Сердечные гликозиды. Карденолиды

Сердечные гликозиды. Карденолиды [c.284]

Полиамидные сорбенты начинают применять для очистки сердечных гликозидов от пигментов [445, 676] и даже для хроматографирования карденолидов в колонках [509] п на тонком слое [6761, [c.122]

Карденолиды — см. Гликозиды сердечные. [c.140]

Лит Карденолиды и буфадиенолиды Методы установления строения и справочные данные, Тб, 1975, Гацура В В, Кудрин А Н, Сердечные гликозиды в комплексной фармакотерапии недостаточности сердца, М, 1983 [c.577]

Сердечные гликозиды, аа редкими исключениями, являются нейтральными соединениями. В то же время они чувствительны к действию как кислот, так и щелочей. Под влиянием кислот, даже таких слабых, как уксусная, отщепляются легко гидролизуемые 2-дезоксисахара, которые очень часто являются составными компонентами гликозидов. В щелочной же среде ттроисходит необратимая изомеризация карденолидов с образованием кардиотонически неактивных производных. [c.19]

Стероидные сапонины с двумя типами агликонов и некоторыми особенностями строения сахаридной цепи выделяют в особую группу, хотя они проявляют все общие свойства сапонинов, в том числе образуют стойкую пену. Основанием для помещения их в отдельную ячейку химической классификации служит сильное и специфическое действие на сердечную мыщцу. Из-за этого свойства они получили названия-синонимы сердечные гликозиды, кардиотонические стероиды, сердечно-активные стероиды и т.п. Агликонами их служат ненасыщенные стероидные лактоны. По признаку химического строения сердечные гликозиды делят на два ряда. К первому принадлежат вещества с пятичленным лактонным циклом. Их называют карденолидами. Соединения второго ряда, буфадиенолиды, в составе агликона содержат шестичленное дважды ненасыщенное лактонное кольцо. [c.284]

Серьезный недостаток кардиоактивных стероидов — высокая токсичность. Превышение лечебной дозы в 2 5—3 раза вызывает отравление. Поэтому далеко не все гликозиды карденолидов находят применение в качестве лекарственных средств. Они, так же как и свободные агликоны, содержатся во многих растениях, придавая им токсические свойства. Несомненно, это служит защитным приспособлением от поедания травоядными животными. Экологические взаимоотношения с участием сердечных гликозидов могут быть весьма сложными. Для иллюстрации этого часто приводят следующий пример. Растение As lepias umssavi a (ваточник) содержит мно- [c.286]

Томозамин и перозамин были использованы Стивенсом для синтеза кардено-лидов [38] сердечных гликозидов, содержащих аминосахара. Почти одновременно карденолиды были найдены в природе. [c.237]

Карденолиды представляют собой Сгз-стероиды, характеризующиеся наличием 14р-оксигруппы (г ыс-сочленение колец С и О) и а, р-ненасыщенного у-лактонного кольца (бутено-лид). Они встречаются в виде сердечных гликозидов у растений, относящихся примерно к дюжине различных семейств, и у надоторых насекомых, например у саранчи РоеШосегиз [c.86]

Микроорганизмы также могут осуществлять 5 -, 6 5-, 7(3-, 11а- и 16(5 -гидроксилированне карденолидов. В клетках грибов и в тканях животных происходит гидролиз сердечных гликозидов, дегидрирование агликонов до 3-кето- или Д -3-ке-тоаналогов, а затем восстановление этих аналогов с образованием 3-эпнкардеиолидов. [c.89]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, усиливают сократит, ф-ции и замедляют ритм сердца. Содержатся в растениях. Аглико-ны Г. с. (наз. гениними) — карденолиды (ф-ла I) или бу- [c.136]

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида — карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью (гликозиды сердечные) или субериларги-нином. Последние, напр, буфотоксин (см. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. Стероидная часть молекулы наэ. генином. К. с.— твердые оптически активные в-ва, умеренно растворимые в водном р-ре этанола. При ферментативном гидролизе распадаются на генин и нестероидный остаток, гидролиз в отсутствии ферментов часто сопровождается дегидратацией или перегруппировкой ге-нина. К, с. дают цветную р-цию с концентриров, Н2ЗО4. Все К, с. высокотоксичны при попадании в кровь (ЛДзо 0,1—0.4 мг/кг) гл. действующее начало — генипы, остальная часть молекулы способствует накоплению К. с. в сердечной мышце. Примен. [c.246]

Лекарственные средства, получаемые из растений (фитохимические препараты и непосредственно лекарственные растения), широко применяются в медицинской практике и ифают важную роль в лекарственной терапии. Они входят более чем в 85 фармакотерапевтических групп лекарственных средств и в большинстве своем не имеют равноценных синтетических заменителей. При этом следует отметить, что при лечении некоторых заболеваний используют преимущественно препараты растительного происхождения. Например, в ряде средств для лечения сердечно-сосудистой недостаточности препараты из растений составляют около 80 %, а для лечения заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта - около 75 %. Преимущественно фитохимическими являются противокашлевые, отхаркивающие, слабительные, вяжущие и другие препараты. Этот факт в определенной мере объясняется тем, что многие природные соединения (алкалоиды, карденолиды, флавоноидные гликозиды, ацилкумарины и др. ), несмотря на высокий уровень развития органической химии, синтезировать пока либо невозможно, либо экономически невыгодно. Особенно это относится к тем случаям, когда необходимо создать определенные конформационные формы оптически активных соединений, которые в значительной мере определяют силу и характер биологического действия многих природных веществ. Вместе с тем, даже при возможности синтеза таких соединений, фитохимические препараты обладают преимуществами благодаря нали- [c.473]

В 1785 г. Вильям Уитеринг применил лекарство дигиталис, полученное из сухих листьев и семян наперстянки Digitalis purpurea), для лечения сердечных заболеваний. Впоследствии было показано, что наперстянка содержит целый ряд стероидных гликозидов, состоящих из 23 углеродных атомов, в которых боковая цепь образует пятичленное кольцо. Эти стероиды получили название карденолидов . [c.355]

Настойка ландыша Трава ландыша, спирт этиловый 70% 1 10 Перколяция Жидкость во флаконах по 25 мл Карденолиды (гликозиды) 10,4-13,3 ЛВД. Спирта не менее 64%. Кардиотоническое средстао при неврозах сердца, нарушениях сердечной деятельности В плотно укупоренных флаконах из темного стекла. 2 года [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология