Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение окислителей методом обратного титрования

    В перманганатометрии применяют также растворы восстановителей— соли Ре(И), щавелевую кислоту и некоторые другие — для определения окислителей методом обратного титрования. Соединения Ре(II) на воздухе медленно окисляются, особенно в нейтральном растворе. Подкисление замедляет процесс окисления, однако обычно рекомендуется перед применением раствора Ре(II) в анализе проверить его титр. Оксалаты и щавелевая кислота в растворе медленно разлагаются  [c.273]


    Определение окислителей методом обратного титрования 355 [c.355]

    Метод титрования перманганатом может быть применен при определении не только восстановителей, но и окислителей. В этих случаях используют особый прием, широко применяемый в объемном анализе и называемый методом обратного титрования или .титрования по остатку . [c.206]

    Определение хрома в бихромате калия. Перманганат калия как окислитель не реагирует непосредственно с другим окислителем, поэтому определение окислителей перманганатом производят методом обратного титрования к определенному объему окислителя прибавляют восстановитель в избытке, затем избыток восстановителя титруют раствором перманганата. [c.286]

    Методом перманганатометрии можно определять и восстановители, и окислители. Восстановители титруют непосредственно раствором перманганата, а количество окислителя определяют методом обратного титрования. При обратном титровании к отмеренному количеству окислителя прибавляют определенный объем раствора восстановителя, взятый в избытке. Избыток восстановителя оттитровывают раствором перманганата. Концентрацию добавленного раствора восстановителя определяют отдельным титрованием тем же раствором перманганата. [c.263]

    Титрование перманганатом может осуществляться прямым, обратным и косвенным методами. Прямым методом титрования определяют многие восстановители, которые легко без потерь окисляются перманганатом. Методы обратного титрования обычно применяют для определения восстановителей, которые окисляются перманганатом слишком медленно, и окислителей, которые предварительно восстанавливаются соответствующими восстановителями до соединений низших степеней окисления. [c.250]

    Методом перманганатометрии можно количественно определять восстановители и окислители. Восстановитель титруют непосредственно раствором перманганата. Окислитель же определяют методом обратного титрования. Для этого к отмеренному количеству окислителя прибавляют определенный объем раствора восстановителя, взятый в избытке. Избыток титруют раствором перманганата. Концентрацию прибавленного раствора восстановителя устанавливают с помощью отдельного титрования тем же раствором перманганата. [c.283]

    ИОДОМЕТРИЯ, титриметрический метод определения восстановителей, основанный на реакции 1 -I- 2е 31- (стандартный электродный потенциал +0,536В). Титрант — р-р Ь в водном р-ре KI. При обратном титровании избыток 1 титруют стандартным р-ром Na2S2 03. Конечную точку устанавливают по исчезновению или появлению окраски иода (иногда — в слое орг. р-рителя) или с помощью индикатора — крахмала. Часто И. называют метод определения ионов Н+ по кол-ву иода, выделивщегося в р-ции Ю -I--I- 51 + 6Н+ ii ЗЬ + ЗН2О. Косвенная И.— метод определения окислителей по кол-ву иода, образовавшегося при их взаимод. с KI. В обоих случаях выделившийся Ь от- [c.224]


    Определение окислителей. Прямое титрование окислителей, пер1манганато1м калия невозможно. Для их определения применяют метод обратного титрования i(om. гл. I, 2). [c.233]

    Из многоатомных спиртов глицерин количественно определяют окислением бихроматом калия до полного сгорания органического вещества, т. е. до двуокиси углерода. Этиленгликоль окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Все эти способы количественного-определения спиртов относятся к методу обратного титрования. Окислитель берут в избытке. [c.52]

    Перманганат калия как окислитель не реагирует непосредственно с другими окислителями. Поэтому содержание окислителей перманганатом определяют методом обратного титрования к определенному объему окислителя добавляют восстановитель в избытке, после чего избыток восстановителя оттитровывают перманганатом. Концентрацию восстановителя устанавливают непосредственным титрованием его тем же раствором перманганата. При определении содержания хрома в бихромате калия в качестве восстановителя удобно использовать соль двухвалентного железа, которая реагирует с СггО " по уравнению  [c.259]

    Бихромат калия КгСгзО, — сильный окислитель и с КМПО4 практически не взаимодействует. Для определения содержания его в растворе можно воспользоваться методом обратного титрования. [c.141]

    Следовательно, применение йодистого калия в качестве вспомогательного реактива позволяет определять и окислители йодометрическим методом. Для титрования йода в этом случае и для обратного титрования его при определении восстановителей рабочим раствором служит тиосульфат [c.245]

    Перманганатометрией называется метод объемного анализа, позволяющий, зная объем израсходованного на титрование раствора перманганата калия точной концентрации, определить количество восстановителя (для определения количества окислителя используют методику обратного титрования). Конец титрования устанавливают по появлению слабо-розовой окраски, вызываемой добавлением одной избыточной капли раствора перманганата это позволяет определить эквивалентные количества реагирующих веществ. Перманганатометрию наиболее удобно проводить в кислой среде, так как перманганат при этом восстанавливается в бесцветный ион Мп +. [c.155]

    Существуют методы прямого и обратного титрования комн- лексного хлорида четырехвалентной платины, который обычно является исходным соединением в этих реакциях. В качестве восстановителей используют хлорид меди (I) [91—93], соль Мора [94], аскорбиновую кислоту [95]. Для обратного титрования избытка восстановителя применяют соли Се(IV), Ре(III), У(У), Мп(УИ). Объемному определению платины при окислительно-восстановительных реакциях мешают золото, иридий и рутений. Родий не мешает титрованию. Известны методы определения платины (II) титрованием различными окислителями, такими как перманганат калия [91], сульфат церия [92]. [c.135]

    Разработаны методики определения многих окислителей, в большинстве случаев основанные на добавлении избытка Ti и обратном титровании его железом (III) в присутствии тиоцианата в качестве индикатора [2, 88]. Авторы часто применяют потенциометрический метод определения конечной точки титрования. [c.411]

    Методом иодометрии можно определять как окислители, так и восстановители. При определении окислителей в раствор, содержащий окислитель, вводят избыток иодистого калия. В результате взаимодействия иодид-ионов с окислителем выделяется эквивалентное количество иода, который замещает окислитель и затем титруется рабочим раствором тиосульфата натрия. При определении восстановителей к раствору восстановителя добавляют избыток рабочего раствора иода (точно отмеренный), после чего избыток иода титруют рабочил раствором тиосульфата натрия, т. е. определение ведется по методу обратного титрования. Прямое титрование восстановителей иодом не производят, так как взаимодействие иода с большинством восстановителей протекает медленно и идет до конца только при избытке иода. [c.168]

    Диоксид марганца является окислителем и не реагирует непосредственно с пермангаватом. Поэтому определение ведут методом обратного титрования определенный объем раствора или навеску диоксида марганца обрабатывают определенным количеством восстановителя. Часть восстановителя (в данном случае — оксалата натрия) количественно прореагирует с диоксидом марганца, а часть останется в растворе непревращенной. Оттитровав эту непре-вращенную часть титрованным раствором перманганата, легко рассчитать, сколько оксалата вступило в реакцию с диоксидом марганца и сколько диоксида мартанца содержится в растворе. [c.135]

    Прямая реакция восстановления иода идет быстро, но обратная реакция окисления иодида протекает медленнее. Поэтому использовать раствор иодида для определения окислителей путем прямого титрования невозможно. К тому же растворы иодида (например KI) неустойчивы, поскольку иодид окисляется кислородом воздуха. Поэтому используют заместительное титрование — добавляют к окислителю избыток иодида, а выделившийся иод оттит-ровывают стандартным раствором тиосульфата натрия. Этот метод называют иодометрией. Индикатором, так же как и в иодиметрии, служит крахмал. [c.691]


    Сущность определения окиси алюминия этим методом заключается в том, что ионы А1 связываются трилоном Б в соответствующий комплекс. Для того чтобы другие ионы не мешали определению алюминия, анализ ведут при рН = 3,5-ь 6, т. е. в слабокислой среде, в то время как комплекс с ионами Са и Mg образуется в слабощелочной среде (минимальное значение pH для Са"— 6,7, а Mg —8,6). Определение ведут во избежание гидролиза методом обратного титрования, т. е. оттитровывают избыток трилона Б. В качестве индикатора используют диметил-нафтидии (окислительно-восстановительный индикатор) в присутствии растворов К4[Ре(СЫ)б] — восстановителя и Кз[Ре(СК)б] — окислителя. Избыток трилона Б оттитровывают [c.40]

    Мо([П), Ti(ni), V(IV), SO l Pe( N)6l , а также орг. веществ — гидрохинона, аскорбиновой к-ты и др. Часто к Д. относят метод обратного феррометрич. титрования, осно ванный па реакции Ре + -Ье Ре + (стандартный электродный потенциал -1-0,771 В) примен. для определения таких окислителей, как хлораты и нитраты [эти в ва восстанавливают стандартным р-ром соли Ре(Н), избыток к-рой оттитровывают Дихроматом]. [c.191]

    В качестве растворителя при периодатном окислении чаще всего используют воду. Расход перйодата определяют восстановлением избытка окислителя арсенитом с последующим обратным титрованием арсенита иодом , титрованием тиосульфатом , спектро [фотометрически и другими методами. Муравьиную кислоту определяют кислотно-основным , иодометрическим или потенциометрическим титрованием Для определения формальдегида применяют весовой метод (димедоновое производное ы) или колориметрию (по реакции с хромотроповой кислотой или ацетилацетоном - ). [c.444]

    Эквивалентную точку при титровании определяют либо при помощи индикаторов, либо обратным титрованием избытка реактива окислителем также в присутствии индикатора, либо потенциометрически. Последний метод рекомендуется чаще всего. Малые количества золота (от 0,01 до 2,0 мг) могут быть определены по методу осаждения амперометрическим титрованием меркаптобензотиазолом [174]. Для определения тысячных долей миллиграмма золота предложено экстракционное титрование дитизоном [175]. [c.152]

    Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

    Полученный раствор меди (I) титруют броматом калия в присутствии метилового оранжевого. В точке эквивалентности индикатор разрушается и раствор приобретает голубую окраску, вызванную ионами Си Определение селенитов, гидроксиламина и некоторых других восстановителей проводят методом своеобразного двойного обратного титрования к анализируемому раствору добавляют некоторый избыток бромата, затем к нему — избыток арсенита, который и оттитровывают броматом. При бро-матометрическом определении окислителей (перманганата, пероксидов, гипохлоритов и т. д.) к анализируемому раствору добавляют избыток арсенита, который затем оттитровывают броматом калия. [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение окислителей методом обратного титрования: [c.219]    [c.61]    [c.143]    [c.389]    [c.206]    [c.383]    [c.140]    [c.581]    [c.670]    [c.581]    [c.670]    [c.401]    [c.233]    [c.506]   
Смотреть главы в:

Количественный анализ Издание 5 -> Определение окислителей методом обратного титрования



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Обратные методы

Окислители, определение

Окислитель

Титрование методами

Титрование обратное



© 2025 chem21.info Реклама на сайте