Константы молекулярного взаимодействия

Первое слагаемое в правой части характеризует силу гидродинамического взаимодействия частиц, второе определяет силу их взаимного притяжения, которая прямо пропорциональна величине А, называемой константой молекулярного взаимодействия, или константой Гамакера. Для системы вода — органическая жидкость величина А имеет порядок 10 —10 Дж. [c.86]

Константа молекулярного взаимодействия частиц в жидкой среде А вычисляется следующим образом [c.140]

Константы молекулярного взаимодействия [c.803]

Выше (см. гл. V) показано, что при взаимодействии разнородных тел в жидкой дисперсионной среде константа молекулярного взаимодействия А может быть как положительной (притяжение), так и отрицательной (отталкивание). Рассмотрим, следуя [18], какие выводы позволяет сделать теория, основанная на анализе потенциальных кривых, при. 4 >0 и < 0. [c.146]

Для расчета капиллярной конденсации и полимолекулярной адсорбции должны быть известны константы молекулярного взаимодействия, определяемые на основании физических характеристик адсорбента и адсорбата — частотных зависимостей диэлектрических проницаемостей 81 (со) и б2 (ю). Так как в настоящее время зависимости е (со) получены для многих веществ [6], становятся возможными количественные расчеты этих процессов. [c.185]

Проведем дальнейшие расчеты для двух характерных случаев адсорбции неполярной жидкости (к-декан) на диэлектрике (кварц) и металле (золото). Константы молекулярного взаимодействия определялись по мето- [c.186]

А — константа молекулярного взаимодействия [c.118]

При этом надо быть осторожным концепция не дает никаких указаний об относительной скорости растворения, так как на нее влияют размеры молекул, вязкость и температура. У двух полимеров скорости вулканизации могут сильно различаться, поэтому для совместной вулканизации смеси полимеров практически неприемлемы. Для определения параметров растворимости был разработан расчетный метод, который основан на суммировании констант молекулярного взаимодействия при известной молекулярной формуле. Такой метод имеет, однако, определенные ограничения. Типичные значения параметра растворимости для ряда пластификаторов, технологических добавок и растворителей приведены в табл. 7.2. [c.119]

Расчет критических значений размеров частиц, соответствующих границе перехода от микрогетерогенных к грубодисперсным системам, может быть сделан на основе теории молекулярных сил с использованием констант молекулярного взаимодействия конденсированных фаз [50, 51, 55]. Такой подход позволяет рассчитать по порядку величины критические размеры частиц с учетом зазора между ними. [c.37]

В приведенном соотношении В — константа молекулярного взаимодействия конденсированных тел с учетом электромагнитного запаздывания. Рассчитанные по формулам (1.20), (1.22) значения бс на примере кварца в зависимости от величин г и Я приведены в табл. 1.3. Значения констант А В принимались соответственно 10-20 Дж и 0,57-10-26 Дж-см [29, 41]. [c.38]

Однако существует и другое, менее очевидное, но не менее важное обстоятельство, отличающее гетеродисперсии от гомодисперсий. Оно связано с тем, что, как известно [1—5] и как ото было показано в главе IV, при взаимодействии разнородных тел через жидкую дисперсионную среду константа молекулярного взаимодействия А может быть как положительной (чему отвечает притяжение частиц), так и отрицательной (при отталкивании). [c.274]

Можно рассчитать по формуле (35) гамакеровскую константу молекулярного взаимодействия для молекул уксусной кислоты, используя данные для Р, вычисленные по формуле (19). Например, для случая, когда плоскость скольжения находится на фазовой границе раздела твердое тело — раствор, что соответствует р 0,3-10 эрг-см , А б-10 эрг. В тех же предположениях, что и для молекул уксусной кислоты, имеем [c.179]

Найти температуру Нееля антиферромагнетика. Константа молекулярного взаимодействия материала равна (ЛвЬц = Ю эрг, а температура Кюри — 2 К. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология