Фтористый водород — пятифтористая сурьма

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ПЯТИФТОРИСТАЯ СУРЬМА [c.152]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД — ПЯТИФТОРИСТАЯ СУРЬМА [c.511]

Замещение одного или двух атомов хлора в четыреххлористом углероде на фтор легко можно осуществить с помощью трехфтористой сурьмы, содержащей некоторое количество пятифтористой сурьмы. Реакция останавливается на замещении двух громов хлора. Трехфтористая сурьма может непрерывно регенерироваться из хлорида сурьмы (III) добавлением безводного фтористого водорода. [c.298]

В промышленности в качестве дешевого сырья используется жидкий фтористый водород. В начале реакции добавляют небольшое количество трехфтористой сурьмы, содержащей пятифтористую сурьму. Трехфтористую сурьму Е се время регенерируют [c.415]

Исходными веществами при этом служат соответствующие окси-хлориды, а фторирующим агентом—жидкий фтористый водород [4]. Что касается самих высших фторидов, то они получаются при действии свободного фтора на металлы или их соединения таким образом впервые был получен Муассаном [5] WP . Для получения высших фторидов по разработанному Руффом [6] методу применяются гексахлориды и пятифтористая сурьма, или трехфтористый мышьяк согласно реакции [c.46]

В основе получения пятифтористой сурьмы лежит реакция между эквивалентным количеством безводного фтористого водорода и пятихлористой сурьмы [c.55]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД — ПЯТИФТОРИСТАЯ СУРЬМА Насыщенные алифатические углеводороды легко карбонилиру-ются окисью углерода в жидком HF в присутствии SbF . Конечным продуктом реакции является карбоновая кислота, сложный эфир или кетон в зависимости от сольволиза реакционной смеси водой, спиртом илн углеводородом [1]. Активным промежуточным продуктом реакции является, по-видиыому, гексафтораитимонат карбо-пня. [c.511]

Для получения монохлортрифторэтилена применяют в качестве исходного вещества гексахлорэтан. Последний фторируют до 1,1,2-трифтортри-хлорэтана действием фтористого водорода в присутствии пятифтористой сурьмы (первая стадия). Во второй стадии производят внутримолекулярное отщепление хлора до образования монохлортрифторэтилена [c.803]

Пятифтористая сурьма, которая применялась в настоящих синтезах в стадии фторирования, является уже известным соединением. Руфф [3] прйготовил ее из пятихлористой сурьмы и фтористого водорода и использовал эту жидкость для превращения четыреххлористого углерода во фтортрихлорметан. Пятифтористую сурьму также можно приготовить из треххлористой сурьмы и элементарного фтора, но первый из упомянутых методов является более желательным применение элементарного фтора, когда в этом не имеется абсолютной необходимости, является экономически невыгодным. [c.196]

Перфтор-гргт-бутиловый спирт получают взаимодействием фтористого цезия с гексафторацетоном в водном диглиме (выход 25—30%)) [57], действием фтористого водорода на окись перфторизобутилена в присутствии пятифтористой сурьмы (выход количественный) [58, 59], а также действием четырехокиси азота на ни-трозононафтор-трйт-бутан (выход 65%)) [56]. [c.24]

Гексафторацетон получают взаимодействием гёксахлорацетона с фтористым водородом в присутствии трехфтористого хрома [85] или солей пятивалентного хрома [86], а также окислением перфторизобутилена перманганатом калия [30, 33] и изомеризацией окиси перфторпропилена в присутствии пятифтористой сурьмы [87]. [c.35]

Пентафгорид сурьмы — пятифтористая сурьма SbFs, получающаяся в чистом состоянии (по методу Руффа) при продолжительном действий безводного фтористого водорода на пентахлорид сурьмы, представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с уд. весом 2,99 и т. кип. 150°. [c.720]

Важное изменение метода ввел Свартс, который заметил, что следы пятивалентной сурьмы действуют каталитически на реакции органических галоидопроизводных с фтористым водородом и с трехфтористой сурьмой. В этих условиях соединения, содержащие по крайней мере два атома брома или хлора, связанные с одним атомом углерода, обменивают атомы галоида на фтор. Свартс рекомендует добавлять около 5% пятифтористой сурьмы или брома. В последнее время обычно прибавляют хлор в количествах, требующихся для основной реакции. Иногда реакция происходит при участии одной трехфтористой сурьмы, например в случае получения бензотрифторида (5). Реакция идет через промежуточные стадии образования СеНбССЬР и СеНбССШг, которые легко переходят в бензотрифторид [c.15]

Фторирование с помощью большииспва фторидов металлов мож1но проводить в стеклянной посуде. Однако, как правило, П1ри этом происходит поверхностное травление различной интенсивности в зависимости от того, сколько фтористого водорода содержал исходный неорганический фторид или сколько его образовалось при гидролизе фторида под действием влаги из воздуха или из других источников. Для работы с фторидами хлора или брома стекло не рекомендуется, тем не менее при реакции с трехфтористым бромом применялись стеклянные приборы [13]. Если пет необходимости работать под давлением, в стеклянных приборах можно проводить обычные реакции обмена галогена на фтор с помощью трехфтористой сурьмы [66, 506], пятифтористой сурьмы [494] и фторной ртути [340. [c.27]

В алюминиевый сосуд с алюминиевым обратным холодильником, охлаждаемым до —45°, помещают 1500 г пятихлористой сурьмы и при перемешивании и температуре 10—35° вводят безводный фтористый водород. Температура постепенно повышается до 50° и после введения около 900 г фтористого водорода эту температуру поддерживают в течение 3—4 час. Затем температуру повышают до 60—70° и поддерживают на этом уровне до прекращения выделения хлористого водорода. По охлаждении до 40° температуру жидкости в обратном холодильнике повышают до 12—25°, а содержимое колбы нагреваЛт до 140— 150°, чтобы отогнать избыточный фтористый водород. Таким образом получают 1084 г неочищенной пятифтористой сурьмы, из которой перегонкой из медной колбы выделяют 80—90% чистого вещества [603]. [c.55]