Сольваты и гидраты

Образование сольватов и гидратов [c.49]

Устойчивость сольватов и гидратов может быть различной. В одних случаях при выделении растворенного вещества из раствора (путем упаривания или охлаждения последнего) сольваты разлагаются, в других они настолько устойчивы, что могут выделяться из раствора в кристаллическом состоянии. Кристаллы, в состав которых входят молекулы растворителя, называются кристаллосольватами, а если растворителем является вода — кристаллогидратами. Вода, входящая в состав кристаллогидратов, называется кристаллизационной. [c.80]

См. сказанное об образовании сольватов и гидратов на стр. 83 и сл. [c.255]

На существование химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем и на образование сольватов и гидратов первым обратил внимание Д. И. Менделеев. Он рассматривал процесс растворения как процесс химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем. Учение Д. И. Менделеева о растворах получило название химической или гидратной теории растворов. [c.136]

Все эти факты показывают, что в эфирную фазу экстрагируется смесь сольватов и гидратов уранилнитрата, в которых эфиром замещена только часть гидратационной воды, ассоциированной с уранил-ионом процесс экстракции можно выразить уравнением [c.27]

Медленная коагуляция идет часами и сутками. В золе металлического селена с добавлением 50 ммоль/л хлористого калия быстрая коагуляция заканчивается в течение 20 сек, а медленная в среднем за 55 ч. При медленной коагуляции агрегация идет вначале между сильно разряженными частицами, а затем соединяются частицы с большей величиной -потен-циала. Возможность коагуляции возрастает при всех условиях, снижающих величину -потенциала, а именно при адсорбции ионов, добавлении неэлектролитов, образующих сольваты и гидраты со средой, при поверхностных химических реакциях. [c.127]

Сольваты и гидраты, как правило, не отличаются постоянством состава. Их состав меняется в зависимости от концентрации раствора и температуры. С повышением концентрации раствора и его температуры число молекул воды, входящих в гидрат или гидратированный ион, уменьшается. Это обусловлено не только уменьшением доли растворителя в растворе, ио также усилением хаотического движения частиц и увеличением числа их столкновений (часть молекул воды при этом может отрываться от частиц растворенного вещества). [c.211]

N.N-диметилацетамид 30 °С). П. образуют относительно стабильные сольваты и гидраты, устойчивы к действию р-ров к-т и щелочей. При замене атома водорода в имида-зольном цикле на фенил возрастает устойчивость П. к термич. и термоокислит. деструкции, но понижается теплостойкость. Термостойкость повышается также после структурирования, напр, после взаимодействия П. с формальдегидом. [c.613]

Дисперсные системы (76). — 2. Общая характеристика растворов (78). — 3, Сольваты и гидраты (80). — 4. Тепловые явления при растворении (82). — 5. Способы выражения концентрации растворов (82). — 6. Растворимость и ее зависимость от внешних условий (84). — 7. Равновесия в водных растворах электролитов (87). — 8. Ионное произведение воды. Водородный [c.1]

Физическими носителями тока в растворе чаще всего являются сольваты и гидраты ионов электролита, т. е, соединения ионов с молекулами растворителя. [c.6]

Упомянем также работу Мясоедова с сотрудниками [247], в которой авторы сообщили о раздвоении полярографической волны восстановления европия в среде ацетонитрила при добавлении воды уже на уровне 0,04 М. Далее при увеличении концентрации воды высота дополнительной волны постепенно возрастает, и при концентрации 0,36 М первая волна полностью исчезает. Это явление объясняегся конкурирующим влиянием гидратации и сольватации ионов европия, при этом сольваты и гидраты обладают различными потенциалами восстановления. Авторы не ставят задачу использовать этот факт для количественного измерения воды, но, очевидно, эта цель может быть легко достигнута. [c.127]

В процессе экстракции индикаторных количеств РЗ из азотнокислых растворов при уменьшении концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения РЗ в конечном итоге уменьшаются уменьшается также степень их разделения и наступает инверсия. Интересно отметить, что кривые распределения цериевых земель, так же как и иттриевых, пересекаются в одной точке при кислотности 0,4 М, однако четные и нечетные элементы иттриевой подгруппы имеют свои точки пересечения при кислотности соответственно равной 4,3 и 4,9 N [9]. Инверсия РЗ не может быть связана с их гидролизом, так как начинается в той области кислотности, где гидролиз РЗ не происходит. Наступление инверсии с уменьшением концентрации азотной кислоты при экстракции ТБФ связано с уменьшением концентрации нитрат-ионов и с увеличением активной концентрации воды. В обоих случаях как при образовании экстрагируемых молекулярных комплексов металла с ТБФ, так и при гидратации РЗ прочность образуемых сольватов и гидратов возрастает с увеличением атомного номера РЗ. [c.126]

Полибензимидазолы образуют относительно стабильные сольваты и гидраты. Характеристическая вязкость полибензимидазола в диметилацетамиде, содержащем 2,27 % воды, выше, чем в безводном диметилацетамиде. В интервале температур 10—135 °С характеристическая вязкость уменьшается с 0,806 до 0,626 дл/г, при этом константа Хаггинса возрастает с 0,371 до 0,50. Отсюда, следует, что с повышением температуры диметилацетамид становится более плохим растворителем. Термодинамически более хорошим растворителем для поли-ж-фенилендибензимидазола диметилацетамид оказывается в присутствии хлорида лития. [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология