Аппаратура и эксперимент

Наиболее часто применяемая аппаратура для гидрирования под высоким давлением при встряхивании описана Адкинсом [1]. Хорошее перемешивание смеси углеводорода с катализатором достигается при 30 качаниях аппарата в минуту. В этих случаях особенно ценны вкладыши из нержавеющей стали, облегчающие проведение эксперимента и уменьшающие возможность загрязнения вещества. [c.507]

Расхождение (более чем на порядок) значений й, вычисленных по сопоставляемым формулам (формулы для теплообмена с наружной стенкой обнаруживают расхождение почти на два порядка), объясняется рядом причин. Одна из них состоит в широком разнообразии методов и условий экспериментов, на которых базируются формулы разных авторов (диапазоны температур и давлений, физические свойства ожижающего агента и твердых частиц, геометрические характеристики слоя и конструктивные особенности аппаратуры). Эти условия могут, кроме того, не совпадать с принятыми нами для сопоставления, приведенного на рис. Х-3, хотя формула каждого автора удовлетворительно описывает его экспериментальные данные. [c.418]

При неполной информации о механизме процесса проводится функциональное изучение объекта в ходе эксперимента фиксируют входные и вы.ходные параметры объекта. На рис. 1 параметры хи. .., Хп — входные измеряемые и регулируемые параметры объекта, < 1,. .., — неконтролируемые, случайным образом изменяющиеся параметры, шум объема уи. .., — выходные параметры. В качестве случайных рассматриваются обычно параметры, которые по тем или иным причинам невозможно (или очень трудно) учесть. Например, падение активности катализатора, изменение состояния поверхности теплообменной аппаратуры, колебания наружной температуры воздуха и т. п. Комплекс параметров х, . .., хи называют также основным, он определяет условия эксперимента. Такое подразделение входных параметров на основные и случайные условно. Случайным будет любой параметр, не вошедший в основной комплекс входных параметров, даже если он хорошо изучен. В зависимости от постановки задачи и технических возможностей некоторые [c.5]

Для проведения эксперимента установлена следующая последовательность работы элементов схемы. Блок коммутации открывает блокирующий элемент в первом канале, остальные блокирующие элементы закрыты. Сигнал от ЭОП-1 через блокирующий элемент поступает на сумматор. С выхода сумматора сигнал поступает на входы регистрирующей аппаратуры. Сумматор через управляющую обратную связь воздействует на блок коммутации, который открывает блокирующий элемент второго канала и закрывает сработавший первый. После этого устройство аналогично работает при обработке сигнала в открытом канале. Работа схемы продолжается до тех пор, пока не сработает последний ЭОП, После этого вновь открывается первый канал и система готова к следующему эксперименту. [c.295]

До сих пор мы рассматривали случай, когда вся кривая Q /) была известна. Если фракционный состав исследуемой эмульсии очень широк, снять всю кривую Q ( ) на одном приборе бывает затруднительно, так как чувствительность аппаратуры, необходимая для снятия распределения в области крупнодисперсной составляющей, недостаточна для снятия распределения в области мелкодисперсной составляющей. Иногда распределение крупнодисперсной составляющей эмульсии с размерами частиц больше некоторого критического радиуса может вообще не представлять интереса. В обоих случаях эксперимент проводят следующим образом. Исходную эмульсию отстаивают в течение некоторого времени Т . Затем берут верхний слой эмульсии высотой Н, перемешивают и в нем определяют остаточное распределение мелкодисперсной составляющей. Обозначим это распределение через р1 (/ ). Очевидно, оно будет отличаться от начального распределения этих частиц, так как часть их оседает за время отстаивания. Найдем поправку для распределения р Я), которая обеспечит его однозначное соответствие исходному распределению в области мелкодисперсной составляющей. [c.175]

Детальное рассмотрение системы корректных уравнений (П.5.1) для адсорбционных процессов в случае непроизвольно наложенного нестационарного температурного поля при взаимосвязанном тепломассопереносе показало меньшее влияние тепловых процессов на кинетику и динамику массообмена, определяемого наличием разности концентраций — фактической и равновесной. В этом случае концентрационный фронт движется в направлении достижения равновесия. Полученные математические модели неизотермической адсорбции отличаются характером приближений, однако особого внимания требуют приближенные математические модели кинетики и динамики неизотермической адсорбции, пригодные для инженерной практики. Приближенные математические модели для инженерного расчета неизотермической адсорбции позволяют на основе повышения точности методов расчета аппаратуры решить проблему конструирования адсорбционной аппаратуры с максимальной производительностью единицы объема и максимальной мощностью единичного агрегата. Кроме того, получение приближенных математических моделей неизотермической адсорбции, учитывающих основные физические фрагменты процесса, позволяет решить задачу постановки эксперимента и оценки параметров. С целью разработки инженерной методики расчета неизотермической адсорбции на основе приближенных математических моделей необходимо процесс разбить на два основных этапа [c.240]

Как показывают эксперименты, максимальные напряжения быстро уменьшаются по мере удаления от края отверстия, т. е. прирост напряжений носит локальный характер. Таким образом, нри проектировании аппаратуры необходимо решать задачу о снижении повышенных напряжений в области отверстий до допускаемых значений за счет компенсации ослабления, вызванного наличием выреза. [c.76]

Физическое моделирование экстремального случая теплового взрыва, т. е. взрыва, реализованного с минимальными потерями тепла, производится с целью получения результатов, которые могут быть распространены на промышленные установки. Под результатами в данном случае понимают либо только определение периода индукции теплового взрыва и связанной с ним критической температуры процесса для конкретного реактора (в нро-грамме-минимум), либо (в программе-максимум) нахождение вида кинетического уравнения. Если разложение реакционной массы начинается ниже точки кипения ее, то возможно проведение адиабатических экспериментов в обычной аппаратуре, не приспособленной к работе под давлением. [c.176]

По технике эксперимента и аппаратуре к методам эмиссионного спектрального анализа близка атомно-абсорбционная спектрофотометрия, однако физическим явлением, лежащим в ее основе, является не излучение, а поглощение резонансного электромагнитного излучения в видимом или ультрафиолетовом диапазоне атомами элементов, находящимися в основном (невозбужденном) состоянии. [c.8]

Использование капель диаметром 0,14 мм позволяет применять несложную оптическую аппаратуру и упрощать методику проведения эксперимента в полях высокой напряженности. В момент измерения скорости движения в камере должна находиться одна капля,вносимая шприцем. Расстояние, проходимое каплей, контролируют катетометром с точностью до 0,002 мм. [c.22]

На основании результатов многочисленных исследований первичных нефтяных асфальтенов можно считать надежными следующие показатели мол. вес от 1200—3000 до 5000 отношение С/Н весовое 10—11,0, атомное 0,85—0,90 содержание ароматических атомов в молекуле 50% и выше (от суммарного количества С-атомов в молекуле) полная растворимость в бензоле и циклогексане отсутствие растворимости в к-пентапе. Если эти критерии в характеристике первичных нефтяных асфальтенов будут строго соблюдаться, то отклонения в количественных экспериментальных данных, полученных разными исследователями, в случае применения одинаковых методов и аппаратуры, будут объясняться либо различной химической природой нефти, из которой выделены асфальтены, либо методическими ошибками в эксперименте. [c.106]

Пиролитическая газовая хроматография использовалась при исследовании состава битумов [136] и асфальтенов [137]. Аппаратура, методика проведения эксперимента и возможности этого метода, в частности при определении состава полимерных систем и структуры макромолекул, рассмотрены в обзоре [138]. [c.126]

Другой причиной быстрого развития вычислительной техники следует считать применение ЭВМ в системах управления. Характерной особенностью сложных систем автоматического управления является прием информации о ряде входных величин, обработка и анализ этой информации ц выработка на основе этого анализа сигналов, управляющих исполнительными устройствами. Такие системы применяются и для управления химическими процессами при автоматическом регулировании заданных режимов работы. ЭВМ, непосредственно соединенные с аппаратурой, управляют сложными физико-химическими экспериментами. Другие — более мощные ЭВМ —тут же производят обработку результатов этих экспериментов, третьи — оснащенные разнообразными устройствами для вывода информации, позволяют следить за ходом эксперимента. [c.354]

Теория подобия является учением о методах научного обобщения эксперимента. Она указывает, как надо ставить опыты и как обрабатывать их результаты, чтобы при проведении небольшого числа экспериментов иметь возможность обобщать опытные данные, получая единые уравнения для всех подобных явлений. Применение теории подобия часто позволяет вместо дорогостоящих трудоемких опытов на промышленной аппаратуре выполнять исследования на моделях значительно меньшего размера помимо этого, опыты можно проводить не с рабочими (часто вредными и опасными) веществами и не в жестких (высокие температуры, сильно агрессивные среды) условиях реального производственного процесса, а с другими (модельными) веществами в условиях, отличающихся от промышленных. [c.65]

Техника эксперимента и аппаратура [c.81]

Недостатком обычных количественных методов анализа, в частности, весового и объемного, является потребность в сравнительно большом количестве вещества для анализа. Этот недостаток можно устранить, пользуясь в специальных случаях микро- и ультрамикрометодами количественного анализа, которые пригодны для анализа с несколькими миллиграммами или микрограммами вещества . Химическая основа обычных методов анализа и микроанализа одна и та же, так как и в тех и в других протекают одинаковые химические реакции. Главное отличие заключено в технике эксперимента и в применяемой аппаратуре. [c.139]

Реально (в эксперименте) может наблюдаться меньшее число экспоненциальных членов. Это прежде всего связано с методическими особенностями регистрации кинетической кривой. Так, при использовании наиболее распространенного спектрофотометрического метода необходимы заметные спектральные различия компонентов реакции. Кроме того, существенные ограничения накладывает временная разрешающая способность установки. Экспериментально определить характеристическое время можно лишь при условии, что оно превышает мертвое время используемой аппаратуры. Эти ограничения приводят к тому, что наблюдаемое на опыте число экспоненциальных членов позволяет оценить лишь минимальное число промежуточных соединений, принимающих участие в реакции. [c.204]

Этот пример показывает, с какой большой скоростью идет реакция нейтрализации разработка техники эксперимента и аппаратуры для исследования таких быстрых реакций относятся к важнейшим достижениям современной химии за последние 15 лет. [c.165]

Метод 2В ЯМР спектроскопии требует высококачественной аппаратуры и более длительного времени эксперимента, чем в обычной импульсной фурье-спектроскопии, что обусловлено необходимостью большего числа сигналов ССИ. [c.49]

Метод спектроскопии ЯКР, конечно, менее широко распространен в химических лабораториях, чем многие другие физические методы. Это отчасти связано со сложностью и малой доступностью аппаратуры и жесткими условиями проведения эксперимента (низкие температуры, термостатирование и т. д.), а также с ограниченностью объектов определенный круг ядер, кристаллические образцы, причем лучше монокристаллы, чем порошки. Масса образцов, необходимая для исследования, сравнительно велика и составляет от десятых до нескольких граммов и даже десятков граммов. Но хотя и круг решаемых этим методом проблем тоже сравнительно не так широк, многие получаемые с его помощью данные бывают уникальны, и спектроскопия ЯКР в целом является очень ценным методом в химических исследованиях. [c.111]

С помощью аппаратуры серийного производства этот метод можно реализовать в термографическом эксперименте. Например, в качестве измерительных приборов могут быть использованы цифровые вольтметры с чувствительностью от 1 до 10 мкВ и нижним пределом измерений 0,1 или 0,2 В, а регистратором может служить цифропечатающий механизм, ленточный перфоратор или цифровой магнитофон. Перфолента или магнитная лента с записанной на них термограммой может быть непосредственно введена в ЭВМ для проведения расчетов. Такая система позволяет регистрировать показания простой и дифференциальной термопар с точностью до 0,1 С с интервалом между отдельными точками измерения от нескольких секунд до десятых долей секунды. Цифровое преобразование сигналов и подключение к экспериментальной установке быстродействующей установки ЭВМ исключает инерционность аппаратуры регистрации и обеспечивает точность фиксирования очень больших температурных изменений, происходящих за чрезвычайно короткий отрезок времени. [c.15]

Нельсон приводит значения фото-э. д. с. (табл. 10), полученные в равномерно освещенном, но не однородном элементе, помещенном между металлическими электродами. Аппаратура эксперимента отличалась от той, которую обычно применяют при изучении фотонапряжения. Использовался следующий элемент Р1 ( краситель Сс151 Р1. Значения фото-э. д. с. были найдены при разомкнутой цепи. Во время освещения ячейка давала непрерывный ток, причем в каждом случае краситель был положительным относительно-сульфида кадмия. Весь элемент помещался в эвакуированный контейнер. Сульфид кадмия и краситель наносились на стеклянную подложку соответственно упариванием и осаждением из раствора. Сульфид частично покрывался красителем. [c.706]

Для синтолового синтеза Фишер и Тропш сначала пропускали смесь окиси углерода и водорода при 400° и 100 аг над железными стружками в присутствии щелочей без циркуляции . В последующем они перешли к циркуляционной схеме с возвратом газа в реактор после конденсации продуктов реакции. Поскольку исследователи проводили эксперименты в закрытой аппаратуре без ввода дополнительных количеств свежего газа, то давление в системе падало в соответствии с объемом вступивших в реакцию газовых компонентов. В ходе экспериментов были установлены два важных факт а-. 1) реак- [c.73]

Для выбора юмноратурного режима каталитической очистки в таких же условиях и аппаратуре, как и в описанных выше экспериментах по каталитическому риформингу лигроинов прямой гонки, проведена серия опытов по очистке заводско1 о пресс-дистиллята, отобранного с установки, крекирующей соляровую фракцию в жидкой фазе. Условия опытов были следующие катализатор — актизтрованная глина № 1, время работы катализатора без [c.101]

Метод по.чучения катализаторов, аппаратура и методика проведения эксперимента описаги. м работе [2]. Исходными реагентами служили толуол особой чистоты и метанол, очищенный по методике [3]. Их физико-химиче- [c.323]

Интенсивность теплообмена в псевдоожиженном слое зависит от скорости ожижающего агента и его теплопроводности, размера и плотности твердых частиц, их теплофизических свойств, геометрических и конструктивных особенностей аппаратуры и ряда других факторов. Из-за множества независимых переменных и сложности их влияния на теплообмен предложенные эмпирические формулы для расчета коэффициентов теплоотдачи, как правило, справедливы лишь в областях, ограниченных условиями экспериментов, на которых они базируются. Эти формулы, разнообразные по структуре, количеству и качественному составу входящих в них переменных, можно разделить на две группы, из коих одна относится к определению /imax (а также Z7opt), а вторая — к расчету h на восходящей или нисходящей ветви кривой h — и. Ниже приводится сопоставление ряда предложенных формул для произвольно выбранной модельной системы стеклянные шарики [плотность pj = 2660 кг/м , насыпная плотность 1660 кг/м , теплоемкость s = 0,8 кДж/(кг -К) = = 0,19 ккад/(кг -°С)] — воздух (или вода) при 20 °С. [c.415]

Этапы проведения экспериментов и их обработки тесно связаньЕ между собой выбор аппаратуры и методики исследований определяет методы обработки экспериментальных данных в свою очередь, наличие или отсутствие в распоряжении исследователя средств вычислительной техники и математического обеспечения можег иногда обусловить выбор того или иного метода кинетических исследований. Отсутствие до недавнего времени эффективных алгоритмов обработки данных объясняет, в основном, появление и широкое использование в последнее время безградиентных методов [c.423]

Система САЭИ позволяет проверить правильность принятых в проекте инженерно-технических и технологических решений, выдает по результатам проведения эксперимента информацию, необходимую для коррекции проектной документации. Структурная схема САЭИ должна обеспечивать возможность оперативного вмешательства инженера-исследователя в управление процессом функционирования объекта, аппаратурой регистрации, отображения и документирования. Таким образом, особенности научных экспериментов — быстрая смена программы исследований, зависимость логической последовательности этапов и операций эксперимента от его протекания и от обработки его результатов обусловливают необходимость создания САЭИ эргатического типа, объединяющей в одной структуре человека-исследователя, объект и технические средства эксперимента. [c.119]

Программа экспериментальных. исследований, закодированная на машинном носителе информации, обычно содержит циклограмму режимов работы объекта перечень параметров, подлежащих регистрации на каждом этапе эксперимента продолжительность периодов регистрации, моменты включения и отключения отдельных контрольно-измерительных приборов перечень типов аппаратуры, которая используется для измерения и регистрации различных параметров с указанием условий перехода в процессе проведения эксперимента на иной вид измерительного прибора или другой диапазон измерений программы для математической экспресс-обработки регистрируемых параметров (алгоритмы и аналитические соотношения, по которым выполняются расчеты, и объем исходной информации при отдельных расчетах) логику перехода к следующим видам эксперимента в зависимости от результатов экспресс-обработки данных, полученных в предыдущих экспериментах указания о способах отображения и документального представления результатов регистрации и обработки экспериментальной информации перечень параметров, подлежащих контролю по предельно допустимым значениям в блоке противоаварийной защиты вид аварийной сигнализации и последовательность операций управления испытательными стендами, контрольно-измерительными и регистрирующими приборами при аварийной или предава-рийной ситуации. [c.119]

УСО, имеющее широкий набор специализированных быстродействующих аналогово-цифровых и цифро-аналоговых преобразователей информации позволяет использовать УВМ для сбора данных о технологических процессах объекта и для автоматического управления объектом. УСО обеспечивает возможность подключения к УВМ дополнительной специальной аппаратуры связи исследователя с вычислительной машиной электронно-лучевые осциллографы с киносъемочной аппаратурой, устройства ввода графической информации, графопостроители, координатографы, телевизионные экраны и т. д. Связь исследователей с головным промышленным образцом объекта удобно осуществлять, подключив к УСО пульты оперативной связи, оборудованные устройствами вывода информации на телевизионные экраны или электронно-лучевые трубки. Информация о результатах эксперимента может быть представлена на экранах в виде цифр, таблиц, отдельных фраз, графиков, гистограмм, диаграмм и т. п. [c.120]

Создание систем, объединяющих и обеспечивающих проведение экспериментов на приборах различного типа, позволяет существенно повысить достоверность получаемых результатов, поскольку имеется возможность проводить сравнительный анализ данных, полученных различными способами, использовать комбинированные методы оценки, многоколонные и многодетекторные перенастраиваемые приборы (хроматографы, масс-спектрометры). Использование многоколонной и многодетекторной системы позволяет анализировать на одной и той же аппаратуре как входные смеси, так и выходные (например, при исследовании реакторов), что обеспечивает максимальную точность измерений (влияние ошибок измерений уменьшается за счет применения в моделях результатов измерений входов и выходов). [c.62]

Разработка экспериментальных методов получения данных. Она требуется в тех случаях, когда необходимо определять свойства в условиях, отличных от ранее используемых, или при ограничениях типа по коррозионной стойкости и токсичности. Проведение экспериментальных исследований связано обычно с большими затратами труда и времени. Поэтому естественно стремление экспериментаторов иметь инструментальную технику, обладающую высокой точностью, быстродействием и широкой областью применения по температуре, давлению, составу. Однако разработка такой аппаратуры — весьма сложная и практически нереальная задача. Поэтому повышение точности и быстродействия эксперимента возможно унификацией математического обеспечения и автоматизацией последнего на базе АСНИ. [c.182]

Момент времени, когда произошел взрыв, был установлен по различным источникам, один из них - часы, находившиеся на предприятии, которые остановились при отключении питания другие источники - свидетельства жителей, для которых звук взрыва совпал с появлением помех на телевизионном экране. Доказательством также является регистрация атмосферных помех, произведенная в университете Лестера. Информация, отраженная в статье [Jones,1974], свидетельствует о том, что при проведении экспериментов в университете были зарегистрированы сигналы незначительных возмущений в ионосфере. Данные возмущения имели место примерно в 17 ч 00 мин над гор. Гейнсборо, спустя 48 с после которых последовали помехи, в 4 раза превышающие естественный фон. Измерительная аппаратура зарегистрировала вертикальные движения в ионосфере. [c.330]

Для проведения эксперимента исследуемое вещество доводят до заданной температуры при непрерывной ее регистрации. Это производят или визуально с помощью термоизмерительного прибора или автоматически терморегистрирующей аппаратурой. Результаты эксперимента представляются кривыми зависимости температуры выбранной точки вещества (или функции от нее) от времени [c.318]

Адиабатические эксперименты с применением обычной аппаратуры пригодны только для реакционных смесей, разложение которых начинается ниже точки кипения смеси, так как имеет место охлаждение за счет испарения. Цель проведения адиабатических опытов под давлением заключается в исследовании термической стойкости легколётучих реакционных смесей. [c.178]

Метод основан на визуальном изучении спектра анализируемого вещества, наблюдаемого через окуляр спектрального прибора (наиболее распространены стилоскопы и стилометры). Идентифицируя линии в спектре, проводят качественный анализ, а оценивая их относительные интенсивности, — полуколичествен-ный и количественный анализ. Визуальный спектральный анализ отличается простотой техники эксперимента, экспрессностью и наглядностью, а также невысокой стоимостью аппаратуры. К недостаткам визуального метода следует отнести субъективный характер оценки спектра, высокие пределы обнаружения элс. 1ентов, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов, и низкую воспроизводимость определений. [c.12]

Это соотношение используют при выборе аппаратуры для экспериментов. Авторы попытались согласовать величину с критерием Вебера представляющим собой отношение сдвиговых сил к силам поверхностного натяжения в системе. Теория смешения, основанная на статистической теории турбулентности, была дана Шинаром (см. стр. 42). [c.26]

Игнорирование действительных полей скоростей, температур и концентраций и применение упрощенных представлений о структуре потоков обычно приводит к существенным ошибкам при расчете производственных аппаратов. Без учета структуры потоков в большинстве случаев невозможно использовать экспериментальные данные, полученные на установках лабораторного или полузаводского масштаба, для проектирования промышленной аппаратуры. Масштаб установки и даже небольшие изменения конструкции обычно сильно сказываются на структуре потоков. Это вызывает, как правило, снижение эффективности процесса в более крупных аппаратах по сравнению с ожидаемой на основании лабораторных опытов. Поэтому при масштабном переходе от лабораторных установок к полузавод-ским и затем к промышленным целесообразно проводить гидравлическое моделирование. Оно заключается в изучении движения потоков на холодных моделях, имеющих основные размеры моделируемых аппаратов, но изготовленных из более дешевых материалов. Как правило, эксперименты на таких моделях осуществляют не при рабочих, а при более низких температурах, и не с рабрчими, а с более удобными для испытаний веществами (воздух, вода и т. п.). [c.118]

Ньюитт с сотр.- изучили окисление метана [2,3], этана [3,121 и пропана [13] при повышенных давлениях, причем окисление первых двух углеводородов — в статических и струевых условиях, а пропана — только в статических условиях. Эксперимент проводился в металлической аппаратуре. В продуктах реакции были найдены спирты, альдегиды, кислоты, СО и СОа. В случае пропана был найден также ацетон. [c.20]

Основное достоинство ТСХ заключается в несложности аппаратуры, простоте и большой скорости проведения эксперимента, достаточной четкости разделения смеси веы1еств и в возможности анализа ультрамикроколичеств вещества. [c.121]

Перечисленные варианты ТСХ следует оценивать прежде всего с точки зрения целесообразности их применения для решения той или иной задачи. Если разделение смеси возможно несколькими методами, то следует выбрать тот из них, который позволит провести эксперимент наиболее быстро и с применением более простой аппаратуры. Для прицелочных опытов наиболее целесообразно применять круговую хроматографию, для решения сравнительно простых задач — восходящую хроматографию. И только в случае трудноразделяемых или многокомпонентных смесей применяют более сложную методику, в том числе градиентную хроматографию. [c.128]

При высоких давлениях в несколько сот атмосфер (1 атм л л 0,1 МПа) наблюдается резкое уменьшение времени и объема удерживания, что позволяет хроматографировать высококипящие малолетучие вещества при пониженных температурах. Этот метод называется флюидной хроматоерафией и занимает промежуточное положение между газовой и жидкостной хроматографиями. Сложность аппаратуры и техники эксперимента послужили причиной ограниченного применения данного метода. [c.135]