Ашг юл комплексное с четыреххлористым углеродом

Однако значительно более ценным свойством дитизона и дитизонатов является чрезвычайно интенсивная окраска их растворов в хлороформе или четыреххлористом углероде. Ничтожные количества металлов порядка 1-10 г (и менее) можно легко обнаружить но окраске дитизонатов. Раствор дитизона в СС1 окрашен в зеленый цвет. При встряхивании этого раствора с водным раствором солей ряда металлов (Си, РЬ и др.) образуются соединения металлов (дитизонаты), растворимые в четыреххлористом углероде растворы окрашены в интенсивно красный или желтый цвет. Различные катионы реагируют с дитизоном при различных pH это позволяет определять некоторые катионы в смесях. Кроме того, для анализа смесей связывают мешающие металлы в комплексные соединения. Содержание металла определяют обычно фотометрированием экстракта. [c.116]

Описан [14] процесс, позволяющий предотвратить образование обычной эвтектической смеси путем применения четыреххлористого углерода. Ксилольную фракцию охлаждают до —73° С, в результате чего кристаллизуется комплексное соединение п-ксилола с четыреххлорнстым углеродом. Четыреххлористый углерод следует брать в количестве 0,78 объема на 1 объем и-ксилола и 0,94 объема на 1 объем ле-ксилола. Охлажденную смесь ксилола с четыреххлористым углеродом фильтруют для выделения совместно кристаллизующихся п-ксилола и четыреххлористого углерода. Кристаллы, выделенные на фильтре, плавят и направляют в отпарную колонну, где выделяется четыреххлористый углерод, снова возвращаемый в процесс. Применение четыреххлористого углерода подробно описано в первом томе Новейших достижений нефтехимии и нефтепереработки (глава четвертая). Там же описан процесс аддуктивной кристаллизации с применением мочевины. [c.266]

В качестве буферного раствора используется раствор цитрата аммония, который также предотвращает гидролиз солей титана. Комплекс, экстрагированный хлороформом, имеет максимальную оптическую плотность при 440 им. В ультрафиолетовой области спектра при 270 ни наблюдается еще один максимум поглощения, но прн этой длине волны сильно поглощают свет и сам реагент, и комплексы его с другими металлами В рассеянном свете растворы комплексного соединения в хлороформе стойки по крайней мере в течение 2 ч, а окраска аналогичных растворов в четыреххлористом углероде и изоамилацетате на свету быстро исчезает [c.43]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 200 мл помещают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 0,2 до 6 мкг меди. Если медь в пробе находится в виде комплексного" цианида или какого-либо иного комплексного соединения, проводят предварительную обработку, как указано на стр. 270. Разбавив пробу приблизительно до 100 мл, добавляют 5 ка-пель разбавленной соляной кислоты и вводят из бюретки точно 1 или 2 мл раствора диэтилдитиокарбамата свинца в четыреххлористом углероде. Смесь энергично взбалтывают в течение 2 мин. [c.274]

Цинк вступает в реакцию с дитизоном при pH от 4 до 7, образуя растворимое в четыреххлористом углероде красное комплексное соединение. В этой среде с дитизоном реагируют многие другие катионы. Чтобы устранить их влияние, экстракцию проводят при pH 5 с добавлением тиосульфата и цианида. В этих условиях с дитизоном реагирует только олово (П). Если последнее присутствует, его предварительно окисляют добавлением перекиси водорода и кипячением. [c.152]

Для разделения ионов применяют неполярные, т. е. не смешивающиеся с водой, органические растворители (бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод и др.), с помощью которых комплексные соединения экстрагируются (извлекаются) из водной фазы в слой органического растворителя. [c.61]

Раствор комплексного хлорида платины помешают в делительную воронку, добавляют НС1 так, чтобы в растворе ее содержание не превышало 25%, приливают 0,2—0,3 жл раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на несколько минут. Титруют раствором дитизона в четыреххлористом углероде, титр которого предварительно установлен по стандартному раствору платины. По мере титрования нижний органический слой удаляют из длительной воронки. Титрование ве- [c.138]

В растворе комплексного хлорида золота, содержащем 1—4 мкг Аи, прибавлением НС1 создают кислотность, равную 0,5 N. Переносят раствор в небольшую делительную воронку емкостью 25 мл и титруют из микробюретки раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Раствор дитизона приливают порциями [c.157]

Дитизонаты можно разлагать не только обработкой растворами с определенным pH, но и введением анионов, образующих с металлом дитизоната комплексные соединения. Если при этом пользуются водным раствором с pH < 7 (для четыреххлористого углерода) или pH < 8,5 (для хлорофор.ма), то остаток дитизоната остается в фазе органического растворителя в виде свободного дитизона, а металл переходит в водную фазу в виде раствори.мой или нерастворимой комплексной соли [c.64]

Ионы Вг", N и S N связывают Hg в более прочное комплексное соединение, чем ионы h, поэтому, если их содержание достигает 0,01 н. концентрации, извлечение Hg2+ раствором дитизона в четыреххлористом углероде затрудняется, особенно при низких значениях pH. [c.166]

Однако при взаимодействии галогенидов германия с некоторыми аминами в органических растворителях (в эфире или четыреххлористом углероде) получаются комплексные соединения, состав которых приведен в табл. 25 [571]. [c.213]

Реакция акридина с четыреххлориетым оловом основана на образовании окрашенного комплексного соединения при молярном соотношении 1 1. Состав комплексного соединения определялся спектрофотометрическим методом и элементным анализом. Комплексообразование акридина с четыреххлористым оловом изучалось методом изомолярных серий на спектрофотометре Зрекогй. В качестве растворителя для четырехх./юристого олова использовались бензол, циклогексан, гептан, метиловый или этиловый спирт, хлороформ, четыреххлористый углерод, диметилформамид, [c.121]

Сульфиды, окисляясь в сульфоксиды, приобретают свойства оснований за счет высокой полярности связи 8 = 0. Высшие сульфоксиды не растворяются в воде. Они образуют комплексные соединения с кислотами и поэтому могут быть использованы для извлечения кислот из водных растворов. Степень экстракции кислот сульфоксидами понижается в следующем порядке НКОд > >НСЮз >НС1 [41]. Экстракцию кислот изучали при объемном соотношении фаз 1 1, времени контакта 30 мин, отстаивании 1 ч и следующих концентрациях испытывавшихся сульфоксидов 0,02 М раствор этил-и-додецилсульфоксида в о-ксилоле и 0,04 М раствор ди-к-октилсульфоксида в четыреххлористом углероде. Одна молекула сульфоксида взаимодействовала с двумя моле- [c.58]

В литературе описан способ получения дихлорангидрида трихлорметилфосфоновой кислоты, основанный на взаимодействии комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфора и хлористого алюминия с водой в четыреххлористом углероде [1]. [c.107]

Метод А. В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 50 г (0,1 М) комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфора с пятихлористым фосфором (см. примечание) и Ъ0 мл четыреххлористого углерода. К реакционной массе, охлажденной дО минус 20°, при перемешивании из капельной воронки по каплям прибавляют 9 г (0,5 М) дистиллированной воды. [c.108]

Трихлорметилдихлорфосфонит получается также при реакции белого фосфора с четыреххлористым углеродом [3] и действии на комплексное соединение трихлорметилтетрахлорфосфора и хлористого алюминия фенилдихлорфосфони-та в присутствии хлорокиси фосфора [4]. [c.202]

На рис. 1Х-13 приведена схема такой комплексной локальной установки для очистки сточных вод производства хлорме-танов, осуществленная на одном из предприятий хлорной промышленности. Сточные воды, содержап1ие смесь хлороформа, метилепхлорида, четыреххлористого углерода и других продуктов хлорирования метана (700—1400 г/м в пересчете на органический хлор) предварительно подаются в двухсекционный отстойник 1 для осаждения взвешенных веществ. Из отстойника сточная вода направляется на двухслойный фильтр 2, загруженный песком и антрацитовой крошкой (или гранулами активного угля АГ-3). Осветленная вода, прошедшая фильтры, направляется через теплообменник 3 в отпарную колонку 4, заполненную кольцами Рашига. В теплообменнике сточная вода нагревается за счет тепла, отдаваемого водой, выходящей нз отпарной колонны. Кубовая жидкость в отпарнон колонне нагревается до 95°С паром, который подается в кипятильник 5. [c.269]

В соответствии с контрактом поставка включала комплексные установки но производству синтетического глицерина, энихлоргидрина, трихлорнронана, хлористого водорода, нематоцидной смеси, четыреххлористого углерода, нерхлорэ-тилена и аллилового спирта. [c.10]

Комплексное соединение трихлорметилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия получают из треххлористого фосфора, треххлористого алюминия и четыреххлористого углерода по методике [1, 3]. [c.79]

Второй способ основан на восстановлении комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия белым фосфором [2]. Трихлорметилдихлорфосфин получают также взаимодействием белого фосфора с четыреххлористым углеродом в вакуумированной трубке при нагревании [3]. [c.148]

Разработан метод [213], в котором примеси экстрагируют в виде их комплексных соединений с 8-оксихинолином и 1-фенил-З-ме-тил-4-бензоилпиразолоном-5 смесью изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом. Метод позволяет определять А1, В1, Са, Со, Си, Ге, Оа, Mg, Ма, N1, РЬ, Т1 и Ъп. [c.191]

Бромирование свободным бромом в растворителе было первым Методом определения ненасыщенности. Этот метод имеет существенный недостаток — концентрация брома в реактиве не остается постоянной вследствие улетучивания его во время работы и при хра иеиии. Наиболее используемые из растворителей — уксусная кислота, четыреххлористый углерод, пропиленкарбонат и водные растворы бромидов (в которых образуется комплексный ион Вг ). [c.295]

Тиогликолевая, тиояблочная и 1-меркаптопропионо-вая кислоты образуют с ионами Мо (V) и Мо (VI) окрашенные анионные комплексные соединения, экстрагируемые различными органическими растворителями в присутствии катионов дифенилгуанидиния или бензилтиурония. При помощи радиоактивного изотопа Мо изучалась экстракционная способность при равных концентрациях органического катиона следующих растворителей хлороформа, четыреххлористого углерода, н.- и изобутилового и п.- и изоамилового спиртов, бензола, толуола. Лучшими экстрагентами оказались указанные спирты. Было обнаружено, что смесь какого-либо из этих спиртов с хлороформом экстрагирует соединения лучше, чем тот же спирт в отдельности, а чистый хлороформ экстрагирует очень слабо. В дальнейшей работе применялась смесь изоамилового спирта с хлороформом при соотношении объемов 1 1. [c.83]

Бензгидроксамовая кислота образует с ванадием комплексное соединение, экстрагирующееся смесью (1 3) 2-октанола и четыреххлористого углерода. Содержание ванадия определяют фотометрированием полученного экстракта при 450 ммк. Методика применена для определения ванадия в растительных материалах [243]. Аналогичная методика разработана для экстракционнофотометрического определения урана [244]. [c.247]

Для определения небольших концентраций меди широко применяют колориметрические методы. К ним относят определение меди в виде аммиачного комплексного соединения [Си(ЫНз)4] +, имеющего синеголубую окраску в виде пиридино-роданидного комплексного соединения [Си(СвН5Ы)2](8СЫ)2, имеющего зеленую окраску в хлороформе или четыреххлористом углероде комплексного соединения с диэтилдитиокарбаматом натрия, имеющего фиолетово-коричневую окраску в хлоро рме и др. [c.377]

В излагаемом ниже ходе анализа медь предварительно извлекают раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2. В этих условиях свинец и цинк не извлекаются. Извлекая медь, можно одновременно колориметрически определить ее. Затем раствор нейтрализуют до pH 6,8—7,0 (оранжевое окрашивание фенолового красного) и связывают цинк гексацианоферра-том (И) калия в комплексное соединение Кг Пд [Ре(СМ)е]2, из которого дитизон цинка не извлекает. После добавления гидроксиламина и цитрата (или тартрата) pH раствора доводят 0,1 н, раствором щелочи до 8—8,5 (малиновое окрашивание фенолового красного) и экстрагируют свинец титрованным раствором дитизона. [c.139]

Метод основан на образовании комплексного соединения состава СаХ С Н /V 2)( //S)p при взаимодействии солей меди с роданистым аммонием и пиридином. При взбалтывании раствора с четыреххлористым углеродом или хлороформом полу-чаеыив комплексное соединение переходит в олой растворителя. [c.73]

Дитизонаты металлов. Образование дитизонатных комплексов можно представить следующим образом. В водной фазе находится насыщенный раствор дитизона (НгОг), молекулы которого частично диссоциируют на ионы согласно уравнению (1). Образование простых (некомплексных) солей дитизона с аммиаком или щелочью, т. е. образование анионов НОг , в случае четыреххлористого углерода, идет при pH около 9. Однако при меньших значениях pH образуется некоторое количество анионов дитизона, которые дают с катионами тяжелых металлов соединения комплексного характера последние при встряхивании с органическим растворителем переходят в слой органического растворителя. [c.313]

Многие комплексные соединения, малорастворимые в воде из-за их неполярного характера, хорошо растворяются в несмешивающихся с водой неполярных органических растворителях, образуя истинные растворы. Основную группу таких соединений составляют внутри-комплексные (хелатные) соединения катионов металлов с различными хелатообразующими органическими реагентами. Среди этих соединений следует назвать дитизонаты, диэтилдитиокарбаминаты, окси-хинолинаты, купферронаты, нитрозонафтолаты, пиридилазонафто-латы, для растворения которых чаще всего используют хлороформ или четыреххлористый углерод. [c.63]

Дитизон образует ярко окрашенные внутрикомплексные соединения со многими элементами и имеет широкое. применение для отделения и определения малых количеств некоторых тяжелых металлов, например свинца, цинка и кадмия. Для выполнения реакции к водному раствору соли тяжелого металла, имеющему соответствующий pH, добавляют раствор дитизона в не смешивающемся с водой органическом раствориг теле,.например в хлороформе или четыреххлористом углероде. Образующаяся при этом окрашенная комплексная соль дитизона с металлом растворяется в органическом растворителе. Специфичность реакции может быть повышена тщательным регулированием pH водного раствора, введением таких комплексообразователей, как цитраты, тартраты, цианиды, роданиды, или в некоторых случаях (например, при определении олова) переведением элемента в соответствующее валентное состояние. [c.156]

Колориметрическое определение меди пиридинродановым методом 2. Ионы меди (II) образуют с пиридином и роданид-ионами комплексное соединение [ u( 5H5N)2(GNS)a], нерастворимое в воде, но растворяющееся в хлороформе или четыреххлористом углероде с образованием окрашенного в зеленый цв1ет раствора. Колориметрическому определению меди этим методом мешают только ртуть (I), никель, кобальт, серебро и железо (II). Железо (III) надо связать в комплекс лимонной кислотой. [c.295]

Сразу же после разделения слоев органическую фазу переносят в другую делительную воронку, содержащую 10 мл 1 М Na NS. Экстракцию. четыреххлористым углеродом порциями по 5 мл повторяют, экстракты объединяют. Объединенный экстракт встряхивают с Na NS в течение 1 мин., а затем отделяют водный слой. Синяя окраска комплексного роданида рутения развивается в течение 30 мин. и устойчива в течение суток. Оптическую плотность измеряют при 590 ммк. [c.182]

Было изучено избирательное образование твердых комплексных и клатратных соединений как метод выделения -ксилола (и в меньшей мере дурола). Опубликованы данные [26], показывающие, например, что л-ксилол образует с четыреххлористым углеродом эквимолекулярное соединение, кристаллизующееся при —31,7° С мета- или орто-изомеры таких соединений не образуют. Авторы этой работы отмечают, что другие тетрагалогениды метана и различные сочетания смешанных тетрагалоид-производных также образуют аддукты с -ксилолом тригалогениды (например, бромоформ) таких аддуктов не образуют. Эти исследователи [26] выделили также твердые аддукты, образуемые полиметилбензолами С, и Ск, аддукты /з-ксилола и псевдокумола с четыреххлористым углеродом, [c.323]

Иод (от греческого слова iodes — фиолетовый) встречается в виде иодид-иона в очень небольших количествах в морской воде и в виде иодата-натрия NalOs в залежах чилийской селитры. В промышленных масштабах иод получают из селитры, а также из морских водорослей, которые накапливают иод из морской воды. В свободном состоянии этот элемент представляет собой твердое кристаллическое вещество почти черного цвета с легким металлическим блеском. При небольшом нагревании он дает красивые синефиолетовые пары. Растворы иода в хлороформе, четыреххлористом углероде и сероуглероде также окрашены в сине-фиолетовый цвет, а это свидетельствует о том, что молекулы I2 в указанных растворах очень напоминают молекулы иода в газообразном состоянии. Растворы иода в воде, содержащей иодистый калий, и в спирте (тинктура иода) окрашены в коричневый цвет изменение цвета указывает на то, что молекулы иода в таких растворах претерпели химические изменения. В первом растворе присутствует комплексный трииодид-ион I3, а во втором — соединение со спиртом. [c.220]

Перечень комплексных и других соединений урана с органическими реактивами, предложенными для практических целей, приведен в монографии [933], К числу этих реактивов относится диэтилдитиокарбамат, свойство которого давать с ураном желтую окраску было замечено еще в 1924 г. [933]. Сейчас этот реактив всесторонне изучен установлено, что состав комплекса выражается общей формулой Ме +(и02Сагз) (где Саг — диэтилдитиокарбамат) определена растворимость различных соединений этого типа в воде и изучена растворимость их в органических растворителях, причем выяснено, что лучше всего растворение идет в кетонах и спиртах, несколько хуже — в эфирах и ароматических углеводородах в четыреххлористом углероде и петролейном эфире комплекс совсем не растворяется [959]. [c.363]

Для экстрагирования таллия рекомендуется раствор дитизо-на (дифенилдитиокарбазона) в хлороформе или четыреххлористом углероде. Этот реактив образует с таллием красные комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде (pH от 9 до 12). С дитизоном могут реагировать также многие другие металлы, поэтому для устранения их влияния добавляют цианид калия. Можно проводить фракционные осаждения, пользуясь различной устойчивостью дитизоновых комплексов различных металлов при различных pH. А, Т. Пилипенко [1143] провел подробное исследование дитизонатов таллия и индия и установил состав дитизонатов Юiz и 1п01г), а также определил константы неустойчивости этих комплексных соединений. На основании этих исследований предложено извлекать таллий при pH = 10, а индий при pH около 4—5. Извлеченный дитизонат таллия переводят после отгонки хлороформа или четыреххлористого углерода в соль какой-либо минеральной кислоты, в которой затем и определяют таллий тем или иным методом. [c.423]

Если сравнивать их реакции с комплексными соединениями, то> органические растворители можно" подразделить на инертные и активные вещества. Растворение комплексных соединений в активных растворителях сопровождается иро цессами. сольватации в отличие от поведения инертных растворителей. Эти растворители могут различаться по их полярности (например, четыреххлористый углерод является ненолярным соединением, а 1,2-дихлорэтан — полярное вещество), по склонности к поляризации (бензол может поляризоваться в отличие от циклогексана), а также по их способности образовывать водородные связи (например, хлороформ). Активные растворители (основания Льюиса) различаются по их способности быть донором электронной пары. Их можно расположить в ряд убывающей основности третичные амины (RsN), окиси триалкилфосфина (R3PO), триалкилфосфаты [(НОз)зРО], спирты (ROH), кетоны (R OR ) и эфиры (ROR )- [c.109]