Сульфаты эфиры

Скорость гидролиза нейтрального сульфата (эфира) в 2 раза меньше, чем кислого сульфата. Вследствие этой разницы в скоростях реакций протекает только гидролиз кислого сульфата, что приводит к разделению продукта на два слоя в верхнем слое содержится спирт и разбавленная серная кислота, а в нижнем — нейтральный эфир. После разделения слоев эфир подвергается гидролизу разбавленной кислотой (около 30%). Выход спирта составляет не менее 97%. В этом случае кислота разбавляется до 35%, что вызывает необходимость затрат на ее концентрирование [7]. Глубокая этерификация производится нри температуре 120° С в течение 3 ч с образованием большого количества нейтрального сульфата. В этом случае главной становится реакция (3) [175]. [c.346]

Кубозоли на основе полициклических кубовых красителей по химическому строению представляют собой натриевые соли сульфатов (эфиров) лейкосоединений этих красителей. [c.240]

Как правило, у сульфатов оксиэтилированных жирных спиртов моющая способность повышается с понижением содержания окиси этилена, так как при меньшем содержании окиси этилена сульфаты эфиров приближаются к алкилсульфатам. Растворимость сульфатов эфиров понижается с понижением содержания киси этилена. [c.219]

Разгонка по Энглеру обезвоженного сульфатом эфира , [c.153]

Серную кислоту можно полностью перевести в кислый эфир, прибавляя ее к избытку безводного спирта [19] и удаляя образовавшуюся воду отгонкой с не вошедшим в реакцию спиртом при температуре ниже 85°. При прибавлении ароматического амина растворЙ кислых сульфатов эфиров от метилового до к-амилового в соответствующих сциртах дают осадки ариламмо-пиевых солей [c.9]

Сырой сульфат эфира -аминобензоиной кислоты растворяют в горячей воде и осторожно подщелачивают примерно 16 мл концентрированного раствора аммиака. Из раствора выпадает свободный бутезин в виде масла, затвердевающего при температуре около 45° суспензию бутезина в воде охлаждают в струе холодной воды, отсасывают на воронке Бюхнера, сушат в вакуум-эксикаторе и кристаллизуют из легкого бензина (примечание 2). [c.369]

Действием ангидридов и хлорангидридов соответствующих к-т. Так, используя SO3 в виде комплекса с диметилформамидом, диметилсульфоксидом или пиридином, получают сульфаты. Эфиры на основе карбоновых к-т жирного ряда Са—С4 (наир., ацетаты) иолучают, в основном, действием на целлюлозу ангидрида к-ты в присутствии разбавителя и катализатора — сильной минеральной к-ты, нек-рых солей и др. Действием смесей ангидридов различных к-т или к-ты и ангидрида др. к-ты иолучают смешанные Ц. э, (наир., ацетобутираты и ацетопроиионаты). [c.431]

Проводятся работы по исследованию вредных действий синтетических моющих средств, попадающих в сточные воды, и в нашей стране. Из проверенных поверхностноактивных веществ наиболее быстро и полно разрушаются биологически алкилсульфаты и сульфаты эфиров и медленнее — додецилбен-золсульфонаты (сульфонол НП-1 и др.). [c.18]

В качестве примесей в эфирах могут присутствовать акриловая кислота, вода, ингибитор (гидрохинон, сера, металлическая медь, резинат меди, п-трет-бутилпирокатехип). Для очистки от гидрохинона и кислоты эфиры промывают 2—3 раза 5% раствором соды (на 4 объема мономера применяют 1 объем раствора соды), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый эфир сушат безводным сульфатом натрия, затем отфильтрованный от сульфата эфир окончательно сушат цеолитом марки NaA. Высушенные мономеры дважды перегоняют из колбы с елочным дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке в перегонную колбу следует добавить 0,01—0,1% ингибитора (при перегонке метилакрилата — гидрохинон, при перегонке, этил- и бутилакри-лата — металлическую медь или резинат меди). Перегнанные мономеры не следует хранить при комнатной температуре без ингибитора более двух-трех дней. [c.66]

Все эти недостатки устраняются при использовании растворимых в воде форм кубовых красителей — кубозолей. По химическому строению кубозоли представляют собой натриевые соли сульфатов (эфиров) лейкосоединений кубовых красителей общей формулы КОЗОзМа. Они растворимы в воде, применение их не требует предварительного восстановления в щелочной среде, поэтому их можно использовать для крашения как иеллюлоз 1ых, так и белковых волокнистых материалов. [c.197]

Сырой сульфат эфира /г-аминобензойной кислоты растворяют в горячей воде и осторожно подщелачивают примерно 16 мл концентрированного раствора аммиака. Из раствора выпадает свободный бутезин в виде масла, затвердевающего при температуре около 45 °С суспензию бутезина в воде охлаждают в струе холодной воды, отсасывают [c.375]

Кубозолями азывают растворимые (обычно натриевые) соли сульфатов (эфиров) лейкосоединений кубовых красителей общей формулы ROSO3M. Они устойчивы к действию воздуха, не расщепляются в нейтральных, слабощелочных и слабокислых растворах при нагревании и обладают свойствами прямых красителей. Применение их не требует предварительного восстановления и е связано с использованием сильнощелочных ванн. Поэтому кубозолями можно окрашивать как целлюлозные, так и белковые волокна. Белковые волокна окрашивают кубозолями из кислых ванн, целлюлозные — из нейтральных или слабощелочных. Сродство кубозолей к целлюлозе меньше, чем у исходных лейкосоединений, поэтому они более равномерно распределяются по поверхности целлюлозного волокна и легче проникают в глубь его, что позволяет получать ровные окраски, более устойчивые к трению, чем при крашении исходным кубовым красителем. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология