виде колонок или на колонках окиси алюминия. Наоборот, солями бария и меди были разделены смеси формиата, карбоната, оксалата, цитрата, бензоата. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология