Этиленгликоль уксусная кислота из него

Если в воде или других растворителях не удается получить достаточно резкую конечную точку титрования, эту трудность также можно преодолеть, используя некоторые неводные растворители. Например, при титровании слабых кислот конечная точка титрования на кривых или выражена нерезко, или вообще отсутствует, при титровании же в таких растворителях, как ацетон, диметилформамид, этилендиамин или бутиламин, удается отчетливо наблюдать конечную точку. Таким же способом можно титровать слабые основания, которые нельзя оттитровать в воде. Они обычно обнаруживают отчетливую точку титрования в ледяной уксусной кислоте, смеси этиленгликоля с изопропанолом и в ацетоне. [c.618]

Коэффициенты стойкости стеклонаполненного полипропилена в агрессивных средах изменяются очень незначительно. С повышением температуры действие сред на свойства полипропилена усиливается. Так, если коэффициенты стойкости полипропилена по разрушающему напряжению при растяжении при 20 °С в азотной и 98%-ной уксусной кислотах составляли 93—96% (см. табл. III.13), то при 90°С за 5 сут они понизились до 5% и менее в азотной и до 15% в уксусной кислотах [76, с. 140— 144]. Для стеклонаполненного полипропилена при повышении температуры до 80 °С коэффициент стойкости понизился в соляной кислоте на 14%, в гидроксиде аммония на 4%, в этиленгликоле на 11%, т. е. не очень сильно, но в бензине — на 34% [44]. Интересные результаты были получены для воды и растворов серной кислоты [81, [c.65]

Эти реакции имеют большое значение, служа промышленными методами приготовления сложных эфиров низших гликолей. Они ускоряются небольшими количествами серной кислоты , а также хлорного железа . Непрерывный процесс производства моноацетата этиленгликоля заключается в пропускании смеси окиси этилена и ледяной уксусной кислоты через реакционную колонну, нагреваемую ДО 130°, под давлением в системе от 5 до 30 аг . [c.586]

Формулы Купера отличаются от современных тем, что шесто знака кислорода, соответствующего его атомному весу О = 16, Купер писал двойные атомы 0 или 0—0 и тем, что он наряду с черточками, изображающими связи атомов, применял фигурные скобки. Если отбросить эти различия, то станет ясным, что формулы этиленгликоля и уксусной кислоты написаны правильно, в формуле глицерина неправильно распределены гидроксильные группы, а формула щавелевой кислоты неправильна даже с точки зрения учения об атомности элементов. Вюрц по поводу работ Купера заметил, что его формулы слишком произвольны и чересчур удалены от опыта . Бутлеров в статье О новой химической теории А. С. Купера также писал, что распределение сродства между атомами никак не аргументировано в этих формулах, а это происходило потому, что они никак не были связаны со свойствами молекул. Купер не развивал своих взглядов дальше, потому что он вскоре заболел и навсегда отошел от научной деятельности. [c.57]

В начале 1920-х годов был разработан процесс получения синтез-газа, а уже в 1923 г. был получен первый промышленный метанол. Долгое время он служил топливом для хозяйственных нужд и являлся одним из первых видов горючего для двигателей внутреннего сгорания. И если в середине 1920-х годов мировой расход метанола составлял немногим более 100 тыс. т/год, то в настоящее время он составляет более 15 млн. т/год, занимая четвертое место среди основных продуктов многотоннажной химии. До конца 1970-х годов метанол почти полностью использовался в качестве химического сырья, но с тех пор область его применения все больше и больше расширяется. В настоящее время направления его использования в качестве сырья можно подразделить на традиционные, как, например, получение формальдегида (49,2%), растворителей (9,5%), галогенпроизводных органических соединений (6,8%), метиламинов (5,2%), метилметакрилата (4,9%), диметилтерефталата (4,9%) и пр.— 15,2% от всего производимого метанола. К ним в первую очередь относятся производство уксусной кислоты карбонилированием метанола (4,4%) и производство протеина (0,1%). По прогнозам, к концу 1980-х годов производство практически всей уксусной кислоты будет базироваться на метаноле. Для этого только в США и странах Западной Европы потребуется в год около 1,5 млн. т метанола. Из других разработок на основе метанола можно отметить производство этиленгликоля, винилацетата, уксусного ангидрида и низших олефинов. По прогнозам специалистов, мировая потребность в метаноле как сырья для химической промыщленности (при среднегодовых темпах прироста потребности 4,8%) возрастет к 1990 г. до 17 млн. т/год ниже приведены данные, характеризующие рост потребности в метаноле (в тыс. т) [c.306]

Было установлено, что в течение термоокислительной деструкции из всех изученных типов полиэфиров выделяются мономерные составные части (этиленгликоль и соответствующие кислоты, или же их ангидриды), формальдегид, уксусный альдегид, муравьиная кислота, уксусная кислота, двуокись углерода, окись углерода и вода. Кроме этих веществ в продуктах деструкции всех четырех типов полиэфиров были обнаружены соединения, содержащие несколько функциональных групп, а именно, СО, ОН, СООН в различных комбинациях (оксиальдегиды, оксикислоты, альдегидокислоты и др.), но эти вещества не были точно идентифицированы. [c.406]

В качестве растворителей могут использоваться вода и такие органические вещества, как глицерин, этиленгликоль, безводная уксусная кислота, спирты, метилформамид и др. Роль растворителя в процессах травления весьма многообразна. С одной стороны, он может быть использован для изменения концентрации реагентов, для изменения вязкости среды. Оба фактора отражаются на скорости процесса диффузии. С другой стороны, он влияет на силу растворенных электролитов, на их окислительное действие, оказывая тем самым влияние на скорость протекания химических процессов. [c.283]

В упомянутой [46] выше статье (1913 г.) А. Е. Фаворский уже не настаивал на том, что дноксан является обязательным промежуточным продуктом реакции. Он писал В зависимости от условий, температуры и концентрации кислоты превращение этиленгликоля Б уксусный альдегид, кроме ранее указанного направления (1906 г.) через оксониевое соединение диэтиленового эфира, может иметь и другое направление через оксониевое соединение самого гликоля, причем перемещается атом водорода [c.29]

Поликапроамид хорошо растворим на холоду в серной и соляной кислотах, в феноле и крезоле. При нагревании он растворяется в муравьиной, уксусной, фосфорной и азотной кислотах, в этиленгликоле и глицерине. Нерастворим поликапроамид в воде, щелочах, ацетоне, четыреххлористом углероде, бензине, хлороформе, спирте. Он достаточно устойчив во многих средах, кроме кислых растворов и сред, являющихся сильными окислителями. [c.34]

Таким образом, этиленгликоль дает диэтиленовый эфир как при перегонке с крепкой серной кислотой, так и при обработке хлористым цинком в обоих случаях, кроме пего, получаются альдегид и ацеталь. Диэтиленовый эфир в обоих случаях является первым продуктом реакции, и из него уже должны образоваться альдегид и ацеталь. Положение это необходимо принять потому, что, как показывает опыт, диэтиленовый эфир при перегонке с крепкой серной кислотой действительно дает обильное образование уксусного альдегида, а при перегонке с хлористым цинком дает ацеталь и уксусный альдегид. Последний здесь является промежуточным продуктом между диэтиленовым эфиром и альдегидом. Образование ацеталя, наверно, имеет место и при серной кислоте, но под влиянием последней он нацело разрушается. На основании приведенных данных, последовательный ход превращений этиленгликоля в уксусный альдегид будет таков [c.226]

После установления факта образования диэтиленового эфира при действии на этиленгликоль как крепкой серной кислоты, так и хлористого цинка, естественно, пришлось считаться с вопросом о роли, которую он может играть в процессе превращения гликоля в уксусный альдегид, т. е. представляет ли он продукт отдельного, самостоятельного направления реакции, или же он является продуктом промежуточным между исходным этиленгликолем и конечным уксусным альдегидом. [c.250]

В виде цинковой, бариевой, кадмиевой и калиевой соли. Из калиевой соли свободную терефталевую кислоту выделяют при помощи концентрированной уксусной кислоты. Терефталевая кислота растворима в моноэтиловом эфире этиленгликоля и метиловом спирте. Нерастворима в четыреххлористом углероде в уксусной кислоте она нерастворима даже при нагревани . [c.182]

В 1881 г. Дёбнер и Миллер, заменив глицерин в реакции Скрауиа на эти-ленгликоль, получили хинальдин. Предположив, что этиленгликоль в условиях реакции превращается в уксусный альдегид, они нашли далее, что анилин при нагревании с паральдегидом и серной кислотой также дает хинальдин [20]. Как показали опыты, соляная кислота дает лучшие результаты, чем серная. В дальнейшем было установлено, что добавление небольших количеств хлористого цинка в реакционную смесь приводит к увеличению выхода [21]. [c.9]

Ивамото [106] исследовал окисление иодида на платиновом электроде методом хронопотенциометрии. Он нашел, что иодид окисляется в одну стадию в воде, метаноле, 1-бутаноле, 2-пропа-ноле и уксусной кислоте. Двухступенчатые реакции наблюдались в этиленгликоле, пиридине, ацетоиитриле, ацетоне, уксусном ангидриде, 1,2-диметоксиэтане и диметилсульфоксиде. [c.449]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Генетические связи этилового спирта с ацетальдегидом, уксусной кислотой, этиленгликолем и другими соединениями этого ряда говорят против первой формулы для него и в пользу второй. Таким образом, Лошмидтом, в отличие от Купера, руководили и чисто химические соображения. На них он полностью основывается при обсуждении различных возможностей усложнения органических молекул в результате реакций конденсации, двойного обмена и даже прямого присоединения. Лошмидт объясняет реакции присоединения на примере образования метилугольной кислоты из двуокиси углерода и метилового спирта точно таким же образом, как и Бутлеров на примере образования валеролактиновой кислоты. [c.92]

Особенно широкие возможности открывает кулонометрия при титрованиях электрогенерированными ОН" и Н+ в неводных средах или в смесях органических жидкостей с водой. Для этой цели применяют смеси этиленгликоля и изопропило-BQro спирта [770], ледяную уксусную кислоту [772], уксусный ангидрид [773], ацетонитрил [774, 775], растворы с высоким содержанием ацетона [776] или этилового спирта [777]. Хорошие результаты получаются при использовании неводных сред для определения слабых органических кислот в присутствии минеральных (например, уксусной в присутствии азотной [795]), при определении микро- и миллиграммовых количеств фторидов [773] и ряда других соединений. Фториды титруют в смесях уксусной кислоты и уксусного ангидрида, генерируя Н+ на ртутном электроде по реакции [c.98]

Почти столь же эффективный катализатор может быть приготовлен из продажного раствора трехфтористого бора в эфире (ВРз С2Н5ОС2Н5) необходимо только иметь в виду, что он должен содержать около 150 г ВРз в 1 л. Около 70 мл (78,5 г) этого раствора разбавляют до 250 мл ледяной уксусной кислотой. При применении этого раствора в случае этанола и этиленгликоля были получены количественные результаты. [c.274]

Этиленгликоль С2Н2(ОН)2—горючая жидкость, с водой смешивается в любых соотношениях, растворима в этаноле, метаноле, ацетоне, уксусной кислоте. Плотн. 1114 кг/м . Плотн. паров по воздуху 2,15. Т. пл. —15,6 °С, т. кип. 197,8 °С, т. всп. 120 °С, т. самовоспл. 380°С. Область воспл. 3,8—6,4% (об.). [c.155]

Диэтиленгликоль—бесцветная жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами, этиленгликолем, ацетоном, ледяной уксусной кислотой, хлороформом, анилином, нитробензолом и пиридином не смешивается с эфиром, бензолом, толуолом, сероуглеродом и четыреххлористым углеродом. Диэти-ленгликоль—прекрасное смазачное средство в прядении шерсти. Из этилеигликоля нитрированием при температуре ниже 10°С получается динитродиэтиленгликоль [51] 0(СН2СН2—0Ы0,)2. Это вещество предложено для замены нитроглицерина в динамитах. Динитродиэтиленгликоль воспламеняется только при поджигании. Он менее чувствителен к ударам по сравнению с нитроглицерином или нитрогликолем. [c.67]

Жесткие пенополиуретанопласты можно пилить, обтачивать, штамповать, обрабатывать на токарных станках. Они устойчивы к действию кипящей воды, дизельных и смазочных масел до 100° С, бензина, керосина, глицерина, этиленгликоля, водных растворов солей, 30%-ной уксусной кислоты, этилового спирта, четыреххлористого углерода и т. п. Но они разрушаются ацетоном, этилацетатом, крезолом, метилэтилке-. тоном, 30%-ной соляной и 10%-ной серной кислотами, 15—20% растворами едкого натра. Пенопласты легко очищаются при мытье мыльной водой на них не действуют моль и различные бактерии. Они обладают хорошей атмосферо- и озоностойкостью. [c.653]

Высушенные гели снова набухают в воде или в 7%-ной уксусной кислоте за 3—4 ч при 70 °С. Однако они не впитывают такие жидкости, как диоксан, ацетон, толуол, метанол, гексан, эфир, хлористый метилен, этиленгликоль, простой монометило-вый эфир или диметилсульфоксид. [c.201]

Жидкие тиоколы представляют собой подвижные жидкости медообразной консистенции от светлого до темного янтарного цвета плотностью 1270—1300 кг/м со слабым запахом, присущим меркаптанам. Жидкие тиоколы не являются токсичными веществами. Они в любых соотношениях совместимы с хлорированными и ароматическими углеводородами, частично смешиваются с кетонами и сложными эфирами уксусной кислоты и абсолютно не смешиваются с керосином, спиртами, глицерином, этиленгликолем. [c.148]

Напряженное состояние полимерных материалов усиливает действие агрессивных сред на полимерные материалы. Было установлено [70, 72, 73], что степень воздействия среды на полиэтилен в напряженном состоянии зависит от природы среды органические соединения (бензол, толуол и хлороформ) вызывают значительное понижение напряжения при растяжении, тогда как вода (и воздух) не влияют на прочность полиэтилена. Это объясняется, по-видимому, различием в их полярности. Для стеклонаполненного полиэтилена приложение нагрузки (25% исходной прочности) лишыв очень незначительной степени усиливает снижение прочности при одновременном действии среды. Например, разрушающее напряжение при растяжении в серной и соляной 10%-ных кислотах за 7 сут уменьшилось на 3,2 и 2,7%, в уксусной— на 0,9%, в 10% ном гидроксиде аммония — на 1,8%, в бензине —на 1,9%, в метаноле — на 4,0%,в моторном масле и этиленгликоле — на 0,7 и 0,6% и только в неполя рном гептане оно уменьшилось на 15% по сравнению с этим же показателем в ненапряженном состоянии [44]. [c.61]

Наиболее обширной группой РРП в пределах классификации по назначению являются целенаправленные РРП, служащие для проведения реакций. Они используются для получения эфиров этерификацией спиртов кислотами [2] и переэтерификацией сложных эфиров спиртами [3], для получения спиртов гидролизом эфиров [4], для гидролиза уксусного ангидрида [5], для получения олефинов дегидратацией спиртов [6], для изомеризации [7], для получения триоксана [8] и диметилформамида [9], для алкилирования ароматических углеводородов олефинами [10], для получения органоалкоксисиланов [И], этиленгликоля [12] и ряда других продуктов. [c.116]

Не рекомендуется применять ди-(бутилэтиленгликоль)-фталат при переработке ацетилцеллюлозы. Хорошие результаты были получены при переработке с этим эфиром смешанных эфиров целлюлозы с уксусной и высшими н ирпыми кислотами (табл. 262, стр. 753), несмотря на то, что он обладает меньшей растворяющей способностью, чем фталаты низших спиртов, и поэтому его нужно вводить в больших дозировках. Относительное удлинение пленок при этом увеличивается, а пределы прочности при растяжении и при многократном изгибе заметно снижаются. Ди-(бутил-этиленгликоль)-фталат можно с успехом вводить и в этилцеллюлозу. Для пластификации пластической массы, содержащей около 100% наполнителя, требуется примерно 35% фталата. [c.779]

В заключение несколько слов об участии окисей в процессе образования альдегидов и кетонов из а-гликолей. К. А. Красуский [1] показал, что при перегонке окиси этилена над хлористым цинком, кроме уксусного альдегида, на образование которого в этих условиях ранее было указано Каширским [7], получается еще вещество, которое после очищения вымораживанием плавится при 8—9 . Вещество это на основании температуры плавления он принял за паральдегид. Из данных, полученных при действии крепкой серной кислоты и хлористого цинка на этиленгликоль, прямо следовало заключить, что вывод Красуского ошибочен и что вещество с т. пл, 8—9° есть не паральдегид, а диэтиленовый эфир, который плавится при 9.5°. Опыт также это подтверждает. Взятая в количестве 5 г окись этилена была запаяна в трубку с 1 г хлористого цинка и нагрета 3 часа на водяной бане. При перегонке содержимого трубки получено, кроме значительного количества смолы и фракции, содержащей альдегид, около 1 г вещества с т. кин. 98—99°, кристаллизующегося в снеговой воде. Чистый диэтиленовый эфир, как нои азано, кипит при 100—101°, паральдегид, за который принял полученное вещество Красуский, — при 124°. Образование диэтиленового эфира из окиси этилена при действии хлористого цинка ясно из уравнений [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология