Аппаратура и методика эксперимента

Аппаратура и методика эксперимента [c.355]

Опыты показывают отсутствие четкой границы между воспламеняющими и невоспламеняющими конденсированными разрядами. Однако совершенствование аппаратуры и методики эксперимента (стабилизация пробивного напряжения) приводит к хорошей воспроизводимости результатов и сужению зоны неустойчивого воспламенения [173, 175]. [c.108]

На абсолютную и относительную точность (воспроизводимость) спектрофотометрических измерений влияет ряд разнообразных и часто трудно поддающихся учету факторов [23, 40]. Для количественного анализа и различных сравнительных исследований наиболее важной является воспроизводимость измерений и несущественны некоторые ошибки систематического характера, так что при разработке многих методик исследования, а также аппаратуры, исключению последних уделяется мало внимания. В связи с этим существует такое положение, что при высокой в большинстве случаев относительной точности современных спектрофотометрических измерений данные, полученные на различных приборах или в различных условиях эксперимента, часто значительно различаются. В большей части опубликованных исследований ультрафиолетовых спектров поглощения авторами не оценивается абсолютная точность измерений, а также не приводятся данные, относящиеся к аппаратуре и методике эксперимента, позволяющие провести хотя бы грубую оценку подобного рода. [c.383]

В монографии рассмотрены пути образования ионов и основные характеристики масс-спектра как источника аналитической информации, аппаратура и методика эксперимента, а также изложены основные методы количественного анализа углеводородов и сернистых соединений нефтей. Широкие возможности молекулярной масс-спектрометрии иллюстрируются данными по составу и строению углеводородов нефтей и корреляции с геохимическими особенностями. [c.2]

Усложняется аппаратура и методика эксперимента. В частности, возникает задача очистки водорода от примесей кислорода и водяного пара. Становится более продолжительным весь процесс подготовки электрода. [c.126]

АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА [c.177]

В инфракрасной спектроскопии, к сожалению, нет единой терминологии одно и то лее понятие у разных исследователей именуется не одинаково, что отмечено в литературе, например в известном справочнике [109]. Поэтому рядом с каждой спектрограммой в гл. 6 указан источник, откуда она заимствована. Это позволит читателю обратиться к первоисточнику , узнать о происхождении и свойствах исследованного материала, способе приготовления образца, применявшейся аппаратуре и методике эксперимента, а также о сделанных выводах. [c.170]

Опыты проводили при 310°С в реакторе проточного типа аппаратура и методика эксперимента описаны в работе [Ц объемная скорость пропускания парафиновых углеводородов и их смесей с олефинами 0,2 час . Индивидуальные углеводороды и состав смесей, подвергнутых дегидроциклизации, приведены на рис. 1 и 2 там же указана продолжительность каждого опыта. Во всех случаях перед повторным пропусканием индивидуального алкана с целью удаления с поверхности катализатора олефинов катализатор 15 мин. прогревали в токе водорода. [c.86]

Аппаратура и методика эксперимента. Опыты проводились в импульсной установке, представляющей собой последовательно соединенные микрореактор и капиллярный хроматограф. Основные узлы этой установки описаны ранее [21]. Микрореактором являлась и-образная пирексовая трубка (длина 120 мж, внутренний диаметр 4 мм), наполненная измельченным кварцем (длина слоя 40 мм). Посередине слоя кварца помещалось одно зерно (4—5 ме) катализатора, активность которого практически не изменялась в нескольких сериях опытов. Это зерно, взятое из свежеприготовленной порции катализатора, нагревалось 1 час при 330 С в токе водорода, после чего температура реактора снижалась до температуры опыта. При всех последующих опытах нагревание катализатора до температуры опыта также проводилось в токе водорода не менее [c.232]

Аппаратура и методика эксперимента.. При изучении закономерностей растворов слабых электролитов используется аппаратура и методика измерения та же, что и при исследовании электропроводности воды и определении константы прибора . [c.350]

Аппаратура и методика эксперимента. Для дегидрирования была собрана проточная установка, реактор которой изготовлен из нержавеющей стали марки ЭЯ1Т. Катализатор в объеме 150 мл загружался в зону постоянной температуры печи. Выше и ниже слоя катализатора загружался кварц. Температура фиксировалась термопарами в четырех точках по высоте слоя катализатора. Колебания температуры во время опыта находились в пределах 3 —4 С. Подачу сырья и воды осуществляли с помощью сильфонного насоса [8], обеспечивающего постоянную скорость. [c.200]

Чаще всего скорость деструкции полимеров изучают с помощью термогравиметрического или термоволюметрического анализа. Здесь не будет подробно описываться аппаратура и методика эксперимента, так как по этому вопросу имеется обширная специальная литература [17, 27—38], а рассмотрены вопросы, касающиеся использования результатов, получаемых с помощью этих методов, для оценки эффективности стабилизирующих систем. [c.226]

В сообщении Доунта и др. описания аппаратуры и методики эксперимента не приводится авторы отмечают, однако, что ими были приняты меры по предотвращению вредного влияния поверхностной пленки ). [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология