Органические взрывчатые вещества

Оказалось, что аналогичная зависимость справедлива также для литого ТНТ и прессованного гексогена высокой плотности. Этот факт, а также то обстоятельство, что твердое вещество в ударной волне, когда превзойден предел текучести, можно рассматривать как жидкость, послужили основой для того, чтобы рекомендовать выражение (72) в качестве обобщенной ударной адиабаты органических взрывчатых веществ. Проведенное авторами сопоставление ударных адиабат, рассчитанных по (72) и измеренных экспериментально, показало удовлетворительное согласие. Таким образом, была установлена [146] возможность построения априори ударной адиабаты органического ВВ. Для построения ударной адиабаты индивидуального ВВ необходимо определить только объемную скорость звука С . [c.183]

Как известно, у жидких веществ существует критическое давление и критическая температура, превышение которых приводит к исчезновению поверхностного натяжения. Критическое давление органических взрывчатых веществ составляет Ркр = 0— 50 кг/см . Что касается критической температуры, то она не определялась. Если воспользоваться эмпирическими выражениями [182, 183] для несильно ассоциированных жидкостей, (что, безусловно, нельзя считать обоснованным приемом), то получается величина порядка 250—350° С. Рассматривая горение жидких ВВ при давлениях выше критического и анализируя формулу Ландау, Андреев приходит к выводу [38], что устойчивое горение этих веществ при р 50 атм невозможно. Если ограничиваться рамками теории Ландау, то единственным фактором, стабилизирующим коротковолновые возмущения, является поверхностное натяжение, а потому при 0 —> О они начинают расти. Правда, можно учесть толщину Zp зоны реакции (в теории Ландау она равна нулю), и принять, что возмущения, размер которых меньше Zp, не влияют на горение. Выпишем выражение для размера возмущений как g — /ак , а р — Xj/uj. Используя формулу Ландау и табл. 20, получаем, что для выполнения требования критическая скорость горения при а О должна быть равна [c.206]

IX. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА [c.265]

В монографии [16] и трудах двух симпозиумов [13, 89] были суммированы все последние результаты исследования механизма взрывов. Ниже приводятся некоторые из важных органических взрывчатых веществ инициирующие взрывчатые вещества, детонирующие при механическом ударе, и вторичные взрывчатые вещества, детонирующие при взрыве малых количеств инициирующего взрывчатого вещества. Можно отметить, что инициирующее взрывчатое вещество детонирует раньше, чем достигает температуры плавления. [c.265]

В заключение необходимо сказать несколько слов о ядерных взрывчатых веществах. В принципе органические взрывчатые вещества можно заменить ядерными, однако до этого еще далеко. Современные ядерные устройства очень сложны, слишком громоздки для большинства мирных целей и к тому же дают при взрыве радиоактивные продукты. Даже применение ядерных взрывчатых веществ для сооружения подземных хранилищ является слишком опасным, так как может привести к загрязнению окружающей среды. [c.595]

Разложение нитраминов и нитросоединений. Несмотря на то, что отличающиеся от нитроэфиров органические взрывчатые вещества не использовались широко в прошлом в качестве топлив, их применение открывает интерес- [c.440]

Труды Л.Н. Шишкова были посвящены общетеоретическим вопросам горения и взрыва. Им также были синтезированы новые азотистые органические взрывчатые вещества. В 1855 г. Л. Н. Шишков провел первое свое исследование гремучей кислоты и гремучих серебра и ртути. Работа была очень сложна и опасна. Для продолжения своих изысканий в более спокойной обстановке (без несения педагогических и других обязанностей) Л. Н. Шишков добился командировки за границу, где продолжил свои исследовапия и доложил о них Парижской академии наук. Они были обсуждены, напечатаны в журнале Академии и более подробно в Анналах химии и физики в 1857 г. [40]. Это был первый случай, когда французская Академия обсуждала труд русского химика [41]. Работы Л. Н. Шишкова привлекли к себе внимание всего химического мира, и русский ученый быстро стал одним из авторитетных химиков своего времени . [c.226]

Все органические взрывчатые вещества являются производными азотной кислоты. Молекулы этих веществ содержат нитрогруппы вместе с атомами углерода и водорода, которые могут легко окисляться. Следовательно, в момент взрыва происходит внутримолекулярное окисление, в результате которого сложная молекула взрывчатого вещества полностью превращается в газы — СОг, СО, НгО (пары), N2 и N0. Такие вещества характеризуются выделением большего количества газов (см. выше) и более высокой температурой взрыва (3000—4000 ), чем черный порох. [c.424]

Одно время полагали, что инициирование взрыва ударом состоит в непосредственном превращении механической энергии в химическую, т. е. заключается в разрыве ковалентных связей. Позднее Боуден и его ученики показали, что энергия удара прежде всего идет на образование горячих центров диаметром 10 —10 мм с температурой около 500° [12, 16]. Теоретически можно доказать, что если горячие центры меньше критического размера, то теплота рассеивается быстрее, чем она выделяется в ходе реакции, и детонации не происходит [93]. Предсказания теории хорошо согласуются с опытом весьма трудно вызвать детонацию взрывчатых веществ воздействием ионизирующего излучения, которое разлагает отдельные молекулы в образце и практически не способно создавать горячие центры критического размера [15]. Механизм образования таких горячих центров требует либо адиабатического сжатия воздуха или паров органических взрывчатых веществ [118], либо нагревания трением инородных мелких частиц. Эти частички, для того чтобы вызвать взрыв, должны иметь точку плавления выше 400° [14]. Было показано, что инициирование взрывов путем адиабатического сжатия прослоек воздуха важно только в случае вторичных взрывчатых веществ, которые плавятся или размягчаются при температурах ниже их точек разложения (пентрит, редокс, динамит). При плавлении или размягчении прослойки воздуха могут быть включены в эти вещества. Мелкие частички эффективны также и в случае первичных взрывчатых веществ (например, стифната свинца, тетрацена), которые детонируют ниже точек плавления, т. е. реакции протекают действительно в твердом состоянии. [c.266]

Рассмотренные выше различные факторы делают изучение кинетики разложения органических взрывчатых веществ весьма затруднительным. Выдающееся исследование в этой области провел Иоффе [119]. Тринитро-триазидобензол в твердом состоянии разлагается при 107°, но реакция сильно ускоряется при температуре плавления 135°. Тетрацен взрывается в твердом состоянии при 135° при 160° он разлагается с большой скоростью, но без [c.266]

Более мощными по сравнению с черным порохом являются бездымный порох и органические взрывчатые вещества. Из органических взрывчатых веществ наиболее важны нитроцеллюлоза, из которой путем желатинирования получают бездымный порох, нитроглицерин СзНзОдЫд (жидкость с т. пл. 11°), которым пропитывают различные вещества, например нитроцеллюлозу (так получают динамит), и тринитротолуол (или тротил, кристаллы с т. пл. 80,5°). [c.424]

Поверхностноактйвные вещества — четвертичные аммониевые соли очень эффективно удаляют остатки обычных органических взрывчатых веществ. Последние обладают кислыми свойствами, обусловленными высоким содержанием нитрогрупп вследствие этого они образуют с четвертичными основаниями нерастворимые легко удаляемые продукты присоединения [79]. [c.414]