Колориметрическое определение с диэтилдитиокарбаматом натрия

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ [c.154]

Для определения небольших концентраций меди широко применяют колориметрические методы. К ним относят определение меди в виде аммиачного комплексного соединения [Си(ЫНз)4] +, имеющего синеголубую окраску в виде пиридино-роданидного комплексного соединения [Си(СвН5Ы)2](8СЫ)2, имеющего зеленую окраску в хлороформе или четыреххлористом углероде комплексного соединения с диэтилдитиокарбаматом натрия, имеющего фиолетово-коричневую окраску в хлоро рме и др. [c.377]

Колориметрическое определение с диэтилдитиокарбаматом натрия [c.270]

Больщое число органических соединений дает чувствительные реакции с медью, в литературе описано много колориметрических методов ее определения. Наиболее употребительными колориметрическими реактивами являются дитизон и диэтилдитиокарбамат натрия. [c.422]

Диэтилдитиокарбамат натрия, 0,1-процентный водный раствор употребляется при колориметрическом определении меди раствор сохраняется в течение не более шести недель. [c.20]

Определение проводится колориметрическим методом, основанным на реакции солей меди с диэтилдитиокарбаматом натрия. В результате реакции исследуемый раствор окрашивается в желтый цвет (см. стр. 142). [c.146]

При добавлении водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия к слабокислому или аммиачному раствору соли меди образуется бурый осадок очень трудно растворимого соединения меди с этим реактивом. В сильно разбавленных растворах образуется не осадок, а суспензия, которую можно стабилизировать защитными коллоидами. Эта суспензия кажется окрашенной, поэтому удобна для колориметрического определения. [c.182]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ С ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТОМ НАТРИЯ [c.74]

Описан метод определения до 10 % висмута с предварительным отделением его диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии комплексообразователей от всех сопутствующих элементов за исключением Т1(П1). Конечное определение висмута проводят ди-тизоновым колориметрическим методом (при содержании <.0,001% В1), фотоколориметрированием с йодидом или трилонометрическим титрованием (при большем содержании висмута). [c.176]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Область колориметрии в послвАнее время также обогатилась несколькими новыми методами с применением комплексона. Колориметрическое определение меди диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии комплексона (стр. 202) было применено Гужинской с сотрудниками для определения следов меди в графитах [72]. Для определения шестивалентного молибдена был разработан колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного в бурый цвет комплекса с морином. Полученный комплекс можно экстрагировать н-бутиловым спиртом [73]. Реакция очень чувствительна и позволяет определять 0,05 мкг Мо ъ Ъ мл раствора. Мешающие элементы при этом определении маскируют комплексоном и фторидом натрия. [c.543]

Колориметрическое определение малых количеств меди с по мощью диэтилдитиокарбамата натрия с успехом применяется при-анализе минералов" . Диэтилдитиокарбамат натрия (С2Н5)2КС52На в слабокислсм или аммиачном растворе образует с ионом меди (П) суспензию или осадок бурого цвета. Это соединение растворяется в органических растворителях (амиловом спирте, амилацетате,, четыреххлористом углероде), окрашивая их в желто-бурый цвет. [c.249]

В литературе описано большое количество органических реактивов, дающих чувствительные цветные реакции с медью и позволяющих определять ее колориметрически и фотоколориметрически Из всех известных реактивов наиболее широкое применение получили дитизон, рубеановодородная кислота и диэтилдитиокарбамат натрия. Дитизоновый метод, по литературным данным, более чувствителен, чем диэтилдитиокар-баматный и рубеановодородный, однако непосредственному определению меди этим методом в значительной степени мешают другие элементы и, кроме того, он более трудоемок. [c.245]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Метод с лизтиллитиокарбакатом натрия.. В нейтральных раствора.х с диэтилдитиокарбаматом натрия уран образует устойчивое, окраичеппое в >келт ,1н цвет комплексное соединение, которое используется для его колориметрического определения-. Соединение это нерастворимо в четыреххлористом углероде, но растворяется в этилацетате и в эфире, хотя еще лучтпим растворителем является хлороформ-. Колебание величины pH [c.488]

Дитиокарбаматы образуют с медью(И) интенсивно окрашенные в коричневый цвет хелаты, нерастворимые в воде, которые могут экстрагироваться различными органическими растворителями. Диэтилдитиокарбамат натрия — многократно проверенный реактив на медь. Недавно (1952 г.) стало известно, что дибензилдитиокарбаминовая кислота (в виде соли цинка или солей щелочных металлов) является хорошим колориметрическим реагентом для определения следов меди. Использование этих двух соединений обсуждается ниже Дибензилдитиокарбамат может со временем вытеснить диэтилдитиокарбамат. [c.398]