Рейнеке соль роданид

Для приготовления соли Рейнеке 90 г роданида аммония нагревают в фарфоровой чашке, непрерывно перемешивая толстой стеклянной палочкой. Когда соль почти расплавилась, нагревание прекращают и тут же прибавляют небольшими порциями и при перемешивании 30 г тонкорастертого бихромата аммония. При этом происходит бурная реакция с выделением газов. Перемешивание продолжают и после прибавления всего бихромата аммония до получения густой массы. [c.77]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

Таким образом, обнаружение кадмия в растворах, содержащих медь и цинк, возможно при использовании бруцина, роданоцин-ката и, при небольшом избытке меди, 2-нафтиламина с роданидом. В присутствии цинка можно открывать кадмий при помощи хлоридов рубидия или цезия, тиомочевины с пикратом или солью Рейнеке и, в особенности — под ультрафиолетовым микроскопом по реакциям с нитропруссидом или сульфидом. [c.46]

Для измерения интенсивности видимого света (450—600 нм) удобно использовать в качестве актинометра водный раствор соли Рейнеке К[Сг (N1 3) 2 (N 8)4], в котором под действием, света происходит замещ,ение лиганда роданид-иона на воду. Квантовый выход слабо зависит от длины волны света. Концентрацию образующихся роданид-ионов измеряют спектрофотометрически, используя их способность образовывать интенсивно окрашенный комплекс с ионами трехвалентного железа. Коэффициент поглощения соли Рейнеке в диапазоне длин волн 390—590 нм составляет 30—100 л/(моль-см), что вынуждает использовать сравнительно высокие концентрации (порядка 0,1 моль/л) для обеспечения полного поглощения света. [c.327]

Соль Рейнеке, приготовленная из бихромата калия и роданида аммония, использовалась в течение длительного времени в качестве реагента для осаждения аминосоединений, Вильсон предложил пользоваться этим реагентом для определения солей четвертичных аммониевых оснований [c.231]

Тиоцианат-ионы (роданид-ионы 5СЫ ) образуют комплексные ионы с различными металлами. Здесь следует упомянуть лишь соль Рейнеке NH4[ r(N S)4(NHз)2] H20, образующую нерастворимые осадки с Hg(I) и очень большим числом органических соединений. [c.711]

Приготовление соли Рейнеке. 90 г сухого роданида аммония нагревают в фарфоровой чашке диа.метром 20—22 см на песчаной бане при непрерывном помешивании толстой стеклянной палочкой. Когда основная масса соли расплавится, нагревание прекращают и прибавляют при постоянном помешивании малыми порциями 30 г растертого в порошок бихромата аммония. Происходит бурная реакция с обильным выделением газа (необходима хорошая тяга ). Помешивание ведут до полного прекращения выделения газов и получения густого фиолетово-красного продукта. [c.30]

Некоторые амины дают нерастворимые соли с хлорной, щавелевой, пикриновой и пикролоновой кислотами или осаждают комплексные соединения роданида хрома (так называемые рейнекаты) при обработке солью Рейнеке. В литературе описаны многочисленные весовые методы, основанные на этих реакциях. Так как они используются чаще всего для азотистых гетероциклических соединений, эти методы рассмотрены более подробно в разделе У1-Д этой главы. [c.222]

Соль Рейнеке, 1%-ный раствор. Растворяют 1 г соли в 100 жл5%-ной соляной кислоты при нагревании до 50—60° и отфильтровывают от небольшого осадка, если таковой образовался после растворения. Соль Рейнеке готовят следующим способом. Нагревают при непрерывном помешивании 90 г роданида аммония в фарфоровой чашке. Когда соль почти расплавится, нагревание прекращают и прибавляют небольшими порциями при постояннол помешивании 30 г тонкоизмельченного бихромата аммония, при этом происходит бурная реакция с обильным выделением газов. Бихромат аммония добавляют небольшими порциями, все время помешивая, пока вещество не загустеет. [c.239]