Полимеризация на окиснохромовом катализаторе

Полимеризация на окиснохромовом катализаторе [c.85]

Процесс полимеризации по технологии аналогичен процессу полимеризации на окиснохромовом катализаторе (рис. 14). [c.90]

Существует несколько различных способов полимеризации на окиснохромовых катализаторах. Реакция может быть проведена в реакторе с неподвижным слоем катализатора или в автоклавах. В последнем случав катализатор применяется в виде суспензии или взвеси. [c.309]

Типы полимеров, получаемых из различных олефинов при полимеризации на окиснохромовых катализаторах, и степень превращения за 6 час (в скобках указан процент превращения) приведены в следующем перечне. [c.312]

Для выяснения механизма полимеризации на окиснохромовых катализаторах большой интерес представляют сведения о механизме активации окисно-металлических (оксидных) катализаторов на носителях металлоорганическими соединениями или гидридами непереходных металлов I—III групп. Детальные исследования та- [c.23]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НА ОКИСНОХРОМОВОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.24]

Характеристическая вязкость полимера была различной, в зависимости от природы применяемого катализатора. Так, при полимеризации на окиснохромовом катализаторе характеристическая вязкость соответствовала 0,5, а на металлоорганическом 1—1,5. Элементарный анализ полимера дал следуюш ие результаты [c.144]

Следовательно, по характеру поляризации активной связи механизм полимеризации на окиснохромовом катализаторе может быть назван кати-онно-координационным . Для объяснения характера поляризации активной связи в окиснохромовом катализаторе необходимо допустить, что атом углерода растущей полимерной цепи связан с элементом более электроотрицательным, чем углерод. Таким элементом в окиснохромовом катализаторе может быть кислород, поэтому центр роста, находящийся на поверхности катализатора, вероятно, имеет следующую структуру. [c.205]

Активными центрами при полимеризации на окиснохромовых катализаторах являются ионы Сг + находящиеся на поверхности носителя. Вообще пятивалентный хром неустойчив, но благодаря стабилизирующему действию носителя, он образуется при активации катализатора в атмосфере воздуха и сохраняется на поверхности. Наличие ионов Сг + в катализаторе вызывает полимеризацию без индукционного периода. Катализатор, активированный в вакууме, содержит только шестивалентный хром, поэтому при введении мономера процесс полимеризации сразу не развивается, а во время индукционного периода мономер восстанавливает Сг до Сг + и катализатор приобретает активность. [c.199]

Процессы полимеризации на окиснохромовых катализаторах обычно проводятся при температурах от 50 до 150° С и давлениях порядка 15—50 ат. В качестве растворителей при полимеризации используются алифатические или али-циклические углеводороды, такие, как гексан, октан, циклогексан и т. п. [c.201]

Процессы полимеризации на окиснохромовых катализаторах обычно сопровождаются реакциями, инициируемыми носителем. В частности, применяемые обычно в качестве носителей алюмосиликаты не являются инертными веществами и в отсутствие окислов хрома или других металлов переменной валентности, вызывают при температуре около 100° С полимеризацию олефинов и диенов с образованием низкомолекулярных продуктов. [c.201]

Таким образом, процесс полимеризации на окиснохромовом катализаторе можно расчленить на ряд последовательных стадий. [c.181]

Обрыв или перенос цепи при полимеризации на окиснохромовом катализаторе может происходить по тем же схемам, что и при любой другой полимеризации по координационному механизму. [c.182]

Процессы полимеризации на окиснохромовых катализаторах обычно не используются для полимеризации диеновых углеводородов, так как приводят к полимерам, построенным из 1,4-граяс-звеньев. Эти катализаторы применяются для полимеризации олефинов, в частности для синтеза полиэтилена (процесс Филлипса). [c.182]

Проведено сравнение реакционной способности аллилбензола и аллилциклогексана при полимеризации на окиснохромовом катализаторе. Полученные данные позволяют предположить, что аллилбензол сорбируется на катализаторе бензольным кольцом, оттесняя от поверхности катализатора аллильную группу, тогда как молекулы аллилциклогексана ориентируются основной плоскостью циклогексанового кольца параллельно поверхности Активность а-олефинов, имеющих на конце фенильную группу, в анионно-координационной полимеризации увеличивается с удалением фенильной группы от двойной связи 5-фенилпентен > [c.154]