Определение фактора разделения

Номограмма для определения фактора разделения Ф и окружной ско рости Шоир приведена на рис. У-4. [c.515]

Рис. V-4. Номограмма для определения фактора разделения и окружной

Сводные результаты по определению фактора разделения [c.121]

Определение. Фактором разделения / называется отношение [c.164]

Для определения фактора разделения центрифуги (критерия Фруда Рг) находим средний радиус вращения (м) [c.201]

Технологический расчет состоит из определения фактора разделения центрифуги (или при заданном факторе Рг определяется оптимальное число оборотов барабана), времени цикла фугования, производительности центрифуги, материального баланса, определения удельного веса суспензии, осадка, фильтрата, определения отношения объемной доли жидкой фазы в суспензии и в осадке, отношения рабочего объема к полному объему ротора. [c.235]

Работа 7. Определение факторов разделения элементов [c.142]

Определение фактора разделения цинка и кадмия [c.142]

Определение факторов разделения железа (III) и титана (IV) [c.143]

Рис. 94. Номограмма для определения фактора разделения Г и окружной скорости в зависимости от числа оборотов и диаметра ротора центрифуги.

Анализ работы пленочной колонны, ввиду того что поверхность раздела фаз при этом известна, позволяет в некоторых случаях оценивать ВЭТТ (или ВЕП) расчетным путем, не прибегая к экспериментальному определению фактора разделения [275— 281]. С этой целью рассмотрим ректифицирующую часть пленочной колонны, представляющую собой полую цилиндрическую трубку, в которой противотоком движутся жидкий и паровой потоки (см. рис. 22). Пусть стекающая по внутренним стенкам трубки жидкая пленка имеет незначительную толщину, вследствие чего ее состав в радиальном направлении можно считать постоянным. Полагаем далее, что течение парового потока по колонне является ламинарным. В этом случае продольной диффузией, обусловленной градиентом концентраций но высоте ректифицирующей части как в паровой, так и в жидкой фазах, можно пренебречь такое же пренебрежение делалось, в частности, и раньше, при анализе работы насадочной колонны. [c.94]

Следует заметить, что отсутствие методов расчета константы массообмена к вынуждает прибегать при оценке ЧЕП и ВЕП, так же как и при оценке ЧТТ и ВЭТТ, к экспериментальным определениям фактора разделения колонны. [c.59]

Интересно, однако, что, с другой стороны, анализ работы пленочной колонны, ввиду того что поверхность раздела фаз при этом известна, позволяет в некоторых случаях оценить ВЭТТ расчетным путем, не прибегая к экспериментальному определению фактора разделения. С этой целью рассмотрим ректифицирующую часть пле- [c.59]

Удовлетворительная степень точности достигается при пользовании номограммой для определения фактора разделения и окружной скорости в зависимости от частоты вращения и диаметра ротора. [c.65]

Рис. 3.3G. Номограмма для определения фактора разделения

Определение фактора разделения для двух неразделенных пиков. [c.67]

Рис. V-4. Номограмма для определения фактора разделения и окружной скорости центрифуг.

Наоборот, для компонентов, элюирующихся из капиллярной колонки в начальной стадии хроматографирования, расчетное число тарелок N будет намного больше того, которое определяется фактором разделения, и оно будет уменьшаться с увеличением времени удерживания. Если к концу покрытой капиллярной колонки присоединить длинный отрезок непокрытой капиллярной трубки, можно было бы ожидать в лучшем случае небольшого увеличения разделяющей способности. Однако число теоретических тарелок, рассчитанное по уравнению (XII. 1) было бы очень велико, потому что увеличение задержки газа привело бы к увеличению объема Fд. Определение фактора разделения Пёрнелла осложняется трудностью точного измерения положения пика [c.296]

В процессах, включающих термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами, орреДеление состава двух фаз в равновесии в одной стадии для определения фактора разделения относительно просто, однако при определении состава, для которого величина а приближается к единице, требуется большая точность. Простота определения состава в таком случае заключается в том, что представительный образец данной фазы может быть выведен из системы для производства определения состава, причем этот отбор не вызывает изменения равновесного состава ни одной фазы. Вообще, образец любой жидкой фазы может быть таким образом удовлетворительно отобран для определения его состава. Однако в случае твердой фазы процедура отбора образца сложнее. Если равновесие существует менаду жидким раствором двух компонентов и твердым раствором из тех же двух компонентов, то образец твердой фазы может быть получен без осложнений. Если же равновесие существует между жидкой фазой и твердой адсорбированной на химически инертном твердом адсорбенте, то становится трудной, если не невозможной, задачей получение образца фактически существующей твердой фазы, находящейся в прямом контакте с жидкой фазой, без значительного изменения жидкой фазы. [c.20]

Определение фактора разделения. Фактор разделения а может быть выведен или из статических опытов, в которых адсорбированная и жидкая фазы приводятся в равновесие через промежуточную газовую фазу, или из опы юв по разделению, проводимых на колорне, наполненной адсорбентом. [c.118]

В табл. 8-1 собраны результаты опытов, полученные методом разделения, проведенных для определения фактора разделения на бинарных смесях бензол плюс н-гексан, бензол плюс циклогексан, бензол плюс н-про-пялбензол и бензол плюс этилбензол, а также этиловый спирт плюс н-гехг- [c.120]

Метолика определения фактора разделения статическим методом в известной мере такая же, как и описанная методика- определения количества вещества в адсорбированной фазе она состоит в том, что избытку раствора дают возможность, в условиях опыта, придти в равновесие с переходом через паровую фазу со ста граммами свежего силикагеля, помещенного в вакуумном эксикаторе, из которого практически полностью откачан воздух. После выдерживания системы в течение недели (чтобы быть уверенным в том, что равновесие установилось) адсорбент загружался в короткую колонну и определялась адсорбированная фаза путем вытеснения ее из адсорбента с помощью этилового спирта. Вытесненная из адсорбента смесь, содержавшая некоторое количество спирта, собиралась вместе и освобождалась затем от этилового спирта путем промывки ее ледяной водой. Состав адсорбированной фазы и жидт ой фазы, с которой она находилась в равновесии, определялся измерензтем показателя преломления. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология