Литий — этилендиамин

АЦЕТИЛЕНИД ЛИТИЯ — ЭТИЛЕНДИАМИН, [c.80]

Натрий в присутствии небольших количеств натрийорганических соединений, полученных in situ или анесеняых на оксид алюминия, оказался эффективным катализатором изомеризации двойной связи олефинов и циклоолефинов [1]. Это открытие обусловило дальнейшие исследования [2], в результате которых было установлено, что катализируемая основаниями изомеризация оле-< )И Нов может протекать в гомогенной среде под действием литий-этилендиамина [3] или грег-бутоксида калия, растворенного в диметилсульфокоиде [4]. [c.164]

Из этих примеров видно, что многие из нуклеофилов с центром на атоме углерода, рассматривавшиеся в т, 2, гл. 10, также выступают как нуклеофилы по отношению к альдегидам и кетонам (ср. с реакциями 10-96—10-100 и 10-102). Как указывалось в гл. 10, во многих случаях первоначально образующиеся продукты, например 34-37, с помощью относительно несложных процедур (гидролиз, восстановление, декарбоксилирование и т. п.) можно превратить в ряд других продуктов. Для реакции терминальных ацетиленов [423] чаще всего в качестве реагентов используются ацетилениды натрия (такая реакция часто называется реакцией Нефа), однако применимы также и ацетилениды лития [424], магния п других металлов. Особенно удобным является комплекс ацетилепид лития — этилендиамин [425], который представляет собой устойчивый сыпучий коммерчески доступный порошок. По альтернативному методу субстрат обрабатывают самим алкином в присутствии основания так, что ацетиленид генерируется in situ. Такая методика носит название реакции Фаворского (не путать с перегруппировкой Фаворского, т. 4, реакция 18-8) [426]. При обработке альдегидов диметаллоацетиленами МС = СМ получают 1,4-диолы [427]. [c.389]

ЛИТИЙ — ЭТИЛЕНДИАМИН (II, 158—159, перед ссылками). Под действием этого реагента 1,4-ди-г/г/ ет-бутилбензол с прекрасным выходом восстанавливается до 1,4-дн-трет-бутилюа<логек-сена I ]. [c.245]

ЛИТИЙ ЭТИЛЕНДИАМИН (II, 158—159 V, 245—246). Восстановление эпоксидов. Халлсуорс и Хенбест (II, 147, [12, 13]) нашли, что некоторые эпоксиды стероидов, не реагирующие с алю- [c.144]

Литий — этилендиамин см. также iV-Литийэтилендиамин восстановительное расщепление оксетаны [3737] восстановление [c.386]

Класс 2 (4%) — сегнетова соль сегнетоэлектрики триглицинсульфат (ТГС), триглицинселенат (ТГСе) и изоморфные им кристаллы винная кислота, сахар, сульфат лития, этилендиамин-тартрат (ЭДТ) аскорбиновая кислота. [c.67]

Этилендиаминовые электро- литы. Этилендиамин H2N H2 H2 )ЫН2( л) образует с рядом металлов ком-) плексные ионы типа [Ме л ] "+, [c.17]

ОТрейди и сотр. [12] использовали высокодисперсный натрий на окиси алюминия в качестве катализатора при 25° для осуществления изомеризации 4-метилциклогексена и наблюдали образование трех изомерных метилциклогексенов (В). Реггель и сотр. [4], применяя каталитическую систему литий — этилендиамин, также изомеризовали 4-метилциклогексен. Можно считать, что реакция цикленов и механизм их изомеризации аналогичны реакциям алкенов. [c.347]

Дегидрогенизация дипентена ( /-лимонена) и 4-винилцикло-гексена изучалась с применением таких каталитических систем, как литий — этилендиамин [4] и натрий на окиси алюминия [12]. Оба катализатора дают ароматические углеводороды, д-кумол и этилбензол однако, в то время как из винилциклогексена [c.350]

В. Хааг и X. Пайне [388] излагают кинетику карба-нионной изомеризации бутенов и пентена-1 и других соединений, обладающих аллильными водородными атомами. Как уже отмечалось, такие соединения в присутствии основных катализаторов (литий — этилендиамин, амид натрия, натрийорганические соединения) вступают в обратимую реакцию изомеризации двойной связи. Реакция носит цепной характер через промежуточные аллильные карбанионы. В отличие от реакций в присутствии кислотных катализаторов изомеризация олефинов над основными катализаторами идет исключительно в направлении миграции двойной связи, что еще раз подтверждает анионный характер промежуточных соединений, так как неизвестны электронные перестройки от одного атома углерода к другому. Исследования по кинетике изомеризации бутенов и пентена-1 при температурах 30—195° С в присутствии Ыа/антрацен, Ыа/АЬОз, карбонатов кремния и натрия, Ы/Л120з и мелкодисперсного натрия показали, что состав продуктов реакции можно определить кинетикой процесса. Реакцию изомеризации пентенов схематично можно изобразить следующим образом [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология