Фторирование галогенпроизводных углеводородов

Фторирование галогенпроизводных углеводородов 485 [c.485]

Фторирование галогенпроизводных углеводородов [c.485]

Различные авторы , сообщавшие об электрохимическом фторировании галогенпроизводных углеводородов, отмечают, что при замещении фтором галоген выделяется обычно в элементарном виде и только в незначительных количествах — в виде галогеноводорода. [c.486]

Электрохимическое фторирование углеводородов сопровождается обычно полным замещением всех атомов водорода на фтор. Образование неполностью фторированных соединений легче протекает при электрохимическом фторировании галогенпроизводных углеводородов. [c.441]

Углеводороды - и галогенпроизводные углеводородов - плохо растворяются в безводном фтористом водороде (около 3%), причем получаются неэлектропроводные растворы. Тем не менее их можно подвергать электрохимическому фторированию, добавляя к таким растворам, например, фториды щелочных металлов для достижения необходимой электропроводно- [c.473]

Поскольку галогенпроизводные углеводороды плохо растворяются во фтористом водороде и образуют с ним неэлектропроводные растворы, при электрохимическом фторировании их необходимо вводить в раствор электропроводные добавки . [c.485]

В обоих описанных выше процессах, как и в других случаях электрохимического фторирования различных галогенпроизводных углеводородов, полученные смеси продуктов аналогичны тем, которые образуются в результате реакций, осуществляемых с применением в качестве фторирующих агентов элементарного фтора или высших фторидов металлов с переменной валентностью. [c.485]

Подобные диаграммы характерны для хлорирования других метановых углеводородов и их галогенпроизводных, а также для реакций хлорирования, бромирования и фторирования, идущих с замещением атомов водорода. Они отличаются только числом промежуточных продуктов и величиной максимумов. При этом [c.142]

Галогенирование является одним из важнейших методов переработки углеводородов и других органических соединений. Галогенпроизводные находят самое разнообразное применение в народном хозяйстве в качестве растворителей, алкилирующих агентов, пестицидов, исходного сырья для получения высокомолекулярных соединений, лекарственных препаратов и др. В зависимости от вида галогена различают реакции фторирования, хлорирования, бромирования и иодирования. [c.78]

Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

Получение. Путем прямого фторирования в токе азота при эффективном охлаждении с использованием катализаторов. Электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Присоединением фтороводорода к двойным и тройным связям углерод— углерод. Путем обменной реакции на фтор хлора и других галогенов в галогенпроизводных углеводородов при действии безводного фтороводорода, фторидов металлов. Промышленное производство осуществляется методом парофазного фторирования. Пары углеводорода и фтора вводят при 200—300 С в реактор, заполненный медной стружкой, покрытой фторидом серебра. Полученные фторированные углеводороды и НР собирают в охлаждающие ловушки. Фторалканы получают при действии фторида кобальта (III) на углеводороды. [c.276]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Галогенпроизводныг углеводородов. Данные соединения получают замещением в углеводородах атомов водорода атомами галогенов. Наибольшее практическое значение имеют фтор- и хлорпро-изводныг углеводородов как важные промежуточные продукты органического синтеза. Отличительная особенность галогенпроизводных заключается в их склонности к реакциям замещения галогенов на другие атомы, радикалы или функциональные группы. Это обусловлено повышенной полярностью связи углерод — галоген. Однако при наличии двойной связи у углерода, соединенного с галогеном, происходит упрочнение связи углерод — галоген, так как р-электроны углерода взаимодействуют с неподеленными парами электронов атома галогена. Особенно высокую прочность имеет связь С—Р (энергия связи 473 кДж/моль). Поэтому фторированные углеводороды обладают инертностью и химической стойкостью. Так, например, вещество, имеющее высокую химическую стойкость, политетрафторэтилен — продукт полимеризации тетрафторэтилена р2С=С 2, называемый фторопластом-4 или тефлоном. [c.264]

При увеличении числа атомов галогена в молекуле галогенпроизводных взрывоопасность их уменьшается, а четыреххлористый углерод даже применяется для тушения пожаров. Галогены (особенно фтор и хлор) также могут образовывать взрывоопасные смеси с органическими веществами, в частности с углеводородами. В этом отношении хлор и фтор ведут себя подобно кислороду, вызывая горение органических веществ. Как и при окислении углеводородов, скорость хлорирования (и фторирования) зависит от состава смеси (рис. 33). Когда скорость превышает некоторый предел, завпсяш,йй от условий теплоотвода, цепная реакция с галогенами становится неуправляемой и переходит во взрыв. При этом также имеются нижний и верхний. пределы взрываемости, лежащие для низших парафинов и олефинов примерно в интервале от 5 до 40 объемн. % углеводорода в смеси. [c.134]