Ацетаты крахмала

По совместимости с пластификаторами ацетаты крахмала напоминают ацетаты целлюлозы. [c.82]

Нитрат целлюлозы Ацетат крахмала Ацетат гликогена [c.110]

Метиленовый эфир крахмала Ацетат крахмала 1 УО [c.449]

Углеводы в форме крахмала являются важнейшими источниками энергии в пище. Для получения этой энергии мы либо употребляем в пищу зерна, в которых накапливается крахмал, либо скармливаем эти зерна животным, которые синтезируют мясные белки, а затем съедаем их. В любом случае потребляемая нами энергия в конце концов поставляется крахмалом, полимерным продуктом фотосинтеза. Целлюлоза входит в состав хлопка и льна, а также искусственных продуктов - ацетата целлюлозы и вискозного волокна. Дерево, из которого сделана наша мебель, также содержит целлюлозу. Бумага этой книги получена в процессе обработки целлюлозы. Даже деньги давно перестали делать из благородных металлов, заменив их целлюлозой. В этом разделе будет кратко рассмотрено, что представляют собой углеводы и как они используются. [c.308]

Ряд работ посвящен экспериментальному изучению поля скоростей в потоке через слой зерен [1—4]. Было установлено, что скорость газового потока у стенки трубы может быть или несколько выше, или близка к средней скорости потока, причем повышение скорости по радиусу трубы наблюдается при засыпке шариков с шероховатой поверхностью. К тому же выводу приводят результаты исследований [5, 6], в которых изучалось изменение окраски слоя зерен, содержавших крахмал или ацетат свинца, при продувании через слой потока газа с примесью иода или сероводорода. [c.113]

Целлюлоза нерастворима в воде, имеет молекулярную массу от 250 ООО до 1 ООО ООО и более. Она содержит много гидроксильных групп и способна набухать в растворах щелочей. Важнейшие методы переработки целлюлозы основаны на переведении ее в эфиры нитраты, ацетаты целлюлозы, которые растворимы в ацетоне, хлороформе и других растворителях. Эфиры целлюлозы используют для получения фотопленки и волокна (ацетатный шелк). Крахмал набух.ает в холодной воде, он содержит 20% растворимой в горячей воде фракции. Из крахмала гидролизом получают декстрин, патоку, глюкозу. [c.307]

Целлюлоза является главной составной частью организма растений, она придает ему прочность и эластичность. Целлюлоза также состоит из длинных цепочек, составленных из остатков глюкозы, но соединенных друг с другом несколько иначе, чем в молекуле крахмала. Попытки синтезировать целлюлозу еще не привели к положительным результатам, и поэтому ее получают из древесины, соломы и других растительных материалов путем горячей обработки растворами вешеств, растворяющих содержащиеся в этих материалах лигнин и другие примеси. Целлюлозу широко используют для получения бумаги. Хлопок и другие виды растительного волокна, представляющие собой почти чистую целлюлозу, применяют в текстильном производстве для получения тканей. Производные целлюлозы — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и другие простые и сложные эфиры целлюлозы — применяют для получения кинофотопленок и искусственного волокна. [c.419]

Катионы щелочной группы (Ы+, Ыа+, К+, М 2+) разделяют на слое силикагель — крахмал. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,005 мл 1 М растворов их ацетатов, слегка подкисленных уксусной кислотой. Подвижная фаза — 100 мл абсолютного этанола и 1 мл уксусной кислоты. Время разделения — 50 мин. [c.145]

Оборудование и реактивы. Установка для определения фосфористого водорода (рис. 31). Иод (0,01 н. раствор). Тиосульфат натрия (0,01 и. раствор). Крахмал (0,5%-ный раствор). Хлорид кадмия. Уксусная кислота (80— 90%). Ацетат натрия. Дистиллированная вода. [c.107]

Ход определения. На чистое стекло, взвешенное с точностью до 0,0002 г, поместить 0,1 г мелко нарезанного каучука. Взвесить с той же точностью. Навеску перенести в колбу со шлифом (500 мл). Влить 100 мл четыреххлористого углерода. Закрыть пробкой и оставить на ночь или поставить на аппарат для встряхивания на 1—1,5 ч (до полного растворения навески). После этого к раствору добавить пипеткой 5 мл раствора трихлоруксусной кислотой. Осторожно перемешивая прилить из бюретки 25 мл раствора иода и ввести пипеткой 25 мл раствора ацетата ртути (П). Колбу закрыть пришлифованной пробкой и оставить в темном месте на 30 мин. Затем прилить 50 мл раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо перемешать. Избыток иода быстро оттитровать раствором тиосульфата натрия, добавив к концу титрования 5 мл раствора крахмала. [c.146]

Лучше всего изучены химические свойства природных высокомолекулярных соединений (целлюлозы, крахмала, белков), которые были известны за много десятков лет до появления синтетических полимеров. Наибольшее внимание уделялось химическим превращениям целлюлозы, обладающей ценными техническими свойствами и являющейся наиболее широко распространенным природным органическим полимером. Путем химических превращений целлюлозы получают ацетаты целлюлозы, применяемые для производства волокна, лаков, пленок, пластмасс нитраты целлюлозы для производства пластмасс, пленок, лаков и бездымного пороха многочисленные простые эфиры целлюлозы, имеющие весьма разнообразное применение для производства лаков, пленок, электроизоляционных материалов, в качестве отделочных средств в текстильной промышленности, а также присадок при бурении нефтяных скважин. [c.210]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, асбестовая сетка, тренога. Штатив с пробирками, стаканы на 250— 300 мл и на 50—100 мл, цилиндры на 100 мл и на 10—25 мл, стеклянная палочка, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс. Фильтровальная бумага. Реактивы сухие нитрат свинца или ацетат свинца, иодид калия. Растворы уксусная кислота (2 н.), азотная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), бензол, раствор крахмала (свежеприготовленный). [c.220]

В оба поглотителя наливают по 50 мл ацетата кадмия. Пропускают через прибор анализируемый газ так, чтобы поглотительный раствор во второй склянке оставался прозрачным, а жидкость в трубке манометра находилась на одном уровне. В конце опыта измеряют барометрическое давление, температуру и давление газа. При малых содержаниях НзЗ в газе для анализа берется несколько десятков литров газа. В этом случае объем газа измеряется с помощью газового счетчика, установленного после склянки Дрекселя. По окончании пропускания газа краны 6 ш 7 закрывают и измеряют объем воды, вытекшей в нижнюю склянку аспиратора. Содержимое поглотительных склянок количественно переносят в коническую колбу, куда приливают 25 мл титрованного 0,05 н. раствора иода я iO мл 10%-ного раствора H l. Колбу плотно закрывают пробкой и ставят в темное место. Через 3 мин содержимое колбы разбавляют в два раза водой и избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия сначала до соломенно-желтого цвета, а после добавления крахмала — до исчезновения синего окрашивания. [c.44]

Фитин растворяют в соляной кислоте, прибавляют 0,1 н. раствор сульфата меди, ацетат натрия и по прибавлении к фильтрату калия йодида выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. Разность между титрованием контрольного и испытуемого раствора рассчитывают на юс( юрный ангидрид. 1 мл 0,1 и. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00782 г фосфорного ангидрида, которого должно быть в препарате ие менее 39%. [c.186]

Принцип и ограничения метода. Техника электрофореза основана на принципе дифференциальной подвижности белковых молекул в поддерживающей среде, или носителе (крахмал, полиакриламид, ацетат целлюлозы и др.), под действием электрического тока. Подвижность есть функция суммарного электрического заряда молекулы, который зависит от ионизации аминокислот белка и отсюда — от pH, а также от размеров молекулы белка. [c.39]

Другой, наиболее употребимый тип электрофореза осуществляется на носителе это классические носители для хроматографического разделения (бумага, ацетат целлюлозы, гели из крахмала и полиакриламида), выбираемые в соответствии с характеристиками (размер, форма) молекул, подлежащих разделению, и их собственными параметрами структуры (пористость, вязкость). [c.87]

I. Вещества, улучшающие подвижность, сыпучесть гранулята крахмал тонкоизмельченный, тальк, полиэтиленгликоли, обезжиренный молочный порошок, борная кислота, аэросил, силикат алюминия, смесь натрия бензоата и натрия ацетата. [c.327]

Точную навеску вещества, указанную в частной статье, сжигают, как описано выше, поглощая продукты сжигания 10 мл раствора едкого натра (0,2 моль/л). Шлиф и держатель обмывают 25 мл 10% раствора ацетата калия в ледяной уксусной кислоте, к которому предварительно прибавляют 15 капель брома, затем пробку с держателем и стенки колбы тщательно отмывают 40 мл воды, прибавляют по каплям 85% муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора, 20 мл раствора серной кислоты (0,05 моль/л), 0,5 г йодида калия и выдерживают в темном месте в течение 5 мин. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) (индикатор— крахмал). [c.183]

Образование ди- и тригексозанацетатов при ацетилировании крахмала с помощью серной кислоты объясняется структурной перегруппировкой. Настоящий ацетат крахмала был получен с другими катализа-торад1и впервые Бергманом и Кнее которые ацетилировали амилозу до триацетата (без изменения структуры), применяя уксусный ангидрид в присутствии большого и.чбытка гшридипа при комнатной телтературе. [c.402]

Метилирование ацетата крахмала в ацетонном растворе Раствор 25 г триацетата крахмала в 250 сл( ацетона метилируют в сосуде снабженном обратным холодильником, прн сильном перемешивании с 280 см 30% Ного раствора едкого натра н 100 диметилсульфата. Метилирующие реагенты прибавляют через каждые 10 мин. по Vio части общего их количества, причем растрор должен постоянно оста-раться щелочным. Температуру держат равной 56 . Наконец нагревают в течение 0 мнн. при 100°, причем ацетону дают испариться пр бйвпгиат серной кислоты раствор делают приблизительно нейтральным, пропуска от через него избыток СОд и фильтруют. Фильтрат экстрагируют 4 раза хлороформом, так же как и осадок ка фильтре. Соединенные вытя>кки при испарении хлороформа оставляют желтый си-котором метоксильных групп уже больше (36%)i чем в диметилкрахмале [c.403]

В последнее время Шульц разработал криоскопические и эбулиоскопические методы определения молекулярного веса, дающие возможность определить молекулярный вес относительно низкомолекулярных продуктов. Эти методы хорошо известны для низкомолекулярных веществ. При их использовании предъявляют большие требования к чистоте исследуемых веществ и растворителей, так как все низкомолекулярные примеси измеряются вместе с полимером. Источник ошибок в этих методах тот же, что и при применении слишком плотных мембран при определении молекулярного веса осмотическим методом. Ошибка тем меньше, чем ниже молекулярный вес исследуемого вещества. Эти методы могут быть использованы для полимеров с молекулярным весом ниже 10 ООО. Однако поскольку для таких полимеров другие физические методы прямого определения молекулярного веса неприменимы, то кри-оскопический и эбулиоскопический методы являются ценным дополнением к описанным ранее способам. Для некоторых полимерных веществ, например для растворов ацетата целлюлозы в ледяной уксусной кислоте, ацетата крахмала в феноле или диоксане, криоскопический метод дал совершенно неправильные значения молекулярного веса, в отдельных случаях даже ниже, чем молекулярный вес элементарного звена. Эти результаты дали ранее повод для неправильных выводов. Поэтому необходимо предварительно убедиться в надежности значений молекулярного веса, определенных криоскопически для этого надо сравнить эти значения со значениями молекулярного веса, полученными другими [c.152]

Растворимость ацетатов крахмала зависит от степени ацетилирования и деструкции макромолекул -Более деструктированные производные более растворимы. Производные, не подвергшиеся деструкции или малодеструктированные, склонны к гелеобразованию. Для ацетатов крахмала, содержащих менее 15% ацетильных групп, растворимость в воде зависит от степени деструкции макромолекул крахмала растворимость таких ацетатов в органических растворителях весьма мала. При 30—40% ацетильных групп эфиры растворимы в ацетоне, некоторых хлорсодержащих растворителях, некоторых нитропарафинах, гликольацетате, бензилгликоле, этиловом эфире гликоль-ацетата и др. Лучшими растворителями ацетатов крахмала являются пиридин и этиленхлоргидрин. [c.81]

Триэфиры крахмала, полу ченные по методу Мюллена и Паксу24- 27 мало деструктированы их молекулярные веса исчисляются от 500000 для ацетата до 1000 000 для эфиров карбоновых кислот с длинной цепью. Практически недеструктирован-ные ацетаты крахмала были получены Поттером и Хассидом ацетилированием крах.мала уксусным ангидридом в присутствии пиридина в среде формамида при обычной температуре. [c.82]

Триацетат, трипропионат, трибутират и трикапронат крахмала— белые порошки. Температура размягчения эфиров крахмала с одноосновными жирными кислотами тем ниже, чем больше размеры кислотного радикала 27 Способность к образованию коллоидных растворов ослабляется с увеличением молекулярного веса радикалов. Растворы очень вязкие например, 10%-ный раствор ацетата крахмала Мюллена и Паксу в ацетоне практически не текуч и представляет собой скорее тиксотроп-ный гель. Свежий раствор обладает слабой текучестью, исчезающей после 48 час. стояния, но восстанавливающейся после перемешивания. [c.82]

Этерифицированные или эстерифицированные крахмалы (крахмалы, модифицированные этерификацией или эстерификацией). Этерифицированные крахмалы включают крахмалы, содержащие оксиэтильные, оксипропильные или карбоксиметильные группы. Эстерифицированные крахмалы содержат ацетаты крахмала, применяемые в основном в текстильной или бумажной промышленности и нитраты крахмала (нитрокрахмал), используемые в производстве взрывчатых веществ. [c.335]

Материал Обожженный силикат кальция Флюс Обожженный диатомит Товарный цемент Комовая глина Обработанный диатомит Пшеничный крахмал Таконит Пары 2пО Пары печи выплавки никеля Магнезит Ацетат целлюлозы Оксид молибдена Сахар Уголь SRF Коалин [c.369]

БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]

Определение свинца. Содержание свийца в растворе определяют иодометрическим методом. Для этого к раствору, собранному в стакан, приливают 20 мл 2 н. раствора ацетата натрия, 10 мл 2 н. уксусной кислоты и нагревают до кипения, прибавляют 20 мл 10%-ного раствора К2СГ2О7, кипятят несколько минут и оставляют стоять в течение 1 ч на горячей водяной бане. Далее осадок отфильтровывают через плотный фильтр (или через стеклянный фильтрующий тигель № 4), промывают горячей водой, подкисленной уксусной кислотой, до полного обесцвечивания. Осадок хромата свинца растворяют на фильтре в 150 мл горячего раствора хлоридной смеси , прибавляемой порциями по 5—10 мл (каждой порции дают стечь, прежде чем прибавлять новую). Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 200—250 мл, раствор охлаждают и доводят до метки хлоридной смесью . Отбирают в коническую колбу пинеткой 25 мл полученного раствора, прибавляют 3 г К1 или соответствующее количество раствора иодида и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтой окраски, затем вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до перехода окраски из синей в зеленую. [c.309]

М раствор K4[Fe( N)6] Бромкрезоловый зеленый (0,25 г индикатора в 100 мл воды -f 1,5 мл 0,1 н. NaOH) Аммиачный раствор AgNOa Фенилгидразин (0,3 г фенил-гидразина и 0,45 г ацетата натрия в 10 мл воды) Иодкрахмальный реактив (0,001 %-ный раствор нода в KI и в 4%-ном растворе крахмала) [c.121]

Для работы требуется Прибор для определения электропроводности (см. рис. 49). — Прибор для определения электропроводности расплавленных солей (см. рис. 50). — Прибор для наблюдения за передвижением ионов (см. рис. 51). — Прибор для криоскопии (рис. 48). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Пипетки емк. 1 мл и 10 мл. — Ацетат натрия кристаллический.— Нитрат калия кристаллический. — Уксусная кислота безводная. — Хлорид аммония кристаллический. — Хлорид калия перекристаллизовакный (готовые навески). — Хлорид натрия технический. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Спирт, 5%-ный раствор. — Сахар, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 10%-ный раствор. — Нитрат калия, 5%-ный раствор. — Едкий натр, 5%-ный раствор.—Аммиак, 25%-ный и 1%-ный растворы. — Раствор фенолфталеина. — Раствор метилового оранжевого. — Раствор лакмуса. — Раствор крахмала. — Вода дистиллированная. — Вода дистиллированная прокипяченная.— Снег или лед. — Навески хлорида калия около 0,050 г следует брать на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.120]

Напишите уравнение реакций, с пшощью которых можно различить следующие твердые органические вещества глюкоза, сахароза, ацетат натрия, крахмал, фенол. [c.235]

Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться) газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), други.х кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор KMnOj не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-обраэную трубку, в которой находится полоска фильтровалbnoii бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л газа, пропущенные через 50 лиг раствора крахмала, содержащего калня йодид, после прибавления I капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 лак через трубку, заполненную i O , предварительно высушенной при 200 ). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температу ру во время испытания. [c.49]

Реактивы и оборудование этиловый спирт (этанол) уксусная кислота 5%-ная NaOH, 10%-ный раствор в метиловом спирте реактив Пау-чи свинца ацетат (раствор) HaSOj (конц.) сульфат закисиого железа цинковая пыль натрия гидрокарбонат нодОД н. раствор крахмал. [c.61]

Из вторичного слоя флоэмы белой ели Pi ea glau a) [164] был выделен ряд полисахаридов галактоглюкоманнан, 4-0-метил-глюкуроноарабоксилан, арабогалактан, арабан и полисахарид, содержащий остатки глюкозы, ксилозы и арабинозы. После обработки этой коры холодной водой для извлечения крахмала из раствора, полученного последующей экстракцией коры горячей водой, с помощью ацетата меди была выделена пектиновая кислота с [галактуроновой кислоты и остатки галактозы и арабинозы. После обработки раствором цетилтриметиламмонийбромидом и разложения образовавшегося осадка был получен арабогалактан с [a]D = —22°, который содержал остатки D-галактозы и -арабинозы в отношении 10 1. Этот полисахарид имел высокоразветвленные полимерные цепи остатков D-галактопираноз, соединенных 1 4 и (или) 1 6 связями. Частично присутствовали также остатки, связанные в поло- [c.238]

К 10—20 мл анализируемого раствора, содержащего 0,6—1,2 г урана в виде ацетата уранила, добавляют насыщенный раствор перйодата калия и оставляют в течение 8—12 час. Выпавший осадок светло-желтого цвета отфильтровьшают и промывают холодной водой. Осадок по составу соответствует формуле K2(U02)2J20n 5H20. Его растворяют в растворе иодида калия, подкисленном соляной кислотой, и выделившийся иод титруют 0,1 раствором тиосулы йта натрия, применяя крахмал в качестве индикатора. [c.104]

При этом методе используют образцы только небольших размеров. Природа среды носителя (например, бумага, ацетат целлюлозы, гель крахмала, агаровый гелъ, полиметакриламид, смешанный гель) обусловливает дополнительные факторы, влияющие на подвижность. Скорость шеремещения зависит от подвижности частиц, а также от электро-эндосмо-тического тока (в случае носителей с полярными свойствами), от токов, обусловленных испарением (вызванным теплом, генерируемым за счет эффекта Джоуля), и от градиента электрического поля. [c.115]

Используя метод сжигания в колбе с кислородом,. описанный на с. 142, сжигают количество вещества, указанное в частной статье. Поглощающая жидкость состоит из 10 мл раствора гидроокиси натрия (0,2 здоль/л) ТР. После завершения процесса споласкивают пробку, платиновую пров.оло-ку, платиновую сетку и стенки колбы 25 мл раствора ацетата калия ИР, к которому прибавлены 15катель раствора брома ИР1. Затем споласкивают вое перечисленные части 40 мл воды и добавляют по каплям до обесцвечивания муравьиную кислоту ( 1080 г/л) ИР после этого прибавляют 20 мл серной кислоты (0,05 моль/л) ТР, 0,5 г йодида. калия Р и оставляют стоять а 5 мин. Титруют выделившийся йод тиосульфатом натрия (0,05 моль/л) ТР, прибавляя к концу титрования раствор крахмала ИР в качестве индикатора. [c.144]

Б. В каждую из двух колб емкостью 100 мл с притертой пробкой вносят по 5 мл раствора хлорида метилтиониния (1 г/л) ИР. В одну колбу прибавляют 0,250 г испытуемого вещества (точная навеска), закрывают ее пробкой и встряхивают в течение 5 мин. Фильтруют содержимое каждой колбы, отбрасывая первые 20 мл каждого фильтрата. Переносят по 25 мл каждого из этих фильтратов в две мерные колбы емкостью 250 мл. Прибавляют в каждую колбу 50 мл раствора ацетата натрия (60 г/л) ИР, перемешивают и прибавляют из бюретки 35,0 мл раствора йода (0,1 моль/л)ТР, вращая смесь по мере прибав-. 1сния. Закрывают колбы пробками и оставляют стоять на 50 мин, энергично встряхивая их каждые 10 мин. Разводят каждую смесь водой до метки, перемешивают и оставляют стоять на 10 мин, затем фильтруют, отбрасывая первые 30 мл фильтрата. Титруют избыток йода в 100 мл каждого фильтрата тиосульфатом натрия (0,1 моль/л) ТР, прибавляя к концу титрования 3 мл раствора крахмала ИР. Рассчитывают количество миллилитров йода (0,1 моль/л) ТР, пошедшее на каждое титрование разность между этими двумя объемами должна быть не менее 0,7 мл. [c.67]

На этом основании авторы сделали вывод, что образование лигнина связано с биосинтезом шикимовой кислоты и ароматических аминокислот. Продолжая свое исследование, они наблюдали за процессом лигнификации путем количественного определения содержания ряда веществ (целлюлозы центозанов пектина крахмала шикимовой кислоты фенилаланина и тирозина) в молодых растениях зеленого гороха и красной сосны, выращивавшихся в водных культуральных растворах, содержавших различные предшественники лигнина (например, этанол, ацетат, пировиноградную, шикимовую, феруловую, фенилпиро-виноградную и и-оксифенилпировиноградную кислоты, фенилаланин, тирозин, кониферин и сирингин). [c.769]

М. Б. Щиголь [241] осаждал висмут хроматом калия в присутствии ацетата натрия, благоприятствующего полноте осаждения. В мерную колбу на 50 мл помещают по 5 мл 0,1 н. раствора ацетата натрия, 5 мл 0,03 н. раствора хромата калия и 5 мл анализируемого раствора висмута приблизительно 0,0005 н. концентрации. Смесь взбалтывают и оставляют на 5 мин., затем разбавляют водой до метки, снова взбалтывают и фильтруют через сухой фильтр в чистый приемник, отбрасывая первые порции жидкости. 25 мл фильтрата переносят в колбочку с притертой пробкой, прибавляют 0,1—0,2 г иодистого калия и 5 мл приблизительно 6 н. раствора серной кислоты, после чего оставляют в темном месте на 10 мин. Выделившийся иод титруют 0,005 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. 1 мл этого раствора отвечает 0,522 мг висмута. [c.102]

М. Е. Щиголь [241] разработал следующий ход анализа в колбочку емкостью 50 мл вводят 5 мл примерно 0,1 н. раствора ацетата натрия, 5 мл 0,02 н. иодата калия и 5 мл раствора соли висмута приблизительно 0,005 н. концентрации. Смесь взбалтывают и оставляют в течение 5 мин., после чего разбавляют водой до метки и фильтруют через сухой фильтр. 25 мл фильтрата переносят в колбочку с притертой пробкой, прибавляют 0,1—0,2 г иодистого калия и 5 мл 6 н. раствора серной кислоты, дают постоять 10 мин. в темном месте, после чего титруют выделившийся иод. в присутствии крахмала 0,005 н. раствором тиосульфата, 1 мл которого соответствует 0,2612 мг висмута. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология