Амидофосфаты

В р-цию, подобную Ш.р., вступают анионы амидофосфатов [c.399]

На основании результатов опытов с применением амидофосфатов для фосфорилирования были сделаны следующие выводы 1) присутствие небольшого количества воды в реакционной смеси может не принести вреда 2) можно использовать вполне доступные исходные вещества и 3) Р ,Р -дизамещенные пирофосфаты можно получать в условиях, оптимальных для их устойчивости, т. е. без защитных групп в фосфатных остатках и, следовательно, при значительном уменьшении количества нежелательных симметричных соединений. [c.130]

Диметил-Ы- (1 -окси-2,2,2-трихлорэтил) -амидофосфат [c.150]

Диэтил-Ы- (2-цианэтил) -амидофосфат [c.178]

Амидофосфаты. В качестве системного И. нек-рое применение нашел метамидофос [c.240]

Амидосупьфоиовая кислота 4/657 Амидо( фатный синтез нуклеиновых кислот 3/591, 592 Амидофосфаты 2/472 3/591, 592 5/790 [c.544]

Гетеролитическое расщепление связи Р — X может происходить также при активации группы X во время реакции. Так, амидоэфи-ры XX устойчивы как анионы, но после протонизации становятся мягкими фосфорилирующими агентами (см. раздел Применение амидофосфатов , стр. 125). Активацию может вызвать также удаление электронов от X, т. е. окисление (см. раздел Окислительное фосфорилирование , стр. 139). [c.89]

Дибензилхлорфосфат (LXI) реагирует с аминами с образованием амидофосфатов (например, LXIII) они обычно представляют собой устойчивые кристаллические соединения, пригодные для характеристики и косвенного анализа хлорфосфатов. Дибензилхлорфосфат реагирует также со спиртами в присутствии третичного амина, часто при температуре около —40°, образуя третичный фосфат LXH, из которого путем гидрирования над палладиевым катализатором [c.99]

Дебензилирование может быть осуществлено действием хлорида лития [113] или иодидов в мягких условиях [130], хотя для амйдо-фосфатов требуются несколько более жесткие условия, чем в слу-г чае фосфатов. Поскольку достижение хороших выходов обычно зависит от смещения равновесия в результате осаждения продуктов реакции, что не всегда наблюдается в случае амидофосфатов, можно пользоваться другим, более общим методом дебензилирования — гидрогенолизом, который ингибируется основаниями 11111. [c.126]

Весьма существенный успех в синтезе в этой области связан с новым методом получения нуклеозид-5 -амидофосфатов XLVII (R = остаток пурина или пиримидина) с высоким выходом. Чемберс показал, что при реакции нуклеозид-5 -фосфатов с аммиаком в присутствии ДЦК образуются соответствующие амиды, которые могут быть выделены непосредственно почти количественно в виде солей с дициклогексилгуанидином [85, 89]. [c.129]

При нагревании моноэфира амидофосфорной кислоты с фосфатами происходит образование пирофосфата реакция следует кинетике второго порядка схема (45) [73]. Этот факт, а также известная избирательность взаимодействия моноэфиров амидофосфатов в большей степени с фосфорильными группами, чем со спиртовыми, дает основания полагать, что фосфорильный перенос с амидофосфатов происходит предпочтительнее в результате реакции прямого замещения, а не по пути, включающему образование мономерных метафосфатов. Природа уходящего амина играет важную роль, определяя скорость фосфорильного переноса. Например, монофенилфосфат реагирует почти количественно с аде-нозин-5 -фосфопиперидином в пиридине в течение 1 ч при комнатной температуре, в то время как фосфоамид, полученный из более слабого основания аденозин-5 -фосфоанизидина реагирует в тех же условиях менее чем на 10% [72]. [c.165]

В подавляющем большинстве реакций фосфорилирования, проводившихся в области нуклеотидов, углеводов и фосфолипидов, использованы четыре отмеченных класса реагентов, а именно аренсульфонилхлориды, карбодиимиды, фосфохлориды нли тетра-эфиры пирофосфатов и амидофосфаты. Однако на протяжении последних десятилетий значительные усилия были затрачены на разработку других простых избирательных фосфсрилирующих агентов, для реакции которых требуется минимальная или не требуется вовсе защита обрабатываемого субстрата. Объем этой [c.166]

Свойства. P0(NH2)3 образует бесцветные кристаллы. Он растворяется хорошо в метаноле и очень легко в воде, но в ней он неустойчив, превращаясь с промежуточным образованием амидофосфатов в конце концов в монофосфат. В этаноле не растворяется. При нагревании с едким натром образует диамидофосфат (см. предыдущий раздел). [c.605]

Вместо (СбН5)зР=КК могут быть использованы амидофосфаты и фос-фазаны [c.489]

S-азапуринов 8, 650 сл. амидофосфатов 5, 57 антрацена 5, 278 арилборатов 6, 495 белков посттрансляционное 10, [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология