Анализ установки

Проводимые в последующих разделах анализ установки крекинга с мелкодисперсным катализатором как объекта управления, обсуждение математических моделей процессов и принципов построения автоматизированных систем контроля, регулирования и управления в большей или меньшей степени относятся ко всем модификациям установок каталитического крекинга. [c.18]

Детальное изучение методики, опыт длительного ее использования, анализ установки и эксперимента позволяют утверждать, что погрешность значений теплопроводности в измерениях этим методом составляет 1,5%, а изобарной теплоемкости единицы объема срр [c.6]

Основным методом определения структуры кристаллов является рентгеноструктурный анализ. Установка для исследования (рис. 114) состоит из источника рентгеновских лучей, устройства для закрепления и ориентирования исследуемого образца и приемника рассеянного образцом излучения. Приемниками служат фотопластинки (или счетчики рентгеновских квантов). [c.182]

Аппаратура для газохроматографического анализа. Установка для газохроматографического разделения состоит из блока распределительных колонок, источника газа- [c.85]

Проведем эксергетический анализ установки Клода для ожижения воздуха. Процесс работы этой установки на е, i-дпа грамме приведен на рнс. 8.11. [c.217]

АНАЛИЗ УСТАНОВКИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА И РЕКТИФИКАЦИИ ОАО МОСКОВСКИЙ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ ЗАВОД КАК ИСТОЧНИКА РИСКА [c.257]

Нх = 0. Поэтому для анализа установки по рис. 6.6 могут непосредственно использоваться графики, приведенные на рис. 5.6. [c.167]

Ход анализа. Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20—25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100—150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на /д своей длины на вн оде заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4%-ным раствором перманганата калия в 10%-ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем—слой стеклянной ваты и в верхней части—сухой едкий натр или едкий кали. Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70—80 мм, шириной 10—13 мм и высотой 5—10 лш. Для поглощения SOj применяется стеклянный приемник, состоящий из u-образной трубки со впаянными стеклянными фильтрами I. В нижней части имеется кран для слива раствора. В левую часть приемника наливается 10 мл поглощающего раствора— [c.49]

УСТАНОВКИ ДЛЯ ТЕРМОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Установки с применением зеркальных гальванометров [c.14]

Названные исследователи разработали для анализа установку, показанную на рис. 34. Исследуемое вещество нагревали в лодочке А, которую помещали в трубчатую печь 7. В качестве эталона использовали кокс, прокаленный в инертной среде до 1100° С. Термографический анализ проводили в атмосфере азота. Последний для очистки от кислорода и удаления влаги предварительно пропускался через сосуд 2 с медной сеткой, а затем через сосуды 3, 4, 5, содержащие раствор пирогаллола, серную кислоту и хлористый кальций. Измерение температуры осуществлялось двумя платина-платинородиевыми термопарами, соединенными по дифференциальной схеме. Спаи термопар помещались в центр лодочек с углем и коксом. Свободные концы дифференциальной термопары присоединяли к гальванометру И. Для термостатирования холодных концов термопар 7, 8, 9 был использован термостат 10. Скорость нагрева установлена экспериментальным путем и составляла 7 град мин. [c.52]

Прежде чем приступить к анализу, установку проверяют на герметичность. Для этого при закрытом трехходовом кране 4 поднимают уравнительную склянку 6 так, чтобы уровень жидкости в бюретке и склянке был на одной высоте, отмечают объем воздуха в бюретке и опускают склянку 6. Через 10— [c.439]

Определение проводят по растворам сравнения, содержащим 0,1, 0,3 и 1 мг/л определяемого металла. Растворы готовят на основе 0,25%-ного раствора ПАН в смеси этанола и ацетона (1 1). Контрольный раствор, содержащий 1 мл ПАН, 9 мл этанола и 10 мл ацетона, проводят через все этапы подготовки пробы к анализу. Установку О на шкале миллиамперметра проводят при распылении в пламя контрольного раствора. По градуировочному графику находят содержание определяемого металла в анализируемой пробе воды. Истинное содержание элемента примеси в пробе воды рассчитывают с учетом степени концентрирования, равной 50. [c.69]

Перед началом анализа установку при нагретых печах продувают углекислым газом. При этом краны 10 и 2 открывают так, чтобы углекислый газ проходил через трубку для сожжения и трубку с гопкалитом в азотометр. Продувку ведут до появления в азотометре микропузырьков. В маленький кварцевый стаканчик, какой применяют при определении С и Н, берут навеску анализируемого продукта. Масса навески определяется содержанием в нефти азота чем меньше азота, тем большую навеску следует брать. При малом содержании азота (0,03—0,05 %) рекомендуется брать 100—150 мг продукта, при содержании азота 0,3—0,5 % — 20—50 мг. [c.52]

Затем тигель охлаждали до температуры анализа, установку наполняли очищенным гелием и образец сбрасывали в тигель. [c.155]

Перед анализом установку проверяют на герметичность следующим образом при закрытых кранах 10 и 11 газовой пипетки осторожно открывают кран 12 на бутыли 8 и наблюдают за прохождением пузырьков воздуха через всю систему. Прекращение выделения пузырьков через 2—3 мин. свидетельствует о герметичности системы. [c.137]

Используются два подхода сверху вниз и снизу вверх . В первом случае на основе анализа установки и инженерных знаний оцениваются все возможные события для данной установки, а также переменные, которые должны быть проверены. Во втором случае рассматриваются все возможные комбинации переменных и каждой комбинации приписываются соответствующие события. Для выяснения частных деталей обратитесь к гл. 7. [c.235]

При титровании по такой схеме в точке эквивалентности титрования при прибавлении последней капли реактива получается резкое отклонение стрелки гальванометра. Метод титрования с биметаллическими электродами пригоден для всех типов потенциометрических определений. Этот метод дает возможность быстро выполнять анализ. Установка для титрования очень проста. К недостаткам метода относят отсутствие резких указаний на прибли- [c.336]

При титровании по такой схеме прибавление последней капли реактива в точке эквивалентности вызывает резкое отклонение стрелки гальванометра. Метод титрования с биметаллическими электродами пригоден для всех типов потенциометрических определений., Этот метод дает возможность быстро выполнять анализ. Установка для титрования очень проста. К, недостаткам метода относят отсутствие резких указаний на приближение точки. эквивалентности уравнивание разности потенциалов между электродами во времени некоторые расхождения в величинах скачков потенциала при параллельных титрованиях. [c.401]

До начала анализа установку продувают высушенным азотом, очищая последний от влаги пропусканием через колонку 6 с хлоридом кальция и две П-образные трубки 5 с фосфорным ангидридом. Около 1 г карбидной шихты взвешивают с точностью до 0,0002 г по разности в фарфоровой лодочке, помещенной в стеклянную трубку, закрывающуюся с обоих концов. Лодочку с навеской быстро вынимают из трубки и помещают в печь /, предварительно нагретую до 500—510°С. Печь также быстро соединяют с двумя поглотителями 4 (второй является контрольным), содержащими по 10 мл реактива для поглощения ацетилена. Навеску шихты нагревают, пока не перестанет выделяться из печи газ, что узнают по прекращению пробулькивания в поглотителях. [c.64]

По данным рентгеноструктурного анализа (установка и режим ее работы те же, что и в [1]), все полученные образцы представляли собой твердые растворы. [c.20]

Перед анализом установку проверяют на герметичность, для чего при закрытом трехходовом кране 4 поднимают уравнительную склянку 6 так, чтобы уровень жидкости в бюретке 3 и склянке был на одной высоте, отмечают объем воздуха в бюретке и опускают склянку. Через 5—10 мин вновь измеряют объем воздуха в бюретке <3 если он не изменился, то прибор герметичен. Затем заполняют [c.36]

Прежде чем приступить к анализу, установку проверяют на герметичность для этого при закрытом трехходовом кране 4 поднимают уравнительную склянку 6, так чтобы уровень жидкости в бюретке и склянке был на одной высоте, отмечают объем воздуха в бюретке и опускают склянку 6. Через 10—15 мин объем воздуха измеряют снова если он не изменился, то прибор герметичен. Перед началом работы измерительную бюретку 3 наполняют раствором хлорида натрия при помощи склянки 5 затем закрывают кран 4 и, ставят склянку 6 на стол. [c.77]

Универсальная установка (фиг. 43) предназначена для проведения операций электроавтоматического полирования и электролитического травления образцов, физико-механических и физикохимических испытаний и исследований, а также шлифов для металлографического анализа. Установка допускает осуществление широкого диапазона режимов, необходимых для обработки черных, цветных и специальных сплавов. [c.68]

После отбора пробы газа на анализ установку разбирали, тщательно очищали цилиндр от нагара и сажи, измеряли конечный объем сжатия и расшифровывали фотопленку. Скорость движения поршня определяли графическим дифференцированием. Высоту пика давления измеряли при помощи микроскопа, а затем по калибровочной сетке находили величину давления (в ат). Ошибка при определении давления составляла 1—3%. [c.77]

Проведение анализа. Перед началом анализа установку продувают в течение 30 мин азотом, затем закрывают доступ газа и пропускают сырье из бюретки. Началом реакции считается момент пуска сырья. В течение опыта через каждые 5 мин фиксируют уровень сырья п температуру (температуру регулируют реостатом). После пропускания необходимого количества сырья отсоединяют приемник, подставляют третью колбу и продувают линию азотом для полного удаления оставшихся продуктов из реактора эти продукты присоединяют к дистилляту. Затем подают воздух со скоростью 500 мл/мин, одновременно доводят температуру до 550° С и проводят регенерацию в течение 1,5 ч. По истечении этого времени температуру снижают до 450 С, прекращают подачу воздуха и снова проводят реакцию. Колбу с ДП01ИЛЛЯТОМ взвешивают. Разность массы пустой колбы и колбы с дистиллятом дает массу дистиллята. [c.159]

Энтропийный коэффициент и контрэксцесс результирующей композиции составляют = 2,07 2 - 0,60. Таким образом, закон распределения результирующей погрешности подвергнутой анализу установки для измерения времени распространения ультразвука методом мультипликативного совмещения эхо-импульсов оказался близким к нормальному. [c.110]

Последовательность полярографического анализа установка и наладка прибора, построение калибровочного графика, подготовка пробы к полярографическому анализу и снятие полярографической кривой. При наладке полярографа проверяют его исправность. Для этого снимают кривую зависимости силы тока от изменения напряжения и согласно инструкции, прилагаемой к прибору, уточняют, исправно ли работает каждый узел. Далее снимают полярограмму контрольного раствора, в котором известно содержание определяемых элементов, сравнивают заданные концентрации с полученными из расчета по полярографической кривой и уточняют, насколько соответствует значение потенциала полуволны данного элемента, определенного по поля-рограмме, табличному. [c.22]

Методика проведения анализа. Установка для пламенно-фотометрического метода анализа приводится в рабочее состояние. Зажигается горелка, и кранами точной регулировки подбирается режим горения. По реометрам контролируется постоянство подачи ацетилена из баллона и воздуха компрессором. После этого в пламя поочередно вводятся 3—4 эталона (0,001—0,005% КагО) и записываются показания га.аьвапометра. При этом должна соблюдаться пропорциональность между пока- [c.23]

Вакз умная установка (рис. 6) выполнена из стекла и состоит из системы ловушек, кранов, ртутного манометра и емкостей, предназначенных для очистки, хранения и дозировки жидких и газообразных продуктов для анализа. Установка включает в себя печь для сжигания органических соединений, меченных С-14 до двуокиси углерода. [c.23]

В атомно-абсорбционном спектральном анализе установки с фильтрами применялись при определениях щелочных металлов и ртути. В фотометре Мальмштадта [33], предназначенном для определения натрия, резонансные линии Ма5890 А-ЬНа5895 А выделяются интерференционным фильтром с полушириной полосы пропускания около 100 А. Благодаря тому, что световой поток велик, для фотоэлектрической регистрации используется [c.112]

Непосредственно после промывки фильтров представители эпидстанции отбирают пробы воды до и после фильтров для бактериологического анализа. Установка включается в эксплуатацию только после получения удовлетворительных данных этого анализа. Вода после фильтровальной установки должна отвечать требованиям ГОСТ 2874—54 Вода питьевая . Если бактериологическая проба воды не отвечает требованиям ГОСТа, проводится повторная промывка установки хлорной известью. На основе санитарных правил Министерства здравоохранения СССР (1955 г.) допускается, по согласованию с местными органами санитарного надзора, при пуске временные, на 1—2 месяца, отступления от указанного ГОСТа по цветности — до 70° по содержанию железа — по 0,7—0,8 мг/кг и по прозрачности — до 20 см по шрифту. [c.95]

Для наблюдения за ходом реакции обмена на практике наиболее часто используется масс-спектрометрический метод [433—435], хотя в этих же целях могут быть использованы и другие методы, такие, например, как инфракрасная спектроскопия [436 . Наиболее удобна для такого анализа установка, в которой масс-снектрометр прямо соединен с реакционным сосудом [428]. При этом удается легко проследить за увеличением содержания дейтерия в углеводороде или за увеличением содержания водорода в дейтерии или, наконец, за обоими этими изменениями. Эти наблюдения можно выполнить на любой стадии обмена, но особенно интересно провести их на начальной стадии реакции. Следует отметить две важные особенности этого метода, даже если не рассматривать подробно конструкцию аппаратуры Во-первых, М05КН0 добиться того, что количества реагирующих веществ и продуктов реакции, вводимых в масс-спектрометр, будут исключительно малы. Во-вторых, желательно работать при больших величинах отношения числа молекул дейтерия к числу молекул вещества, в котором происходит обмен. Это необходимо для того, чтобы свести к минимуму влияние изотопного разбавления дейтерия на скорость образования более высокозамещен-ных веществ. (Трудно точно определить распределение первичных продуктов реакции, если скорость их образования быстро уменьшается.) [c.137]

Схема установки для отбора пробы газа и подготовка к анализу. Установка для отбора пробы газа изображена на рис. 35 (см. стр. 173). Гофрированные сосуды 4 из установки исключаются. Сгеклянный алонж изображен на рис. 36. Алонж наполняют стеклянным волокном (однонаправленное волокно, ТУ Министерства легкой промышленности № 755—52). Волокно предварительно прокаливают в течение 2—3 ч при температуре 400°С. Заполненный алонж проверяют на сопротивление при скорости пропускания воздуха 15 л1мпн сопротивление должно быть 30—35 мм рт. ст. Алонж сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянного веса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,001 г. [c.192]

Для изучения продуктов термоокислительной деструкции ряда пластмасс в динамических условиях можно использовать специальную установку, состоящую из реакционного сосуда для термического разложения исследуемого полимерного материала в токе воздуха, высокотемпеаатурной бани с терморегулирующим устройством, систем, обеспечивающих подачу воздуха в реакционный сосуд и газо-воздушной смеси, образующейся в реакци онном сосуде, в газовую камеру, а также камеры для затравки экспериментальных животных, из которой отбирают пробы газо-воздушной смеси для анализа. Установка позволяет проводить анализ продуктов деструкции пластмасс при различных температурах, в том числе температурах переработки их в изделия [10, с. 318]. [c.164]

Показана возможность улучшения работы установок газоочистки на основе моделирования процесса на вычислительных машинах. В работе приведена методика экспериментального исследования промышленной моноэтаноламн-новой установки газоочистки и дан анализ установки с точки зрения задач управления. [c.2]

Меднощелочной раствор готовят сливанием одинаковых объемов первого и второго растворов перед каждым анализом. Установка титра меднощел очно го раствора. Титр меднощелочного раствора можно устанавливать по любому интересующему редуцирующему сахару, который хотят определять. При анализе гидролизата и сульфитного щелока титр меднощелочного раствора принято устанавливать по глюкозе, потому что главные составные части углеводов растительных тканей — глюкоза и ксилоза — имеют одинаковую редуцирующую способность. Титром меднощелочного раствора по глюкозе называют количество миллиграммов глюкозы, которое расходуется на восстановление 10 мл меднощелочного раствора при данных условиях титрования. Изменение порядка прибавления сахарного раствора к меднощелочному оказывает влияние на количество сахара, идущее на восстановление меди, поэтому титр меднощелочного раствора устанавливают для первого и второго вариантов титрования отдельно. [c.36]

Электролитический метод. Ход анализа. Установку собирают так же. как описано в методике 26. Ншсель определяют электролизом из сильно аммиачной среды в отсутствии иовов NO3- при постоянном токе 0,5—1 а при комнатной температуре илн при токе 2—3 а к температуре 40—50°. [c.286]

Перед анализом установку проверяют на герметичность, для чего при закрытом трехходовом кране 4 поднимают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в бюретке 3 и склянке был на одной высоте, отмечают объем воздуха в бюретке и опускают склянку. Через 5—10 мин вновь измеряют объем воздуха в бюретке 5 если он не изменился, то прибор герметичен. Затем заполняют полностью измерительную бюретку 3 раствором Na l при помощи склянки 1 и крана 4, закрывают кран 4 и ставят склянку на стол. Для выполнения анализа в реакционный сосуд наливают определенный объем анализируемого раствора (1—2 см ). В стаканчик 6 пипеткой наливают 5—10 см 10%-ного раствора НС1. Затем плотно закрывают реакционный сосуд, соединяют с измерительной бюреткой при помощи трубки и крана и переворачивают сосуд таким образом, чтобы кислота вылилась из внутреннего стаканчика и смешалась с пробой раствора. Образующаяся при этом двуокись углерода поступает в измерительную бюретку. Когда реакция закончится (это видно по прекращению выделения пузырьков), реакционный сосуд прогревают, опуская его несколько раз в баню с горячей водой, и дают остыть прибору в течение 30—40 мин. Затем устанавливают при помощи склянки / запирающую жидкость в измерительной бюретке на одном уровне и замеряют вытесненный объем СОг. Замеренный объем выделившейся двуокиси углерода v пересчитывают на объем сухого газа Uo при 0°С и 1,01 10 Па [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология