Определение содержания нефтепродуктов в сточных водах

Определение содержания нефтепродуктов (основного загрязнителя) в сточных водах на всех этапах их очистки позволяет контролировать процесс очистки, влиять на него, устранять нежелательные отклонения. [c.284]

Основным методом лабораторного анализа содержания нефтепродуктов в вода является гравиметрическое определение. Наряду с этим все более широкое применение получает метод инфракрасной спектроскопии. При гравиметрическом методе органические вещества первоначально экстрагируются из сточной воды хлороформом или четыреххлористым углеродом. Затем от них отделяются нефтепродукты путем растворения в гексане. Освобождение от примесей полярных соединений осуществляется пропуском раствора через слой окиси алюминия. После удаления растворителей извлеченные нефтепродукты взвешиваются. [c.252]

В настоящее время мы не располагаем достаточно чувствительными, точными и избирательными методами определения нефтепродуктов в сточных водах во всем многообразии их количественного и качественного состава. Прежде всего, все методы (за исключением, быть может, методов светопоглощения в инфракрасных лучах и комбинационного рассеяния света) дают суммарное содержание в сточной воде всех веществ, извлекаемых тем или иным органическим растворителем (эфиром, четыреххлористым углеродом). Только будучи уверенными, что в анализируемой сточной воде нефтепродукты являются единственными (или хотя бы значительно преобладающими перед всеми другими) органическими веществами, ее загрязняющими, можно принять, что результат определения выражает содержание нефтепродуктов в воде. [c.249]

Эффективность работы фильтра следует периодически проверять путем определения содержания нефтепродуктов в сточных водах л мутность их до и после фильтра. [c.213]

При определении содержания нефтепродуктов в сточных водах встречаются следующие трудности нефтепродукты являются сложными смесями и имеют физико-химические и физические свойства, колеблющиеся в широких пределах нефтепродукты в сточной воде могут находиться в виде раствора, эмульсии, а также в виде тонкой молекулярной пленки на поверхности. [c.169]

Пикнометрический метод базируется на определении разности плотностей четыреххлористого углерода и нефтепродуктов. Экстракт нефтепродуктов из сточных вод имеет меньшую плотность, чем чистый четыреххлористый углерод. Содержание нефтепродуктов в воде определяют по уменьшению плотности после экстракции, а также по известной плотности нефтепродуктов. При использовании этого метода надо учесть значительное изменение объема растворителя при изменении температуры окружающей среды. Отсюда следует необходимость термостатирования с точностью до 0,001 °С. Кроме того, при определении суммарного содержания нефтепродуктов неизвестной плотности погрешность метода становится неопределенной. [c.170]

Этот метод с применением приема РСК положен в основу стандартной газохроматографической методики (утвержденной Госстандартом РФ) для определения нефтепродуктов в природных и сточных водах [85] и широко используется в системе Мосводоканала для рутинных определений содержаний нефтепродуктов в реках и водоемах Москвы и Подмосковья. [c.520]

Экстракционно-рефрактометрический метод — сочетание экстракционного выделения и концентрирования определяемого вещества с последующим рефрактометрическим исследованием экстракта. Метод предложен для определения содержания нефтепродуктов в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов [214]. [c.91]

Рассмотрены принципы методов определения содержания нефтепродуктов в различных природных п сточных водах ИК-. УФ-спектрометрия и люминесценция, с предварительным экстракционным и хроматографическим концентрированием нефтепродуктов и разделением их смесей на компоненты. Таблиц 5. Иллюстраций 7. Биб.л. 55 назв. [c.263]

Ю. Ю. Лурье и в А. Щ е р б а к ов, Определение содержания нефтепродуктов в природных и сточных водах, Заводская лаборатория , т. XI, Л 5, 1945, стр. 395. [c.283]

Последнее обстоятельство имеет весьма важное значение для определения концентрации нефтепродуктов в воде. Рекомендуемые методики не учитывают возможности содержания ароматических соединений в нефтепродуктах, что может привести к значительным ошибкам при анализе некоторых категорий сточных вод промышленных предприятий (нефтеперерабатывающих заводов, автозаправочных станций, нефтебаз, автохозяйств и др.). При спектрофотометрическом анализе в инфракрасной области в дополнение к анализируемым полосам поглощения частотой 2800— 3000 см необходимо осуществлять контроль спектров поглощения частотой 3000—3100 см , характеризующих наличие ароматических углеводородов. [c.129]

Спектрофотометрический метод. Спектрофотометрический метод в УФ-области спектра может быть использован для количественного определения различных классов органических веществ стирола, этилбензола, ацетофенона. метилфенилкарбинола [44], ацетона, бутанола, ацетонитрила, хлороформа и дифенила [45], ароматических углеводородов, пиридиновых оснований [46] и других соединений. Для определения содержания нефтепродуктов в сточных водах рекомендуется применение спектрофотометрического метода в инфракрасной области спектра [47, 48]. [c.23]

Осипов В, М Б о. о в а Т, Д, Снектрофотометрический метод определения содержания нефтепродуктов р. сточной воде,— Химия и технология топлив и масел, [c.145]

На установках первичной переработки нефти достигнута высокая степень автоматизации. Так, на заводских установках используют автоматические анализаторы качества ( на потоке ), определяющие содержание воды и солей в нефти, температуру вспышки авиационного керосина, дизельного топлива, масляных дистиллятов, температуру выкипания 90 % (масс.) пробы светлого нефтепродукта, вязкость масляных фракций, содержание продукта в сточных водах. Некоторые из анализаторов качества включаются в схемы автоматического регулирования. Например, подача водяного пара в низ отпарной колонны автоматически корректируется по температуре вспышки дизельного топлива, определяемой с помощью автоматического анализатора температуры вспышки. Для автоматического непрерывного определения и регистрации состава газовых потоков применяют хроматографы. [c.12]

Нефть является одним из основных и прогрессивных источников первичной энергии. Из нее вырабатывают разнообразные продукты, основными из которых являются моторные топлива и масла. Нефть и продукты ее переработки служат также сырьем для синтеза химической продукции — полимерных материалов, пластических масс, синтетических волокон, спиртов и др. Переработка нефти связана с определенными технологическими процессами, сложность и разнообразие которых зависят не только от желаемого ассортимента и качества получаемой продукции, но и от качества исходной нефти. Одним из показателей, характеризующим качество сырой нефти, является содержание в ней серы. Последнее часто служит основным критерием для выбора схемы работы нефтеперерабатывающего завода и определяет его экономику. Чем больше серы содержится в нефти, тем сложнее условия ее переработки, тем больше требуется затратить средств и тем труднее обеспечить высокое качество получаемых продуктов. При переработке сернистых и особенно высокосернистых нефтей создаются дополнительные источники потерь нефти и нефтепродуктов, выше уровень загрязнения окружающей среды углеводородами, сернистыми соединениями, сложнее условия очистки сточных вод. [c.5]

Для выработки природоохранных мероприятий необходимо знать не только перечень основных загрязняющих веществ, но и основные источники загрязнения. Для этого необходимы исследования по определению химического состава и объемов сточных вод, образующихся на производственных объектах предприятия (табл. 3.26). Данные но исследованию сточных вод позволяют определить основные источники загрязнения воды веществами, содержание которых превышает нормативы, установленные водной инспекцией (нефтепродукты, фенол, сероводород, аммонийный азот, хлориды). [c.288]

Если анализируют сточную воду сложного состава, содержащую, помимо нефтепродуктов, другие органические вещества, или воду водоемов, в которые спускают сточные воды различных производств, то, какой бы из приведенных ниже методов не применялся, результат определения следует считать выражающим содержание всех веществ, извлекаемых органическим растворителем. [c.250]

Ход определения. В склянку помещают 200—1000 мл анализируемой сточной воды (в зависимости от содержания в ней нефтепродуктов) на внешней стороне склянки цветным карандашом отмечают уровень по этой отметке затем находят объем взятой для анализа сточной воды. Прилив в склянку 25 мл четыреххлористого углерода, закрывают ее пробкой, тщательно взбалтывают 2—3 мин и переносят содержимое склянки в большую делительную воронку прибора (см. рис. 23), включают мотор мешалки и перемешивают в течение 15 мин. Полученной однородной мутной жидкости дают постоять до разделения на два слоя. [c.255]

Ход определения. Определение общего содержания нефтепродуктов. Отбирают 200—1000 мл (в зависимости от содержания нефти и нефтепродуктов) анализируемой сточной воды, помещают в большую делительную воронку, прибавляют хлорид натрия до насыщения, 5 мл серной кислоты (пл. 1,84 г см ) для разложения солей нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и извлекают нефтепродукты, взбалтывая раствор с тремя последовательными порциями эфира по 25 мл каждая. [c.257]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

Сущность метода. Многократной экстракцией петролейным эфиром извлекают из сточной воды все растворимые в этом экстрагенте вещества растительные и животные жиры и масла, другие липиды, а также нефтепродукты (в основном минеральные масла). Если экстракцию проводят при pH > 2, то соли жирных кислот (мыла) остаются в водном растворе. Экстракт разделяют на две части (или отбирают две аликвотные порции). Из одной части удаляют растворитель выпариванием и, взвешивая остаток, находят суммарное содержание всех жиров и нелетучих при температуре отгона петролейного эфира нефтепродуктов. Другую часть экстракта пропускают через оксид. алюминия (или другой подходящий сорбент) и в элюате определяют содержание нефтепродуктов гравиметрическим методом, описанным в разд. 9.17.2. По разности результатов этих определений находят содержание жиров и других извлекаемых петролейным эфиром липидов. ., [c.289]

П р и б о р 1.1 для и 3 1 с р С II и я содержания взвешенных веществ (мутномеры). Специальные серийно выпускаемые прпборы для автоматической оценки концентрации эмульгированных примесей в воде в настоящее время отсутствуют. В СКБ НПО Нефтехимавтоматика разработаны автоматический поточный анализатор ЛВИ-73В и лабораторный полуавтоматический прибор ЛИКА-71 для определения содержания нефтепродуктов в воде. Для определения содержания в сточных водах механических примесей и эмульгированных нефтепродуктов можно применять существующие промышленные мутномеры. По принципу действия мутномеры являются фотометрами, в которых оцецивается интенсивность первичного светового потока и светового потока, прошедшего через кювету с исследуе.мой жидкостью. Из разнообразных отечественных и зарубежных приборов практическое значенне для очистных станцнй нефтебаз могут иметь мутномер М-101, фотометры Ф-201 и Ф-202, разработанные СКБ аналитической техники (г. Тбилиси). [c.246]

Юдилевич М. М. Определение содержания нефтепродуктов в производственных и сточных водах, М,, Энергия, 1972, 65 с. [c.258]

В 1994 г. эта методика [20] бьша сертифицирована Госстандартом РФ и в настоящее время используется в лабораториях ]МосводоканалНИИпроекта для серийньгх определений содержания нефтепродуктов в природных и сточных водах и выявления источников загрязнения [52]. [c.72]

Биологическая очистка требует строгого соблюдения технологического режима, так как жизнедеятельность и достаточно высокий КПД микроорганизмов возможны только при определенных условиях — при температуре 30—40°С, pH 5,5—8,5 и прн нормированном содержании веществ, оказывающих вредное действие на микроорганизмы. Предельно допустимые концентрации (ПДК) отдельных веществ в смеси бытовых и сточных вод перед биологической очисткой (в мг/дм ) следующие нефть и нефтепродукты — 25 фенол — 1000 синтетические ПАВ (биологически разлагаемые) — 20—50 цианиды — 1,5 сульфиды — 1 ионы тужелых металлов (2п, N1, Сг)—0,5—1 ртуть — 0,005 минеральные соли — не более 10. [c.249]

Качество подпиточной воды при эксплуатации систем оборотного водоснабжения НПЗ должно отвечать определенным требованиям. Так, согласно "Ведомственным указаниям по проектированию производственного водоснабхенЕЯ. канализации и очистки сточных вод предприятий нефтеперерабатыващей и нефтехимической промышленности" содержание взвесей и нефтепродуктов в подпиточной и оборотной воде ограничено (не более 25 мг/л). [c.163]

Основные показатели состава и свойств сточных вод, образующихся в процессе подготовки нефти на ряде НСП Башкирии, видны из табл. 1. Они характеризуются силь-ны.м запахом, исчезающим только при разведении почти в 5,5 тыс. раз, значительной величиной бихроматной окисляе-мости (5,4—11,1 г/л) и высокой минерализацией (содержание хлоридов в пределах 97,0—121 г/л). Отличительной особенностью сточных вод нефтепромыслов в последнее время является, кроме указанных постоянных загрязнений, содержание применяемых в процессе нефтегазодобычи химических реагентов. В качестве таких соединений в сточных водах НСП определяются анионоактивные, катионоактивные и неионогенные ПАВ, а также фосфорорга-нические комплексоны. В процессе подготовки сточных вод НСП (отстой в металлических резервуарах и др.) для поддержания пластового давления отмечается определенное улучшение состава и свойств их по ряду показателей (табл. 2). Однако общий уровень загрязнения этих сточных вод остается довольно высоким. В частности, содержание нефтепродуктов находится в пределах 46,8—150,0 мг/л, анионоактивных и катионоактивных ПАВ —1,6—4,6 мг/л, фосфорорганических комплексонов —3,7—8,5 мг/л, хлоридов—1,4—51,0 г/л и др. Содержание неионогенных ПАВ в закачиваемых в нефтяные пласты сточных водах увеличивается до 487,0—513,0 мг л после их добавления с целью повышения нефтевытесняющей способности растворов. Приведенные данные свидетельствуют о необходимости полной утилизации в системе заводнения нефтяных пластов всех видов сточных вод нефтепромыслов с одновременным осуществлением комплекса мероприятий по защите пресновод- [c.35]

В анализируемых сточных водах должны определяться содержание компонентов, специфичных для данного вида производства (фенолов, нефтепродуктов, поверхностно-активных, ядовитых, радиоактивных, взрывоопасных веществ) общее количество органических вещестб, выражаемое величинами БПКполн и ХПК активная реакция интенсивность окраски степень минерализации. Необходимо установить такие параметры, как кинетика оседания или всплывания механических примесей и их объем, возможность коагулирования сточных вод и др. Эти данные позволяют выбрать наиболее целесообразный и экономически обоснованный метод очистки сточных вод для определенного предприятия. [c.4]

При инт.енсификации процесса очистки нефтесодержащих сточных вод под. воздействием электрического поля весьма существенным является определение порога минимальной величины напряженности поля, при котором от мечается наилучший процесс очистки. Определяющим фактором является качество (состав) нефтесодержащих вод. Исследования работы /7/ показали, что увеличение щелочности сточных вод затрудняет их очистку. В воде, имеющей щелочность 33-35 мг кв/л, после электрофлотации при плотности тока 30 мА/см , длительности процесса 30 мин, и дозе коагулянта 600 мг/л содержание нефтепродуктов снижается с 1698-5034 до 177-653 мг/п, а при щелочности 96-138 мг кв/л и первоначальном. количестве нефтепродуктов 3209-5439 мг/п - только до 2107-4107 мг/л. [c.13]

В работе [ПО] приведены данные примерного экономического ущерба, наносимого народному хозяйству сбросами загрязненных сточных вод в различные водоемы страны . Используя эти данные, а также данные заводов о количестве и качестве загрязненных сточных вод, сбрасываемых в створы различных рек страны в 1980 г., можно определить средний удельный экономический ущерб. Этот ущерб в расчете на 1 т сброшенных со сточными водами загрязняющих веществ составляет по нефти и нефтепродуктам —1300 руб./т, по БПКб — 90 руб./т, по взвешенным веществам—105 руб./т. Ниже приводятся данные по определению ущерба, наносимого народному хозяйству сбросами загрязненных сточных вод в реки страны с учетом характера стоков и содержания в них загрязняющих веществ (табл. 28). [c.188]

Для определения летучих углеводородов применен метод, предложенный Американским обществом испытания материалов (А8ТМ), достаточно точный, хотя и мало чувствительный (при очень малом содержании летучих для анализа требуется большой объем анализируемой воды). Летучие нефтепродукты собирают в ловушке и содержание их определяют непосредственно по занимаемому ими объему. При анализе поверхностных и сточных вод, содержащих менее 10 мг1л нефтепродуктов, в большинстве случаев можно принять, что содержание летучих нефтепродуктов в них ничтожно, и сразу приступить к выполнению анализа по варианту А. [c.340]

Скорость фильтрации через коксовые фильтры зависит от состава поступающей воды. Она тем больше, чем меньше содержание в воде нефтепродуктов. В настоящее время еще нет достаточных практических данных, позволяющих рекомендовать какие-либо определенные скорости фильтрации. В качестве ориентировочных могут быть сообщены лишь следующие данные, полученные опытным путем. При сточной воде мутностью 750 мг л с содержанием 250 мг1л нефтепродуктов и незначительном количестве взвешенных веществ скорость фильтрации через слой кокса толщиной 25 см составляла 2,5 м на 1 пло-щ ади фильтра в час при потере напора в 0,3 м. [c.158]

При контроле за работой сооружений механической очистки сточных вод основное вншлание уделяется определению содержания в поступающих и очищенных водах нефтепродуктов и механических примесей, поскольку сооружения механической очистки имеЕТ цель - освободить сточные воды от содержащихся в них нефтепроетктов и механических примесей (взвешенных веществ). [c.576]

Содержание книги значительно шире, чем это может показаться на первый взгляд. В ней рассмотрены методы анализа не только собственно нефтепродуктов, но также синтетических топлив и смазочных материалов, присадок, различ1ных отложений, промысловых и сточных вод, отходящих газов и других веществ, сопутствующих добыче, переработке и применению нефтей, нефтепродуктов и их заменителей. Поэтому описаны методы анализа металлоорганических соединений, органосиланов, галогенпроизводных, поверхностно-активных веществ, растительных и пищевых масел, угля, природного газа и воды. В книге рассматриваются также методы анализа веществ, весьма далеких от приведенных в перечне, например горных пород, глин, минералов. Это вынужденная мера, н объясняется тем, что в литературе слишком мало сведений по определению некоторых элементов (например, галогенов) в нефтепродуктах, а описанные в книге методы анализа геохимических материалов [c.5]

Летучими нефтепродуктами названы углеводороды, отдуваемые воздухом при комнатной температуре. Их отделение и определение требуется в качестве предварительной операции в тех случаях, когда их содержание достаточно велико и основную массу нефтепродуктов определяют гравиметрическим методом или методом газожидкостной хроматографии. При анализе сточных вод, прошедших биохимическую очистку в биотенках, очистка флотацией, или любым другим методом с продувкой воздуха не требуется. Не требуется отделения летучих нефтепродуктов и в тех случаях, когда определение заканчивают методом ИК-спектрометрии. [c.304]