Адсорбенты н растворители

Адсорбент (растворитель) сырье 1 3 1 3 1 3,5 [c.276]

В высокоскоростной ЖАХ время пребывания вещества в слое адсорбента в 10—100 раз меньше, чем в классической ЖАХ, поэтому рассмотренные проблемы, особенно связанные с реакциями взаимодействия адсорбента с веществом, имеют меньшее значение. Следовательно, и требования к адсорбентам, растворителям и условиям эксперимента могут быть менее строгими. Это обстоятельство наряду с рассмотренными ранее преимуществами высокоскоростной ЖАХ делает ее весьма перспективным методом разделения и анализа смесей веществ в различного рода растворах. [c.78]

Для полной характеристики хроматографической колонки необходимо знание того, насколько избирательно действие выбранного сорбента по отношению к компонентам разделяемой смеси, т. е. необходимо знание, селективности сорбента. Селективность адсорбента связана с различием его адсорбционной способности по отношению к компонентам анализируемой смеси. Селективность жидкой фазы связана с различной растворимостью анализируемых веществ. Следовательно, селективность зависит от природы и структуры как сорбента (адсорбента, растворителя), так и сорбата (адсорбируемого или растворяемого вещества). [c.45]

Явление адсорбции предполагает, что концентрация исследуемого компонента изменяется вблизи границы раздела фаз по сравнению с его концентрацией в объеме раствора. При положительной адсорбции концентрация адсорбирующегося вещества (адсорбата) у поверхности больше, чем в объеме раствора при отрицательной адсорбции, наоборот, концентрация адсорбата падает по мере приближения к поверхности. Величина и знак адсорбции зависят от соотношения энергии взаимодействия адсорбата с поверхностью адсорбента, растворителя с поверхностью адсорбента, адсорбата с растворителем и молекул растворителя друг с другом. Роль этих взаимодействий в процессе адсорбции легко понять, если рассматривать адсорбционный процесс как реакцию вытеснения с поверхности молекул растворителя (воды) В молекулами адсорбата А [c.4]

Очень часто, особенно в препаративном методе разделения, количественный анализ проводят после разделения и вымывания вещества с пластинки. Для этой цели снимают (соскабливают) пятна с пластинки и из адсорбента растворителем элюируют вещество. Затем проводят определение веществ наиболее удобным методом. [c.140]

Пределом отрицательной адсорбции является полное вытеснение адсорбтива из поверхностного слоя внутрь адсорбента (растворителя). В результате разности концентраций и здесь возникнет диффузия, которая будет направлена в поверхностный слой. Поэтому в поверхностном слое все же окажется некоторое количество адсорбтива. Вещества, резко повышающие поверхностное натяжение, почти не содержатся в поверхностном слое разбавленных растворов. Лишь значительное увеличение концентрации подобных растворов приводит к перемещению в поверхностный слой заметных количеств растворенного 1/ вещества, что сопровождается уве-Рис. 46. Изменение поверхност- личением поверхностного натяже-ного натяжения водного раство- НИЯ. [c.132]

Пределом отрицательной адсорбции является полное вытеснение адсорбтива из поверхностного слоя внутрь адсорбента (растворителя). В результате разности концентраций и здесь возникнет диффузия, которая будет направлена в поверхностный слоИ. [c.154]

Большое влияние на адсорбцию из растворов оказывают природа адсорбента, растворителя и растворенного вещества. [c.168]

При выборе подходящего сочетания адсорбент—растворитель следует руководствоваться следующим правилом чем большую поглощающую способность имеет адсорбент, тем более легко поглощающийся растворитель следует выбрать. [c.54]

В зависимости от прочности адсорбции на том или ином полярном адсорбенте растворители располагают в так называемые элюотропные ряды (табл. 28). Название элюотропный ряд было введено в практику еще Цветом детально этот вопрос был разработан Траппе [137]. [c.351]

Новым вариантом адсорбционной хроматографии является проточная хроматография, которая по сравнению с классическим вариантом имеет ряд преимуществ. При выборе адсорбента, растворителя и приготовления хроматографической колонки для проведения проточной хроматографии обычно руководствуются теми же соображениями, что и при хроматографировании по методу Цвета. Различие этих методов заключается в том, что в случае проточной хроматографии процесс не оканчивается на стадии проявления хроматограммы, а продолжается дальше. Индивидуальные вещества постепенно вымываются в фильтрат, где собираются в отдельные приемники. Как правило, для того чтобы элюировать все компоненты разделяемой смеси, необходимо применять не один, а ряд растворителей, используемых последовательно в порядке их расположения в элюотропном ряду-В настоящее время проточная хроматография является наиболее широко распространенным видом адсорбционной хроматографии. [c.362]

Эффективность адсорбции зависит от многих факторов, которые необходимо всегда принимать во внимание. Механическое перенесение условий того или иного адсорбционного процесса с одного объекта на другой, без учета специфических требований, предъявляемых в каждом конкретном случае, часто приводит к частичной или полной неудаче. Следует критически относиться к выбору адсорбента, растворителя и к предполагаемым условиям проведения опыта. [c.221]

Нередко при адсорбции из раствора пользуются эмпирическим правилом, которое гласит чем хуже растворимость, тем лучше адсорбция. Данное правило, однако, едва ли может быть Положено в основу рассуждений при выборе условий опыта, так как при этом совершенно не учитываются такие обстоятельства, как полярность и другие специфические свойства адсорбента, растворителя и адсорбируемого вещества. Действительно, факты, противоречащие этому правилу, встречаются очень часто. [c.225]

После получения раствора материала, свободного от адсорбента, растворитель упаривают, чтобы сконцентрировать образец. Эту операцию следует повторять при низкой температуре и предпочтительно в потоке инертного газа, например азота, чтобы предотвратить разложение или другие изменения образца. [c.144]

Рис. 127. Зависимость селективности а от содержания влаги в адсорбенте. Растворитель - хлороформ, стабилизированный этанолом.

Рациональный выбор адсорбентов, растворителей и условий их применения для получения веществ из растворов должен базироваться на следующих положениях [c.190]

Если необходимо достигнуть весьма высокой эффективности и полноты регенерации растворителя, целесообразно применить последовательное соединение адсорберов. Обычно при таких схемах устанавливают четыре адсорбера. В любой момент цикла один из четырех адсорберов выключен для регенерации адсорбента, а остальные три работают на очистке воздуха. Из них два включены параллельно для раздельной очистки двух потоков воздуха, а третий включен последовательно после наиболее близкого к насыщению адсорбера. Такая схема позволяет использовать каждый адсорбер до фактического проскока некоторого количества паров растворителя и достигнуть более высокой степени насыщения адсорбента растворителем, чем было бы возможно, если бы каждый адсорбер выключали на регенерацию заблаговременно до проскока растворителя в очищенном воздухе. Схема с последовательным включением адсорберов позволяет достигнуть полноты регенерации 99,7—99,8% содержания растворителя в поступающем воздухе. [c.299]

Второй раствор является раствором битума в бензоле. Капля этого раствора также переносится в другую колонку с этим же адсорбентом. Растворитель-бензол затем испаряется путем нагрева колонки в термостате. [c.34]

Тонкослойная хроматография, по-видимому, представляет собой наиболее быстрый, легкий и наиболее часто применяемый метод оценки чистоты органических веществ (а также наличия смеси нескольких компонентов и, часто, природы вещества). Метод хроматографии можно определить как способ разделения химических веществ, основанный на различиях в характере их распределения между двумя фазами, одна из которых неподвижна (например, поверхность твердого тела), а вторая является транспортирующей подвижной средой (например, растворитель или элюент). Общие вопросы хроматографии. детально разбираются в гл. 7. В тонкослойной хроматографии неподвижная фаза представляет собой тонкий слой адсорбента, распределенный на поверхности стеклянной или пластмассовой пластинки. Для связывания частиц сорбента между собой и с подложкой служат сульфат кальция или органические полимеры. Небольшое количество пробы помещают у края пластинки, и этот край опускают в растворитель, налитый тонким слоем в специальный сосуд (см. рис. 3.2). Расстояние, на которое растворитель, пропитывающий слой сорбента, продвинет исследуемое вещество, зависит от его адсорбционной способности в данной системе, а также от многих других факторов. Достаточно часто удается без особого труда подобрать такую систему адсорбент —растворитель, которая позволила бы разделить большинство компонентов данной смеси. Такой метод разделения особенно полезен для работы с термолабильными или нелетучими соединениями, т. е. с такими веществами, для которых нельзя определить температуру кипения и которые не могут быть исследованы методом газовой хроматографии. [c.50]

Сравнение величины адсорбции из этих двух растворителей показывает, что в данном случае на адсорбцию оказывает большое влияние взаимодействие адсорбент — растворитель. Причины, объясняющие отсутствие адсорбции полимеров из диоксана, не рассматриваются. Исследуя адсорбцию полимеров окиси этилена на пористом адсорбенте (древесном угле), авторы установили, что адсорбция возрастает в следующем порядке вода > метанол > бензол > диоксан > хлороформ > ДМФ. Как видно, порядок в ряду изменяется по сравнению с адсорбцией этого же полимера на аэросиле, но наблюдается связь адсорбции с термодинамическим качеством растворителя в случае высокого молекулярного веса полимера адсорбция из лучшего растворителя (хлороформа) меньше, чем из худшего (метанола). [c.46]

Таким образом, рассмотрение данных по температурной зависимости адсорбции полимеров показывает, что знак температурного коэффициента может быть различным и зависит от особенностей системы. При этом нужно учитывать одновременное действие нескольких факторов. Увеличение температуры может приводить как к ухудшению, так и к улучшению термодинамического качества растворителя, а так как качество растворителя неоднозначно влияет на величину адсорбции, то, следовательно, и зависимость адсорбции от температуры может быть сложной. Взаимодействие адсорбент — растворитель также изменяется под действием температуры [c.50]

Когда выделение пузырьков воздуха прекратится (показатель того, что достигнута дегазация адсорбента), начинают вытеснять воздух из суженного конца воронки. Для этого осторожно поворачивают воронку сверху вниз и снизу вверх. По мере вытеснения воздуха нижний конец воронки заполняется адсорбентом, а верхняя часть воронки, над слоем адсорбента,—растворителем. Толщина слоя растворителя над адсорбентом должна быть около 50—60 мм. Если растворителя недостаточно, его доливают через верхнее горлышко воронки. [c.105]

Наиболее широкое распространение в СССР и за рубежом получил метод хроматографии. Он основан на избирательной способности углеводородов адсорбироваться на определенных адсорбентах. Чем резче выражена адсорбционная способность углеводородов данного типа, тем труднее они вытесняются с поверхности адсорбента растворителем. Таким образом, в результате адсорбции и последующей десорбции можно разделить нефтепродукт на ряд фракций, отличающихся строением своей молекулы. [c.210]

Как смолы, так и асфальтены не являются строго определенными соединениями, а включают группу веществ, объединенных общими свойствами физическими методами (адсорбентом, растворителем) они могут быть разделены на более узкие группы. Подгруппы тяжелых смол и легких асфальтенов по составу близки между собой. В целом же их условное разделение основано на взаимодействии с растворителями, которое определяется их свойствами. [c.135]

Вопрос о том, как извлечь из адсорбционной колонки разделившиеся веш,ества, довольно сложен. Если пропускать через адсорбент растворитель, содержащий, например, два или три растворенных индивидуальных вещества, то при достаточном различии в адсорбции этих веществ они полностью разделятся и распределятся по длине колонки отдельными зонами. Если раствор слабый и растворитель сорбируется очень мало, то он главным образом играет роль фактора, обусловливающего приток сорбируемых веществ и их перемещение вдоль адсорбента. [c.107]

Интересные обобщения сделаны Снайдером [55] относительно хроматографических систем, предназначенных для эффективного разделения близких веществ. Селективность в разделении пары веществ KjK связана с параметрами адсорбента, растворителя и веществ следующим образом [c.79]

Влияние большой пробы может проявляться и в инактивации адсорбента растворителем, вводимым с пробой, а также адсорб-ционно-активными компонентами пробы. Инактивация адсорбента будет проявляться в кажущемся уменьшении полярности компонентов пробы с соответствующим уменьшением [c.159]

При проведении хроматографических исследований колонку рекомендуется защищать от света для того, чтобы предотвратить полное потемнение адсорбента. Растворители, используемые при хроматографировании на таких адсорбентах, должны быть очищены от следов сернистых соединений, предпочтительно путем фильтрования через небольшое количество того же самого адсорбента. Если разделяются менее полярные вещества, сорбент можно регенерировать путем промывки его безводным диэтиловым эфиром, который предварительно освобожден от перекисей, например путем фильтрования через основную окись алюминия активности I (25 г адсорбента очищает около 250 мл диэтилового эфира). Оставшийся эфир вытесняют затем петролейным эфиром (пределы выкипания 40—60 °С), и колонка становится готовой к дальнейшему использованию. [c.251]

VII. Основные технологические параметры ХТП и производства. В этом разделе наряду с указанием для каждого ХТП и аппарата основных технологических параметров (давление, температура, объемная и линейная скорости, степень насыщения, степень диспергирования, концентрации веществ в растворах, скорости расслаивания, размеры газанул и кристаллов, допустимое влагосодер-жание) отмечаются технологические условия приготовления и регенерации катализаторов, адсорбентов, растворителей и реагентов, которые осуществляются на данном объекте химической промышленности. Кроме того, приводятся сведения о механической прочности и гидравлическом сопротивлении применяемых катализаторов и адсорбентов условия образования осадков, полимеров и пены, методы предотвращения их образования и методы их удаления рекомендации по характеру перемешивания жидкостных сред рекомендации по значениям флег-мовых чисел и плотностей орошения для специальных процессов разделения [c.19]

Из приведенных данных (см. табл. 36) следует, что распределение смол на фракции, извлекаемые с адсорбента растворителями, у различных нефтей неодинаково. Наиболее близки между собой в этом отношении девонские нефти — туймазинская и ромашкинская, но уже смолы бавлинской нефти дают другие результаты. Заметно отличаются от них и друг от друга смолы нефтей ильской и кзылтумшукской. По растворимости в феноле наиболее близки между собой фракции смол туймазинской и ромашкинской нефтей. Фракции других из исследованных нефтей заметно различаются и по растворимости в феноле. [c.66]

Комплексообразование. Роль межмолекулярных взаимодействий при адсорбции и растворении, природы адсорбента и неподвижной жидкой фазы, атакжераль природы и давления газа-носителя в разделении конкретных смесей. Выбор неподвижной фазы (адсорбента, растворителя) для разделения молекул различной-геометрической и электронной структуры и их смесей. Критерии разделения. [c.296]

Природа растворителя сказывается следующим образом. Чем легче адсорбируется данным адсорбентом растворитель, тем меньше при прочих равных условиях адсорбируется растворенное в нем вещество. Поэтому, например, адсорбция смол легче осуществляется из бензинового раствора, чем из бензольного. Когда адсорбция произошла, обратное извлечение смол из адсорбента может быть осуществлено различными растворителями в порядке вс зрастающего сродства их к данному адсорбенту. При десорбция наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом. [c.43]

Известны методы очистки bJУPoгo таллового масла от загрязняющих его примесей, влаги, лигнина, окисленных и дурнопахнущих веществ без разделения масла на групповые компоненты. К таким методам относятся обработка масла адсорбентами, растворителями, химическими реагензадаи. Вследствие недостаточно высокого качества и выхода получаемых продуктов, низкой производительности установок для очистки указанные методы не получили широкого распространения. [c.86]

Адсорбционную очистку масел осуществляют в растворе легкой бензиновой фракции на непрерывно движущемся по принципу противотока синтетическом адсорбенте. Растворитель регенерируют и вновь подают на смешение со свежим сырьем. Адсорбент регенерируют в кипящем слое при этом восстанавливается активность адсорбента и выделяются высокоароматизированное масло и смолы, которые могут найти специализированное применение. [c.103]

Когда емкость 3 полностью заполнится растворителегл (следить за тем, чтобы под краном не было воздушных пузырей),трехходовой кран закрывают, а воздушник 4 прикрывают резиновой трубкой. После этого колонну I по трубке 14 заполняют растворителем, а затем приступают к заполнению ее адсорбентом. Эту операцию произ водят при помощи воронки //, на суженный конец которой надевают пробку с высверленной серединой. Затем объема воронки заполняют растворителем и вносят все заданное количество адсорбента. Горлышко воронки закрывают пробкой, и воронку с ее содержимым несколько раз осторожно переворачивают, пока не достигнут полноты, смачивания адсорбента растворителем и не вытеснят весь воздух из пор адсорбента. [c.104]

Наиболее активные из испытанных адсорбентов проверялк сь па возможность неоднократного использования при очистке ТС-1, после регенерации отработанных адсорбентов растворителями. [c.117]

Результаты адсорбционнэй очистки ферганского ТС-1 с исхолной кислотностью 5,1 мг КОН/100 мл в многоцикловом процессе, с реактивацией адсорбентов растворителями [c.120]

Рис. VIII.O. Экспериментальная зависимость (- AF/kT) от энергии взаимодействий адсорбент — растворитель Ерд, полученная с помощью ТСХ на силикагеле КСК (сплошные линии) и на силохроме С-80 (пунктирные линии) для полистиролов

Хроматографические разделения основаны на селективной адсорбции и дифференциальной диффузии. Во многих случаях успешное разделение достигается обменом ионов, как, например, замена Са + на 2Ка ири умягчении воды. В других случаях искомые вещества адсорбируются из раствора и удерживаются адсорбентом, так что раствор непрерывно от них освобождается. Это имеет место, например, при удалении окрашенных веществ из растворов сахара твердыми адсорбентами. До настоящего времени хроматографический метод остается в значительнбй степени эмпирическим, т. е. нет определенных принципов, на которых можно основываться при выборе адсорбента, растворителя и элюента когда требуется провести разделение какой-либо смеси. Выбор этот следует делать, основываясь на накопленном опыте. В последнее время, однако, эмпирические сведения накапливаются быстро, и уже сделано достаточно обобщений, чтобы дать некоторые теоретические основы, которыми можно руководствоваться при выборе методов для осуществления требуемых разделений. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология