Установки для термографического анализа

Рис. 1. Схема установки для термографического анализа с малыми навесками

Рис. 15. Схема установки термографического анализа

Принципиальная схема установки для термографического анализа присадок приведена на рис. 1. [c.181]

УСТАНОВКИ ДЛЯ ТЕРМОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Установки с применением зеркальных гальванометров [c.14]

Обычно для термографического анализа применяют небольшие навески исследуемого вещества. Это обусловлено тем, что при изучении больших навесок ухудшается равномерность прогрева вещества и тем самым в пробе создается градиент температур. В связи с этим различные части пробы вещества находятся в разных стадиях разложения. Тем не менее в Институте горючих ископаемых сконструирована термографическая установка, конструкция которой позволяет применять для ана- [c.17]

Названные исследователи разработали для анализа установку, показанную на рис. 34. Исследуемое вещество нагревали в лодочке А, которую помещали в трубчатую печь 7. В качестве эталона использовали кокс, прокаленный в инертной среде до 1100° С. Термографический анализ проводили в атмосфере азота. Последний для очистки от кислорода и удаления влаги предварительно пропускался через сосуд 2 с медной сеткой, а затем через сосуды 3, 4, 5, содержащие раствор пирогаллола, серную кислоту и хлористый кальций. Измерение температуры осуществлялось двумя платина-платинородиевыми термопарами, соединенными по дифференциальной схеме. Спаи термопар помещались в центр лодочек с углем и коксом. Свободные концы дифференциальной термопары присоединяли к гальванометру И. Для термостатирования холодных концов термопар 7, 8, 9 был использован термостат 10. Скорость нагрева установлена экспериментальным путем и составляла 7 град мин. [c.52]

Рис. 38. Схема установки для термографического анализа ио Б. Климову

Термографический анализ образцов гипофосфита натрия проводился на установке, состоящей из печи с нихромовым нагревателем, термопар диаметром 0.5 мм из платины и сплава золота и палладия и электронного автоматического самописца с повышенной чувствительностью. [c.44]

Комплексный термографический анализ был проведен на установке А. И. Цветкова [8], которая представляет собой сочетание торзионных весов с пирометром Курнакова обычного типа. В качестве простой и дифференциальной термопары употреблялась платино-платинородиевая термопара. Эталоном служила прокаленная при 1500° окись алюминия. Величина навески 40—60 мг. Скорость нагрева регулировалась автоматически и составляла 14—17 град мин. Такая скорость нагревания должна несколько завышать температуры эффектов дегидратации [9]. [c.233]

Н. И. Кожевников [32], Смит [33]. В методе термографического анализа, используемого при определении чистоты индивидуальных соединений, применяются установки с неавтоматической [1—25], полуавтоматической [33] или автоматической записью кривых охлаждения и плавления изучаемых веш еств [30, 31, 34—38]. [c.516]

Недавно в литературе появилось описание программного автоматического регулятора температуры, используемого при пластометрическом анализе угля [9]. Это устройство можно использовать с некоторыми изменениями и для термографической установки. [c.28]

Установка для дифференциально-термического анализа. Современная термографическая установка включает устройство для автоматической записи кривых нагревания, чаще всего фоторегистрирующий пирометр Курнакова. [c.214]

В работе [Д.1.4] рассмотрены механизм и кинетика окисления кокса на катализаторах. Приведены экспериментальные методы исследования закономерностей окисления кокса, в частности, дифференциальный термический анализ, при этом рассмотрена специальная установка для исследования кинетики окисления углеродистых соединений, в которой сочетаются термографический, термогравиметрический и хроматографический методы. Другая рассмотренная установка для исследования регенерационной характеристики катализаторов основана на применении дифференциального термического анализа для исследования тепловых эффектов в слое катализатора и хроматографического анализа состава газовой фазы. Для изучения кинетики использовался дифференциальный метод с применением весов Мак-Бена, а также безградиентный метод в сочетании с газовым хроматографом и с масс-спектрометром. [c.253]

Термографический анализ (ДТА, ТГ и дилатометрию) проводили с помощью установки, сконструированной на кафедре. Образцы нагревались в платиновой печи со скоростью 10°С/жын. При изотермической выдержке необходимая температура поддерживалась с точностью до 2,5°С. Температура и разность температур регистрировались на ленте электронного потенциометра типа еКВТ с модифицированной электрической схемой. Изменение веса образцов фиксировали на торзионных весах типа УТ (шкала 1000 мг) с точностью до 0,25 мг. Изменение размеров образцов контролировали с помощью вертикального керамического дилатометра с индикаторной головкой часового типа (цена одного деления 0,002 мм). [c.115]

Для исследования были взяты хроматы лития, натрия, калия, рубидия и цезия (.марки х. ч. ). Термографический анализ проводили на пирометре Курнакова. Образцы (0,3 г) нагревали со скоростью 25 град мин. В качестве эталона применяли окись магния. Рентгеногра.ммы снимались на установке Дрон-1 на излучении от медного антикатода прн напряжении 30 кв и токе змисспи 30 ма. [c.52]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

Контроль за процессом осуществляли также термографическим, рентгенофазовым, оптическим и химическими методами анализа. Термограммы снимались на пирометре НТР-64 при скорости нагрева 10° С/мин. Ионизационная съемка рентгенограммы проводилась на установке УРС50Н с медным антикатодом со скоростью 2° С/мин. Содержание натрия в продуктах определяли методом пламенной фотометрии, алюминия — комплексономет-рическим методом. [c.70]

Исследования проводили термографическим, дериватографическим и рентгенографическим методами анализов. Дериватограммы с шмали на дериватографе системы Паулик, скорость нагрева образца 25 град/мин. В качестве эталона использовали а-АЬОз. Рентгенограммы снимали на установке Дрон-1 на излучении от медного антикатода при напряжении 30 кв и токе эмиссии 30 мо. [c.46]