Актиномицеты — продуценты БАВ

Таблица 3.13 Актиномицеты — продуценты актиномицинов [3]

При анализе литературы по изменчивости и селекции актиномицетов-продуцентов антибиотиков следует отметить постоянное стремление селекционеров к повышению эффективности работы и упрощению отбора активных вариантов. [c.180]

О полиеновых макролидных антибиотиках как возможных компонентах поверхностного чехла воздушного мицелия, спор актиномицетов-продуцентов и их возможной роли в защите генеративных структур. Созданию этой гипотезы предшествовала серия экспериментальных работ последнего времени и анализ некоторых особенностей полиеновых макролидных антибиотиков. [c.108]

Продуцентами ферментов могут быть бактерии, грибы, дрожжи и актиномицеты. Для промышленного получения ферментных препаратов используются как природные штаммы микроорганизмов, выделенные из естественных сред, так и мутантные, селекциониро- [c.145]

Увеличение продуктивности некоторых фагоустойчивых штаммов актиномицетов, продуцентов антибиотиков, также может быть связано с изменением плазматической мембраны. [c.83]

Функционально процесс развития актиномицетов-продуцентов антибиотиков в условиях глубинной культуры в большинстве случаев носит двухфазный характер. Первая фаза характеризуется интенсивным потреблением элементов питательной среды и кислорода и накоплением биомассы за счет роста гиф с гомогенной базофильной протоплазмой, богатой РНК. Антибиотик в первой фазе развития или совсем не обра- [c.171]

Голяков П. Н., Цыганов В. А. К оценке методов выделения актиномицетов— продуцентов антибиотических веществ. — Антибиотики, 1961, т. 6, №10, с. 878. [c.204]

Цыганов В. А. Систематика актиномицетов — продуцентов антибиотиков и критерии характеристики вида. — В кн. Материалы П1 науч. сессии Ленингр. науч.-исслед. ип-та антибиотиков. Л., 1963, с. 88. [c.221]

Происхождение генов этих ферментов передается от актиномицетов - продуцентов аминогликозидов. У продуцента существует защита от действия синтезируемых им антибиотиков, т.е. происходит временная инактивация аминогликозидной молекулы, пока она находится в клетке, с последующей реактивацией при секреции антибиотика из клетки во внешнюю среду. [c.230]

В связи с этим для успеха дальнейших поисков продуцентов новых антибиотиков, в том числе, возможно, и полиеновых, большое значение имеют работы по созданию селективных сред (Лаврова, 1971 Преображенская, 1972 Свешникова и др., 1976 и др.), повышающих частоту выделения редких форм актиномицетов, плохо растущих на питательных средах обычно применяемых для выделения актиномицетов из природных субстратов. [c.104]

Как известно (Прокофьева-Бельговская, 1963), для актиномицетов—продуцентов антибиотиков при развитии в глубинных условиях характерны четыре стадии прорастание спор и замедленный начальный рост культуры интенсивный рост мицелия с базофильной протоплазмой снижение базофилии и дифференциации протоплазмы и замедление роста глубинное спорообразование и автолиз культуры. Время прохождения названных стадий зависит от наследственных особенностей культур и условий их выращивания. [c.168]

Барашкова Н. П., Морозов В. М. Ранняя идентификация актиномицетов— продуцентов гексаеновых антибиотиков.— В кн. Материалы V науч. конф. Ленингр. науч.-исслед. ин-та антибиотиков. Л., 1967, с. 15. [c.200]

АКТИНОМИЦЕТЫ - ПРОДУЦЕНТЫ НУКЛЕОЗИДОВ, НУКЛЕОТИДОВ И ВИТАМИНОВ. Все микроорганизмы способны образовывать нуклеозиды, нуклеотиды и витамины, однако в биотехнологии используются лишь наиболее перспективные продуценты. Актиномицеты используются для получения некоторых веществ из класса нуклеози- [c.162]

Изучено влияние НММ, НЭМ, десяти L-аминокислот и двенадцати источников углерода на прорастание спор пяти штаммов, относящихся к трем различным таксономическим группам мезофильных актиномицетов — продуцентов антибиотиков. Установлено, что валин стимулирует, а глутаминовая кислота угнетает прорастание спор. Обработка спор в течение 2 час. НММ или НЭМ в концентрации 0,025—0,04% ингибирует действие глутаминовой кислоты и стимулирует дейстрие валина. [c.320]

Культуры s. griseus, образующие стрептомицин, содержат фермент, способный превращать маннозидострептомицин в стрептомицин. При соответствующем контроле процесса развития актиномицета — продуцента стрептомицина можно добиться минимального образования маннозидострептомицина, так как последний — менее активный и нежелательный препарат. [c.251]

При установлении структуры нонактина было показано, что мицелий актиномицета-продуцента содержит несколько гомологич- [c.281]

Сходные явления наблюдались и у актиномицетов, продуцентов тетрациклинов, например у Streptomy es rimosus. Низкая продуктивность сопровождалась у него угнетением цикла ГМФ, выражающимся в падении активности фосфоглюконатдегидрогеназы, и усилением пути обмена по ЭМП, о чем можно было судить по усилению активности его энзимов и по накоплению пирувата в среде. [c.68]

В лиофилизированном состоянии часто хранят продуцентов биологически активных веществ. Например, лиофилизированные актиномицеты — продуценты стрептомицина, хлортетрациклина и окситетрациклина, не снижают уровня антибиотической активности в течение трех-четырех лет. Грибы родов Aspergillus, Rhizopus, Peni illum — продуценты органических кислот, антибиотиков и ферментов, сохраняют активность в течение двух лет хранения. Лиофилизированные молочнокислые бактерии сохраняют без изменений морфологические и биохимические свойства до 10 лет хранения. [c.158]

Глюкозоизомераза является внутриклеточным ферментом. Однако микроорганизмы способны накапливать фермент и в культуральной жидкости. Продуцентами глюкозоизомеразы являются бактерии и актиномицеты. Известно [c.135]

Л -кристаллич или аморфные в-ва, плохо раств в воде и малополярных орг р-рителях, хорошо-в смесях хлороформа или диэтилового эфира с метанолом или этанолом Нек-рые Л образуют в водных средах мицеллы Обнаружены гл обр в грамположит бактериях и актиномицетах, найдены также у нек-рых видов низших грибов Мн микроорганизмы не удерживают Л в клетках и выделяют их в окружающую среду Для ботьшинства Л характерна строгая структурная специфичность по отношению к организ-му-продуценту [c.602]

Антибиотики. Большинство антибиотиков накапливает ся вне клеток микрооргаыизма-продуцента, к-рыми в оси являются актиномицеты, нек-рые грибы и бактерии (гл. обр их мутантные формы). Антибиотики, употребляемые преим в медицине, подвергаются высокой степени очистки. Анти биотнки для лечения с.-х. животных имеют специфич. активность относительно наиб, распространенных для них заболеваний, напр, гельминтозов, кокцидиозов и др. Для добавки в корма обычно выпускают концентрат среды после выращивания в ней продуцента, иногда вместе с биомассой, содержащей значит, кол-во др. продуктов обмена в-в продуцента, в т.ч. витамины, аминокислоты, нуклеотиды и др. [c.82]

Продуцентами витамина В,2 при его промышленном получении служат актиномицеты, метанообразующие и фотосинтезирующие бактерии, одноклеточные водоросли. В 70-х годах XX в. интерес ученых привлекли пропионовокислые бактерии, известные еще с 1906 г. и широко использующиеся для приготовления препаратов животноводства. Вьщелено 14 видов пропионовокислых бактерий, продуцирующих витамин В,2 их физиолого-биохими-ческая характеристика дана Л. И. Воробьевой. Для получения высокоочищенных препаратов витамина 6,2 пропионовокислые бактерии культивируют периодическим способом на средах, содержащих глюкозу, казеиновый гидролизат, витамины, неорганические соли, хлорид кобальта. Добавление в среду предшественника 5,6-диметилбензимидазола (способствует переводу неактив-. ных форм в природный продукт) по окончании первой ростовой фазы (5 — 6 суток) стимулирует быстрый (18 —24 ч) синтез витамина с выходом последнего 5,6 —8,7 мг/л. Путем селекции, оптимизации состава среды и условий культивирования выход витамина В)2 в промышленных условиях был значительно повышен. Так, выход витамина на среде с кукурузным экстрактом и глюкозой при поддержании стабильного значения pH близ нейтральных зон достигает 21 — 23 мг/л. Мутант пропионовокислых бактерий продуцирует до 30 мг/л витамина. Бактерии плохо переносят перемешивание. Применение уплотняющих агентов (агар, крахмал), предотвращающих оседание бактерий, а также использование высокоанаэробных условий и автоматического поддержания pH позволяет получить наиболее высокий выход витамина — 58 мг/л. [c.55]

В Советском Союзе получение витамина В12 сочетается с производством антибиотика стрептомицина, поскольку для того и другого продуцентом является один и тот же актиномицет (лучистый гриб) — Streptomy es griseus. Изменяя технологические условия, можно направить процесс биосинтеза либо в сторону выхода витамина В12 (прибавление в питательную среду солей кобальта), либо в сторону выхода стрептомицина. [c.407]

Вначале антибиотики классифицировали по их продуцентам— бактериям, актиномицетам, грибам. По биологическому воздействию антибиотики разделяются на антибактериальные, антифунгицидные (противогрибковые) и противораковые. К антибактериальным антибиотикам относятся пенициллин, эритромицин, олеандомицин, карбомицин и другие, угнетающие рост грамположительных бактерий а также тетрациклин, неомицин, [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Актиномицеты — продуценты БАВ: [c.105] [c.131] [c.136] [c.182] [c.199] [c.208] [c.210] [c.162] [c.183] [c.223] [c.158] [c.164] [c.135] [c.172] [c.468] [c.67] [c.424] [c.434] [c.94] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология