Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кварц поверхность удельная

Рис. VII.33. Удельная энергия взаимодействия плоских поверхностей кварца С, рассчитанная в функции толщины к водных прослоек по теории ДЛФО (пунктирные кривые) и с дополнительным учетом структурной составляющей расклинивающего давления (сплошные кривые) Рис. VII.33. <a href="/info/6417">Удельная энергия</a> <a href="/info/1485344">взаимодействия плоских поверхностей</a> кварца С, рассчитанная в функции толщины к водных прослоек по <a href="/info/9045">теории ДЛФО</a> (пунктирные кривые) и с <a href="/info/1691494">дополнительным учетом</a> структурной составляющей расклинивающего давления (сплошные кривые)

    Насадочные абсорберы (рис. 95, а) представляют собой колонны, заполненные насадкой, которую укладывают в один или несколько слоев. Жидкость стекает по насадке в виде пленки, газ движется противотоком. В качестве насадок используют кольца, седла, куски кокса или кварца, бруски дерева, полиэтиленовые розетки и др. Выбор насадки определяется как ее химической и механической стойкостью так и характеристиками насадки (удельной поверхностью / в м /м и свободным объемом Ус в м м ). Характеристики насадки приведены в литературе [26, 50, 53, 64]. Обычно в промышленности используют колонны диаметром от 1000 до 3000 мм. [c.338]

    Кристаллический диоксид кремния имеет несколько модификаций. Наиболее распространенными являются непористые кварц, тридимит и кристобалит. Почти во всех кремнеземах атомы кремния тетраэдрически окружены атомами кислорода. Син-тезирован тонкопористый кристаллический кремнезем—силикалит — с очень большой, как у цеолитов, удельной поверхностью (около 1000 м /г). Силикалит получают из золя кремниевой кислоты в присутствии органических оснований, например тетрапропиламмония. Элементарная ячейка сили-калита (орторомбической симметрии) содержит 96 кремний-кислородных тетраэдров, образующих скелет с пересекающимися прямыми и зигзагообразными каналами (рис. [c.48]

    Для этого спирт адсорбировался на образцах с1- и /-кварца и наблюдалась убыль вращения в растворе после адсорбции . Адсорбция (—)-С Н,,ОН (степень чистоты 75%) проводилась из раствора в декалине. Были взяты тонкоизмельченные порошки с1- и /-кварца с удельной поверхностью 10,8 и 3,7 м 1г. Для адсорбции брали такие навески образцов, чтобы их общие поверхности были равны. [c.194]

    В качестве объектов исследования в первой серии опытов была использована наполненная различными по дисперсности твердыми фазами эпоксидная смола марки ЭД-20 с аминным отвердителем (полиэтиленполиамином). Наполнители кварц с удельной поверхностью 0,1 м /г, 1,5 м /г белая сажа марки БС-50 канальная сажа ПМ-75 аэросил с удельной поверхностью 300 м г. [c.294]

    Для частиц третьей группы — зерен молотого кварца удельную поверхность определяли по адсорбции азота. Сопоставление Со с данными по продувке даёт среднее значение /Сш = 5. Аналогичные результаты получены при прямых промерах размеров крупных кусков кокса [64]. Значение Ки = Кш = 5 мы и примем как наиболее достоверное для частиц второй и третьей групп. [c.57]

    Действительно, корректная обработка многих результатов, полученных в самых разнообразных условиях, позволяет убедиться в выполнении соотношения Гриффитса Рс а. если брать для расчетов значения удельной свободной энергии тех поверхностей, которые реально успевают образоваться в ходе разрушения. Так, прочность композитов из кварцевого песка с хлоридом натрия, измеренная на воздухе и в воде, оказывается связанной с поверхностной энергией сухой и увлажненной силанольной поверхности [272]. Если же проанализировать результаты измерений скорости роста трещины во влажном кварце [298], то из анализа полученного отношения нижнего и верхнего пороговых значений фактора интенсивности напряжений можно сделать вывод, что при напряжениях выше верхнего порога рвутся силоксановые связи без участия воды, а при докритическом росте трещины успевает образоваться гидроксилированная поверхность и произойти ее [c.97]


    Использовались образцы гамма-оксида алюминия ( -А Оз) с удельной поверхностью 5 = 77,6 м /г, три образца гидроксида алюминия (ГОА-4, ГОА-2, ГОА-1) с 5 = 51,5 20,1 8,8 м уг и кварц с 5 = 2,1 MVr. Измерения показали, что, в отличие от натриевых форм цеолитов, для дегидратированных -АЬОз, гидроксида алюминия и кварца не наблюдаются максимумы при температурах 180—280 К. Это говорит об отсутствии ионов или полярных групп, способных переориентироваться под действием теплового движения в указанном интервале температур. При 105—180 К наблюдаются слабые токи, которые, однако, превышают погрешность измерений (рис. 16.8). Размытость этого максимума связана, по-видимому, со значительным распределением времен релаксации. [c.263]

    В связи с плотной структурой кварца большое значение приобретает его внешняя удельная поверхность при уменьшении размеров гранул катализатора кажущаяся константа скорости реакции полимеризации повышается, однако применение мелких зерен увеличивает гидравлическое сопротивление слоя. [c.324]

    Кусковая насадка. Эта насадка применяется в виде кусков кокса или дробленого кварца размером 25—100 мм, засыпаемых беспорядочно. Достоинства кусковой насадки—дешевизна и стойкость к большинству агрессивных сред недостатки—малые удельная поверхность и свободный объем и значительное гидравлическое сопротивление. Кварц, кроме того, обладает большим объемным весом, а кокс легко крошится, что ведет к загрязнению орошающей жидкости и увеличению сопротивления. Эффективность кусковых насадок невелика. В настоящее время кусковые насадки используются редко. [c.384]

    В качестве насадки используют также засыпаемые навалом в колонну куски кокса или кварца размерами 25—100 мм. Однако вследствие ряда недостатков (малая удельная поверхность, высокое гидравлическое сопротивление и т. д.) к у с к о в у ю насадку сейчас применяют редко. [c.447]

    Деструкционно-эпитаксиальное превращение протекает не обязательно в порах твердых веществ. Опыт показал, что его можно наблюдать также на поверхностях монокристаллов. Так, например, осаждали гидросиликатные слои на поверхности оводненного кварца, а также окисленного с поверхности и оводненного кремния. И в этом случае зона гидросиликата имеет высокую удельную поверхность и регулярную систему микропор одного и того же диаметра. [c.237]

    Найдите увеличение удельной поверхности кварца (р = = 2,2 г/см ) при изменении d от 10 до 10 м. [c.102]

    Обычно апатитовый фосфогипс после промывки водой имеет вид бело-голубой творожистой массы, содержащей 25-40 % свободной воды. Кристаллы — прозрачные, с примесями в виде непрозрачных частиц (частицы кварца, глины, зерна неразложившегося апатита), крупные, дефектные [71, 161. Плотность апатитового фосфогипса составляет 2,32-2,34 г/см , удельная поверхность по различным источникам — 2500... 4500 см2/г[12, 34]. [c.13]

    Количество групп как силанольных, так и силоксановых на единицу массы силикагеля зависит от ряда факторов. Так, чем больше удельная поверхность силикагеля (она меняется в пределах от 1000 до 15 м /г), тем больше групп обоих типов находится на сорбенте в колонке и, следовательно, сильнее удерживание взаимодействующих с ними веществ. Далее, в процессе получения силикагеля он подвергается сушке, от длительности и условий которой зависит соотношение силоксановых и силанольных групп. При сушке геля поликремневой кислоты — исходного продукта для силикагеля — сначала идет поликонденсация с выделением воды и образованием жесткого скелета силикагеля. При нагревании до 200°С вся физически сорбированная вода удаляется, а поверхность остается полностью гидроксилированной, т. е. количество силанольных групп будет максимальным, а силоксановых — минимальным. Если продолжить нагревание, силанольные группы начнут отщеплять воду с образованием силоксановых групп этот процесс заканчивается примерно при 1000°С. Дальнейшее нагревание приводит к спеканию частиц силикагеля с уменьшением как объема пор, так и размера частиц, а затем и к плавлению с образованием кварца. [c.89]

    На рис. VII.33 показаны результаты расчетов удельной свободной энергии G (h) взаимодействие плоских поверхностей кварца через тонкие прослойки водного раствора 1—1-электролита. Штриховые кривые рассчитаны по теории ДЛФО, учитывающей только две составляющие энергии взаимодействия молекулярную и электростатическую Gg. Значения G были рассчитаны при этом по уравнению, учитывающему влияние электромагнитного запаздывания  [c.244]

    Исходя из теории уменьшения свободной поверхностной энергии породы [115], эффективность разрушения горной породы увеличивается при краевом угле смачивания больше 90°. Следовательно, поверхность породы должна быть гидрофобна. Практика показывает, что и при значениях менее 90°, чем больше величина краевого угла смачивания, тем лучше результат. В соответствии с этим больше скорость и прочность адгезии нефти к слою разбуриваемой породы, больше и выигрыш в работе. В связи с тем, что нефть тоже снижает величину свободной поверхностной энергии, только в меньшей степени, чем ПАВ, наиболее полно преимущество раствора с добавкой нефти или углеводородной добавки (УВД) проявляется при бурении пород, обладающих большой удельной поверхностью. Величина краевого угла смачивания для УВД в водной среде оказывается большей для кальцита, чем для кварца, поэтому скорость и прочность адгезии УВД к породе возрастают с ростом карбонатности последней. [c.99]


    Для кварца тот же автор использовал 6 групп частиц различных размеров в интервале 0,007—1,3 мкм с удельными поверхностями от 33,6 до 1,7 м /г соответственно. Из концентрационной кривой растворимости кремнезема как функции времени были определены константы для приведенного выше уравнения  [c.57]

    Коллоидный кремнезем гораздо более реакционноспособен, чем большинство тонкодисперсных порошкообразных песков, не только из-за того, что удельная поверхность коллоидного кремнезема в несколько сотен раз больше, но и также вследствие того, что растворимость аморфного кремнезема в воде примерно в 10 раз превышает растворимость кристаллического кварца. [c.608]

    Наличие асимметрической адсорбции на кварце было доказано, кроме того, путем измерения относительной адсорбционной емкости с1- и 1-кварца но отношению к (—)-амиловому спирту. Для этого спирт адсорбировался на образцах правого и левого кварца и определялась убыль вращения в растворе после адсорбции [144]. Адсорбция (— )-СбНцОН (75%-ной чистоты) проводилась из раствора в декалине. Были взяты тонко измельченные порошки правого и левого кварца с удельной поверхностью 10,8 и 3,7 м г соответственно. Для адсорбции брались такие навески образцов, чтобы их общие поверхности были равны. Найдено, что й- кварц адсорбирует активный изоамиловый спирт на 2,3 % больше, чем 1-кварц. Убыль вращения составила, соответственно, 0,038 0,003 и 0,025 0,002°. По-видимому, для большей убедительности результатов необходимо было с большей точностью определить удельную поверхность адсорбентов. [c.49]

    НОСТЬ И точность метода радиоактивных индикаторов была использована в исследовании флотации кварца в присутствии додециламмонийхлорида и терпи-неола при этом было показано, что 1 т кварца с удельной поверхностью [c.441]

    Полученные результаты показывают, что адсорбция асфальтенов на различных минералах, слагающих пласт, различна (наи-меньщая — на глинах и наибольщая — на известняках). Однако, учитывая значительно большую абсолютную удельную поверхность глин, чем известняков, а тем более кварца, на единицу массы адсорбента, можно утверждать, что в условиях пласта с ростом заглинизированности увеличивается и общая величина адсорбции. Зто следует из сопоставления величин удельных поверхностей и адсорбции для глин и кварца. Так, абсолютная удельная поверхность для использованных в опытах глин (каолинитовые, малона- бухающие) примерно в 171 раз больше, чем у кварца, и в 40 раз больше, чем у известняка. Адсорбция асфальтенов (мг/см ) из нефти СКВ. 380 (20) на глине меньше, чем на кварце, в 1,7 (5,7) раза, а на известняке в 4,5 (12,2) раза. [c.55]

    На первых промышленных устаиовках применяли кварц размерам №риа 10—20 меш, по вследств1[е малой удельной поверхности и, следовательно, низкой активности катализатора размер зерен кварца был уменьшен до 28—35 меш. Кварц активировали, заполняя реактор 75%-ной фосфорной кислотой. Затем кислоту спускали и начинали пропускать горячее углеводородное сырье. Однако даже при малом размере зерен кварца активность [c.253]

    Несомненно исследования граничных слоев важны для физико-хи-мии и технологии переработки и применения нефтяных систем. В данной работе обобщены результаты исследования толщины и реологических свойств граничных слоев, образующихся при взаимодействии нефтяных остатков (табл. I) с поверхностью стали и кварца. Исследования проводили методом плоско-параллельных дисков [9] на стальных и кварцевых дисках диаметром 18 и 30 мм при 25°С и удельных нормальных нагрузках 0,04-0,32 МПа. Поверхность притертых друг к другу дисков была отполирована до 14 класса чистоты. (Зредняя высота микрошероховатостей не превышала 30 нм. Точность измерения толщины граничного слоя составляла +0,01 мкм. [c.112]

    Кроме того, в ГАХ используют в качестве адсорбентов пористые стекла, получаемые измельчением натрийборсиликатного стекла, с удельной поверхностью Ю —5-10 м /кг, аэросилы (синтетический непористый высокодисперсный диоксид кремния с удельной поверхностью, достигающей сотен м /кг), каолин, пемзу, кварц и другие природные минералы. [c.235]

    Как известно, степень заполнения подложки ОН-группами проявляется в той или иной степени гидрофильности поверхностн образца. Химический контроль степени гидроксилирования по-верхности пластин кремния или кварца ввиду ее малой величины весьма затруднителен, поэтому ее определяют по изменению краевого угла смачивания поверхности жидкой водой, Равновесный краевой угол представляет одну из важнейших характеристик смачивания. Величина этого угла может бьт, оценена исходя из известного положения термодинамики о том, что в состоянии равновесия свободная энергия системы минимальна, Энергетическими характеристиками поверхности твердого тела в контакте с жидкостью являются удельная свободная поверхностная энергия н поверхностное натяжение а. Для определения условия равновесия фаз при смачивании рассчитьь вают работу, связанную с изменением площадей контакта. Зависимость равновесного краевого угла 0о от поверхностного натяжения на границе раздела трех фаз твердой подложки, жидкой капли и окружающей их газовой атмосферы, выражается уравнением [c.79]

    Физические свойства. Металлический ванадий — блестящий металл серо-стального цвета. Ванадий — один из наиболее твердых металлов, тверже стали и кварца. Он хорошо шлифуется и полируется, причем его отполированная поверхность долгое время сохраняет блеск. Наиболее чистые образцы V достаточно ковки, тягучи, но после нагревания с водородом становятся хрупкими. Металлический ванадий поддается намагничиванию, Удельное сопротивление холодного металла 26 10 ом1смР см удельная теплоемкость 0,120 кал град- г (в интервале 20—100° С). Ванадий в расплавленном состоянии не обладает заметной летучестью даже в высоком вакууме. [c.305]

    Важной количественной характеристикой энергетики смачивания, особенно для тонкопористьи тел и порошков, а вместе с тем и характера твердой поверхности (ее гидрофильности и гидрофобности, олеофильности и олеофобности) служит удельная теплота смачивания—количество энергии, выделяемое при смачивании единицы поверхности твердого тела, равное разности полных поверхностных энергий границ раздела фаз твердое тело—газ и твердое тело—жидкость. По Ребиндеру, отношение теплот смачивания твердых поверхностей водой (На) и углеводородом Н служит характеристикой гидрофильности поверхности для гидрофильных поверхностей =Нв/Нм>1, для гидрофобных — <1. Так, например, для активированного угля 0,4 (гидрофобная поверхность), для кварца 2 (гидрофильная), для крахмала яа20 (сильно гидрофильная). При этом в обоих случаях при контакте с водой и углеводородом тепловой эффект смачивания может быть отнесен к единице массы порошка (адсорбента), 120 [c.120]

    Основными минералами, слагающими диатомит Мальчевского месторождения, являются опал, кварц, гидрослюды и минералы группы монтмориллонита. Бентонит, крупнейшего в России и СНГ Тарасовского месторождения, кроме монтмориллонита, включает кварц, слюды, каолинит, опал. Ионообменный комплекс диатомитов и бентонитов носит щелочноземельный характер. Обогащение приводит к увеличению содержания опала и глинистой составляющей в диатомите, монтмориллонита - в бентоните, при этом возрастают удельная поверхность, пластичность и прочность материалов. [c.62]

    Для продвижения в область малых расстояний Я вместо нитей использовались более гладкие оплавленные золотые шарики радиусами от 0,3 до 0,75 мм. Результаты измерений сил молекулярного притяжения шариков Р (Н), пересчитанные по уравнению Дерягина [И] в значения удельной энергии притяжения и (Я) = Р (Я) + -Н Л2)/2яЛ1/ 2, показаны на рис. IV.20. Данные, обозначенные черными точками, лежащими в области Я > 500 А, взяты с предыдущего рис. IV.19 они получены методом скрещенных золотых нитей. Данное, обозначенные светлыми точками, получены для золотых Шарйков, причем измерения удалось провести до Я = 100 А, как и для оплавленной поверхности кварца (см. рис. IV.19). Прежде всего можно было, как и ранее, сделать оценку константы Полученное для золота значение Ащх = 2,5-10 эрг оказалось, меньше теоретического значения Ащ = 4-10 1 эрг [44, 59]. Причина этого расхождения будет обсуждена ниже. [c.106]

    На рис. VII.31 точками а, б ш в показаны зависимости логарифма Gs — удельной энергии структурного отталкивания плоских поверхностей кварца — от расстояния А между ними для прослоек водных растворов различной концентрации [156]. В опытах со скрещенными нитями значения (А) являются непосредственно измеряемой величиной, так как в соответствии с уравнением (VII.16) сила взаимодействия скрещенных под углом 90° нитей одинакового радиуса равна Р (А) = 2пНоО (А). Как видно из рис. VII.31, значения Gs спадают в области малых толщин прослоек по закону, близкому к экспоненциальному. [c.237]

    Структура силикагеля разрушается, а аморфный кремнезем кристаллизуется при достаточно низкой температуре, когда в нем присутствует 5 мол. % оксидов щелочных металлов. Литий промотирует процесс кристаллизации до образования кварца, а натрий—до образования кристобалита всего лишь при 700°С. Калий действует почти также быстро при 700°С [354]. Удел ьная поверхность подобных силикагелей, содержащих оксиды щелочных металлов, понижается почти до нуля при 650—700°С [355]. Когда такой силикагель отбирают на промежуточном этапе при его усадке, затем подвергают обработке кислотой, промывают и высушивают, то полученный кремнезем содержит очень широкие поры диаметром 300—1200 А. Кроме того, остаются микропоры, вероятно, после того, как натрий извлекается из тонкого стекловидного слоя на поверхности образца. Может быть получено любое значение удельной поверхности от 70 до 6 м /г путем охлаждения образца при правильно выбранной температуре. [c.755]

    Даже небольшое количество загрязнений, находящихся на поверхности, может-значительно изменить ее свойства. Пусть, например, в силикагеле при значении удельной поверхности 200 м2/г имеется 0,01 масс. % натрия в виде примеси. Если бы весь натрий располагался на поверхности, то на площади 100 нм находился бы один атом натрия, т. е. эти атомы размещались бы друг от друга на расстоянии 10 А, если бы они были распределены равномерно. Фоуке и Бургесс [21] показали, что поверхность кремнезема способна захватывать атомы натрия. Даже чистейший кварц абсорбирует 10 атомов на 1 см в пределах толщины поверхности 100 А. На поверхности создается отрицательно заряженный оксидный ион. Если такую поверхность протравить НЕ, то она становится незаряженной, но после нескольких недель выдержки при комнатной температуре атомы натрия выходят на поверхность из внутреннего объема вещества. Если объемная концентрация составляла [c.860]

    Адсорбция белков и других биологических полимеров чрезвычайно сложна, поскольку в ней участвуют водородные связи с группами ОН, НН или СО, ионные связи через четвертичные аммониевые ионы, присутствующие в некоторых разновидностях белков, и в особенности связп гидрофобной природы, возникающие между сегментами протеиновых цепей и зависящие от их конфигурации. Взаимодействие поверхности кремнезема с желатином обсуждалось в гл. 3 (см. рис. 3.11, лит. к гл. 3 [856]), а с белками и с родственными веществами будет рассмотрено в гл. 7 (см. лит. к гл. 7 [249—273]). Данная тема, вызывает постоянное внимание вот уже в течение более четверти века. Еще в 1954 г. Холт и Боукотт [441а] измерили адсорбционную способность на превращенном в порощок кварце с известной величиной удельной поверхности по отношению к коровьему альбумину. Из полученных данных можно подсчитать, что при монослойном покрытии на 1 нм поверхности удерживалось около 4 амидных сегментов, принимая усредненное значение молекулярной массы амидного сегмента равным 100. По-видимому, такая величина адсорбции является правдоподобной, если рассматривать протеиновую цепь в форме спирали. Максимальная адсорбция наблюдалась при pH 5—6. Те же авторы [4416] исследовали поведение белков и аминов с длинными целями, получаемых в виде мономолекулярных пленок на поверхности раздела фаз воздух—вода, когда ниже этой поверхности вводилась кремневая кислота. Белки более прочно связывались при их изоэлектрической точке такое связывание может происходить между органическими катионными группами молекулы и заряженными участками на поверхности кремнезема и, кроме того, путем образования водородных связей. [c.980]

    Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молеку/ из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять нз таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень больщое значение удельной поверхностн и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Берналу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой. [c.1006]


Смотреть страницы где упоминается термин Кварц поверхность удельная: [c.109]    [c.170]    [c.107]    [c.195]    [c.9]    [c.63]    [c.105]    [c.49]    [c.755]    [c.1072]    [c.134]    [c.20]   
Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.58 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кварц

Поверхность кварца

Поверхность удельная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте