Отбор образцов

Лабораторные методы требуют отбора почв на трассе в выбранных точках с последующим лабораторным испытанием образцов. Полевые методы позволяют определить коррозионную активность грунтов непосредственно на трассе (без отбора проб) путем выполнения на месте необходимых измерений. Они не требуют большой затраты времени и получили наиболее широкое распространение. Лабораторно-полевые методы требуют отбора образцов почвы, но необходимые лабораторные работы настолько просты, что они могут быть выполнены непосредственно на трассе в передвижной лабораторной установке. [c.53]

Земная кора, или литосфера, включает твердую поверхность Земли глубиной около 17 км. Она представляет собой главным образом силикатную матрицу, в отдельных местах которой находятся включения или области повышенной концентрации других веществ, образовавшиеся в результате протекавших в прошлом физических или химических процессов. Анализ земной коры осуществляется путем отбора образцов, которые могут считаться типичными для ее состава в целом. В табл. 25.1 приведены результаты наиболее тщательных исследований такого типа, выполненные Кларком и Вашингтоном в 1924 г. и в более позднее время Гольдшмидтом и др. [c.443]

Для хранения и отбора образцов газов широко применяют газометры с водным затвором и газовые пипетки. Газометры и газовые пипетки необходимо проверять на герметичность и градуировать. Для проверки герметичности газомер наполняют рассолом, оставляют на 15—20 мин с закрытым верхним краном н открытым нижним если газомер герметичен, то вода из него не вытекает. Газовые пипетки наполняют на некоторое время рассолом с опущенной вниз напорной склянкой. Если воздух не проникает в пипетку, значит, она герметична (рис. П.10). [c.34]

Для заполнения газом кран 4 присоединяется к месту отбора образца кран 3 закрыт, краны 4 п 5 открыты. По мере поступления газа вода пз газометра вытекает через кран 5. Прием пробы в газометр должен быть прекращен до того, как трубка воронки выйдет из раствора. Если проба газа отбирается под давлением, то вода из газометра выходит через кран 3 при закрытом кране 5 по мере наполнения воронки 2 водой последнюю удаляют кружкой. [c.238]

Так, например, коэффициент теплового расширения (КТР) весьма сложен для контроля, т.к. в значительной степени зависит от места отбора образца (верхний или донный слой в реакторе, пристенный слой и т.д.), ориентации пор и структурных волокон и др. Поэтому, что касается КТР, то он может быть рассчитан для той или иной партии кокса как среднестатистический на большом числе образцов. Тем не менее этот показатель можно использовать как весьма важный при классификации коксов. [c.33]

Место отбора образца для анализа 1 - вход сырья на высоте 10% от высоты всего слоя 2 - середина слоя, 50% высоты 3 - выход продуктов реакции, 90% высоты. [c.130]

Анализы газов из отдельных образцов показали, что в нижней части колонки СН содержится в количестве иногда свыше 100 см /л. Огромные количества и особенно СО свидетельствуют о том, что при отборе образцов в них в большом количестве попал воздух и что, вероятно, очень значительная часть СО образовалась в результате взаимодействия воздушного О с органическими соединениями, находившимися в образцах. Тяжелых УВГ в этой колонке обнаружено очень мало. [c.69]

Остановимся еще на работе [ Катагенез... , 1976], авторами которой воспроизводился процесс газообразования в породах с рассеянным ОВ, в горючих сланцах и в углах разного состава и различных стадий углефикации. Исследуемые образцы, весом 500—600 г, измельчались, десорбировались, подвергались механическому давлению в 1000 кгс/см и нагревались последовательно до температуры 100, 150, 200 и 250°С. Нагрев на каждой температурной ступени продолжали до прекращения газовыделения. Масштабы газообразования в породах с рассеянным ОВ сильно изменялись в зависимости от глубины отбора образца. На небольших глубинах (буроугольная стадия) эти масштабы были сопоставимы и даже превышали генерацию газов концентрированным ОВ. Газы, образовавшиеся при нагреве пород с разным типом рассеянного ОВ, были почти одинаковы и состояли из углекислого газа (50—95%), азота, водорода и углеводородного газа, содержащего все компоненты от С] до п-Св- Выход газов составил 11— 17 л в растворе на 1 кг ОВ, максимум — 25,5 л, а выход жидких УВ 40—80 мл на 1 кг ОВ гумусового типа и 190 мл на 1 кг вещ,ества сапропелевой природы. Если принять массу 1 л газа в 1,5 г. то на 30 г образующегося газа генерируется 48 г жидких УВ в случае гумусового ОВ и 152 г при сапропелевом типе. Эти соотношения неблагоприятны для растворения жидких УВ в газе. [c.132]

Общая продолжительность испытаний устанавливается стандартом в зависимости от срока службы материала с периодическим отбором образцов через интервалы 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000, 2000, 5000 и 10 ООО ч не менее пяти раз. [c.440]

К акту приемки нефти и нефтепродуктов прикладываются документы, удостоверяющие качество транспортный документ (накладная, коносамент) документ, удостоверяющий полномочие представителя, выделенного для участия в приемке акт отбора образцов (проб) и заключение по результатам анализа (испытания) отобранных образцов (проб) акт о принятии на хранение некачественного продукта другие документы, которые могут свидетельствовать о причине порчи (ухудшения) качества продукции (сведения о температурном режиме). [c.26]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

Рис. 2.14. Схема отбора образцов металла КЗ оболочки реакторов ПО Омскнефтеоргсинтез

Пленку оберточную следует поставлять партиями. Партией считается количество продукта, изготовленное одной рабочей сменой, однородного по своим показателям и сопровождаемого одним документом о качестве. Для проверки соответствия пленки оберточной требованиям ТУ от каждой партии отбирают 2 % рулонов, но не менее чем три рулона. Потребитель имеет право проводить контрольную проверку соответствия пленки оберточной требованиям ТУ, при этом соблюдая порядок отбора образцов и применяя испытания, указанные ниже. [c.30]

Количество вводимого образца можно изменять по желанию, но оно должно быть приблизительно равно обычно отбираемому объему, заключенному между смежными отверстиями вывода фракций. Периодичность отбора образцов изменяется в зависимости от разделяемой системы. Если в одиночной колонне установившийся режим достигается за 4 суток, то при батарее из четырех колонн можно ежесуточно отбирать образцы при двух колоннах период между отборами образцов увеличивается вдвое. [c.39]

Определение сероводорода рекомендуется проводить в день отбора образца газа, так как сероводород — соединение нестойкое, и при хранении образца газа, содержащего сероводород, последний окисляется. Анализ образца газа, бедного сероводородом, должен проводиться непосредственно по выходе газа из скважины. [c.156]

Эксперименты показали, что при вскрытии бака для отбора образцов по истечении 24 ч после завершения опыта [c.122]

Прир. Д.- гигроскопичный материал капиллярнопористой структуры, способный удерживать влагу в макропорах (в полости клеток-своб. влага) и микропорах (между фибриллами клеточной стенки-связанная, или гигроскопич., влага). Свежесрубленная Д. обычно содержит 60-100% влаги от массы сухой Д. Равновесная влажность для разл. древесных пород приблизительно одинакова и при 20 °С составляет ок. 30% от массы сухой Д. При удалении связанной влаги Д. уменьшается в размерах. Снижение размеров при удалении всей гигроскопич. влаги для Д. отечеств, пород равно в тангенциальном и радиальном направлениях соотв. 6-10 и 3-5%, вдоль волокон-0,1-0,3%. Плотность Д. существенно зависит от ее породы и влажности, места отбора образцов из деревьев, условий произрастания. Так, плотность Д. деревьев умеренного климата составляет 0,3-0,9 г/см , тропич. деревьев-0,05-1,4 г/см , древесинного в-ва разл. пород-ок. 1,55 г/см . Д. обладает низким относит, удлинением и высокой прочностью при растяжении, особенно вдоль волокон. Эта прочность в значительной степени зависит от влажности Д., и для образцов, напр., свеже-срубленной сосны при содержании влаги в заболонной Д. 100-120%, в ядровой Д. 31-34% равна 50-110 МПа, а для образцов той же Д. при средней влажности ок. 10%- 70-150 МПа. Прочность при растяжении поздней Д. хвойных пород обычно в 3 раза больше, чем у ранней. Этот показатель в 2-3 раза больше прочности при сжатии вдоль волокон и приблизительно в 12 раз превышает прочность при скалывании вдоль волокон. Сопротивление изнашиванию повышается с увеличением твердости Д. и ее объемной массы, а уменьшается с возрастанием влажности. Износ торцевой пов-сти примерно на 60% больше, чем боковой. [c.116]

Количество и состав отложений на катализаторе находится в тесной зависимости от условий процесса и места отбора образца дпя анализа из слоя. Анализ изменения показателей качества катализатора >ш выполнен при гидрообессеривании ДАОзс. Свежий образец широкопористого катализатора (400 см ) загружался в реактор четырьмя равными порциями, которые после опыта выгружались раздельно (рис. 3.13). Опыты дпя наработки образцов катализатора проводились при давлении 14,7 МПа, объемных скоростях подачи сырья 0,5-2,0 ч" 370—420 С, объемное отношение водород сырье = 1000 л/л длительность каждого опыта 300 ч. [c.119]

Отбор образцов зерна осуществляется в соответствии с ГОСТ [c.268]

Для определения бактериологической чистоты ферментного препарата 1 г препарата (по разности масс стерильной пробирки с препаратом до и после отбора образца) всыпают в стерильную колбу с 99 мл стерильной воды, закрывают ватной пробкой и тщательно перемешивают до практически полного растворения не менее 10 мнн — это соответствует разведению 10 . Затем стерильной пипеткой из этой колбы отбирают 1 мл раствора и вводят в пробирку с 9 м.т стерильной воды и тщательно перемешивают — это соответствует разведению 10 . Затем 1 мл из последней пробирки стерильной пипеткой переносят в следующую пробирку с 9 мл стерильной воды — это соответствует разведению 10 . [c.283]

Глубина отбора образца, м Влажность естественная, % Объемный вес, г/см Удельный вес, г/см Пористость, % Гранулометрический состав [c.25]

Отбор образцов для анализа. Образцы готовых лекарственных средств отбирают для контроля от каждой серии в количествах, зависящих от вида стерилизации и числа единиц (ампул, флаконов и т.д.) в серии. [c.187]

ЛОВ В морской воде очень малы — обычно несколько нмоль л . Отбор образцов в целях предотвращения загрязнения, а также измерение столь малых концентраций в присутствии основных ионов в миллимолярных концентрациях затруднительны. Такие осложнения препятствовали обычному анализу следовых элементов в морской воде до 1970-х, хотя надежные измерения питательных веществ были возможны и ранее. [c.193]

Практически любая смесь может быть охарактеризована по ее общей однородности, микроструктуре и макроструктуре. Однородность смеси экспериментально определяют, измеряя вариацию концентрации или содержания какого-либо компонента в смеси путем отбора образцов или проб из различных частей смеси, причем так, чтобы они статистически представляли эту смесь. В однородной системе распределение концентраций компонентов должно подчиняться биномиальному закону. Отклонение полученного экспериментально распределения от теоретического биномиального может поэтому служить мерой степени однородности (неоднородности) смеси. [c.109]

Отбор образцов бутылок проводят от каждой партии в начале, середине и конце смены. [c.362]

Цель отбора образцов масла Виды анализа Норма (ые требуется никаких операций) Предельная норма (необходимы дополнительные пробы масла) Превышение нормы (необходимо улучшение условий работы масла) Рекомендуемые операции [c.222]

Определенные трудности во никают при отборе гфоб почвы для радиоэкологических исследований, что связано с перераспределением радионуклидов в ландшафтах после поступления ич атмосферы. Дл)1 снижения влияния рельефа, вида почв и растительности, а также возможности сравнения данных отбор образцов должен производиться таким образом, чтобы их радиоактивность хараетеризовала большую территорию, а места отбора были охраничены участками с горизонтальной поверхностью и минимальным стоком. Кроме того, образцы должны отбираться с открытых целинных участков с ненарушенной структурой 82 . На обследуемом участке желательно выполнить предварительную гамма-радиометрическую съемку Измерения проводятся на высоте 1 м от поверхности и не ближе 2-5 м от стен строений. Одновременно с образцами почвы отбирают пробы растительности. [c.191]

Отбор фавы с пастбищ или сенокосных угодий производ>гг непосредственно перед выпасом животных или скашиванием ее на корм Для этого выделяют 8-10 участков площадью 1-2 м , расположетшых по диагонали. С каждого участка берут по 400-500 г и готовят о(5ъединенную пробу, из которой отбирают усредненную пробу массой 1,5-2 кг. При отборе образцов мелких растений следует брать в лабораторию все растение полностью Пробы корнеплодов и фруктов берут из однородной партии. Из точечных проб составляют объединенную пробу массой 1-1,5 кг. Пробы зерна отбирают в 4-8 точках из различных мешков. Объеданенная проба должна быть массой не менее 2 кг и хорошо перемешана. [c.192]

В качестве пробоотборников для отбора образцов могу применяться стекпянные бутылки с закручивающимися пробками пластмассовые вкладыши в пробках предпочтительнее, чем пропарафиненные бумажные прокладки. Колбы должны быть вымыты моющим средством, ополоснуты дистиллированной водой, затем ополоснуты ацетоном, не содержащим хлоридов, после чего продуты воздухом досуха. Перед отбором пробы бутылку необходимо 3-4 ополоснуть пробой. Паянные оловянные канистры также могут использоваться в качестве пробоотборников. Содержащийся во флюсе для пайки хлорид должен быть сначала удален горячей водной промывкой, которая проводится аналогично описанной выше процедуре очистки стеклянных пробоотборников. [c.21]

Применяют Т.в.в. в виде ср-в инициирования (детонаторы, взрывные патроны, детонирующий шнур) и зарядов (цилиндрич. и кумулятивных) для ведения нрострелочно-взрывных работ в глубоких высокотемпературных и геотермальных скважинах, отбора образцов пород, ликвидации аварий при бурении и т.д. при т-ре 200-250 С и более и давлении 100-150 МПа. Т,в,в, применяют также в качестве энергетич, источников, при разрушении горячих шлаковых отвалов металлургич, произ-в. [c.545]

Это вступление будет неполным, если не вспомнить часто повторяемую истину о том, что анализ не может быть лучше образца. Рассмотрение методов отбора образцов из больших количеств веществ выходит за рамки этой главы и часто находится вне сферы деятельности аналитика, но за правильное перемешивание и отбор пробы из образца, представленного для ИК-анализа, несет ответственность спектроскопист. Не следует предполагать, что жидкости, газы и порошки однородны, и поэтому при подготовке пробы необходи.мо тщательное перемешивание. Когда имеется достаточное количество вещества, то нужно взвесить по крайней мере 1 г для приготовления раствора, даже если будет использована только. малая часть этого количества. Подготовка образцов твердых веществ и полимеров представляет собой более трудную задачу, и часто требуется большое искусство для получения представительной (характеризующей вещество в целом) пробы. Валтон и Гофф.ман [112] собрали библиографию, относящуюся к методам подготовки образцов различных веществ. [c.233]

Необходимо отметить, что использование всех вышеперечисленных методов при исследовании органических веществ почв, продуктов их взаимодействия с химическими зафязняющими веществами в почвах требует тщательной стандартизации условий эксперимента с предварительным установлением оптимальных парамефов работы прибора и перевода органических веществ в стандартное состояние. Только в этом случае можно получить надежные и воспроизводимые результаты. Стандартизации фебуют не только методы анализа и извлечения органических вешеств из почв, но и способы отбора образцов, общие методологические подходы при решении задач изучения почвенного гумуса при анфопогенных нафузках. [c.248]

Среди реометрических методов один из самых распространенных - испытание на пластометре по ГОСТ 415-75. Этот метод и МС 180 7323 имеют существенные различия, касающиеся условий испытания (способа отбора образцов и их размеров, продолжительности предварительного прогрева и отдыха образца после снятия нагрузки, температуры и т.д.), способа расчета результатов и др. [c.439]

Штаде и Викер [109] исследовали деполимеризацию поликремневой кислоты. Они приготовили раствор поликремневой кислоты с минимальным содержанием мономера путем растворения порошка (Ь 2510з)п в разбавленной кислоте при 0°С. Образцы раствора разбавляли затем в воде при pH 1,3—5,5 до содержания 0,0012 % 5102, после чего проводили деполимеризацию до мономера при различных pH и температурах. Периодическим отбором образцов растворов и их анализом на содержание мономера с помощью молибдатного метода Александера [24а] устанавливали скорость деполимеризации. Одновременно также измеряли скорость, с которой остающийся в растворе полимер вступал в реакцию с молибдатом. [c.300]

Как и следовало ожидать, значения S S для городских аэрозолей простираются несколько дальше, чем для ископаемых топлив (см. рис. 5.19). В отличие от этого, только очень немногие из образцов аэрозолей, отобранных в местностях, удаленньгх от областей воздействия человека в южной части Тихого океана, имеют значения S S, приближающиеся к таковым для SOi морской воды. Результаты детального отбора образцов, произведенного в течение всего годового цикла в Мейс-Хэд, удаленном участке западного побережья Ирландии (см. рис. 5.19), дают практически весь набор S S, и благодаря большому количеству собранных образцов стало возможным рассчитать процентное содержание серы из двух различных источников для [c.248]

В приемнике, охлаждаемом жидким кислородом, собирается соломенно-желтая жидкость и небольшое количество белого твердого вещества. Этот продукт фракционируют на колонке длиной 75 см, имеющей внутренний диаметр 0,7 см и снабженной вакуумной рубашкой. Колонка имеет насадку, орисанную Боуером и Куком [4]. Газы, выходящие из верхней части колонки, проходят через ряд сосудов, служащих для отбора образцов, а затем через прибор для измерения плотности газа, определяемой по всплыванию стеклянного попдавка (рис. 2). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология