Расчет капиллярного

Разумному уточнению подлежат также расчеты капиллярного испарения по методу П1 в области малых давлений. В целом предложенный вариант анализа капиллярного испарения с учетом зависимости поверхностного натяжения от кривизны мениска представляет только первое приближение, нуждающееся в дальнейшем теоретическом рассмотрении. [c.123]

ТАБЛИЦА 2. ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ РАСЧЕТОВ КАПИЛЛЯРНОГО ИСПАРЕНИЯ АЗОТА ПРИ 78 К ПО РАЗЛИЧНЫМ МЕТОДАМ [c.111]

ТАБЛИЦА 5. ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ РАСЧЕТА КАПИЛЛЯРНОГО ИСПАРЕНИЯ БЕНЗОЛА ПРИ 293 К ПО РАЗЛИЧНЫМ МЕТОДАМ Кремнеземные адсорбенты [c.116]

Для расчета капиллярной конденсации и полимолекулярной адсорбции должны быть известны константы молекулярного взаимодействия, определяемые на основании физических характеристик адсорбента и адсорбата — частотных зависимостей диэлектрических проницаемостей 81 (со) и б2 (ю). Так как в настоящее время зависимости е (со) получены для многих веществ [6], становятся возможными количественные расчеты этих процессов. [c.185]

Как видно из сравнения кривых 1—3 на рис. 2, учет поверхностных сил приводит к существенным отличиям от обычных расчетов капиллярной конденсации, тем большим, чем интенсивнее поле молекулярных сил подложки. Так, для декана на кварце значения П при Я = 3,0 нм больше, чем значения, рассчитанные по уравнению (24), в 2,3 раза а для декана на золоте — в 3 раза. Размеры пор, характеризуемые величиной Я, оказываются при применении простейшего уравнения заметно заниженными. При одинаковых значениях П (или р/рз), например, для декана на золоте вместо Я = 2,5 нм уравнение (24) дает всего Я = 0,8 нм, вместо 5,0 нм — 2,5 нм и вместо 10,0 нм — 6,5 нм. Для кварца, где поле поверхностных сил слабее, отличия в значениях Я, естественно, меньше. [c.187]

Расчет капиллярного равновесия в модели равновеликих шаров (раздел 1.1) показал, что поры типа II играют доминирующую роль в процессе подачи газового реагента в глубь гидрофобизированного электрода. Качественно этот результат можно получить из следующих соображений. При нулевом перепаде давления. принадлежность цилиндрической поры, стенки которой образованы гидрофобными и гидрофильными частицами, к классу газовых или же жидкостных будет определяться лишь степенью гидрофобности ее стенок. Критическое значение степени гидрофобности поры дает формула (1). Для электродов из платиновой черни и фторопласта в 1 н. КОН 0к = 34°, 0ф= =118° [35], поэтому р -0,64. Таким образом, поры с гидрофильно-гидрофобными стенками могут обеспечить подачу газового реагента лишь при больших концентрациях гидрофобизатора в смеси, когда удельное, содержание катализатора в электроде становится малым. Если бы в гидрофобизированном платиновом электроде существовал лишь первый канал подачи газа, электрохимическая активность электрода была бы очень мала. Этот канал подачи газа будет иметь существенное значение только для тех систем. катализатор — гидрофобизатор, в которых Р — 0. [c.31]

Опубликовано несколько работ, рекомендующих различные способы расчета капиллярных трубок. По данным Н. Гопкинса [81] производительность трубки внутренним диамет- [c.148]

Рис. 57. Графики к расчету капиллярных трубок а — производительность при работе на фреоне-12 б — на фреоне-22 в — коэффициент, учитывающий изменение длины и диаметра

Теория капиллярного равновесия позволяет развить метод корректирования данных ртутной порометрии. Эта теория представляет основу для расчета электрохимической активности газовых пористых электродов. Она играет важную роль в подземной гидрогазодинамике, а также важна для расчета капиллярной конденсации и испарения. [c.110]

На рис. 130 приведены результаты расчета капиллярного гистерезиса для случая ступенчатой функции распределения (рис. 128) для трех значений Гз (т. е. для различных первичных заполнений). По оси абсцисс отложен критический радиус, соответствующий давлению в каждый рассматриваемый момент. При начальном повышении давления — это соответствует движению но оси абсцисс справа налево — устанавливается первичное капиллярное равновесие. Кривая первичного равновесия обозначена на рисунке цифрой 0. Стрелка на кривой показывает, что она реализуется при монотонном поднятии давления. Ее начало лежит в точке г = 0,66, что соответствует давлению пробоя. [c.176]

При расчете капиллярных трубок для машин большей производительности существенное влияние оказывает переохлаждение жидкости [1]. Например, при температуре конденсации 30° и переохлаждении на 10° производительность трубки составляет 31 кг фреона-12 в час, при поступлении насыщенной жидкости (переохлаждение 0°) — 22 кг/час, а при содержании 6% пара — около 15 кг/час. После того как размеры капиллярной трубки найдены из графиков, их уточняют опытным путем на работающей холодильной [c.322]

ТАБЛИЦА 7. ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ РАСЧЕТОВ КАПИЛЛЯРНОГО ИСПАРЕНИЯ БЕНЗОЛА ПРИ 293 К по РАЗЛИЧНЫМ МЕТОДАМ Углеродные адсорбенты [c.119]

Применение для описания распределения концентрации вблизи одиночных поверхностей и в тонких порах уравнений (Х.13) и (Х.29) оправдано тем, что расчеты капиллярного осмоса включают лишь подвижную часть адсорбционного слоя. Для этой (диффузной) части, находящейся в поле дальнодействующих поверхностных сил, теория дисперсионных сил может быть применена в достаточной мере корректно. Как известно, на адсорбцию первого слоя молекул заметным образом влияют также и короткодействующие силы, свя-ванные с перекрытием электронных оболочек и не включенные в 1акроскопическую теорию дисперсионных сил. Расчеты течения жидкости обычно предполагают неподвижность первого слоя молекул, что составляет физическую основу известного в гидродинамике граничного условия — условия прилипания. Исключение составляет лишь случай лиофобных поверхностей, когда становится возможным проскальзывание [19—23]. В тонких порах (шириной менее [c.298]

Предстоит еще бо вз детально изучить физические свойства жидкостей, в том числе многокомпонентных растворов, в тонких порах радиусом порядка десятков ангстрем, т. е. в условиях сильного перекрытия полей поверхностных сил. Эти исследования важны для решения таких задач, как, например, расчеты капиллярной конденсации в тонкопористых сорбентах, обратноосмотическое разделение жидких смесей и создание эффективно работающих мембран, борьба с утечками паров и жидкостей через микронеплотности и дефекты. [c.395]

Приводятся результаты обработки экспериментальных значений поверхностного атяжения Н2О и 02 ДО температур, близких к критической. Излагается методика расчета капиллярной постоянной в случае неполного смачивания. Ил. - 2, табл. - I, библиогр. - 9 назв. [c.258]

Рассмотрим случай, когда жидкость смачивает материал стенок цилиндрического капилляра. Благодаря смачиванию поверхность жидкости после соприкосновения с трубкой искривляется — образуется вогнутый мениск. Поэтому жидкость поднрмается вверх. Подъем прекратится, когда гидростатическое давление столба жидкости Яо(рж —Рг) g уравновесит капиллярное давление (Яо — высота подъема р и рг — плотности жидкости и газа g — ускорение свободного падения). Для расчета капиллярного давления примем, что поверхность жидкости сферическая с радиусом кривизны к, тогда R = rI osQo, где л —радиус трубки. Отсюда Рк = == 2(Тжг os бо//" и условие равновесия записывается в виде [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология