Амиды кислот получение

Опыт 87. Получение аминов из амидов кислот (гофмановское расщепление) [c.96]

Большое препаративное значение имеют методы получения аминов из карбоновых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрида лития. [c.162]

В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза гидрирование азотсодержащих соединеннй (амиды кислот, нитрилы, нитросоединения и др.) проводится главным образом для получения аминов, широко применяемых в синтезе полиамидов, изоцианатов, карбаматов, полиуретанов и т. д. [c.510]

Строение и получение амидоз кислот. Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы кислот остатком аммиака—аминогруппой ЫНг- [c.267]

Получение амидов кислот (работу ведут под тягой). [c.257]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Подробнее о способах получения и свойствах амидов кислот см, с. 205. [c.148]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот при действии аммиака а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бромангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил г) на бромистый пропио-нил. Назовите амиды (см. также 12.18). [c.51]

Опыт. Получение амидов кислот . (Работу ведут под [c.261]

Исследованием так называемых нейтральных азоторганических соединений, содержащихся в нефтях месторождений Советского Союза, в последнее время занимается Гальперн с сотрудниками [43 ]. Им разработана мягкая методика гидрирования и последующего выделения и разделения этих соединений. На основании полученных экспериментальных данных был сделан вывод, что основными составляющими нейтральных азотистых соединений исследованных нефтей являются амиды кислот. [c.351]

Получение. Амиды кислот получают действием аммиака на [c.205]

Альдегид (ы) 15, 49 — 51, 86 — 93, 180, 289, 308, 345, 374 - 378 ароматические 266 — 269 получение 217, 308 Альдоза 156, 162 Амиды кислот 17, 102, 103 расщепление по Гофману 196 циклические см. Дикетопиперазины, Лактамы [c.393]

Амид кислоты получен с выходом 80%. Т. пл. 148° (из смеси бензол — бензин). Анилид — т. нл. 88° (из бензина). [c.703]

Получение нитрилов., а) Карбоновые кислоты могут быть превращены в нитрилы путем перегонки их аммониевых солей или, еще лучше, амидов с водоотнимающими средствами (обычно пятиокисью фосфора). Для обезвоживания амидов кислот пригодны также ияти-хлористый фосфор и хлористый тионил (Дюма) [c.235]

Для синтеза ароматических нитрилов, кро мс методов, применяемых для получения нитрилов жирного ряда (например, отщепление воды от амидов кислот или альдоксимов, перегруппировка изонитрилов и т. д.), пригодны также следующие способы [c.647]

XV. Получение амидов кислот [c.152]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот из ангидридов а) пропионового б) изомасляного в) капронового г) ангидрида три-метилуксусной кислоты. Назовите амиды (см. также 12.19). [c.51]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот из аммониевых солей кислот а) пропионовой [c.50]

Для получения ацилированных мочевин из амидов кислот и изоцианатов буются более жесткие условия, но реакция протекает, как правило, с хорошими ходами. [c.378]

Полученные таким путем кетоксимы можно превратить в производные амидов кислот перегруппировкой по Бекману. Ввиду сложного состава питропарафинов при этом образуются смеси различных алкили- [c.347]

XV. ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ КИСЛОТ [c.152]

Способы получения, О получении нитрилов ва анмо-действием галоидных алкилов с солями синильной кислоты, а также путем отнятия молекулы воды от амидов кислот мы уже упоминали (стр. 79 и 173). Первый из этих способов имеет важное значение для получения карбоновых кислот из галоидных алкилов. В этом случае получаются карбоновые кислоты с большим числом углеродных атомов, чем в исходном галоидном алкиле. Так, например, для получения пропионовой кислоты следует исходить из бромистого этила [c.175]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

После отгонки образующейся хлорокиси фосфора (т. кип. 107°) остаток либо перегоняют (для выделения более высококипящего хлорангидрида), либо, не перегоняя его, используют для дальнейщих превращений (например, для получения кристаллического амида кислоты действием аммиака). [c.197]

Шарль Жерар ( h, Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов п оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форманилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамидов. [c.33]

Амид кислоты получен с выходом 75%. Т. пл. 131° (из смеси бензол — бензин). 2-Хлор-4-бутилфеноксиацетаннлид синтезирован с выходом 80%. Т. пл. 80—81° (из бензина). [c.704]

При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятихлористым фосфором в эфире или бензолсульфохлоридом в пиридине кетоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амнды кислот эта перегруппировка была открыта Бекманом и по его имени названа б е к м а н о в с к о й перегруппировкой . Первая стадия реакции заключается в том, что гидроксильная группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков А или В. Раньше считали, что при этом гидроксильная группа обменивается с соседним радикалом [в формуле I (стр. 634) с А, в формуле И — с В], одиако новейшие исследования Мейзенгеймера показали, что, как правило, происходит обратное явление. Соединение б, полученное в результате перегрупиировкн оксима а, представляет собой пе что иное, как енольную форму амида кислоты поэтому продукту перегруппировки можно приписать также формулу в [c.635]

Амид 3-винилбензойной кислоты получен омылением 3-цианстирола [1341. [c.111]

Нам уже известны важнейшие способы получения амидов кислот, например частичное омыление нитрилов (стр, 236) минеральной кислотой и частичное отщепление воды от аммониевых солей жириых кислот прн нагревании [c.277]

Диацилирование аминов или ацилировавше амидов кислот протекает, конечно, в более жестких условиях [673, 674]. Так, например для получения д и ацетильного производного 2,6-дибром-я-толуидина [675] основание нагревали с двойным количеством уксусного ангидрида в течение 2 v при 150—160° С, а синтез N-пропионилфтал-имида [676] из фталимида и ангидрида иропионовой кислоты проводится ври температуре кипения в течение 12 ч. [c.451]

Б е и 3 а м и д СсН.. СОКНг представляет собой бесцветное хорошо кристаллизующееся соединение т. пл. 130°. Он получается из аммиака и эфира бензойной кислоты или хлористого бензоила, т. е. теми же методами, которые применяются для получения амидов кислот жирного ряда (стр. 277). Более новый метод получения амидов [c.646]

Другой способ взаимодействие п-ксилола с СН3СОС1 + А1С1а окисление гипохлоритом до п-ксилолкарбоновой кислоты получение хлорангидрида и превращение его в амид дегидратация с помощью уксусного ангидрида. Синтез нитрила из и-ксилола через сульфонат протекает с плохим выходом. [c.747]

Амид никотиновой кислоты получен впервые в 1879 г в 1937 г. Эльвехьем нашел, что заболевания подобные пеллагре успешно излечиваются данным препаратом. [c.660]

Другой способ получения нитрилов состоит в отнятии воды от амидов кислот при нагревании последних с водуотнимающимн средствами (например, с фосфорным ангидридом) [c.403]

Для получения незамещенных амидов кислот часто бывает достаточно встряхивать или перемешивать сложный эфир с концентрированным водным раствором аммиака. Продолжительность реакций для разных эфпров весьма различна. Из этилового эфира циануксусной кислоты на холоду при действии концентрированного водного раствора аммиака образуется к течение 1 ч амид с выходом 99% от теоретического [707]. Так же быстро реагирует метиловый эфир фторуксусной кислоты (осторожно, сильный яд )Д [c.455]

В толстостенном стакане емкостью 250 мл растворяюгг 30 г полученной смеси амидов кислот в растворе 7 г х. ч. NaOH в 150 мл воды, нагретом до 40—50°. После охлаждения смеси до 20° к ней медленно добавляют по каплям, при хорошем перемешивании, 11,6 г 38%-ной соляной кислоты. Из раствора выпадает чистый о-амид, который немедленно и быстро отсасывают, промывают небольшим количеством воды и сушат на воздухе на бумаге. Путем дальнейшего добавления по каплям соляной кислоты (около 6 г) осаждают -амид, который, однако, в значительной степени загрязнен о-изомером. [c.817]

Наряду с физическим вспениванием существуют также (устаревшие сегодня) способы химического всиенивапия, т. е. с помощью газа, выделяющегося при термическом разложении порофо-ров. Для химического вспенивания могут использоваться различные вещества, например карбонаты аммония и щелочных металлов (вспенивание выделяющимся СО2), порошки металлов, таких как алюминий, магний (вспенивание выделяющимся Нг), а также ряд органических соединений, которые иод действием кислот или при нагревании разлагаются с выделением азота, например беизол-сульфонатгидразид, Ы,Ы -динитрозотерефталат-Ы,Ы -диметилди-амид. Попытки получения пенопласта путем механического взбивания с воздухом пе увенчались успехом. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология