Метод Ю. Ю. Лурье

Из числа методов, не требующих применения сложной аппаратуры, наиболее чувствителен нефелометрический метод Ю. Ю. Лурье и В. А. Щербакова (см. стр. 227). Минимальное количество определяемых этим методом нефтепродуктов—0,2 мг во взятой для анализа порции сточной воды. Точность этого метода при определении таких малых количеств естественно невелика (т. е. относительный процент ошибки значителен). Пикнометрический метод (см. стр. 229) достаточно точен, но им можно определять нефтепродукты лишь в количествах, превышающих 20 мг л. Метод несколько сложен в выполнении. Недостатком его является и то, что для проведения анализа надо знать среднюю плотность определяемых в сточной воде нефтепродуктов. Наиболее универсален весовой метод (см. стр. 233), которым можно определять нефтепродукты и в больших, и в малых концентрациях (в последнем случае надо взять достаточное количество сточной воды для анализа). Однако этот метод требует большой затраты времени и труда, работа должна проводиться с очень большой тщательностью и при определении нефтепродуктов, содержащих много легко летучих веществ, трудно избежать потерь и получения соответственно пониженных результатов. [c.226]

В отличие от этого метода, Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаева разработали метод определения свинца с дитизоном без применения цианида калия. Медь отделяют предварительно при рН=2. [c.261]

Окисляемость определяет общее содержание в воде восстановителей (органических и неорганических), реагирующих с сильными окислителями. Содержание восстановителей в воде анализировали иодатным методом (Ю. Ю. Лурье, А. И. Рыбникова, 1953). Метод основан на способности иодата калия в сернокислом растворе (концентрация серной кислоты 65—80% по весу) количественно окислять органические вещества. Кислород, входящий в состав органических соединений, расходуется на окисление этих веществ, а недостающее количество кислорода отнимается от иодата калия согласно уравнению [c.66]

Методом Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой определяют суммарное содержание в сточной воде простых цианидов и цианидов, связанных в комплексные соединения с металлами (включая фер-ро- и феррицианиды, не являющиеся ядовитыми). Поэтому при определении содержания в сточной воде ядовитых цианидов приходится оп1 делять содержание ферро- и феррицианидов отдельно и вычитать его из общего содержания цианидов. [c.68]

Реакция эта, виервые ифедложенная В. И. Кузненонылг [1351 была потом изучена Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филипповой и использована ими для определения сурьмы в металлическом олове [136]. Несколько позже метод Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филипповой был применен к анализу высоколегированных сталей и сплавов на основе никеля и железа [137], к анализу металлического хрома и металлического молибдена [19] и др., а также к анализу алюминиевых сплавов [21 стр. 141]. [c.53]

Исследования оптической плотности вытяжек производплп на фотоэлектрическом колориметре-нефелометре ФЭК-Н—57. Окисляемость определяли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье и А. Н. Рыбакова, 1953), алюминий — колориметрическим (Э. М. Степаненко, 1961), титан — колориметрическим (реакция с хромотроповой кислотой), хлор-ион — нефелометрическим (М. С. Выховская и др., 1960). [c.22]

Водные вытяжки анализировали на содержание в них веществ, имеющих гигиеническое значение, затем исследовали суммарное количество перешедших в воду способных окисляться веществ. Определение окисляемости этих вытяжек выполняли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье, А. И. Рыбникова, 1953) . Этот метод по сравнению с другими наиболее полно выявляет содержание органических соединений в воде. В вытяжках, кроме того, определяли соединения непредельного характера (в пересчете на этилен). Для этой цели использовали бромид-броматный метод определения непредельных соединений в воздухе (М. С. Выховская и др., 1960). Содержание формальдегида и метилового спирта определяли колориметрированпем [c.49]

Для определения содержания цианидов используют два метода метод Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой, состоящий в осаждении цианидов с последующим определением содержания иона N- в осадке, и колориметрическое определение пиридикбензиди-нового соединения иона N . [c.68]