Импеданс поляризации

Рис. 286. Полученная на основе измерений импеданса поляризации зависимость плотности тока обмена электрода амальгама 2п/оксалатный комплекс ЪvL в 2М растворе КС1 при 61 С от логарифма концентрации lg с

Рис. 287. Полученная методом измерения импеданса поляризации зависимость плотности тока обмена электрода 1 мол. % амальгама Zn/цианид Zn в 2 ДГ растворе КС1 при 73° С от равновесного потенциала (по Геришеру Величина Sg варьировалась путем изменения концентрации

Электрохимический процесс восстановления и окисления упрощенно представляется как последовательное соединение активационного сопротивления с импедансом поляризации. Поляризационное сопротивление включает сопротивление и емкость. Активационное сопротивление характеризует процесс восстановления (окисления), его обратимость, поляризационный импеданс— процесс диффузии. [c.130]

При рассмотрении различных сопротивлений и импедансов поляризации сопротивления перехода (см. 54), импеданса диффузии (см. 61, 62), импеданса реакции (см. 71, 72), импеданса кристаллизации (см. 77) и фарадеевского импеданса (см. 81) предполагалось, что плотность тока является линейной функцией перенапряжения. Это предположение приближенно справедливо только при малых величинах перенапряжения т] I < КТ пР. [c.397]

Для исследования быстрых электродных реакций необходимо использовать высокие частоты (10 мгц и выше). При столь высоких частотах суммарный импеданс поляризации определяется емкостью двойного слоя Сдв, т. е. Впал 1/о)Сдв. Импеданс поляризации при высоких частотах становится очень малым. Чтобы на двойном слое создать достаточную амплитуду напряжения V (около 10 мв), необходимы настолько высокие плотности переменного тока, что электролит очень быстро нагревается. Поэтому [c.406]

Измерения поляризации при переменном токе, выполненные Феттером с использованием теоретических выкладок Эршлера Рэндлса и Геришера дали возможность определить плотность тока обмена. На рис. 168 показаны результаты измерения фарадеевского импеданса Zф, который (см. 81) получается из импеданса поляризации Zj oa после вычитания Roa и Сдв. При этом омическая компонента, в соответствии с уравнением (2.520), проявляет линейную зависимость от 1/ /со. Экстраполяцией на (О—>-оо, т. е. на 1/ / — -О, получают сопротивление перехода [c.508]

Импеданс поляризации с учетом степени заполнения [c.622]

Дф — фарадеевское сопротивление омическая компонента импеданса поляризации Не —число Рейнольдса 8 — толщина 9 —энтропия 8 -вещество /-ое Зад-ад-атом 8в — восстановитель 8о —окислитель [c.846]

Импеданс поляризации электрода можно задать не только величинами Zпoл и сдвига фаз б, но и омическим сопротивлением Впал и емкостью Сдол, включенными последовательно или параллельно (здесь i пoл — сопротивление поляризации, а Спол — емкость поляризации электрода). Величина Z aoл состоит из омической (Дпол) и емкостной (1/ Спол) компонент. [c.373]

Из импеданса поляризации в переменном токе Рэндле и Сомертон определили плотность тока обмена = = 0,9 ма-см для окислительно-восстановительного электрода Т (10" Л/)/Т1 (10 М)/винная кислота (1 iW )/Hg [c.502]

Измерениями импеданса поляризации при переменном токе, и его зависимости от частоты Рэндлсу и Сомертону удалось определить плотность тока обмена окислительно-восстановительного электрода Eu VEu + в IM растворах — КС1, KI и K NS на ртути. Во всех электролитах равновесный потенциал имеет одно и то же значение, так что комплексообразование не предполагается. Нормальный потенциал для суммарной электродной реакции [c.536]

Измерения импеданса поляризации при равновесном потенциале и при анодной или катодной поляризации были проведены Долиным и Эршлером Викке и Веблусом Брайтером, Каммермайером и Кнорром и Геришером и Мелем . [c.623]

Долин и Эршлер впервые провели такие измерения компонент импеданса поляризации в области частот от 10 до 3375 гц в зависимости от величины анодной поляризации постоянным током (т) от О до +1,0 в). Как видно из рис. 247, в области т) от +0,1 до +0,2 в появляются максимумы на кривых для 1/Лпол и Сдол- Подобные максимумы получили также Викке и Веблус и Брайтер, Каммер-майер и Кнорр [c.629]

Рис 247. Зависимость емкостной составляющей Сдол (а) и обратной величины омической составляющей 1/Л ол (o) (параллельное включение) импеданса поляризации Z on водородного электрода от предварительной анодной поляризации Т1 (в) на Pt (гладкая) в 1 н. растворе НС1 при различной частоте (по Долину и Эршлеру ) [c.630]

Рис. 285. Определенная из данных измерения импеданса поляризации зависимость логарифма плотности тока обмена электрода амальгама Zn/[Zn(0H)4]2- в 5 If растворе Na l ог логарифма концентрации ig с (по Геришеру в )

Рис. 288. Полученная методом измерения импеданса поляризации зависимость плотности тока обмена электрода амальгама Zn/аммиакат Zn в 2 М растворе Na l от логарифма концентраций (по Геришеру 88)

Рис. 289. Полученная методом измерения импеданса поляризации зависимость плотности тока обмена электрода амальгама d/цианид d в 5 Ж растворе Na l -f- Na N от логарифма концентрации Ig с (по Гершперу о )

На поверхностях жидких металлов (Нд), напротив, в нотен-циостатических условиях (полярография) очень часто наблюдается чистое перенапряжение диффузии. В гальваностатических условиях после включения постоянного тока также можно наблюдать появление перенапряжения диффузии, особенно нри определении переходного времени т. Наконец, доля перенапряжения диффузии может быть определена из данных о зависимости импеданса поляризации 2дол от частоты переменного тока. [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология