Эфиры мышьяковистой кислоты

Аналогично треххлористому фосфору взаимодействуете окисью этилена треххлористый мышьяк . Образующиеся хлорэтиловые эфиры мышьяковистой кислоты представляют собой бесцветные, легко гидролизующиеся жидкости. При действии окиси этилена [c.102]

В качестве фунгицидов для защиты древесины предложены эфиры мышьяковистой кислоты с замещенными пирокатехина-ми 4] и гетероциклические производные структуры (1) [5]. [c.492]

Аналогично ведет себя в реакции с треххлористым мышьяком полный этиленгликолевый эфир мышьяковистой кислоты . [c.15]

Присоединение происходит при действии сулемы на этиленгликолевый эфир (МЫШЬЯКОВИСТОЙ кислоты . [c.19]

ЭФИРЫ МЫШЬЯКОВИСТОЙ кислоты [c.20]

К. И. Кузьмин и Г. Камай 9, сравнив найденные экспериментально и вычисленные теоретически парахоры ряда алкильных эфиров мышьяковистой кислоты, пришли к выводу, что в изученных эфирах все три цепи за вторым углеродным атомом расположены параллельно (VII) [c.29]

То же Этиленгликолевый эфир мышьяковистой кислоты, треххлористый мышьяк Нагревание 0,5 ч 63 [c.34]

То же Этиленгликолевый эфир мышьяковистой кислоты, бром Четыреххлористый углерод, охлаждение 63, 47 s с [c.39]

Этиленгликолевый эфир мышьяковистой кислоты, гексанол [c.58]

Пентаэритритовый эфир мышьяковистой кислоты, бензоилхлорид [c.81]

Температура кипения триметялового эфира мышьяковистой кислоты 120—125 С. [c.555]

Мышьяк образует ряд легколетучих соединений, в том числе арсин, трихлорид, трибромид, трииодид, эфиры мышьяковистой кислоты (гликолевые, глицериновые), много различных легкокипящих мышьякорганических соединений (триметиларсин, трифениларсин и др.). Поэтому методы газовой и газо-жидкостной хроматографии в аналитической химии мышьяка используются довольно часто. Очень высокая чувствительность определения и чрезвычайно высокая разделяющая способность, непосредст-веппое сочетание самого разделения с определением выделенного компонента, малая продолжительность анализа и возможность практически полной автоматизации анализа делают методы газовой и газо-жидкостной хроматографии весьма перспективными в аналитической химии мышьяка. [c.138]

Газохроматографический анализ триалкильных эфиров и три-глицеринового эфира мышьяковистой кислоты, а также трифепил-арсина рписан Шведтом [1049]. [c.139]

Полный обмен алкоксигрупп на хлор происходит при взаимодействии эфиров с пятихлористым фосфором. В результате реакции с пятихлористым фосфором полных р-хлоралкильных эфиров мышьяковистой кислоты, их моно- и дихлорангидридов, а также аналогичных эфиров фениларсинистой кислоты и их монохлорангидридов (фенил-р-хлоралкоксихлорароинов) обра- [c.14]

Частичный обмен алкоксигруппы на галоид происходит при нагревании смеси эфира с треххлористым мышьяком. Так, в случае 3-метоксипропиленгликолевого эфира мышьяковистой кислоты получается хлорангидрид 3-метоксипропиленгликоль-мышьяковистой кислоты - 5 [c.15]

Сведения о переэтерификации эфиров кислот мышьяка спиртами ограниченны. 3. Л. Хисамова и Г. Камай нашли , что тол-ный этиленгликолевый эфир мышьяковистой кислоты ие изменяется три нагревании с этиловым и н-бутиловым спиртами, тогда как н-гексанол, н-гептанол, м-октанол и пирокатехин частично -переэтерифицируют этот эфир [c.16]

Первый представитель эфиров мышьяковистой кислоты — триэтиларсеннт — был синтезирован Крафтом в 1867 г. нагреванием мышьяковистого ангидрида и тетраэтоксисилана до 220 С, а также взаимодействием иодистого этила с мышьяковистокислым серебром. Уже в это время Крафт пытался получить три-этиларсенит из этилата натрия и треххлористого мышьяка в Среде этилового спирта, но по неизвестным причинам пришел к ошибочному мнению об отсутствии взаимодействия между реагентами. В следующей работе он сообщил о синтезе эфиров мышьяковистой кислоты из алкоголятов натрия и треххлористого мышьяка среде соответствующего снйрта. И если -первые два способа синтеза эфиров мышьяковистой кислоты, предложенные Крафтом, в наше время имеют лишь историческое значение, тю последний метод до настоящего момента находил и нахо дит практическое применение для получения всевозможных эфиров трехвалентного (мышьяка. [c.20]

С начала XX века, наряду с общими методами синтеза, появляются также специальные методы, удобные для получения отдельных или группы близких по строению эфиров. Например, М. С. Малиновский нашел, что треххлористый мышьяк при комнатной температуре реагирует с эпоксиалкенами с образованием р-хлоралкильных эфиров мышьяковистой кислоты [c.20]

В последние два десятилетия, кроме синтетических исследований, появляются работы по физико-химическому изучению эфиров мышьяковистой кислоты. Так, были изучены спектры ко1мбияациопного рассеивания триметил- и триэтиларсенита, найдено значение атомной рефракции мышьяка в эфирах мышьяковистой кислоты , полученных из разнообразных спиртов. Величина атомной рефракции сильно зависела от природы спиртовых радикалов и значительно повышалась (до 12,65 и 13,40) в случае арсенитов оксициклоацеталей I и П [c.21]

Несколько позже Салмп и Лаакоонен , изучив свойства алкильных эфиров мышьяковистой кислоты, нашли среднюю атомную рефракцию мышьяка для линий а —9,466, О — 9,548, Р —9,793 и у —9,992. [c.21]

С помош,ью изучения парахор были получены сведения о строении эфиров мышьяковистой кислоты . Сравнение вычисленных и найденных парахоров для триалкиларсенитов (алкил—н-пропил, н-бутил, н-гексил и н-октил) свидетельствует [c.21]

Изучение парахоров диалкильных эфиров н-бутиларсинистой кислоты показало , что молекулы имеют параллельное расположение эфирных цепей, как и в случае эфиров мышьяковистой кислоты . [c.23]

Полные эфиры мышьяковистой кислоты образуются также-при взаимодействии хлорангидридов алкил- и диалкилмышья-ковистых кислот с трпалкокоистибинами [c.25]

В той же работе из экспериментальных данных вычислена атомная рефракция мышьяка в триалкиларсенатах. Среднее значение АР о мышьяка оказалось равным 6,97, что значительно (Ниже аналогичной характеристики мышьяка в алкильных эфирах мышьяковистой кислоты (9,52) . Атомная рефракция мышьяка в эфирах метил- и этиларсиновой кислот несколько выше и составляет 7,36. В эфирах диалкиларсиновых кислот атомная рефракция мышьяка5з,/54 равна 8,19. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры мышьяковистой кислоты: [c.36] [c.10] [c.14] [c.14] [c.16] [c.17] [c.18] [c.19] [c.24] [c.25] [c.25] [c.31] [c.34] [c.42] [c.51] [c.57] [c.78] [c.79] [c.87] [c.87] [c.87] [c.102] [c.105] [c.108] [c.108] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология