Анализ иодатный метод

Перманганатный метод. Перманганатный метод дает менее точные результаты, чем иодатный. Величины окисляемости по этому методу имеют условный характер и справедливы для строго определенных условий анализа в отношении температуры, продолжительности нагрева и концентрации растворов. [c.97]

Б. Определение общего содержания парообразных сильных минеральных кислот (соляной. азотной). После доведения содержимого поглотителя Рихтера дистиллированной водой до исходного объема 10 мл берут по 5 мл исследуемого раствора для анализа. Анализ проводят по методу с иодид-иодатной смесью, указанному выше для определения аэрозоля серной кислоты. [c.541]

Иодид-иодатный метод основан на окислении свежеосажденной гидроокиси марганца в щелочной среде кислородом, растворенным в воде. Для анализа берут две пробы воды одинакового объема и добавляют в одну из них последовательно раствор сульфата марганца и щелочной раствор иодид-иодата. [c.72]

В настоящее время еще нет таких методов, применяя которые можно было бы полностью окислить все органические вещества, встречающиеся в производственных сточных водах. Наиболее полное окисление этих веществ достигается иодатным и би-хроматным методами. Иодатный метод не имеет существенных преимуществ по сравнению с бихроматным, но он требует значительно большего времени и иногда, при анализе некоторых видов сточных вод, дает плохо воспроизводимые результаты. Поэтому ниже подробно описан только бихроматный метод. [c.38]

Использовался химически чистый нитрат гидразина. Анализ его в запасном растворе производили иодатным методом [44]. [c.53]

Сочетание ацидиметрического и иодатного методов [1]. В присутствии аммиака или какого-либо другого основания метод прямого титрования кислотой не позволяет определить истинное содержание гидразина. Однако сочетание ацидиметрического и оксиди-метрического методов, примененных последовательно при анализе одного и того же образца, дает возможность определить как общее содержание оснований, так и содержание гидразина в смеси. Например, после титрования раствора гидразина стандартным раствором кислоты он может быть оттитрован с помощью иодатного метода. Различие в обоих титрах указывает на количество содержащихся в анализируемой пробе остальных основных компонентов. Точность этого метода характеризуется данными, приведенными в табл. 42. [c.151]

Анализ боридов основан на переведении их в раствор при помощи окислителей, чаще всего азотной кислоты [35, 36], расплавленных карбонатов, щелочей, перекиси натрия [5] и карбонатно-нитратных смесей [37]. Для боридов легких металлов (Са, 5г, Ва, Мд, Ве) может быть рекомендован периодатный и иодатный методы [38], а также метод растворения в азотной кислоте [1]. [c.178]

При осаждении тория гексамином, тиосульфатом или перекисью водорода, или при конечном выделении его в виде оксалата торий следует предварительно отделить от фосфора. Сплавление с карбонатом натрия или осаждение едким натром в данном случае не дает удовлетворительных результатов вследствие растворимости тория в щелочных растворах, содержащих карбонат. Отделение тория от фосфора может быть выполнено иодатным методом или осаждением щавелевой кислотой из холодного разбавленного солянокислого раствора. При анализе монацитового песка (наиболее частый случай) отделение проводят следующим способом. [c.549]

В приборе Прегля предложенном для весового анализа, можно успешно проводить определения обеих алкоксигрупп и другими способами, не вводя в прибор никаких изменений В некоторых случаях может возникнуть необходимость в завершении анализа весовым методом, например при невозможности определения иодатным способом. Ниже описаны оба метода и отмечены их особенности. Принципы этих методов обсуждались ранее. [c.405]

В тех случаях, когда нужно удалить Ti или Zr, в конце анализа вводят дополнительно стадию осаждения тория щавелевой кислотой [1467]. При таком сочетании иодатного и оксалатного методов торий можно отделить от больщинства катионов. [c.37]

В предлагаемом методе олово восстанавливают раствором гипофосфита натрия с добавкой хлорида ртути (П), после чего хлорид олова (II) титруют стандартным иодатно-иодидным раствором Этот метод может быть применен для определения более 0,25% олова. При анализе проб с меньшим содержанием олова его сначала отделяют в виде сульфида, используя кадмий в качестве носителя. [c.96]

Позже метод был усовершенствован Беляевой [173], причем осаждение тория из раствора, 6 /V по НКОз, осуществлялось фитиновой кислотой непосредственно в присутствии щавелевой кислоты, которую вводили в качестве комплексообразующего агента для Т1, 2г, и и Ре. При двукратном повторении операции осаждения торий практически полно отделяется от р. з. э. и сопутствующих элементов. Метод применяется для анализа монацитовых концентратов при содержании тория 4—7%. После прокаливания осадка фитината торий определяют взвешиванием в виде метафосфата Т11(РОз)4- Результаты определения совпадают с данными, полученными иодатным методом. Ошибка определения составляет 0,1 % Ниже приводятся обе методики. [c.186]

Прямой иодатный метод считается одним из наиболее точных [166, с. -34]. Он позволяет также определять гидразин и аммиак при их совместном присутствии [183]. Поскольку аммиак не окисляется иодатом и не образуется при взаимодействии последнего с гидразином, его можно отогнать и определить после анализа пробы на N2H4. Этот же метод (растворитель — хлороформ) был применен для анализа смеси гидразина, монометилгид-разина и 1,1-диметилгидразина [184]. Методика потенциометрического титрования гидразина раствором КВгОз описана в работе [185]. Интересное исследование провели румынские химики. Они применили для анализа гидразина бромат калия в сочетании с амидолом и разработали кинетический метод определения N2H4 [186], основанный на измерении времени реакции [c.168]

Разработаны методики для определения гидразина, сочетающие возможности ацидиметрии и оксидиметрии. Р. Пеннеман я Л. Одрит [176] предложили одну такую методику для анализа смеси гидразина и аммиака. Аци-диметрическим титрованием определяют суммарное содержание компонентов, а иодатным методом — количество гидразина в смеси NH3-f-N2H4. Количество аммиака находят по разности между суммарным содержанием компонентов и содержанием гидразина. [c.169]

До недавнего времени общепринятым было определять метоксиль-ные и этоксильные группы по способу Цейзеля основанному на том, что при кипячении вещества с иодистоводородной кислотой алкильная группа выделяется в виде алкилиодида. Алкилиодид улавливают в приемнике, содержащем нитрат серебра, и взвешивают образующийся осадок иодида серебра. В настоящее время почти исключительно применяется объемный иодатный метод Фибёка Методом Цейзеля пользуются для качественного анализа или в тех случаях, когда применение иодатного метода связано с трудностями или же не дает хороших результатов. Поэтому следует всегда иметь в запасе раствор нитрата серебра для качественных проб. [c.400]

Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные — иодатный и молнбдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

Тщательное многократное исследование кривых охлаждения большого числа составов системы LiNOз —Х110д позволило обнаружить на кривой ликвидуса иодатной ветви пять изломов при температурах 254 295 325 408 и 424 С (см. рис. 38). Однако, за исключением точки 254 , каких-либо тепловых эффектов в точках излома методом термического анализа не удалось заметить. [c.99]

Пока были затрачены лишь незначительные усилия, чтобы приспособить рассматриваемый метод к автоматическому определению ионов двухвалентных металлов (за исключением щелочноземельных металлов). Это, по-видимому, связано с существованием других мощных инструментальных методов анализа, таких, как атомноабсорбционная спектроскопия, рентгеноструктурный и спектрографический методы, с помощью которых многие годы проводят эффективный анализ металлов в широком интервале концентраций. Тем не менее попытки совершенствовать определение щелочноземельных и включить в число анализируемых двухвалентные переходные металлы путем видоизменения системы элюент — компенсационная колонка предпринимались. Например, Норд-мейер и сотр. [18] использовали элюенты, содержавшие солн бария и свинца. Электропроводность таких элюентов снижали осаждением Ва304 или РЬ504 в компенсационной колонке со смолой в сульфатной форме. Кроме того, между компенсационной колонкой и детектором помещали катионообменную колонку со смолой в Н+-форме. Благодаря этой колонке чувствительность метода увеличивалась в 5 раз и одновременно в результате уменьшения влияния pH повышалась стабильность нулевой линии. Эти усовершенствования позволили одновременно разделить магний, кальций и стронций и определить их содержание. Стало возможным раздельное определение магния(II), железа(II), кобальта(II), никеля (II), меди (II), цинка (II) или кадмия (И). Однако степень их разделения оказалась недостаточной, чтобы анализировать смеси металлов. Аналогичный прием использовали и при создании иодатной компенсационной системы для элюентов, включающих свинец [19]. Система позволила определять барий и увеличить чувствительность анализа меди. И в этом случае между компенсационной колонкой и детектором помещали специальную колонку. Но ее заполняли смолой в ОН -форме, благодаря чему чувствительность анализа возрастала. Одновременно в ней осаждались переходные металлы, которые иначе помешали бы определению кальция. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология