Этанол как растворитель

В сосуд с чистой ртутью осторожно выливают 4%-ный раствор коллоксилина в смеси из 70%. этилового эфира и 30% абсолютного этанола. Растворитель свободно испаряется с поверхности ртути в течение 3 час. при 20° С. После этого образовавшуюся пленку срезают со стенок сосуда острым ножом и погружают на несколько часов в проточную воду. [c.195]

Выход 4 г (71 %). Темно-синий порошок т. пл. 233—235 С Rf 0,7 на силуфоле (этанол, растворитель — ацетон) (рис. 5.8, спектр поглощения в этаноле). [c.86]

Выход 22 г (96%). Светло-коричневый кристаллический порошок т. пл. 286—288 °С Rf 0,74 на силуфоле (этанол, растворитель — диоксан) растворяется в нитробензоле, пиридине. [c.98]

Растворитель бензол, осадитель 96%-ный этанол. Растворитель вода, осадитель ацетон. [c.130]

Нитросоединения могут быть отделены от не вошедших в реакцию исходных продуктов различными способами. Нитросоединения парафиновых углеводородов можно отделить при помощи селективных растворителей, как метанол, этанол, нитрометан и т. п. [c.311]

В присутствии] жирных кислот (мыл) сначала элюируют 300 мл 1 н. раствора уксусной кислоты в этаноле, а затем 100 мл этанола. Растворители отгоняют, остаток сушат и взвешивают либо, смешав элюат с равным объемом воды, экстрагируют жирные [c.296]

Этанол. 3 г гранулированного едкого кали промывают этанолом для удаления поверхностных примесей, а затем добавляют к 3 л чистого кипящего этанола. Растворитель сразу же перегоняют и собирают среднюю фракцию (50%). Влияние такой обработки на спектр испускания флуоресценции показано на рис. 151 (раздел V, В, 4). [c.273]

Применяют для окраски металлических, деревянных и других поверхностей, подвергающихся атмосферным воздействиям. Наносят кистью, краскораспылителем или распылением в электростатическом поле. Перед употреблением эмали разбавляют до рабочей вязкости сольвентом, уайт-спиритом, скипидаром или их смесью, а в случае распыления в электростатическом поле — смесью, состоящей из 50% сольвента, 30% ацетона и 20% этанола (растворитель Р-4). [c.185]

Диальдегид восстанавливают водородом при 220—240 °С в течение 6 ч в присутствии аммиака и этанола (растворитель), получая гексаметилендиамин с выходом 67 % [c.233]

Растворитель. ... ацето- вода дпметил- дпметил- метанол этанол нитрил сульфо- форма- [c.258]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Скорость гидрогенолиза в различных растворителях уменьшается в следующем порядке этанол > бензол > циклогексан. Таким образом, влияние растворителя находится в согласии с ионным механизмом. [c.299]

Как следует из таблицы, основным потребителем синтетического этанола в США является производство ацетальдегида. Велико также потребление этанола в качестве растворителя. [c.42]

Низкая стоимость пропилена в пропан-пропиленовой фракции по сравнению с концентрированным этиленом и меньшая величина эксплуатационных затрат приводят к тому, что себестоимость изопропилового спирта оказывается более низкой, чем себестоимость этилового спирта. Как свидетельствуют американские данные, изопропанол в качестве растворителя в целом ряде производств конкурирует с этанолом. В условиях Советского Союза применение изопропанола взамен этанола в некоторых случаях также может оказаться более экономичным. [c.48]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Исследовано влияние растворителей на каталитические свойства комплекса Уилкинсона оптимальным растворителем оказалась смесь (3 1) бензола с этанолом. Растворители с высокой комплексообразующей способностью, такие, как ДМСО, пиридин и ацетонитрил, эффективно тормозят реакцию [303] аналогичное влияние оказывает хлороформ. В то же время тиофеновый атом серы не является в этом случае каталитическим ядом, что позволяет гидрировать 2-изопропенилтиофен в 2-изопропильное замещенное [304]. [c.323]

Боброва и Матвеева [141] предложили методику полярографического изучения кинетики полимеризации метилметакрилата, согласно которой глубина полимеризации определялась по количеству остаточного незаполимеризованного мономера. Для извлечения мономера из заполимеризованной массы был сконструирован специальный прибор, при помощи которого в среде этанола (растворитель для мономера) полимер превращается в тончайшую мелкую стружку, что обеспечивает быстрое и полное извлечение мономера из полимера. Полученный раствор смешивают со спирто-водным раствором фона и полярографируют. Если измельчение полимера проводить в таком растворителе, где и полимер растворяется полностью, то полярографирование можно проводить после осаждения полимера. Авторы применили разработанный ими метод для построения кинетических кривых полимеризации. [c.107]

ТРИИЗОПРОПИЛБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, i HjoO, мол. м. 234,37. Товарный продукт - смесь 2,4,5- и 2,4,6-триизо-пропилбензиловых спиртов [(I) и (И) соответственно] - бесцветные кристаллы со слабым мускусным запахом 60°С, Wn - 158 °С (7 - 8 мм рт. ст.), 140 - 150 °С (5 мм рт. ст.), р 0,03 Па (20 °С) растворим в этаноле растворителях, нерастворим в воде. [c.115]

Окись мезитила на платине в уксусной кислоте гидрируется, согласно [72], постадийно сначала образуется насыщенный кетон, затем насыщенный спирт. Если в качестве растворителя взят этанол, образуется только насыщенный кетон. Прибавление к уксусной кислоте ГеСЬ увеличивает скорость гидрирования С = С-связи на 17% прибавление Fe ls к этанолу (растворитель) уменьшает скорость присоединения водорода к С = С-связи на 8%- [c.321]

Растворимость большинства соединений довольно резко изменяется с изменением свойств растворителя, т. е. при прибавлении в водные .расгйорь1 о гаш ческих растворителей Т1ли при замене воды на органический растворитель. Например, растворимость ряда солей понижается при введении в раствор спиртов, ацетона и т. п., так Са804 заметно растворим в воде, добавление же 50 объемн.% этанола приводит к практически полному осаждению этсго соединения. Некоторые соли щелочных металлов—перхлорат [c.83]

Через г,- и к о обозначены константы скорости -й реакции в /-м и стандартном (80%-ный этанол) растворителях соответственно) — постоянная (ионизующая сила, полярность), характеризующая растворитель т, — постоянная, характеризующая чувствительность -й реакции к влиянию растворителя. В качестве стандартной реакции был выбран сольволиз трет-бутилхло- 5 рида, для которого то=1. Следовательно, величину У,- для любого растворителя можно найти, измерив в нем константу скорости сольволиза грег-бутилхлорида [c.37]

Относительно реакций, протекающих по механизму Е1, имеется гораздо меньше подробной информации, чем было в случае Е2. В последние годы интенсивно изучалась роль ионных пар в сольволитических реакциях [48]. Было доказано, что промежуточное образование ионных пар заметно влияет на протекание реакции Е1. Отношение элиминирование/замещение при сольволизе галогеналкилов значительно вышевледяной уксусной кислоте и в абсолютном этаноле (растворители, благоприятствующие образованию ионных пар), чем в воде. В воде выход олефина не зависит от природы уходящей группы [С1, Вг, I и 8(СНз)2], тогда как в уксусной кислоте и этаноле различия велики [от 12% для 8(СНз)г до 73% для С1 в уксусной кислоте] [48а]. В ранних работах по водпо-этанольным смесям [49—51] такие колебания замечены не были. По-видимому, ионные пары имеют значение лишь в растворителях с небольшим ионизирующим действием. [c.104]

О бродильном производстве глицерола шла речь в гл. 1, а о получении этанола — растворителя, пищевого продукта, промежуточного вещества в реакциях химического синтеза и горючего — в гл. 2. К числу других важных бродильных производств относится получение ацетона и бутанола. Впервые в промышленном масштабе они были осуществлены в Манчестере Вейсманном в ходе первой мировой войны. Ацетон был необходим для производства кордита и как метательное взрывчатое вещество в тяжелой артиллерии. До начала военных действий его импортировали из Германии. Ацетон низкого качества получали путем сухой перегонки древесины, но для упомянутых целей нужен был высококачественный растворитель. [c.133]

При облучении УФ-светом трифенилфосфина в смеси бензол — этанол (растворитель) в качестве основного продукта был выделен этилдифенилфосфин [94]. Полагали, что он образуется в процессе (термодинам ически невыгодном) гомолитического замещения фенильной группы этильным радикалом [c.145]

Днхлорэтан, т. кип. 83,4°С 1,44759, Продажньв дихлорэтан обычно содержит 1 % этанола в качестве стабилизатора. Для удаления этанола растворитель встряхивают с концентрированной серной кислотой, затем промывают 5%-ным раствором соды и, наконец, водой. Поскольку дихлорэтан образует азеотропную смесь, содержащую 8,9% воды (т. кип. 77 °С при норма.пьно.м давлении), то основная масса воды может быть удалена простой перегонкой. Дихлорэтан кипятят с пентоксидом фосфора, чтобы связать остаточную влагу, затем подвергают фракционной перегонке. [c.243]

Вотиз и Чатторай [131] применили ГХ для количественного определения эстрогенов, разделенных методом ТСХ. При тонкослойном хроматографировании они использовали три растворяющие системы. Первая из них, смесь бензол—этилацетат (1 1), применялась для разделения смесей эстрогенов на четыре различные группы однако если в пробах содержались большие количества андрогенов, то для извлечения этих соединений использовали смесь петролейный эфир—дихлорметан— этанол (10 9 1). Третий растворитель — смесь петролейного эфира и метанола (9 1) использовали в тех случаях, когда нужно было очистить пробу до введения ее в газовый хроматограф. Пластинки для ТСХ покрывали слоем силикагеля G и сушили 3 ч при комнатной температуре. Затем, чтобы удалить примеси из силикагеля, в частности железо, их предварительно элюировали смесью метанол—концентрированная соляная кислота (9 1). После такой обработки пластинки активировали при 105°С. Пробы мочи гидролизовали кислотой, после чего по методу Брауна [132] разделяли на фенольную и нефенольную фракции. Пятна соединений эстрогеновой фракции после разделения элюировали этанолом, растворитель удаляли, а остаток ацетилировали, растворяя его в смеси пяти частей уксусного ангидрида и одной части пиридина. Эту смесь выдерживали час при 68°С, после чего добавляли к ней 5 мл дистиллированной воды, интенсивно перемешивая стеклянной палочкой . Ацетилированный продукт тщательно экстрагировали петролейным эфиром и промывали полученный экстракт сначала 8 %-ным раствором бикарбоната натрия, а затем водой. После этого петролейный эфир выпаривали досуха, прибавляли свежий петролейный эфир в таком количестве, чтобы можно было перенести полученный раствор в пробирки емкостью по [c.310]

Из полученной снеси соли сульфокислот выделял экстракцией кипящим 90 -нни водным этанолом. Растворитель тем удаляли и переводили соли в сульфохлоридн С ,ПО°С, ЭО mbs) [c.51]

Растворитель А 0,07 М Н3РО4 с 5% этанола Растворитель Б этанол Градиент 0—50% Б, линейный, 30 мнн Скорость потока 1,0 мл/мин [c.113]

Около 30 г свежевыделенного белого вещества измельчают скальпелем или ножницами при добавлении 15 мл дистиллированной воДы. Затем гомогенизируют на гомогенизаторе с тефлоновым пестиком, постепенно приливая смесь хлороформ — метанол (в соотношении 1 2). Вместо метанола можно брать этанол. Растворитель добавляют в соотношении 1 часть ткани 5 частей смеси, т. е. 150 мл. В смесь необходимо добавить 0,1 мл а-токоферола для подавления реакций перекисного окисления липидов. Полученную суспензию разливают в стеклянные центрифужные пробирки и центрифугируют 10—20 мин при 4000— 6000 об/мии. Не рекомендуется использовать пластмассовые пробирки, так как они могут оказаться неустойчивыми к действию органических растворителей. Надосадочную жидкость сливают в колбу с притертой пробкой. К осадку прибавляют смесь хлороформ — этанол — вода (в соотношении 1 2 0,8) и снова гомогенизируют. Гомогенат центрифугируют при тех же условиях. Надосадочную жидкость сливают в ту же колбу с первой надосадочной жидкостью. Затем в эту колбу приливают хлороформио-водную 276 [c.276]

Опытные и вычисленные значения наклона прямых gf —у/для разбавленных растворов электролитов в смесях воды и этанола приведены в табл. 3.8. И здесь расхождение между теорией и опытом увеличивается с ростом сил взэ модействия между иоиамн, т, с. при увеличении зарядов иоиов и уменьшеинн дпэлектрнческой проницаемости растворителя. [c.91]

Реакция переноса водорода обещает стать полезным типом каталитической гидрогенизации. Метод прост и не требует особой аппаратуры. В данном случае необходимо только обеспечить отвод вещества,- гидроге-низируемого при иомощи циклогексена и катализатора. Циклогексен может быть одновременно и растворителем и донором в качестве растворителя могут также служить метанол, этанол, диоксан, бензол. При гидрогенизации соединения, содержащего несколько непредельных связей, метод переноса водорода может оказаться более избирательным процессом, чем метод каталитической гидрогенизации. Так, например, л -ди-нитробензол превращается но этому методу количественно в л -нитроани-лин [102]. Циклогексен является одним из наиболее хорошо известных доноров водорода, применяемых для этой цели, но, вероятно, есть и дру- [c.262]

Из шести атомов кобальта с нулевой валентностью в карбониле четыре включаются в моновалентный анион, а два дают катион Со " . Так как часть дикобальтоктакарбонила окисляется за счет другой части, эта реакция называется реакцией гомомолекулярного диспропорционирования. Попытки выделить комплексную соль кобальта (11) карбонилкобальта окончились неудачей, так как процесс сопровождается частичной потерей метанола [5]. При использовании в оксосинтезах метанола образующиеся альдегиды частично превращаются в ацетали. Однако метанол и этанол используются в качестве растворителей в реакциях гидрогенизации, относящихся к оксосинтезам [16], вследствие наибольшей скорости реакции в присутствии этих растворителей. Очень вероятно, что соли, подобные [Со(Х)в] [Со(СО) ]2, под действием синтез-газа под давлением легче других солей кобальта превращаются в дикобальтоктакарбонил и кобальт-гидрокарбонил. Изучение скорости абсорбции синтез-газа различными типами солей кобальта должно бы иметь большую ценность. [c.291]

Этиловый спирт с давних пор применяется в химической и в других отраслях промышленности в качестве растворителя. Этому способствует, с одной стороны, простота получения его из пищевых продуктов методом брожения и, с другой стороны, универсальность его как технического растворителя. В качестве сырья для промышлепностн органического синтеза в СССР этиловый спирт стал широко применяться с 30-х годов после работ С. В. Лебедева по синтезу дивинила из этанола. Примерно в это же время были созданы установки по производству ацетальдегнда дегидрированием этанола. [c.26]

Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.205 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.225 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.60 , c.115 , c.213 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.28 , c.61 , c.67 , c.71 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.225 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология