Аналоги дитизона

Длины волн максимумов поглощения комплексов металлов с аналогами дитизона существенно не отличаются от таковых для дитизонатов (табл. 18). В некоторых случаях аналоги дитизона образуют более прочные и более интенсивно окрашенные комплексы с металлами (табл. 19). [c.324]

Длины волн максимумов поглощения комплексов металлов с некоторыми аналогами дитизона, нм [c.324]

Молярные коэффициенты поглощения комплексов металлов с некоторыми аналогами дитизона при >накс [c.324]

Техника фотометрического анализа с применением аналогов дитизона не отличается от техники работы с дитизоном, [c.325]

Следует отметить, что Г. Фишер и Г. Иванчев недооценивают значения аналогов дитизона в развитии дити-зонового метода. Синтез и изучение аналитических свойств аналогов дитизона имеют не только теоретический, но, как это уже показано рядом химиков, и практический интерес. [c.5]

Кроме этого, нами написано дополнение в виде отдельной главы Аналоги дитизона . [c.6]

В некоторых частных случаях гомологи (аналоги) дитизона все же представляют практический интерес и обладают не малыми преимуществами в сравнении с дитизоном (см. дополнение, стр. 414). — Прим. ред. [c.8]

Различные другие аналоги дитизона в комбинации с солями различных комплексообразующих металлов представляют широкие возможности подбора их в качестве индикаторов при титровании других слабых кислот и определении pH в сильноокрашенных водных растворах. — Прим. ред. [c.360]

Исключительное значение дитизона в качестве аналитического реагента побудило многих исследователей синтезировать родственные аналоги дитизона и аналитически их испытать, надеясь найти среди них соединения с улучшенными свойствами. [c.380]

До настоящего времени большей частью по методам Фишера (см. стр. 375 сл.) или Бамбергера (см. стр. 376) были синтезированы следующие симметричные аналоги дитизона [c.380]

В процессе накопления материала, характеризующего влияние заместителей на аналитические свойства органических реактивов, встречаются органические соединения, имеющие превосходящую аналитическую ценность в сравнении с уже применяемыми в аналитической практике реактивами. Это имеет место и при изучении аналогов дитизона. [c.414]

Применение аналогов дитизона в аналитической практике наряду с дитизоном расширяет возможности [c.414]

Среди полученных к настоящему времени аналогов дитизона имеются [c.419]

Аналоги дитизона представляют собой кристаллические вещества большей частью черные, реже коричневого, темно-зеленого или темно-красного цвета. Растворяются они в органических растворителях, окрашивая их в зеленый цвет с различными оттенками от желтого до синего. [c.419]

Максимумы поглощения растворов аналогов дитизона, как правило, смещены в длинноволновую область в сравнении с дитизоном. [c.419]

Аналоги дитизона Длина волны, лр. Молярный коэфициент поглощения е-10 е, > Литература [c.421]

Ряд аналогов дитизона проявляют большую устойчивость к окислителям в сравнении с дитизоном [46 ] [48 [57 5], Это повышает устойчивость их растворов при хранении и возможность определения металлов в присутствии некоторых окислителей. [c.422]

Состоян е равновесий аналогов дитизона [c.422]

О прочности связи водорода с кислотными остатками различных аналогов дитизона целесообразно было бы судить по константам равновесия [2]. Однако вследствие очень малой растворимости этих соединений в воде экспериментальное определение указанных констант очень затруднительно. [c.423]

Как видно из табл. 2, константы приведенных аналогов дитизона имеют пониженные значения в сравнении с константой дитизона. Растворимость этих аналогов в водных щелочных растворах ниже растворимости дитизона. Некоторые авторы считают это недостатком аналогов дитизона, затрудняющим иногда удаление избытка [c.423]

Аналоги дитизона. Исследовано комплексообразование Hg(H) с м,м -диметилдитизоном (HjR) [1254]. При pH 2 ртуть(П) с реактивом образует кирпично-красное соединение Hg(HR)2, а при pH >2 — красно-фиолетовое соединение HgR. Экстракция ртути 1,16 10 М раствором реактива в I4 при pH 2 использована для определения ее в растворах с концентрацией 2-10 — МО- М. [c.109]

Сведения об аналогах дитизона и их взаимодействии с катионами кобальта (и других металлов) содержатся в дополнении И. Б. Супруновича к книге Иванчева [126]. [c.38]

Аналоги дитизона [64]. Дитизон сравнительно легко окисляется кислородом воздуха и другими окислителями. Это в значительной степени ухудшает его качества как аналитического реактива. В настоящее время синтезировано очень много аналогов дитизона, но химико-аналитические свойства и применение их в анализе изучены недостаточно. Однако на основании уже имеющихся данных можно отметить, что многие аналоги дитизона более устойчивы к окислителям и поэтому применение их в анализе имеет преимущества. Так, для определения следов ртути хорошие результаты были получены с о-нропоксидифенил-тиокарбазоном. Этот реактив почти не окисляется на воздухе поэтому результат холостого опыта невелик, что с свою очередь существенно увеличивает чувствительность [65] определения. [c.324]

Более удобно определять ртуть по методу смешанно окраски с помощыо нафтильного аналога дитизона — ди-р-нафтил-тиокарбазона в связи с красной окраской ди-р-нафтилтиокарба-зоната ртути [38 , 40 , 46- ] см. приложение Аналоги дитизона , стр. 380, и дополнение редактора, стр. 414. — Прим. ред. [c.164]

Такэи [57 ] установил возможность количественного определения меди в речной воде и других образцах при помощи о-дитолил-тиокарбазона (аналога дитизона) с использованием только регулирования pH без добавления каких-либо маскирующих агентов. Этот способ он считает более З добным по сравнению с дитизоно вым методом, — Прим. ред. [c.209]

Из аналогов дитизона до сих пор используются только для количественных определений ди-р-нафтил-тиокарбазон, именно для определения следов [43 , 53 ], Сс12+ [443] и J g2+ [402 403] 3 биологическом материале. Реакция открытия тяжелых металлов с помощью этого соединения в 2—2,5 раза чувствительнее, чем с дитизоном [38 54"]. См. дополнение редактора стр. 4 4 и сл. [c.381]

Введение заместителей в молекулу д1 тизона изменяет кислотные свойства его, влияет на кето-енольное равновесие и способность к образованию кето-енольных форм металлических комплексов. При этом наблюдается изменение прочности связи ионов металлов с кислотным остатком аналогов дитизона в их соединениях и окраски их. Изменяются также устойчивость реактивов и металлических комплексов к окислителям, свету, растворимость в воде и органических растворителях и некоторые другие их свойства. В результате этого улучшаются такие аналитические показатели, как специфичность и чувствительность реакций. [c.414]

Эти константы позволяют судить о растворимости аналогов дитизона в водных щелочных растворах при извлечении их из растворов в ооганических раствооите-лях и вычислять концентрации НО -ионов в водной фазе в зависимости от pH ее и концентрации реактива в органическом растворителе. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология