Реакции с солями ртути

Особое место занимают реакции с солями ртути. В присутствии воды образуется продукт сопряженного присоединения — ртуть-органическое соединение (гл. Х.Б.З) с гидроксильной группой [c.114]

Ацетилен легко вступает в реакции с солями ртути и серебра. Аммиачный раствор солей серебра количественно поглощает ацетилен. [c.172]

РЕАКЦИИ С СОЛЯМИ РТУТИ [c.155]

Реакция с солями ртути [c.552]

Все алкильные и арильные металлоорганические соединения (кроме соединений пятивалентных мышьяка и сурьмы) при реакции с солями ртути претерпевают обмен (А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков). Например [c.406]

Определения непредельных углеводородов производятся с по-моиЦ)Ю 1) действия серной кислоты 23 присоединения га.ллоиутов 3) реакции с солями ртути 4) реакции с озоном 5) реакции с гидроперекисью бензоила 6) реакции с тирцианатом и 7) другими ме-Т(3дами. [c.101]

В основе классификации методов в редоксметрии лежит природа используемых веществ. Так, от природы применяемого окислителя методы определения восстановителей делятся на перманганатометрические, церийметрические, хроматометрические, броматометрические, ванадатометрические и др., а также методы, основанные на реакциях (Х.85) и (Х.86), они и объединены общим названием иодометрических. Методы определения окислителей при помощи реакции с солями ртути называют меркурометрическими и т. д. Из многочисленных редоксметриче-ских методов сравнительно более широко применяют пермангана-тометрию, иодометрию и хроматометрию. [c.288]

Типы углеводородов, встречаюии1хся в noi onax нефти 1211. Определение непредельных уг.теводородов ноглои ,ениеы серной кислотой 1212. Онре-деление ненредельных углеводородов галоидированием 12М. Оиреде-леипе непредельных углеводородов реакцией с солями ртути 1217. [c.643]

Хорошо изученной реакцией ненасыщенных углеводородов является реакция с солями ртути .- В зависимости от молекулярного веса и конфигурации углеводорода реакция может протекать в двух разитичных направлениях углеводороды [c.1217]

Реакция с солями ртути была использована Хьюзом для получения меркаптида из хлористой ртути и той фракции се-румальбумина, которая содержала одну 8Н-группу на 1 моле- [c.65]

Имеется обширная литература по вопросу о количественном определении олефинов. Среди предложенных методов следует упомянуть реакции с солями ртути, растворенными в серной кислоте, гидрирование и присоединение галоидов, главным образом брома. Здесь эти реакции будут рассмотрены лишь частично, поскольку весьма вероятно, что во фракциях прямой гонки олефины содержатся лишь в исключительных случаях (см. стр. 216). В настоящее время все возрастающее значение среди современных методов контроля приобрели спектрофотометрические методы анализа. Но так как при помощи спектрального анализа (стр. 180) можно обнаружить только отдельные типы олефинов, химические методы, такие, как гидрирование, реакция с солями ртути, галоидирова-ние и др., сохранили все свое значение. Среди этих химических методов наиболее удовлетворительным при применении к исследованию нефтяных фракций является метод бронирования. Однако не существует такого метода бромирования, который давал бы во всех случаях надежные результаты. Часто при присоединении брома протекают побочные реакции, причем скорость и глубина этих реакций зависят от характера исследуемых веществ и от условий опыта, к которым относятся длительность реакции, температура, концентрация брома и т. д. В зависимости от природы исследуемой фракции количество присоединенного брома при одном методе может быть недостаточным, а при другом методе в результате реакции замещения может оказаться слишком большим. Для исследовательских целей следует отдать предпочтение методу Мак- [c.171]

Реакции с солями ртути. Реакция присоединения (+)-лактата ртути(II) к циклогексену в метаноле приводит к диастереомерам лактомеркур-2-метоксициклогексана в отношении 2 1 по схеме (5.15) [32] [c.113]

Поскольку в реакции с солями ртути, протекающей в столь мягких условиях, проявилась полная аналогия циклопропанов с алкенами, было изучено поведение тетраметилциклопропана в реакции Кондакова, также характерной для алкенов. Оказалось, что при ацилировании этого углеводорода уксусным ан-гидридом в нрисутствии фосфорной кислоты при 20°С образуется 2,2-диметил-3-м тиленгексанон-5, который при кипячении с 20%-ной серной кислотой изомеризуется на 50% в а, р-непре-дельный кетон, что представлено следующей схемой [37] [c.179]

Получение реакцией с солями ртути тиоацеталей, винилсульфидов и т. п. соединений. Обычные диалкилсульфиды образуют с сулемой комплексные соли. Сульфиды же, являющиеся производными альдегидов —мо-нотиоацетали, тиоацетали, винилсульфиды, а также некоторых кетонов, не образуя с Сулемой в воде или спирте устойчивых комплексных солей, расщепляются под действием сулемы или окиси ртути с образованием соответствующего карбонильного соединения (при проведении реакции в воде) или его ацеталя (при проведении реакции в спирте) и с выделением хлористого водорода и хлормеркурмеркаптида. С тиоацеталями реакцию можно проводить в одну или две стадии [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология