Колбы медные

Насыщенный каломельный электрод сравнения. — Поместить достаточное количество ртути в электродную колбу, чтобы покрыть платиновую проволоку, и создать ртутный затвор между колбой и боковым отводом. Поверх слоя ртути необходимо создать 5-миллиметровый слой ртутно - каломельной смеси, а затем наполнить колбу электрода насыщенным раствором каломельного электролита так, чтобы стеклянная соединительная трубка была прогружена в него приблизительно на 20 мм. Создать электрический контакт между ртутью электрода сравнения и мультиметром на амперометрическом титраторе с помощью медной проволоки (для предотвращения замыкания открытый конец медной проволоки заизолировать). [c.32]

Если пластинка не влезает в узкое горло колбы с исследуемым раствором, то ее берут двумя пальцами за края и осторожно сгибают до нужного размера, чтобы пластинка могла свободно войти в колбу. Медная пластинка должна быть полностью погружена в раствор. [c.93]

Приспособление для перемешивания, обеспечивающее полную герметизацию, можно изготовить из отрезка гибкой полиэтиленовой трубки (рис. 37), Внешний диаметр трубки должен быть приблизительно равен внутреннему диаметру горла колбы, а ее длина —несколько больше высоты колбы. Нижний конец трубки запаивают, а верхний плотно зажимают между нагретыми горлом колбы и стеклянным или металлическим керном соответствующего диаметра. В трубку вводят достаточно толстую медную проволоку, которую затем приводят во вращение с помощью электромотора- [c.79]

С целью получения перегретого пара его пропускают через пароперегреватель — медный змеевик, помещенный в нагретую до нужной температуры масляную баню. Перегонную колбу также как можно глубже погружают в жидкостную баню, которую нагревают на несколько градусов выше температуры пара. Подавать пар в необогреваемую колбу не имеет смысла он неизбежно остынет и перегонки с перегретым паром не получится. Для упрощения установки можно расположить колбу и змеевик в одной бане. Трубка, по которой проходит перегретый пар, а также горло перегонной колбы должны быть тщательно изолированы, например асбестовым шнуром. Не следует забывать, что если перегонку проводят при температуре выше 140 °С, пары должны поступать вначале в воздушный и только затем в водяной холодильник, который может лопнуть. [c.140]

Смесь из 20 г 3-нитрокоричной кислоты [284], 75 мл хинолина и 3 г медного порошка нагревают при 185—190° так, чтобы происходило непрерывное выделение углекислоты. После полуторачасового нагревания смесь подкисляют 3 н. соляной кислотой, которой берут 50%-ный избыток, и перегоняют с водяным паром. Дистиллят несколько раз экстрагируют хлороформом и соединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки хлороформа остаток фракционируют из колбы Кляйзена и получают 9,3 г 3-нитростирола с т. кип. 90—96° (3,5 мм)-, п 1,5836 выход равен 60% от теорет. Повторным фракционированием с применением колонки (высота 20 см, диаметр 19 мм) с насадкой из колец Фенске и с регулируемым отбором получают чистый 3-нитростирол. При проведении реакции с большими количествами, чем указано, требуется больше времени для синтеза, а выходы получаются ниже [149]. [c.115]

Собрав прибор, пускают в холодильник воду и подставляют под колбу горелку, пламя которой регулируют таким образом, чтобы из конца трубки холодильника падало 2—4 капли в секунду. Конденсирующиеся в холодильнике пары стекают в пробирку, причем вода собирается в ее нижней — градуированной — части. Если пробирка полностью наполнится жидкостью, то избыток последней стекает обратно в колбу по изогнутой трубке. Иногда в конце определения в трубке холодильника задерживаются капли воды их смывают кратковременным сильным кипячением, а если это не помогает, то их сталкивают на дно градуированной пробирки приемника медной или стеклянной палочкой с надетым на ее конец кусочком каучуковой трубки. [c.17]

На ножку термометра для замера температуры жидкости надевают два конуса из медной или железной сетки (диаметр петли 2—2,5 мм), обращенные вершинами один к другому, и закрепляют на ножке проволокой. Эти сетки служат как отбойники для задерживания брызг жидкости нри перегонке. Внутренний диаметр отводной трубки колбы Вюрца, как и колбы Клайзена, должен быть не менее 6 мм. При очень точной и тщательной работе для измерения падения вакуума, начиная от нижней части прибора (второй делительной воронки) до верхней (перегонная колба), колбу соединяют с манометром. [c.190]

Искусственное старение топлив при 45—50 °С (или при более высоких температурах) осуществляют так же, как это описано для бензинов. Так, по методу [84] старение осуществляют в колбах на 100 мл (заливают 50 мл топлива) в присутствии медного катализатора при 90°С в течение 24 ч. В топливе определяют количество осадка, смол и другие характеристики. [c.112]

К, гранулированному едкому кали, находящемуся в медной колбе, нагретой до 250—255" в бане из расплавленного металла, прибавляют по каплям 145 г Р-(4-фторфенил)этилового спирта из продуктов реакции получают 17,6. 3 4-фторстирола (22,5% от теорет.) [8]. [c.20]

Пр и меч ание. Металлическая ртуть яиляется опасным ядом, поэтому недопустимо разбрызгивание ее. Все случайно пролитые капли необходимо немедленно собрать амальгамированной медной палочкой в специальную колбу. [c.296]

В химических лабораториях обычно применяют насыщенный водяной иар при атмосферном давлении (100 С) и перегретый пар (см. стр. 140). Общеиз вестно использование паровых бань, а также водяных бань, обогреваемых паром. На рис. 40 изображен погружной нагреватель, изготовленный из стеклянной или металлической (медной, алюминиевой, железной) трубки, в которую подается пар. С его помощью можно осуществить непосредственный мягкий нагрев различных жидкостей даже в нетермостойкой посуде. Очень удобны колбы (рис. 41), воронки (см. рнс. 53) и другие сосуды с рубашками. В отличие от охлаждающей воды пар обычно подается в рубашку через верхний патрубок. Использование острого пара, то есть пара, подаваемого прямо под слон жидкости, позволяет очень быстро нагревать небольшие количества воды. [c.88]

Б. Определение меди(П). Стандартный раствор меди(II) с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением 0,25 г медной фольги в концентрированной азотной кислоте. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл. Для приготовления стандартных растворов в делительные воронки вместимостью 25 мл вводят 7,5 5,0 2,5 1,0 и 0,5 мл основного раствора и доводят бидистиллированной водой до 10 мл. Далее добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают в течение 3 мин. Окрашенный в желтый цвет хлороформный слой помещают в кюветы и измеряют оптическую плотность при 440 нм (значение оптической плотности в интервале б,1-0,4). [c.336]

Стандартные растворы меди. Навеску 0,25 г медной фольги или электролитической меди, помещенную в стакан вместимостью 100 мл, обрабатывают 5—10 мл разбавленной (1 1) НМОз. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Этот основной раствор содержит 1 мг/мл меди. Разбавлением основного раствора получают стандартные растворы, содержащие от 50 до [c.345]

Метиловый спирт 23,7 г (30 мл) Круглодонная колба на 100 мл Медная спираль 4 см Тугоплавкая трубка 30 см [c.135]

Перегонную колбу, отводная трубка которой несколько отогнута кверху и на конце оттянута в капилляр, соединяют с тугоплавкой трубкой, в которую помещают медную спираль. Верхний конец трубки соединяют с холодильником, последовательно соединенным с дву- [c.135]

В колбу Вюрца емкостью 100—150 мл помещают 100 г 2-фурилакри-ловой кислоты, небольшое количество фенил-р-нафтиламина и медную спираль и реакционную смесь очень медленно нагревают на песчаной бане до 250—270°. Отгоняющиеся пары конденсируются в холодильнике и в приемнике собирается 2-винилфуран в виде прозрачного светлого масла только в конце процесса в приемнике собирается некоторое количество воды. Реакционную колбу рекомендуется снабдить ртутным затвором во избежание повышения давления в системе в результате закупорки отводящей трубки возгоняющейся 2-фурилакриловой кислотой. Выход неочи- [c.227]

С (точно ), начинают просасывать через него воздух и одновременно медленно нагревают горелкой ту часть трубки, где находится медная спираль. Нагревание ведут до тех пор, пока при красном калении не начнется реакция. После этого нагревание прекращают и регулируют приток воздуха таким образом, чтобы спираль оставалась все время слабо накаленной. Реакция идет за счет тепла, выделяемого при окислении. При таком проведении опыта возможность взрыва исключается. При температуре бани 42—44° С хотя и возможен взрыв смеси воздуха с метиловым спиртом, но он не распространится дальше капилляра, так как большая скорость газового потока в нем препятствует проскоку пламени через капилляр (по направлению к колбе). [c.136]

Опыт 14. Получение оксида азота (II) и горение в нем серы и угля (ТЯГА ). Для получения оксида азота (И) к медным стружкам в колбу Вюрца 1 (рис. 37) прилейте из капельной воронки 2 разбавленной азотной кислоты (пл. 1,32). Соберите оксид азота в цилиндры 3 способом вытеснения воды. Серу (уголь) подожгите и дайте разогреться, а затем внесите в цилиндр с оксидом азота (II). [c.66]

Приборы и лабораторная посуда круглодонная колба медная на 250 мл (диaмeтp горла внизу 20 мм, вверху 22 мм высота горла 25 мм толщина стенок 0,6 мм). [c.388]

I—резиновая (или стеклянная пришлифованная) пробка 2—шлиф Б24 колба медный конус 5—трехходовой края б—трубка из вакуул -Н011 резины. [c.521]

Схема одного из потоков установки показана на рис. 49. Сырье из бюретки 1 подается в реактор 5 с помощью шестеренчатого насоса 2 с редуктором, обеспечивающим устойчивую постоянную подачу жидкости от 25 до 400 мл1ч. При обычных условиях подача сырья составляет 120 мл/ч. Продукты крекинга охлаждаются в водяном холодильнике 10. Жидкость собирается в колбе 12 при 0°С, а газообразные продукты проходят через медный обратный холодильник с температурой около (—40° С) и сбрасываются через газовый счетчик. [c.151]

На рис, 61 показана схема аппарата для дебутанизации катализата. Его основной частью является стеклян. ная колонка 4, соединенная с помощью шлифа с колбой 3 емкостью 1 л и с четырехвитковым медным змеевиком-холодильником 6. Колонка имеет длину 1200 мм, диаметр 15 мм. Она снабжена электронагревательной спиралью из нихромовой проволоки и снаружи покрыта теплоизолирующим материалом. В качестве насадки используют стеклянные бусы или металлические кольца в 2—3 витка диаметром 2—4 мм из тонкой проволоки. [c.175]

Перегонка нефти для определения выхода керосина производится часто из железного куба (сварного), снабженного небольшим дефлегматором (медным). Удобные размеры куба диаметр 100—120 лл, высота 120—125 мм с конусовидным верхом (высота конуса ,Ъ—49 мм), с патрубком 30 X 30 мм. На патрубок укреахляется дефлегматор высотой 160 мм и диаметром 20 мм. Им может сл жить дефлегматор от прибора Гадаскина Как и прибор Гадаскина, этот тоже не стандартизован и разные лаборатории применяют разные кубы, что без сомнения не позволяет сравнивать полученные результаты. Несомненно, что перегонка из подобных кубов, особенно снабженных дефлегматором даже простейшего типа дает результаты, более близкие к заводским, чем описываемая далее перегонка иа колбы Энглера, потому что в последней дефлегмирующий момент не- [c.40]

Для определения осадка в маслах рекомендуется еще и такой способ 100 сл масла наливают в чис гую сухую круглодонную колбу диаметром 75 мм с горлышком высотой 70 мм и диаметром 25 лик. Затем в колбу опускается пластинка из чистой красной меди размерами 32 X 50. jt и толщиной 0,1 мм. Пластинка свертывается в спираль выботой в 32 мм, так чтобы края пластинки почти касались. Эту медную спираль восстанавливают метиловым спиртом и вертикально помещают на дно колбы, после чего вся колба до [c.305]

Окись угжрода определяемся путем поглощения ее аммиачным раствором полухлористой меди. 7 г ее растворяют в 100 см aiMnnaKa уд. веса 0,97. Другой рецепт 10,3 г окиси меди растворяют в 100—200 aw крепкой соляной кислоты, причем получается тем- ный раствор, который вливают в склянку с брошенными в нее кусками медной проволоки или сетки. Склянка должна быть такой величины, чтобы над жидкостью пе оставалось воздуха. Ее хорошо закрывают пробкой и оставляют до тех пор, пока раствор не про- светлится почти до бесцветности, на что требуется неделя. БеСцвет ный раствор сливают в большую колбу и разводят 1,5—2. воды. При этом выделяется белая полухлористая медь, которую и отделяют декантацией и промывают 100—200 см холодной прокипячен- пой воды. Полученную полухлористую медь переносят в другую- колбу и обрабатывают свежим аммиаком до полного раствореийя. - [c.383]

Выдержка образцов, переложенных медной стружкой и залитых раствором, в стеклянной колбе с обратным холодильником (или в бачке из хромоннкслевой стали, стабилизированной титаном или ниобием, с крышкой, снабженной одним—тремя холодильниками) при кипении в течение 24 (для сталей 1-й группы марок) или 15 (для сталей 2-й группы марок) ч [c.453]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Газ, отобранный из пиролизера, проходит через медный сосуд, заполняемый вначале известным количеством воды и погруженный в бак с циркулирующей холодной водой. В воде, которая находится в сосуде, газ барботирует и оставляет в ней большую часть содержащейся в нем смолы и влаги. Затем газ проходит через два стеклянных холодильника (охлаждение производится посредством внешней циркуляции воды), а потом через два электрофильтра тоже стеклянных, в которых он полностью освобождается от увлеченных им пузырьков. Температура газа, измеряемая на входе и выходе электрофильтров, почти постоянная и приблизительно равна 25 С. Этот газ насыщен парами воды и имеет тот же химический состав, что и газ, измеренный в счетчике основной схемы. После этого газ проходит через две колбы со щелочным раствором феррицианида, где он оставляет весь содержащийся в нем НаЗ, а затем проходит через две сушильные колонны, содержащие СаС1.2 (предварительно обработанный в СО а), перед поступлением в два цилиндра, заполненных активированным углем, в которых при комнатной температуре адсорбируются все жидкие углеводороды (а также нафталин и некоторые газообразные углеводороды, которые по массе составляют 1,5% от массы адсорбированных продуктов). [c.496]

Перед перегонкой трубку холодильника протирают изнутри мягкой тканью, привязанной к медной цроволоке, для удаления следов нефтепродукта от предыдущей перегонки. В чистую и сухую дистилляционную колбу заливают 200мл испытуемого жидкого битума из хорошо перемешанной колбы. [c.766]

В зависимости от предполагаемого содерн ания в анализируемом образце фенолов все количество фильтрата или часть его переносят в перегонную колбу, разбавляют дистиллированной водой до 150—200 мл, подщелачивают по фегголфталеину и перегоняют с учетом того, чтобы остаток в перегонной колбе по охлаждении можно было бы количественно перевести в мерную колбу па 250 мл (отгон выбрасывают). Содержимое мерной колбы доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и отфильтровывают от осадка. Для отгона летучих фенолов в перегонную колбу берут или весь последний фильтрат или же часть его и доводят дистиллированной водой до объема 100—150 лл. Затем сюда добавляют концентрированный раствор сернокислой меди до неисчезающей голубоватой окраски медной соли, подкисляют серной кислотой (1 3) по метиловому оранжевому и перегоняют до минимально возможного остатка. [c.797]

В остальных случаях можно применять колбы и металлические кубики типа Кляйзена (рис. 22) и Богданова (рис. 23). Изогнутое горлышко колбы Богданова уменьшает возможность переброса жидкости из колбы при колебаниях вакуума в системе. При перегонке парафинсодержащих фракций в отводной трубке может застывать парафин. Чтобы избежать этого, в отводную трубку вкладывают толстую медную или алюминиевую проволоку, тщательно следят за трубкой и, если нужно, осторожно подогревают ее пламенем газовой горелки. [c.43]

Цианбензил-( -втор. бутиловый эфир. В сухую колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником на шлифу и соединенную с хлоркальциевой трубкой для защиты от влаги, помещают 40 г 4-бромбензил- /-втор. бутилового эфира, 16 г порошкообразной цианистой меди, 40 2 сухого пиридина, 10 маленьких кристалликов медного купороса и 2 капли нитрила 4-толуиловой кислоты. Смесь нагревают в течение 15 час. при 215—225°. Получают 28 г 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира с т. кип. 134—137 (9 ммУ, 1,5080 [a] + 10,9° (а 0,39° 0,1780г разбавлено 95 %-ным спиртом до 10 мл в трубке длиной 20 см) выход составляет 90% от теорет. Полученный 4-цианбензил-с(-втор. бутиловый эфир содержит бром, так как перегонкой не удается полностью освободиться от 4-бромбен-зил-d-BTop. бутилового эфира [89]. [c.65]

Цианстирол получают декарбоксилированием 3-цианкоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). К 125 г кипящего хинолина и 2 г медного порошка, находящимся в колбе Кляйзена емкостью 250 мл, прибавляют порциями по Юг 40 г 3-цианкоричной кислоты. После каждой прибавленной порции 3-цианкоричной кислоты собирают 25 жлдистиллята. Дистиллят смешивают с эфиром, экстрагируют [c.118]

В инилфенантрен. В медную коническую колбу емкостью 500 мл, снабженную капельной воронкой и дефлегматором, соединенным с прямым холодильником, помещают 50 г едкого натра, эвакуируют до остаточного давления 1 мм и нагревают до 370°. В колбу при этой температуре вводят по каплям 70 г неочищенного Р-(3-фенантрил)этилового спирта и получают 50 г светло-желтого дистиллята с т. пл. 35—45°. Перекристаллизацией из метилового спирта получают 3-винилфенантрен с т. пл. 53,7— 57,2° последующей перекристаллизацией из этилового спирта повышают температуру плавления 58,2—59,4. Выход 3-винилфенантрена составляет 59% от теорет. [229]. [c.193]

По методике, включенной в ГОСТ в настоящее время, разгонка пека производится из круглодонной медной колбы с использованием больших навесок (100 г). Основной недостаток этой методики состоит в том, что температуру можно контролировать только в парах отгоняемых фракций. При разгонке пека температура нагреваемой навески неизбежно должна быть выше температуры паров. Величина этого перепада температур зависит от многих причин и в первую очередь от темпа подъема температуры нагревателя, но, во всяком случае, полученные результаты выражают величину отгона при нагре- [c.210]

По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором (смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Начинают отгонять аммиак, улавливая его раствором соляной кислоты. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора (метил9вый красный), смесь титруют щелочью. [c.50]

Окислительное действие фтора. В холодный насыщенный раствор KHSO4, находящийся в платиновой илн медной колбе (Эрленмейера), в течение нескольких часов пропускают газообразный фтор. При этом выделяются газообразные фториды кислорода с характерным запахом и твердый пероксодисульфат, который можно отфильтровать через полиэтиленовый фильтр и затем проделать характерные для него реакции (разд. 35.6.4.2). [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология