Нефтепродукты методы разделения

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА НЕФТЕЙ И НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.81]

Перегонка нефти как физический метод разделения, позволяет получать относительно малые количества светлых нефтепродуктов (бензин, керосин, дизельные топлива), которые, в основном, не удовлетворяют современным требованиям по качеству к моторным топливам. Поэтому продукты первичной переработки нефти подвергают химическим методам переработки, в результате которых меняется углеводородный состав и потребительские свойства получаемых нефтепродуктов. [c.11]

В связи с тем, что вся технология переработки нефти (как первичная, так и вторичная) базируется на использовании разнообразных методов разделения сложных углеводородных смесей, в книгу помещен раздел, дающий краткие принципиальные сведения о таких процессах, как перегонка и ректификация, абсорбция, кристаллизация, экстракция, термодиффузия, адсорбция, хроматофафия и др. Эти сведения призваны дать общие представления о процессах разделения и облегчить усвоение последующего материала по всем разделам технологии нефти и газа. Одна из глав посвящена описанию систем классификации нефтей и организации их унифицированных исследований. Там же приведена характеристика основных фупп нефтепродуктов, получаемых из нефти и газа, - топлив, масел, парафинов, битумов, растворителей и т. д., их назначение, области применения, кратко рассмотрены способы их получения. Дается перечень определяющих для каждой фуппы физико-химических свойств и их значение для химмотологии. [c.18]

В книге рассмотрены основные методы исследования фракционного состава и методы разделения сложных смесей. Описаны различные способы перегонки и ректификации и аппараты для их осуществления. Дана оценка эффективности лабораторных ректификационных методов определения свойств и состава нефтепродуктов, потенциального содержания светлых нефтепродуктов в нефтях. Излагаются результаты оригинальных экспериментальных исследований. [c.2]

Методы разделения углеводородов стали более разнообразными. Простая ректификация была дополнена азеотропной и экстракционной перегонками. Для концентрирования и очистки некоторых видов сырья, из которых производят продукты химической переработки нефти, была применена экстракция растворителями, уже освоенная нефтеперерабатывающей промышленностью (селективная очистка нефтепродуктов). Были внедрены непрерывные методы адсорбции твердыми поглотителями (активированный уголь и силикагель). [c.21]

Классификация физических методов разделений, применяющихся при исследовании состава нефти и разделении нефтепродуктов, приведена в табл. 9. Простыми условно названы методы [c.53]

Адсорбция широко распространена в различных отраслях химической технологии как метод разделения смесей. В качестве конкретных примеров можно указать выделение бензола из паро-газовых смесей, разделение смесей газообразных углеводородов, сушку воздуха, очистку жидких нефтепродуктов от растворенных в них примесей п т. д. [c.384]

Сочетание спектрального анализа с хроматографическими методами разделения особенно щироко применяют для исследования свинецорганических соединений в нефтепродуктах. [c.266]

При исследовании нефтей и различных их фракций и нефтепродуктов широко применяются различные методы перегонки. Производят перегонку под атмосферным давлением и под вакуумом (для высокомолекулярных углеводородов), а также с водяным паром. Применяют еще азеотропную и молекулярную перегонку. Первая из них служит для разделения азеотропов, т. е. веществ, которые при обычной перегонке не разделяются. Для того чтобы разделение произошло, добавляют некоторые специально подобранные вещества. Молекулярная перегонка отличается тем, что производится в глубоком вакууме. В качестве метода разделения смесей применяется также кристаллизация. [c.231]

Различие составов слоев и сосуществующих объемных фа 1 является основой для реализации методов разделения смесей (перегонка, адсорбция, деасфальтизация, экстракция и др.) и получения нефтепродуктов (бензинов, керосинов, рафинатов, экстрактов, адсорбатов и др.), включающих соединения с близкими значениями химических потенциалов. [c.124]

Вышеизложенным Л. Г. Гурвич подвел научную базу под явления, наблюдаемые при каталитическом крекинге на алюмо-силикатных катализаторах, а также при очистке масел отбеливающими землями, и далее под закономерности, лежащие в основе современного хроматографического метода разделения нефтепродуктов на составляющие их углеводороды. [c.16]

Современные методы переработки нефти подразделяются на физические, к которым относится метод разделения нефти обыкновенной перегонкой (прямая гонка), и химические, к которым принадлежат методы термической переработки нефти и нефтепродуктов, жидких и газообразных крекинг, пиролиз, деструктивная гидрогенизация, полимеризация и затем алкилирование и изомеризация. [c.64]

Эти способы очистки основаны на применении растворителей селективного действия. При очистке масел получаются продукты высокого качества потери растворителей и нефтепродуктов незначительны. Впервые методы разделения углеводородных смесей посредством избирательного растворения разработал А. М. Бутлеров. [c.80]

Большое облегчение в работе при хроматографическом анализе нефтепродуктов методом промывания дает использование предложенной Р. А. Липштейном и В. П. Данилиным [И ] хроматографической колонки с автоматической подачей и отгонкой растворителей (рис. 10). В нижней части такой колонки устанавливаются приемники, погруженные в нагретую водяную баню для отгонки из фильтратов растворителей в верхней части — обратный водяной холодильник для конденсации паров растворителя и. возврата его в адсорбционную часть колонки. Такая циркуляция растворителя осуществляется в течение всего процесса разделения топлива или масла. Колонка позволяет оперировать небольшим количеством растворителя и значительно облегчает труд экспериментатора. Опыт эксплуатации подобных колонок подтверждает их большие достоинства. [c.19]

Одним из путей подбора растворителей для градиентно-вытеснительного метода разделения нефтепродуктов могла бы быть их оценка на [c.45]

Испытывался на заводе также метод разделения стойких эмульсий в поле центробежных сил. Разделение проводилось на большом промышленном тарельчатом сепараторе производительностью 10 м /ч, с расстоянием между тарелками < I мм. Из старой эмульсии получали нефтепродукт с содержанием воды до 2%. Перед подачей ловушечного продукта на сепаратор очистка его от механических примесей не была предусмотрена. [c.26]

Эксклюзионную хроматографию применяют для исследования нефтепродуктов в основном в трех направлениях идентификация происхождения нефтепродукта и нефти (метод отпечатков пальцев ) изучение молекулярно-массового распределения тяжелых нефтепродуктов, в основном битумов в качестве метода разделения для получения узких фракций с последующим их детальным исследованием другими методами, т, е. как ступень в схеме разделения нефтепродуктов. [c.88]

Нефтепродукты, подлежащие разделению, относятся к к.п ассу многокомпонентных смесей. При разделении многокомпонентных смесей методами ректификации в промышленности часто применякзт сложные ректификационные колонны (с несколькими вводами сырья, с отборами одного или нескольких боковых погонов, с промежуточиым по ,водом или отводом тепла, с боковыми отпарными секциями и т.д.) и 1 истемы колонн с взаимосвязанными потоками. Применение таких ксаюнн дает возможность существенно повысить эффективность процесса, за счет сокращения количества тарелок в колоннах и уменьшения самих ко юнн, а также улучшить энергетические показатели процесса. В связи с этим проблема разработки надежного метода расчета процесса в таких аппа])атах имеет большое практическое значение. [c.7]

При очистке и разделении нефтепродуктов методом адсорбции имеет место физическая адсорбция, отличающаяся от химической тем, что адсорбируемые вещества (сорбаты) сохраняют свою ин-дивид альпость и могут быть выделены при десорбции. В первую очередь адсорбируются полярные соединения с большим дипо.иь-ным моментом, затем неполярные вещества, в молекулах которых под действием силового поля молекул адсорбента возникают индуцированные дипо.ти, и, наконец, неполярные вещества, адсорбируемость которых определяется дисперсионным взвимодействием молекул адсорбента и адсорбируемого вещества. В соответствии с этим компоненты разделяемого нефтепродукта по адсорбируемости можно расположить в следующем порядке (по убывающей) смолисто-асфальтеновые вещества- тяжелые ароматические уг-, геподороды средние ароматические углеводороды—> легкие ароматические углеводороды->-нафтеновые и парафиновые углеводороды. [c.226]

Этот метод разделения был использован впоследствии К. В. Харичко-вым для так называемой холодной фракционировки нефтепродуктов [104]. В дальнейшем процесс получил широкое распространение при очистке масел, дизельных топлив, керосинов, для выделения ароматических углеводородов и т. д. [c.217]

NaF) с Fj при 300—450 °С. Применяют для ианесения молибденовых покрытий на графит. Si, металлы и оксиды методом хим. осаждения из газовой фазы, как компонент катализатора гидрирования нефтепродуктов, при разделении изотопов Мо. [c.127]

Гель-проннкающая или эксклюзионная хроматография (ШХ) представляет собой сравнительный метод разделения нефтепродуктов,основанный на различной способности молекул проникать в поры геля. [c.53]

Технические карбоновые кислоты—растворимая в < )ензиие часть омыляе.мых продуктов окисления. В зависимости от условий проведения процесса окисления нефтепродуктов и методов разделения окисленного продукта получаются карбоновые кислоты с различными физико-химическими показателями. В литературе имеются скудные данные о природе технических карбоновых кислот, получаемых окислением нефтепродуктов сложного, многокомпонентного углеводородного состава. Всего лишь несколькими показателями (кислотное, эфирное, ацетильное числа и групповой состав) охарактеризованы технические карбоновые кислоты, полученные при каталитическом окислении вазелинового масла эмбинской нефти [131], керосиновых фракций [117, 131, 142, 170] и парафинистого дистиллята [184, 190, 213 . [c.151]

Молекулярный вес серу-, азот- и кислородсодержащих соедияений обычно бывает близок к молекулярному весу углеводородов, которым они сопутствуют. По разнообразию в строении они не уступают углеводородной смеси. Их многочисленностью и близостью строения углеводородных радикалов к строению основного углеводородного состава нефтепродуктов объясняются трудности, возникающие при отделении неуглеводородных примесей (особенно сер нистых и азотистых соединений) от основной углеводородной части топлив или масел. В настоящее время уделяют большое внимание разработке рациональных методов разделения. [c.186]

После разделения нефтепродуктов методом адсорбционной хроматографии на группы углеводородов выделенные углеводороды характеризуются по физическим константам. При этом определяются широко доступными методами плотность и молекулярный вес, показатель преломления, а в некоторых случаях — вязкость, анилиновая точка и элементарный состав. На основании этих показателей определяется среднее строение выделенных углеводородов, позволяющее судить о количестве и характере циклов и длине боковых цепей. Наиболее просто это может быть произведено методом п-М по номограммам Герша, Фенске, Бозера и Коха [3]. [c.121]

Методы разделения остаточных нефтепродуктов, основанные на однократной обработке сырья растворителем и последующем разделении мальтенов, являются чрезвычайно трудоемкими и малопроизводительными, поэтому методы анализа тяжелых нефтяных остатков неоднократно усовершенствовалисы К числу таких усовершенствований нужно отнести методы молекулярной и азеотропной перегонки. [c.28]

Как уже отмечалось, характерной особенностью вытеснительного метода является продвижение более слабо адсорбирующегося образца на фронте вытеснителя, т. е. фронтальная зона сильно адсорбирующегося растворителя (вытеснителя) выталкивает перед собой все слабее адсорбирующиеся вещества. Так, в приведенном вьппе примере вытеснительного разделения нефтепродуктов методом флюоресцентно-индикаторной адсорбции растворитель-вытеснитель спирт заставляет продвигаться по слою адсорбента слабее адсорбирующиеся ароматические углеводороды, которые в свою очередь на своем фронте вьшосят из колонки олефиновые углеводороды. Аналогичным образом насыщенные углеводороды продвигаются по колонке на фронте зоны олефинов. В этом методе используют один вытеснитель, более сильный в адсорбционном отношении, чем все компоненты нефтепродукта. Поэтому выделяемые группы (зоны) не разделены зонами чистого растворителя. Если же снова вспомнить о том, что при проведении хроматографического процесса неважно, является ли данный компонент составной частью подвижной фазы или разделяемого образца, ю для получения более эффективного вытеснительного метода, когда каждая зона образца будет вытесняться зоной растворителя, нужно вьшолнить всего одно условие - создать необходимый градиент вытеснителей. Такой набор растворителей для последовательной подачи их в хроматографическую колонку проблемой не является. Трудность состоит в сложности и громоздкости системы автоматизированной подачи в колонку растворителей. [c.43]

Температура. Обычно разделение нефтепродуктов методом ЭХ проводят либо при комнатной, либо при несколько более высокой температуре. Детальное исследование влияния температуры на результаты разделения при высокоэффективной ЭХ, проведенное [68] на примере эпоксидных смол и полистиролов в системе полистирольный гель - тетрагидрофуран при 10-45 ° С, показало, что температура колонки может оказьшать влияние только в том слу чаг, если ЭХ з значительной степени осложнена адсорб-Щ1ей или каким-либо другим типом взаимодействия гель — разделяемое вещество. При разделении тяжелых нефтепродуктов влияние температуры может сказьтаться и вследствие изменения степени ассоциации компонентов битумов и асфальтенов в растворе. Бруле [43] проверил влияние температуры на разделение ряда битумов и пришел к выводу, что изменение температур с 25 до 50° С не вызывает заметного изменения хроматограмм битумов. [c.77]

С помощью аналитической ЭХ можно легко и быстро получить качественную и полуколичественную информацию о размерах молекул и их распределении для разных нефтепродуктов. Более надежная и широкая информация получается, если фракции, вьщеленные препаративной ЭХ, анализируют затем другими методами. Применение группового анализа позволяет изучить химическую структуру компонентов нефти как функцию молекулярной массы [57, 61, 85, 102, 103] разделение на фракции по молекулярной массе позволяет получить более надежные данные при исшедовании нефтепродуктов методом ЯМР [55, 89, 103]. Исследование фракций препаративной ЭХ в основном показьшает экстремальный характер распределения тех или иных показателей по фракциям (т. е. по Щ. Так, распределение содержания серы, атомного С/Н, ароматичности по ЭХ-фракциям кувейтского остатка имеет V -образный характер, т. е. наблюдается лшнимум в средней части кривой распределения [86]. [c.89]

Высокоэффективную жидкостную хроматографию с успехом применяли для анализа масел и других высококипящих и нелетучих продуктов, а также для выделения отдельных фракций с последующим исследованием их другими, в основном спектральными, методами [45, 170--I75j, Наряду с определением группового химического состава и полным разделением нефтепродуктов на фракции [176, 177] жидкостную адсорбционную хроматографию широко используют для выделения и разделения отдельных групп или классов соединений, например, для разделения на ароматическую и неароматическую фракции, вьщеления насыщенных соединений [179], а с сорбентами, модифицированными полярными соединениями, - для вьщеления олефиновых углеводородов [180, 181]. Методом жидкостной хроматографии можно выделить, разделить на подклассы, определить малые содержания ароматических углеводородов, смол и асфальтенов [182-184] в нефтепродуктах. Ионообменную и координационную хроматографию с успехом применяют для вьщеления и разделения азотистых и других полярных соединений [185, 186], содержащихся в нефтепродуктах. Жидкостную хроматографию, в основном жидкостноадсорбционную, а в ряде случаев и в сочетании с ионообменной и координационной, широко используют для разделения битумов и более легких нефтепродуктов на ряд фракций углеводородов и полярных соединений с последующим анализом этих фракций спектральными и физико-химическими методами [142, 174, 187-189]. Для достижения разделения на более узкие фракции жидкостную хроматографию обычно сочетают с другими методами разделения, такими, как экстракция, осаждение и др. [c.120]

Значительнее применение метод разделения нефти и нефтепродуктов на химически однородные или близкие группы веществ при помощи избирательно действующих растворителей на заводах, вырабатывающих смазочные масла, получил лишь за последние 20—45 лет. Между тем К. В. Харичков [104] применил в лаборатории метод избирательного действия растворителей, назвав его методом холодной фракционировки , в Грозном для разделения высокомолекулярных углеводородов, со- [c.265]

Полученные таким образом элюотропные ряды позволили перейти к выбору состава подвижной фазы для группового разделения высококипящих нефтепродуктов методом градиентно-вытеснительной хроматографии. В основу выбора растворителей-вытеснителей был положен следующий принцип растворитель дпя данной группы соединений должен вытеснять из образца модельное соещшение, наиболее сильно адсорбирукице-еся по сравнению со всеми возможными соединениями дашой группы. [c.48]

Ддительностъ, трудоемкость и громоздкость хроматографических методик с гравиметрическим окончанием заставляют постоянно искать возможность ускорения количественного анализа в основном за счет отказа от стадии удаления растворителя и использования чувствительных методов для определения концентрации разделяемого вещества в растворе, покидающем колонку. В 60-х годах Снайдером были опубликованы методики, предназначенные для анализа нефтепродуктов методом линейной проявительной адсорбционной хроматографии. Отличительной чертой этих методик бьш отказ от гравиметрического окончания и определения содержания интересующих групп путем спектрального анализа элюата. Используя спектральный анализ на, разных длинах волн, Снайдер смог, не добиваясь полного разделения некоторых групп, обеспечить количественное их определение и создать методики дая рутинного анализа [37-40]. Для количественного определения групп при разделении битумов анализируют вьще-ленные фракции без удаления растворителя на разработанном авторами флуориметре ФЖМ-8 [41]. По интенсивности поглощения на длине волны 366 нм оценивают концентрацию вьщеленных групп в элюате по предварительно построенной калибровочной кривой. И наконец, наиболее быстрый и желательный способ количественной оценки - это непосредственная запись выходной кривой хроматографического разделения с помощью детектора, подключенного на выходе из хроматографической колонки. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология