Получение этиленхлоргидрина в промышленном масштабе

Окись этилена (т. кип. 10,78°) является одним из важнейших алифатических соединений, производимых в промышленном масштабе. Из нее получаются почти все производные гликолей. Процесс получения окиси этилена протекает в две стадии. Сначала к этилену присоединяется хлорноватистая кислота, в качестве промежуточного продукта образуется этиленхлоргидрин, который без предварительного выделения переводят кипячением с известковым молоком в окись этилена [c.218]

Прямое окисление непредельных углеводородов (в основном Сг—С4) получило распространение в промышленности сравнительно недавно. Но уже в настояшее время процессы прямого окисления олефинов осуществляются в крупных промышленных масштабах для получения окисей олефинов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных (ангидридов и нитрилов). По сравнению с окислением парафиновых углеводородов, приводящим к смеси разнообразных кислородсодержащих соединений, окисление непредельных углеводородов Сг—С4 является более селективным процессом, идущим с преимущественным образованием одного целевого продукта. Так, окислением этилена на серебряном катализаторе получается окись этилена, при окислении этилена в присутствии хлористого палладия — ацетальдегид, а если этот процесс идет в растворе уксусной кислоты, получается винилацетат. Процессы прямого окисления непредельных углеводородов вытесняют такие традиционные и хорошо освоенные процессы, как синтез окиси этилена через этиленхлоргидрин, синтез ацетальдегида из ацетилена, синтез акрилонитрила из этиленциангидрина и др. [c.268]

В Советском Союзе процесс производства этиленхлоргидрина с целью последующего получения из него окиси этилена был разработан П. В. Зимаковым еще в 1929 г. и осуществлен в промышленном масштабе в 1931 г. на Ярославском химическом заводе [49]. В качестве сырья использовался этилен, являвшийся побочным продуктом в производстве синтетического каучука. [c.55]

Получение окиси этилена из этиленхлоргидрина в промышленном масштабе описывают Лоу и Батлер з при этом наряду с ацетальдегидом образуются также уксусная кислота и 1,2-дихлорэтан и остается небольшое количество лспрореагировавшего этиленхлоргидрина. Особенность способа заключается в проведении реакции в растворе полиэтиленгликоля с молекулярным весом около 400, содержашем 3% гликолята натрия. Реакция проводится при температуре 30—100° под давлением, достаточным для того, чтобы все компоненты находились в жидком состоянии. После перевода ацетальдегида поликонденсацией в более высококипящие соединения отгоняется чистая окись этилена. [c.29]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]