Константы равновесия реакций поглощения серы

Т(аблица II1-92. Константы равновесия реакций поглощения соединений серы окисью цинка [c.295]

В одной из серии работ японских исследователей [79],посвященных дипиридильным комплексам, был сделан вывод о каталитическом электровосстановлении акрилонитрила в присутствии комплекса кобальта(1) с 2,2 -дипиридилом. Однако в опубликованной позднее статье [82] показано, что этот вывод является ошибочным. Каталитические токи были обусловлены реакцией двухэлектронного восстановления разнолигандного комплекса кобальта(1) с акрилонитрилом и 2,2 -дипиридилом. В этом исследовании оценены константы равновесия и скорости образования разнолигандного комплекса и приведен его спектр поглощения. При встречном синтезе была использована реакция восстановления смеси перхлората кобальта и лиганда в метаноле тетрагидроборатом натрия идентификация комплексов проведена по УФ-спектрам. [c.131]

Эта реакция обратима и в зависимости от соотношения пар газ и температуры процесса возможно или поглощение серы катализатором, или выделение ранее поглощенной серы в парогазовую смесь. В равновесных условиях содержание серы не изменяется. Ниже приведены константы равновесия указанной реакции Кр = = [HjS] [Н2]/[Н20] при различных температурах [14] [c.370]

Классификация диаграмм оптической плотности в квазидвойных системах [3], относящаяся к методу изомолярных серий и к определенной длине волны, предусматривает два основных типа изотерм (рис. XXVII.7), первый из которых (а) характеризует поглощение окрашенного продукта присоединения, характеризующегося бесконечно большой константой равновесия (сингулярная изотерма) второй тип изотерм (б) отвечает случаю, когда реакция образования продукта присоединения протекает не до конца. В последнем случае величина оптической плотности О может быть найдена по точке пересечения касательных, проведенных к точкам кривой в самых начальных ее участках. Тогда степень диссоциации продукта присоединения связана с оптической плотностью простым соотношением [c.425]

Более универсальным является корреляционный анализ Гаммета — Тафта, приводящий разнообразие описываемых свойств к конкретным константам заместителей. Однако и в этом случае приемлемые результаты получаются только в узких рядах (реакционных сериях). Иллюстрацией широты применения гамметовского подхода для решения различных задач в химии могут явиться статистические данные Джаффе [40, с. 21], указывающие, что уже в 1953 г. уравнения Гаммета позволили предсказать 42 000 констант. При этом учитывалось 218 реакционных серий и 3180 известных констант реакций или равновесий. Б основном аппарат корреляционного анализа, базирующийся на принципе ЛСЭ, используется для исследования реакционноспособности органических соединений. Однако имеются примеры приложения его и для решения задач структурного анализа. Так, в работе [41, с. 206] показано, что структуры А и В можно различить по корреляции частот их Длинноволнового поглощения с индукционными или конъюгацион-ными константами Я [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология