Продукты восстановления антрахинона

Первым продуктом восстановления антрахинона, образующимся при действии на него цинковой пыли и щелочи, является а н т р а г и д-р о X и н о н [c.718]

НгОа. Используются также реакции самоокисления продуктов восстановления антрахинона и его алкилпроизводных, например 2-этилантрахинона [c.313]

Продукты восстановления антрахинона [c.539]

Кислотный рубиновой антрахиноновый содержит ядро а н т р а-пиридона. Антрапиридон представляет собой сконденсированные остатки антрона (продукт восстановления антрахинона) и гетероциклического соединения я-п и р и д о н а, причем три [c.363]

Название бензантрон происходит от названия продукта восстановления антрахинона—антрона [c.460]

Практическое значение имеют и продукты, образующиеся при восстановлении антрахинона и его производных по общей схеме [c.299]

Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно- или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении. этого раствора он обесцвечивается — образуйся антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси-9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [c.299]

В реакциях с углеводами АХ восстанавливается в соответствующие гидрохиноны, а альдегидные концевые группы окисляются в карбоновые кислоты. Окисляя гидрохинон сразу после восстановления, можно поддерживать хинон в активной форме. Были проведены опыты по определению АХ в варочном щелоке, промывной воде и целлюлозной массе и показано, что до 100 С АХ практически не расходуется, при повышении температуры до 170 С расход составляет 30 % и к концу варки остается только 15% первоначального АХ при загрузке АХ 0,2%. В щелоках были обнаружены продукты глубокого восстановления антрахинона, а именно антрацен и 9,10-дигидроантрацен. [c.32]

Антрагидрохинон является промежуточным продуктом при восстановлении антрахинона в антрацен [c.206]

Когда исходным материалом для реакции берут ье кальциевую, а натриевую (или калиевую) соль сульфокислоты антрахинона, то даже при.менение щелочноземельной гидроокиси не исключает образования нежелательных вторичных продуктов при взаимодействии гидроокиси кальция с сульфитом щелочного металла получается едкая щелочь, которая содействует указанному выше образованию продуктов восстановления производных антрахинона (стр. 325). [c.345]

Продукты восстановления ж-динитробензола и его производных могут вступать в реакцию Манниха [2569]. 9-Нитроантрацен при восстановлении боргидридом натрия в диметилформамиде с последующим гидролизом превращается в антрахинон [2570]. [c.313]

Прн энергичном восстановлении антрахинона и продуктов частичного восстановления его карбонильных групп, например при перегонке их с цинковой пылью, получается антрацен. [c.474]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Антрахиноновый метод. В основе его лежит реакция окисления продуктов восстановления антрахинона и его а л кил про из водных, например, 2-этилантрахииона [c.120]

Практически важны 9-антрон и некоторые его производные, применяемые в качестве промежуточных продуктов. Их получают восстановлением антрахинонов металлами в кислой среде. [c.300]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Аминогруппа (а-) в антрахиноне, соединения которого, как не-раз уже было упомянуто, отличаются своеобразными химическими отношениями, гидролизуется легко при условии введения в реакцию не самого антрахинонового производного, а продукта восстановления (лейкосоединения), в котором характерные СОтруппы превращены в С ОН- Гидролиз осуществляется или при действии кислотных агентов или при кипячении со щелочами в последнем случае вместе со щелочью вводится и восстановительный реагент (гидросульфит, МааЗгО ) 12). [c.241]

Восстановление антрахинона, в зависимости от условий, дает начало различным продуктам, частью находящимся в состоянии кето-энольной тавтомерии одни к другим. [c.398]

Избирательное восстановление. Браун и сотр. [21 широко исследовали восстановление различных соединений Д. в ТГФ. Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются легко. Необычно высокая стереоспецифичность наблюдается в случае норкамфоры, которая восстанавливается на 98% до знЭо-норборнаиола и на 2% — до / зо-норборнанола. п-Бензохинон восстанавливается до гидрохинона с умеренной скоростью, однако восстановление антрахинона осуш ествляется очень медленно. Карбоновые кислоты восстанавливаются очень быстро и избирате.льно. Хлораигидриды реагируют намного медленнее соответствующих карбоновых кислот. Сложные эфиры и кетоны восстанавливаются относительно медленно. С эпоксидами реакция осуществляется медленно с образованием смеси продуктов. [c.57]

NHR)2-2-Me-тилантрахиноны (R = = Н, QHe, СвН5) Моно- или бис-оксимы, гидразоны, фенилгидразоны 4,5-диокси-2-метил-антрахинона Продукты восстановления карбонильной группы (I) Продукты гидрирования азометиновой группы Ni (скелетный) в диоксане, 5—40° С. Введение азотсодержащих заместителей не влияет на скорость образования I. Гидрирование С=0- и С=Ы-связей идет с одинаковыми скоростями [1156] [c.655]

Проверка данных патента Н. С. Докунихиным, 3. 3. Моисеевой и Г. С. Лисенковой показала, что продукт нитрования представляет собой смесь 1-нитроантрахинона, 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов, а также не вступившего в реакцию антрахинона. При хроматографии на бкиси алюминия продукта восстановления нитросоединения было найдено, что он имеет следующий состав 1-аминоантрахинон 80—90% 1,5- и 1,8-диаминоантрахиноны 5—10%, не вступивший в реакцию антрахинон 5—10% р-моно- и -диаминоантрахиноны до 5%. [c.71]

В 1963 г. Л. Б. Краснова разработала метод получения 1,5-диаминоантрахинона из антрахинона через динитроантрахинон. После восстановления нитропродукта 1,5-диаминоантрахинон был получен с выходом 30% (считая на антрахинон), т. пл. 313,5—314,5 °С, с содержанием основного вещества 95,5% (оценка по диазотированию ами ногруппы). 1,5-Диаминоантрахинон, полученный таким образом через нитропродукт, превосходит продукт аммонолйза антрахинон- [c.75]

Кубовые и сернистые красители хиноидного или близкого к хинонам строения легко получаются из соответствующих им продуктов восстановления — лейкосоединений — обычно уже при окислении воздухом. Окислением воздухом предложено получать из лейкосоединения и Вг2,В2.2 -диоксидибензантрон > 6. Лейко соединения кубовых и сернистых красителей могут быть окислены до красителей обработкой раствором хлорита натрия МаСЮг В качестве окислителей предложены также кетоны и другие органические соединения, способные присоединять водород Лейкопроизводные амино- и аминооксиантрахинонов предложено переводить в замещенные антрахинона действием нитро- и нитрозосоединений, а также моногидрата или олеума при высокой температуре (ср. также гл. VHI). [c.662]

NaBH4 — AI I3, как и NaBH4 — BF3, восстанавливает антрахинон до антрацена и 9,10-дигидроантрацена. Промежуточным продуктом реакции является антрон, который можно выделить при восстановлении антрахинона дибораном [2443]. [c.376]

Восстановление антрахинона оловом в присутствии соляной кислоты в уксуснокислой среде приводит к образованию вещества желтоватого цвета с т. пл. 156° С, имеющего состав СиНюО. Это вещество на холоду не растворяется в щелочи, однако при нагревании переходит в раствор, подкислением которого можно получить вещество того же состава, но с т. пл. 120° С, окрашенное более глубоко и способное сочетаться с солями диазония, реагировать с бромом и медленно переходить в первое соединение. Каково строение этих продуктов Напишите уравнения приведенных выше реакций. [c.359]

Соединения такого строения содержатся в продуктах восстановления, составляющих кубы антрахиноновых кубовых красителей. Хотя все производные антрахинона образуют при восстановлении соответствующие антранолы и оксантранолы, растворимые в щелочи, но далеко не все эти лейкосоединения способны закрепляться на волокне и образовать прочные окраски. [c.252]

ОПЫТ 36. Приготовление бензантрона. 10 весовых частей антранола, приготовленного восстановлением антрахинона оловом и соляной кислотой в ледяной уксусной кислоте, растворяют или разбалтывают в 150 весовых частях серной кислоты удельного веса 1,755 (62° Вё) и смешивают с 10 весовыми частями глицерина. Эту смесь осторожно подогревают она начинает краснеть около 120°, причем наступает довольно бурная реакция —- выделяется сернистый газ. По окончании реакции охлажденный плав выливают в воду, причем бензантрон выделяется в виде оливково-зеленых хлопьев его отфильтровывают, промывают, отжимают и высушивают. Высушенный сырой продукт конденсации представляет светлооливково-зеленый порошок, нерастворимый в разведенных кислотах и щелочах концентрированная серная кислота растворяет его с красно-бурым цветом и интенсивной оранжевой флуоресценцией в спирте он достаточно растворим и кристаллизуется из этого растворителя тонкими светложелтыми иглами с температурой плавления 170°. Они растворяются в крепкой серной кислоте с ярким оранжево-красным цветом и такой же флуоресценцией № 1262, [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология