Акриловый в присутствии окиси

В присутствии карбонила никеля ацетиленовые и олефиновые углеводороды поглощают окись углерода и воду с образованием карбоновых кислот. Из ацетилена, этилена и циклогексепа получаются соответственно, акриловая, пропионовая и гексагидробензойная кислоты [c.126]

В ходе поисковых работ было сделано важное наблюдение никель является наилучшим переносчиком окиси углерода, образуя комплексную соль — карбонил никеля,— легко отдающую СО в реакциях с ацетиленом. Первоначально Реппе рассчитывал получить альдегиды ацетиленового ряда, однако оказалось, что в присутствии воды окись углерода и ацетилен дают акриловую кислоту [412] [c.87]

Если в качестве исходного вещества используют окись этилена, то она сначала превращается в циангидрин реакцией с синильной кислотой в присутствии основания. Затем циангидрин гидролизуют в акриловую кислоту. Превращение уксусной кислоты в кетен можно осуществить путем дегидратации кетен непосредственно реагирует с формальдегидом, в результате реакции образуется р-пропиолактон, который превращается в присутствии кислотных катализаторов, например фосфорной кислоты, в акриловую кислоту. [c.230]

Во втором случае молекулы каучуков не содержат серы в цепи (меркаптановые каучуки). Они имеют более регулярное строение и более склонны к кристаллизации. Для улучшения технологических свойств, повышения морозо-, масло- и теплостойкости, твердости и других характеристик в каучуки вводят наполнители (сложные эфиры, сажи, каолин, мел, барит). При получении сополимеров в качестве второго мономера можно использовать стирол, нитрил акриловой кислоты и др. Содержание второго мономера обычно не превышает 20%. Характерной особенностью хлоропренового каучука является его способность к вулканизации без серы и вообще без вулканизующих агентов. Практически вулканизацию проводят в присутствии 4—5% окислов металлов (окись цинка, окись магния, окись свинца). [c.331]

Многие продукты крупно-тоннажного синтеза получают окислением паров органических веществ кислородом воздуха (окисление метанола в формальдегид, нафталина во фталевый ангидрид, этилена в окись этилена, пропилена в присутствии аммиака в нитрил акриловой кислоты, циклогек-сана—в циклогексанон). Аналогичными являются процессы окисления аммиака в окись азота, параксилола азотной кислотой в производстве тере-фталевой кислоты и многие другие. Во всех случаях применяют смеси выше верхнего или ниже нижнего предела их горючести. [c.215]

В присутствии карбонила никеля Ni (СО) 4 и карбонилов других металлов ацетилен присоединяет окись углерода и воду или спирт, образуя акриловую кислоту или ее сложный эфир (Реппе) [c.264]

В некоторых производствах образование взрывоопасных концентраций вообще исключается. Однако в боль-шлнстве химических производств возможность образования взрывоопасных концентраций определяется е мим характером производства. В ряде производств крупно-тоннажного синтеза заданный продукт получают окис-лением веществ кислородом воздуха. Например, формальдегид получают окислением метанола нитрил акриловой кислоты — окислением пропилена в присутствии аммиака окись азота — окислением аммиака. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывчатых веществ с кислородом, поэтому технологический процесс разрабатывается так, чтобы концентрации этих смесей были ниже нижнего или выше верхнего концентрационных пределов взрываемости. [c.143]

Пропилен Окись пропилена (I) [пропионовый, уксусный альдегиды, ацетон] Акролеин [акриловая кислота] Серебро в газовой фазе. Оптимальные условия 390—395° С, объемная скорость газового потока 8000—10000 [766] Раствор серебра в молибдене (20% Ag) — нафтенат кобальта в пропиленгликольацетате или в бензоле. 48 бар, 140° С. Выход I — 41% [7б7[. Окись Ag — окись Мо — окись Те в присутствии паров Н2О, 300—500° С, время контакта 2-15 сек [768] [c.933]

Получение акриловой кислоты или ее полимеров непосредственным парофазным соединением этилена или этанола с двуокисью углерода было описано фирмой Rohm und Haas A.-G. Реакция протекает при высоком давлении и высоких температурах в присутствии ультрафиолетовых лучей, одних или вместе с тихими электрическими разрядами, и таких Е<атализаторов, как кислые газы (сернистый ангидрид или окись азота), или продукты с кислой реакцией (например кислые соли фосфорной кислоты или металлические окислы кислотного характера). При пр Опускании 26 г этилена и 44 г двуокиси углерода через силикагель или пемзу, пропитанные фосфатом железа, при температурах от 200 до 350° и вькокой скорости пропускания газа получены выхода акрило-вой кислоты в 10% и более. Более продолжительное нагревание и более высокие температуры благоприятстнуют образованию полимеров акриловой кислоты. [c.633]

Натта с сотрудниками [294] синтезировали поли(пропилен-гар-метакрилат) из пероксидированного полипропилена. Таке-мото с сотрудниками [293] окислили концевые группы низкомолекулярного полиизобутилена с помощью комплекса окись хрома — уксусная кислота, после дальнейшего окисления образовавшихся кетонов гипобромитом натрия продукт переводили в хлорид кислоты и использовали для прививки на крахмал, в результате был получен крахмал-пр-полиизобути-лен. Максимов с сотрудниками [302], обработав поливиниловый спирт малеиновым диальдегидом, превратили свободные альдегидные группы в гидроперекисные группы и затем привили на полимер акриловую кислоту в присутствии солей железа. По данным авторов, гомополимер при этом не образуется. [c.21]

За последние годы в нашей стране происходит интенсивный прирост мощностей производства нитрила акриловой кислоты, используемого для получения синтетических волокон, нитрильного каучука, полиакриламида, полиэлектролитов и других продуктов. Одним из применяемых в СССР способом получения акрилонитри-ла является окислительный аммонолиз пропилена. В этом случае в качестве источника азота можно использовать аммиак. Процесс идет в присутствии различных катализаторов, в состав которых обычно входят окислы металлов переменной валентности (Мо, Со, Ni, V, Sb и др.). Наиболее распространен нанесенный на силикагель или окись алюминия висмутово-молибденовый катализатор, работающий при температурах 430—500 °С. Соотношение подачи аммиака и пропилена в слой катализатора зависит от степени превращения пропилена (обычно мольное отношение МНз/СзНб=0,9- -1,05). Окислителем служит кислород воздуха. [c.42]

Так, ацетилен, окись углерода и вода в присутствии смеси бромида никеля с бромидом меди в качестве катализатора дают акриловую кислоту с очень высоким выходом, если в качестве растворителя применяются тетрагидрофуран или ацетон При проведении реакции в тех же условиях, но в водном растворе, в качестве основного продукта получаются не акриловая, а ди- или триакри-ловая кислоты [c.84]

Для ацетилена и его монозамещенных производных возможна еще одна важная реакция присоединение окиси углерода и соединений с подвижным водородом, так называемая реакция карбонилиро-вания (см. [19], стр. 94). В присутствии металлов, способных образовывать карбонилы, соединений этих металлов или карбонилов металлов к тройной связи С=С под давлением присоединяется окись углерода вместе с анионом соответствующего соединения с подвижным водородом (нуклеофильная реакция). Образующийся анион нейтрализуется протоном. Таким путем из ацетилена, окиси углерода и спирта образуется, например, этиловый эфир акриловой кислоты [c.571]

Недавно в литературе появилась практически первая работа по окислению пропилена в акриловую кислоту [503]. Пропилен в присутствии кислорода и водяного пара превращался в акриловую и уксусную кислоту, акролеин и ацетальдегид, а также продукты глубокого окисления — окись и двуокись углерода на олово-молиб-деновом катализаторе (сплощном и на носителе). Максимальное количество кислот наблюдается при 320—340° С при дальнейшем нагреве олово-молибденового катализатора концентрация их падает, а. на трегерном контакте уменьшается только количество [c.327]