Ацетальдегид поликонденсация

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Рис. 3, Схема поликонденсации этилового спирта и ацетальдегида на катализаторе Си-силикагель по 64—66]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол, ксиленолы, л-грег-бутилфенол, /г-грег-октилфенол, дифенилолпропан, а также смеси этих фенолов. Из альдегидов используют преимущественно формальдегид и лишь в некоторых случаях паральдегид и ацетальдегид. [c.139]

Укажите основные области применения формальдегида и ацетальдегида. Что такое реакция поликонденсации [c.96]

Исследования разложения этилового спирта в условиях каталитической дегидрогенизации, дегидратации и пиролиза на катализаторах Си-силикагеле и силикагеле показали, что низкотемпературный механизм угле- и смолообразования (200—600°) связан с поликонденсацией предварительно образующегося ацетальдегида. При проведении процесса на неактивном для дегидрогенизации спирта контакте в той же области температур образование продуктов поликонденсации не происходит [64]. [c.272]

Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

Феноло-альдегидные смолы — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, кси-ленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.572]

Механизм поликонденсации ацетальдегида, приводящей к углям и смолам, показан на рис. 3. Роль промежуточного образования ацетальдегида в низкотемпературном механизме углеобразования из этилового спирта доказана как кинетическими [65], так и радиохимическими методами [66]. Значение ацетальдегида как углеобразующего материала уменьшается при повышении температуры. Выше 525° процесс поликонденсации в значительной мере проходит уже по другому механизму, без предварительного образования ацетальдегида (правая часть схемы рис. 3). [c.272]

В основе ряда технологических процессов производства синтетического каучука и синтетического спирта лежат реакции дегидратации с образованием воды. Примерами такого рода процессов являются получение дивинила из ацетилена через ацетальдегид, алдоль и бутиленгликоль нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина изопрена из изобутилена и формальдегида силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов и др. [c.26]

Поликонденсация ацетальдегида возможна на гидрогелях кремневой кислоты в условиях постоянного отвода паров воды. Образующийся при это.м силикагель является активным катализатором дегидратации, и на его поверхности процесс поликонденсации ацетальдегида протекает даже при комнатной те.мпературе. [c.160]

Роль структурных факторов при поликонденсации и, в частности, предварительного упорядочения мономера отмечалась в работе . В связи с этим изучалась поликонденсация некоторых мономеров (ацетальдегида, этаноламина, смеси аминокислот) окиси в адсорбированном состоянии (на поверхности силикагеля). По данным авторов , процесс протекает с более высокой [c.261]

Наличие в продуктах реакции осмола полимерных соединений может быть объяснено полимеризацией и поликонденсацией ацетальдегида. [c.32]

Имеются указания, что для поликонденсации могут быть использованы как и-, так и л-изомер фенолсульфокислоты [184], а также сульфокислоты других фенолов, например резорцина [179]. Кроме того, наряду с формальдегидом можно применять другие альдегиды ацетальдегид, фурфурол и др. [184], а также паральдегид [180]. Надо полагать, что в этих случаях для получения нерастворимых продуктов необходимо также введение в реакционную смесь формальдегида. Возможно, что при поликонденсации п-фенолсульфокислоты с фурфуролом в этом нет необходимости. [c.192]

Получение окиси этилена из этиленхлоргидрина в промышленном масштабе описывают Лоу и Батлер з при этом наряду с ацетальдегидом образуются также уксусная кислота и 1,2-дихлорэтан и остается небольшое количество лспрореагировавшего этиленхлоргидрина. Особенность способа заключается в проведении реакции в растворе полиэтиленгликоля с молекулярным весом около 400, содержашем 3% гликолята натрия. Реакция проводится при температуре 30—100° под давлением, достаточным для того, чтобы все компоненты находились в жидком состоянии. После перевода ацетальдегида поликонденсацией в более высококипящие соединения отгоняется чистая окись этилена. [c.29]

Формальдегид и ацетальдегид как важнейщие представители класса альдегидов. Реакция поликонденсации. Получение фенол-<[)ормальдегидной смолы. [c.217]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров относятся к пока еще недостаточно изученной области химии высокомолекулярных соединений. Напротив, протекающая при очень низких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров известна и исследована гораздо лучше (см., например, обзоры [1-6]). Так, еще более 70 лет назад были опубликованы сообщения, в которых сообщалось о синтезе полиоксимети-лена из кристаллического триоксана в присутствии паров формальдегида [7] и каучукоподобных полимеров из закристаллизованного (-126...-96 °С) ацетальдегида [8]. Уже тогда эти факты явились свидетельством возможности осуществления реакций полимеризации в твердом теле при низких температурах. Интенсивные исследования процессов криополимеризации, происходящих в кристаллических и стеклообразных мономерах позволили установить важные особенности этих реакций [1, 3, 4], выяснить механизмы их инициирования [4], из) ить кинетические закономерности соответствующих процессов и дать им теоретическое обоснование [2, 5, 6]. В то же время, полимеризационные и поликон-денсационные процессы в умеренно замороженных системах стали исследоваться заметно позже. В частности, первые работы были опубликованы только в 1960-1980-х годах. Тогда было показано, что если исходный раствор мономера (или мономеров) после введения подходящего инициатора (или катализатора) неглубоко заморозить, выдержать определенное время в замороженном состоянии и затем оттаять, то продукты подобного криосинтеза содержат олигомерные [9, 10] или полимерные [И] вещества. [c.69]

В зависимости от природы углеобразующего мономера определяется тот или иной состав элементарных стадий процесса поликонденсации, циклическая последовательность которых при многократных повторениях приводит к постепенной постройке макромолекулы кар-боида, соответствующего данному механизму. Например, при поликонденсации бензола (см. рис. 2), отмечены стадии дегидроконденсации в нескольких вариантах (стадии дегидроконденсации новых молекул бензола с кар-боидом и стадии внутримолекулярной трансанулярной дегидроконденсации). В свою очередь каждая стадия дегидроконденсации состоит из стадии образования новой С—С-связи и стадии дегидрирования дигидробен-зольного кольца [51, 52]. В случае поликонденсации ацетальдегида на катализаторе Си-силикагель при 200—600° имеет место многократное чередование стадий присоединения с образованием новых С—С-связей и стадий дегидратации, после чего осуществляется стадия циклизации (ароматизации) с образованием бензольного ядра, затем происходит повторение этого же цикла элементарных реакций, в результате чего наращиваются все новые и новые ароматические ядра (см. схему на рис, 3). [c.274]

Метилнафталин (1) Ацетальдегид Нафталин, диметилнафталин Конденсация с об/ Кротоновый альдегид, продукты поликонденсации, HjO Алюмосиликагель, промотированный СгаОз (5%) в присутствии Н , 1—17 бар. На I = 4,5. Оптимальный выход при 520—560° С [ 1449] шзованием С — С-связи Алюмосиликат (13% AljOg) до 200° С [1463] [c.270]

Ацетальдегид Соли строки Диметилтерефталат, атиленгликоль Диметилгидан-тоин, хлористый бензои.л Полимер ия (хлориды, соли орган Реакции по Полиэфир, метанол Реакции 1-Бензоил-5,5-ди-метилгидантоин, НС1 Амальгама Зг, Са, Mg или Ва (1,6—18 вес. %) 20 С. Все катализаторы ав тивны, наиболее эффективна амальгама стронция, на которой реакция идет с наибольшей скоростью и образуется наиболее высокомолекулярный полимер [7] [ических кислот), сложные катализаторы ликонденсации Ацетат стронция — ацетат марганца — фосфорная кислота — трехокись сурьмы вначале идет жидкофазная конденсация, затем в токе N2 при Р < 1 торр и 235° С в течение 355 ч происходит поликонденсация [173] замещения 8гО (вероятно, образуется хлорид) или СаО в ацетоне, кипячение, 1 [174] [c.101]

Пропилен Альдегиды ацетальдегид, пропионовый, масляный, валериановый. хлораль Окись пропилена Соли Полимеризация Полиальдегиды (I) Окись Т1, сложные окислы Т1 и Сг, Т1 и У или Т1 и Мо, на асбесте, плавленом З Ог, 51С и др., возможны добавки СН4, СдНе, N2, СО2, Н О, На и др. 150—500 С [15]° 1 таллия, поликонденсация ТФО4 от —30 до —100° С, 5—20 суток. Выход 50%. Мол. вес I — 500000 и выще [6[ [c.296]

Серию интересных исследований по получению дивинила на основе спирта и ацетальдегида провели в Японии Иноуэ, Итикава и Фурукава [246]. Пользуясь в качестве катализатора окисью тантала на силикагеле (2 98), они изучили кинетику реакции, выделили ряд продуктов, которые были приняты за промежуточные, исследовали их взаимодействие в условиях катализа. Удовлетворительное совпадение теоретически рассчитанной и экспериментально найденной скорости образования дивинила из спирта и ацетальдегида привели авторов к выводу о том, что при синтезе дивинила основными являются конкурентные реакции а) поликонденсация альдегидов (ацетальдегида и кротонового альдегида) и б) восстановление — дегидрогенизация кротонового альдегида с помощью спирта. Кроме того, Иноуэ, Итикава и Фурукава разработали метод синтеза дивинила [c.246]

Требования, предъявляемые к чистоте олефинов определяются процессами, в которых эти полупродукты применяются. Например, для сернокислотной гидратации этилена и пропилена можно применять этан-этиленовую и проиан-пропиленовую фракцию с широким интервалом концентраций в них олефинов. В этом случае необходимо лишь освободиться от более тяжелых непредельных углеводородов, которые в процессе абсорбции серной кислотой полимеризуются, и тем самым осложняют процесс и ухудшают качество целевого продукта. При прямой гидратации этилена, вследствие небольшой конверсии за проход и рециркуляции основной массы этилена, необходимо максимально уменьшить содержание инертных примесей (этана и др.). Поэтому при прямой гидратации в систему свежий этилен подают с концентрацией не менее 95% и при этом часть возвратного этилена направляют на ректификацию и концентрирование. В этилене, идущем на прямую гидратацию лимитируется содержание ацетилена, который в процессе превращается в ацетальдегид. Ацеталь-дегид же образует в результате поликонденсации полимеры, снижающие активность катализаторов. [c.81]

Пентапласт — термопластичный полиэфир хлорированный полипентаэритрит, получаемый поликонденсацией формальдегида и ацетальдегида. [c.169]

Пример 5. Реакция поликонденсации. Составьте схему реакции поликонденсации ацетальдегида с фенолятом натрия. Считая, что на 2 моля фенолята натрия потребуется 1 моль ацетальдегида, определите, сколько ацетальдегида необходимо для получения 300 кг смолы, если СН3СОН взят в виде 35%-ного раствора [c.189]

Формальдегид можно заменить другими альдегидами, например, ацетальдегидом, бутиральдегидом, бензальдегидом, фурфуролом [129, 132, 133]. Описана поликонденсация триметилол-ацетальдегида с меламином [134] и 6-метил-2,4-диамино-1,3,5-триазином [135]. Возможно также применение других оксиметил-альдегидов диметилолпропиональдегида, метилолизобутираль-дегида [136] и триметилолацетальдегида [137], [c.105]

Жиры и жирные масла являются продуктами животного и растительногг пропсхождения. Жирные кислоты могут быть получены также окисление парафина, оксосинтезом из олефинов и поликонденсацией из ацетальдегида с последующей этерификацией глицерином в жиры. Жиры образуются в растс ниях в результате процессов ассимиляции и отлагаются, наряду с белками и углеводами, в семенах в качестве запасного питательного вещества. В орга низме человека и животных жир до некоторой степени тоже играет роль запас ного питательного вещества. [c.392]

Сточные воды могут образовьгеаться и при очистке исходного сырья, и в процессах его превращения, и при очистке конечных продуктов. Последняя часто заключается в четкой ректификации сырого продукта. При этом образуются фузельные воды, которые сильно загрязнены различными веществами. Так, например, при ректификации сырой окиси этилена выход фузельпой воды равен примерно 0,5 на тонну товарного продукта, а концентрация в ней этиленгликОЛЯ, основного загрязняющего вещества, составляет 10 г л. В процессе производства синтетического этилового спирта из этилена методом прямой гидратации над фосфорнокислым катализатором образуются сточные воды в количестве 8 на тонну товарного продукта. Сточные воды содержат около 500 мг л этанола, а также сложные эфирЪг фосфорной кислоты. В процессе производства ацетальдегида из этилена полученный альдегид-сырец подвергается ректификации. В кубовом остатке содержатся значительные количества уксусной кислоты, альдегидов и продуктов поликонденсации, вследствие чего БПК фузельной воды превышает 100 г л. [c.458]

Заместитель у атома азота легко отщепляется под действием щелочей или избытка бензиламина поэтому для синтеза соответствующего пептида требуется избыток аминокомпонента [1552]. По-видимому, реакция образования оксазолидинонов также протекает через промежуточную стадию образования соединений типа (91) [148, 1552, 1555]. Поскольку в процессе конденсации образуется альдегид, необходимо соблюдать некоторые предосторожности, особенно при проведении щелочного гидролиза. В частности, в присутствии щелочей ацетальдегид легко дает продукты поликонденсации, удаление которых сопряжено с большими трудностями. При проведении реакции с хлоралем последний под действием щелочи может разлагаться до хлороформа и муравьиной кислоты, вследствие чего необходим дополнительный эквивалент этого реагента [1552]. При использовании оксазолидинонового метода незначительная рацемизация наблюдалась при синтезе цистин- и серинсодержащих дипептидов, но не обнаружена в случае других дипептидов [1548]. Оксазолидиноны N-защищенных дипептидов до настоящего времени не описаны. [c.172]

Полимеризация ацетальдегида, рассматривавшаяся ранее, приводит к образованию полиацеталей, обладающих строением метилполиоксиметилена. Имеются сообщения [170—172] о других путях образования полимеров ацетальдегида, основанных на поликонденсации. [c.139]

При альдольной конденсации, катализируемой основаниями, образуются некоторые полимерные вещества. Мацуи [170] и Лангенбек [171] для полимеризации ацетальдегида применили в качестве катализатора пиридин. Франкенбергер и др. [172] сообщили об использовании вторичных аминов в качестве катализа торов поликонденсации ацетальдегида. Если бы карбонильная [c.139]

Продукты поликонденсации, содержащие от 4 до 6% фосфора, получают из фенола, трехосновного фосфорного соединения и альдегида (формальдегида, параформа, фурфурола, глиоксаля, ацетальдегида) [88]. Сначала фенол конденсируют с форма.льдеги-дом, а затем вводят фосфорное соединение или же смешивают ароматический фосфит, например триснонилфенилфосфит, с альдегидом в безводной среде в присутствии кислого катализатора. Полученные продукты используются как стабилизаторы для натурального и синтетических каучуков [их вводят в количестве 0,1—5% (масс.)]. [c.73]

Как присоединение ацетальдегида к карбамиду, так и поликонденсация этилолмочевин катализируются кислотами и основаниями в отличие от реакции конденсации метилольных групп, катализируемой ионами водорода. Константа скорости реакции получения этил енд им очевины в растворе (без буфера) равна [c.70]

Фенолоформальдегидные смолы используют для приготовления пластических масс, получивших название фенопластов. Фенолоформальдегидные смолы получают по реакции поликонденсации фенола eHsOH (или крезолов и кси-ленолов) с формальдегидом СНгО или ацетальдегидом, фурфуролом в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Различают два типа фенолоформальдегидных смол новолачные, обладающие термопластичными свойствами, и резольные — термореактивные. [c.249]

Технология производства синтетического каучука неизбежно связана с образованием определенного количества химически загрязненных сточных вод. Они образуются при технологических процессах, в основе которых лежат реакции дегидратации с образованием воды. К таким процессам на заводах синтетического каучука относятся получение одного из основных мономеров — дивинила — из этилового спирта и из ацетилена получение нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина получение изопрена из изсбутилена и формальдегида получение силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов получение метилвиниллгиридйна и т. д. Химически загрязненные сточные воды образуются также потому, что многие продукты, участвующие в синтезе каучуков, вводятся в производственные процессы при наличии в них определенного количества воды этиловый спирт, поступающий в процесс получения дивинила, содержит 18% воды при синтезе изопрена при.меняется формалин, представляющий собой 40%-ный водный раствор формальдегида при получении дивинила из ацетальдегида последний поступает на переработку в виде 18%-ного водного раствора и т. д. [c.12]