Реакции нефтяных тиофенов

РЕАКЦИИ НЕФТЯНЫХ ТИОФЕНОВ [c.20]

В серии работ [41—43] при исследовании средних и высококипящих дистиллятов в аналитическом плане применялся метод деалкилирования тиофенов, свободных от других групп сераорганических соединений. Возможно, реакция деалкилирования будет иметь практическое значение для анализа достаточно очищенных концентратов нефтяных тиофенов. [c.21]

Для тиофенов характерны реакции электрофильного замещения. Это связано с повышенной электронной плотностью в а-положении, обусловленной наличием атома серы. Авторы работы [14] использовали метод сульфирования для выделения смеси тиофенов из нефтяных дистиллятов степень извлечения их не превышала 45%. [c.21]

Реакции образования кристаллических комплексов с органическими акцептор а-м и (тринитробензолом, пикриновой кислотой, пиромеллитовым дпангидридом, 2, 4, 7-тринитрофлуореном или -флуореноном и т. д.) широко используются в анализе конденсированных ароматических углеводородов, но чрезвычайно редко — для разделения ГАС, хотя возможности этого метода очевидны. В качестве примера можно привести работы [101 —103], в которых благодаря применению комплексообразования с тринитробензолом удалось выделить из нефтяного концентрата и затем идентифицировать ишро-кий набор бензо-(Ь)-тиофенов, тиено-(2, 3-Ь)- тиофенов, а также сконцентрировать и отделить не дающие аддуктов алкилтиаин-даны. [c.14]

Успехи аналитического исследования нефтяных дистиллятов по проекту 48А были в значительной мере обеспечены работами по развитию методов синтеза и исследования реакций индивидуальных соединений серы, проводимых с 1963 г. по проекту 48В под руководством Бордвелла. Данные по изучению тиофенов нефти были пополнены работами Касто и сотрудников /57,58/. [c.28]

Во второй главе представлены результаты исследований некоторых реакций окисления сульфидов, гидрирования и хлорирования тиофенов, тиилирования меркаптанов. Показана возможность получения на основе нефтяных сульфидов, тиофенов и меркаптанов би- и полифункциональных производных. Показан характер специфического взаимодействия индивидуальных ОСС различного строения с рядом адсорбентов растворителей, кислот и солей. Рассмотрены механизмы взаимодействия ОСС с поверхностями кремнеземов, оксидом алюминия и модифицированных кремнеземов. Систематизированы результаты работ по растворимости ОСС в типичных избирательных растворителях. Приведены данные о характере взаимодействия ОСС с азотнокислым серебром, о составе образующихся комплексов и влиянии температуры, растворителя, высаливателя и pH среды на комплексообразующую способность. Представлены также данные о взаимодействии ОСС различной структуры с Н2 504 и влиянии температуры, качества сырья на экстракционную способность и приводятся рекомендации по практическому применению процесса для извлечения ОСС из различных нефтяных дистиллятов. [c.4]

В настоящем сообщении описываются результаты изучения эффективности действия некоторых отечестзенпых бокситов на сернистые соединения, содержащиеся в нефтяных сернистых продуктах. Так как литературные данные указывают, что наибольшие трудности при обессеривании нефтяных продуктов представляют сернистые соединения циклического строения, то нами была предпринята попытка из чить действие ряда бокситов па тиофен, растворенный в не содержащем сернистых соединений бензине прямой гонки. Предполагалось, что наиболее активный боксит из серии изученных, безусловно, окажет активное действие также и в отношении сернистых соединений с открытой цепью (меркаптан, сульфид). Опыты ставились в паровой фазе проточным методом при атмосферном давлении и температуре реакции 370—400°, при подаче продукта в печь [c.171]

Нефтяные сульфиды различных нефтей в парциальном окислении обладают близкой реакционной способностью. Так, при окислении дизельного топлива арланской нефти и вьщеленных из него концентратов сульфидов (с температурой кипения 190-260°, 260-360°, 190-360 °С), а также концентратов сульфидов, полученных из западно-сибирской и самотлорской нефтей (Г= 130 °С, Р=5 МПа, т = 20 мин, концентрации катализатора 7.0-7.9 мг-ат Си л ) выход сульфоксидов составляет 90-100 %. Константа скорости реакции, определенная при глубине превращения сульфидов ниже 70 %, колеблется в пределах 900-1100 л ч (г-ат Си) , прозводительность по сульфоксидам составляет 250 60 моль ч (г-ат Си) [69, 74]. Поскольку присутствие тиофенов и углеюдородов в сьфье мало сказывается на окисляемости нефтяных сульфидов [76], открывается возможность получения нефтяных сульфоксидов прямым окислением топлива без извлечения из него соединений серы. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология