Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

группы Нафтиламин

    Аналогично действует азот аминных групп (нафтиламин и дифениламин). Однако азот в гетероциклах ведет себя нейтрально, т. е. не способствует образованию кокса. Действие кислорода и азота, по-видимому, обусловлено тем, что содержащие их атомные группы могут легко отщепляться, а ненасыщенные химические связи способствуют ассоциации атомов углерода. [c.97]


    Целлюлоза с группами нафтиламина, анестезин А III 0,1-100 Сточные и природные воды [c.233]

    Кроме того, применяют соединения, молекулы которых одновременно содержат фосфор и серу или серу и азот, а также фенолы с различными функциональными группами (аминофенолы, нафтолы, нафтиламины и т.д.) [I]. [c.85]

    Рассматривая какое-либо органическое соединение, невозможно сказать, к какому гомологическому ряду оно принадлежит. Гомологами анилина могут быть и толуидин, и М-метиланилин, и нафтиламин, и аминобифенил. Место вещества в систематике органических соединений определено группой гомологических рядов, к которым оно принадлежит. Поскольку препаративная химия широко использует синтетические гомологи для получения веществ с изменяемыми свойствами, то широкое понимание гомологии безусловно стимулирует творческую фантазию исследователя. [c.15]

    Фенил-Р-нафтиламин (техническое название — неозон Д) является наиболее часто применяемым противостарителем этой группы он имеет следующую структурную формулу  [c.191]

    К этой группе противостарителей относится часто применяемый противостаритель альдоль-сс-нафтиламин — продукт конденсации а-нафтиламина с альдолем, имеющий формулу  [c.192]

    При восстановлении а-нитронафталина получается нафтиламин. Совершенно ясно, что этот нафтиламин является а-наф-тиламином, и группа NHg находится в том же ядре, в котором находилась группа ЫОг.Если подвергнуть окислению а-нафтиламин, то получается фталевая кислота  [c.534]

    Величина сдвига зависит также от того, какая группа участвует в ассоциации. Например, легко видеть, что ассоциация группы X—Не растворителем, действующим как основание Льюиса, зависит от кислотности протона, и, как было показано, частота валентных колебаний N—И в замещенных анилинах и нафтиламинах [43] линейно [c.179]

    Изомерные сульфокислоты нафтиламина можно разделить на три группы  [c.252]

    Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

    Представители первой группы (и-оксиди-фенил амин, фeнил- -пaфтилaмин) способ-ны задерживать окисление только при до-бавлепии их в углеводородное масло до t начала реакции окисления представители г " второй группы ( -нафтиламин, п-амино- -фенол и др.) задерживают окисление не только будучи введенными до начала окисления, но и при добавлении их на различных стадиях процесса аналогично действуют и антиокислители третьей группы (ионол), но они могут задерживать процесс окисления лишь в автокаталитиче-ской стадии., В соответствии с этим все испытанные антиокислители задерживают образование гидроперекисей и только антиокислители второй и третьей групп способствуют их разложению в процессе окисления. [c.185]


    Очевидно, что характер связей молекул компонентов, входящих в такие соединения, в разных случаях различен. Так. в комплексе тринитробензол—нафтиламин [СвНз(М02)з СюН,ЫН21 диполь группы N 2 индуцирует диполь в ароматическом ядре амина и оба диполя притягиваются (индукционное взаимодействие). В той же системе, по-видимому, имеется и ориентационное взаимодействие постоянных диполей нитро- и аминогруппы [СвНз(М02)я-ЫНа СюН,]. Прочность соединений таких типов, естественно, различна. [c.164]

    Синергизм ингибиторов 1 группы. В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Карпухина, Майзус, Эмануэль обнаружили синергизм в системах ароматический амин — диортоалкилфенол [274]. Синергизм обусловлен следующими причинами [182]. Амин реагирует с пероксидными радикалами быстрее чем фенол. Например, в этилбензоле при 60 °С фенил-2-нафтиламин реагирует с RO2 с /JinH=l,3X ХЮ л/(моль-с), а 2,6-ди-грег-бутилфенол — с /гщн = 0,95Х ХЮ л/(моль-с). Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. Поэтому оба ингибитора умеренно эффективно тормозят окисление амин — из-за активности In, фенол — из-за невысокой /ггпн. При совместном их введении происходит обмен радикалами вследствие равновесия [c.128]

    Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

    Примером антиокислителей 1-й группы является га-оксидифе-ниламин, фенил-/3-нафтиламин и др. Ко 2-й группе относятся а-нафтол-, а-нафтиламин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид, гидрохинон и др. Наконец, в 3-ю группу входят 2,6-ди-/я/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол), -нафтол, фенил- -нафтиламин и др. [c.297]

    Анилпн можно превратить в фенол пропусканием смеси его паров с водяным паром при 350—400° над Сг Од, AlgO, и другими катализаторами. Так же и из алифатических аминов можно получить спирты. Для более сложных ароматических соединений замена ЫНз-группы гидроксилом достигается нагреванием с 3—5% H2SO4 в автоклаве при 180—200°. Так, например 3,8-дисульфокис-лота а-нафтиламина превращается в соответствующую нафтолди-сульфокислоту  [c.528]

    Группы —ОН и —NHз, обладающие +Л1-эффектом, смещают к ядру нафталина электронную плотность и облегчают сульфирование. При этом в зависимости от положения заместителей (а- или 3-), температурных условий и концентрации Н2304 могут образовываться различные моно- и дисульфокислоты нафтолов и нафтиламинов, содержащие сульфогруппы в обоих ядрах  [c.276]

    Стремление к замыканию кольца в положение 1 выражено настолько сильно, что такие заместители, как галоид или нйтро-групла (но НС метильная группа), находящиеся в этом положении в 2-нафтиламине, отщепляются. Таким образом, если вводить в реакцию Скраупй 1-нитро- [49, 50], 1-бром- [45, 50] и [c.103]

    Стремление к замыканию кольца по положению 1 настолько сильно, что галоген или группа КОг в положении 1 в 2-нафтиламинах отщепляются в ходе р-ции (в результате образуются арохинолины ф-лы I). [c.364]

    При нагр. вьипе т-ры плавления С. к. разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. к. характерны р-ции как в ядро, так и по функц. группам. С.к. восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последний с реактивом Грисса (р-р сулъ-фаниловой к-ты и а-нафтиламина в разб. [c.472]

    Одновременно был разработан одностадийный синтез кетонов 5,6-бензохинолинового ряда. Установлено, что /г-диацетилбензол в зависимости от условий реакции способен конденсироваться с арилиден-2-нафтиламином в молекулярных отношениях 1 1 и I 2. В первом случае происходит образование 4-(/1-ацетилфенил)-2-арил-замещенных 5,6-бензохинолина, в которых ацетильная группа находится в положении 4 бензольного кольца [c.81]

    ИК-спектроскопия была применена для изучения механизма синтеза производных 5,6-бензохинолина из бензилиден-2-нафтиламина и циклических кетонов. В качестве промежуточных продуктов образуются ами-нокетооксипроизводное тетрагидро-5,6-бензохииолина (третичный спирт) и дигидропроизводное 5,6-бензохинолина. Эти соединения содержат группы (NH, С = 0, ОН), [c.94]


    При рассмотрении данных, приведенных в табл. 2, можно сделать некоторые заключения о влиянии строения углеводородной части молекулы на ингибирующую способность, т. е. прочность связи металл — функциональная группа. Видно, что алифатические амины, особенно высшие, являются эффективными ингибиторами коррозии. Циклические амины обладают меньшей ингибирующей способностью. Следует отметить, что гетероциклические амины (хинолин) активнее ароматических (а-нафтиламин), но менее активны, чем соответствующие насыщенные соединения, в частности пиперидин несколько активнее, чем пиридин, а ди-цнклогексиламин лучший ингибитор, чем дифениламин. [c.188]

    Обнаружение 1-нафтиламин-8-сульфонато магния [143]. Предел обнаружения натрия 28 мкг, предельное разбавление 1 4-10 . Обнаружению натрия не мешают 4-кратные количества К, Li 7-кратные — Rb 15-кратные — Mg 3-кратные — NH мешают катионы остальных аналитических групп. [c.33]

    Энантиоселективные свойства таких сорбентов приведены в табл. 7.10 для серии производных аминов и спиртов. С целью полного использования тг-донорной емкости нафтиламинной группы в ХНФ селектанд (сорбат) должен иметь хорошую тг-акцепторную группу, например 3,5-динитрофенильную. Такую группу довольно легко ввести ацилированием (с образованием амидов или эфиров) или карбомоилированием через изоцианаты (с образованием производных мочевины или карбаматов). Основные реакции такого типа показаны на схеме 7.10. [c.151]

    Констатировано и в технике используется в широких размерах иное перемещение группы ЗОдН. Именно, многие соли первичных аминов и серной кислоты при нагревании сухими до высокой температуры (около 180°) переходят в сульфокислоты аминов, главным образом пара-ряда. Такой метод приготовления сульфокислот первичных аминов, впервые испытанный на получении из сульфата анилина сульфаниловой кислоты и из сульфата нафтиламина наф-тионовой кислоты, носит в технике названия метода запекания . [c.76]

    Относительная легкость осуществления процесса сплавления со щелочами зависит в значительной мере от большей или меньшей подвижности (лабильности) сульфогруппы или нескольких сульфо-групп в соединении и характеризуется прежде всего предельной температурой превращения соответственной сульфогруппы. В бензольном ряду сульфогруппа сравнительно мало подвижна, температура реакции весьма высока, свыше 300°. В нафталиновом ряду а-сульфокислоты замещаются с большей легкостью, — сульфогруппа лабильна,—температура плава для замещения сульфогруппы сравнительно низка р-сульфокислоты нафталинового ряда обладают менее лабильной сульфогруппой. Температура реакции доходит до 300° и выше. Зная это, можно выбирать для случаев полисульфокислот нафталина такую температуру плава, чтобы заместилась только одна из нескольких сульфогрупп гидроксилом. При замещении нескольких сульфогрупп, даже стоящих в благоприятном положении, температуру приходится несколько поднимать. Таким образом не только сульфокислоты нафталина, но и сульфокислоты нафтиламинов, соотв. нафтолов, оказываются излюбленным материалом для получения аминонафтолов, соотв. полиокси-дериватов нафталина и их сульфокислот, причем в руках знающего экспериментатора управление ходом реакции совершается с большой легкостью, главным образом регулированием температуры [c.175]

    Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

    Наконец при нагревании с первичными ароматическими аминами л -сульфокислот нафтиламинов, соотв. нафтолов а- и р-, безразлично, имеют ли место в этом случае моно- или полисульфокислоты, наблюдается не только замещение амино- (соотв. окси-) группы на ариламиновую, но и вторичный процесс — отщепление сульфогруппы (в виде сернистой кислоты) и вхождение на ее место второй ариламиновой группы )  [c.284]

    Значение особенностей строения, констатированное при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играет роль и здесь сульфогруппа, стоящая в мета-положении по отношению к ОН- или NHg-rpynne нафталинового производного, препятствует замещению ауксохрома на ариламиновую группу. Следовательно при взаимодействии 2.5-диоксинафталин-7-сульфо-кислоты и сернистокислого анилина нет основания ожидать замещения обоих гидроксилов, но лишь одного, находящегося в ядре, свободном от сульфогруппы, стоящей в мета-положении  [c.286]

    Мононитронафтолы могут быть получены из нафтиламина. Для этого нафтиламин ацетилируют,. затем нитруют и, наконец, кипятят С едкой щелочью при этом гидроксил становится на место ацета.мино-группы. Таким путем из -нафтиламина получается смесь 4 - н и т р о- [c.88]

    Фактически реакция I протекает с такой быстротой, что о реакции II не может быть и речи. Реакция III сильно замедляется благодаря присутствию кислоты, а потому наступает родашрование по реакции IV. Таким образом удается ввести родановую группу в нафтиламин, дифениламин, нафтолы, этилен и др. [c.624]


Смотреть страницы где упоминается термин группы Нафтиламин: [c.2083]    [c.2083]    [c.16]    [c.111]    [c.303]    [c.412]    [c.461]    [c.474]    [c.369]    [c.369]    [c.369]    [c.216]    [c.285]    [c.53]    [c.254]    [c.94]    [c.160]    [c.297]   
Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

нафтиламин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте