Линейные индексы удерживания углеводородов Сб—g при различных температурах

Выполнение первых двух условий обычно не связано с какими-либо трудностями. Более сложным является получение эталонных углеводородов. Однако нет необходимости снова синтезировать все индивидуальные углеводороды, которые могут присутствовать в нефтях. С успехом можно использовать методы изомеризации или метиленирования, рассмотреннные выше. Кроме того, для удобства, характеристики элюирования важнейших нефтяных алканов, приведенных в табл. 40 и 42, представлены как функции времен удерживания ближайших нормальных алканов (индексы удерживания — в режиме с линейным программированием температуры, индексы Ковача — для изотермических условий). Поэтому всегда есть возможность использовать эти величины, тем более, что эталонные нормальные алканы состава С5 — С35 имеются в избытке в большинстве нефтей, а кроме того, доступны как реактивы. На рис. 45, 47—49 приведены типичные хроматограммы различных фракций парафинистых нефтей. [c.171]

Как уже отмечалось, вещества различной природы обнаруживают разное изменение относительного удерживания при изменении температуры хроматографической колонки, тем большее, чем более полярна неподвижная фаза. В соответствии с этим наблюдающаяся в определенном диапазоне температур линейная зависимость / от температуры колонки характеризуется различными температурными коэффициентами для разных гомологических рядов, что может быть использовано для целей групповой классификации [6, 7]. Например, температурные коэффициенты индексов удерживания углеводородов различных классов при их хроматографировании йа неполярных неподвижных фазах уменьшаются в следующем ряду [c.163]

В главе IV рассмотрены новые методы синтеза модельных углеводородов с открытой цепью. Особое внимание уделено стереоспе-цифическому синтезу алканов, имеющих пространственные изомеры, а также новым методам синтеза смесей эталонных углеводородов для ГЖХ путем использования реакций метиленирования и изомеризации. В этой главе рассмотрены также конкретные методы анализа (ГЖХ) алканов в различных нефтяных фракциях (50—500° С) и приведены индексы Ковача и индексы удерживания (для ГЖХ в режиме линейного программирования температуры) большого числа важнейших алканов, встречающихся в нефтях. [c.5]

В работе [62] проводились измерения линейного индекса удерживания ароматических углеводородов на колонке с 25% по.тиэти-ленг.тикольадинината на сферохроме-1 при различных температурах в случае использования азотного и парового элюентов. Линейный индекс удерживания [63] [c.89]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография широкой фракции насыщенных углеводородов, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Изопреноидные углеводороды нефтей весьма различны по своему молекулярному весу и содержатся поэтому в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный изопреноид (найденный в нефти) — 2,6-диметилгептан имеет т. кип. 135° С, самый высококипящий — ликопан — 496° С. На рис. 48 и 49 были приведены хроматограммы фракций, содержащих изопреноиды, и показаны места их элюирования. Индексы удерживания этих углеводородов приведены в табл. 40. Однако для того чтобы лучше ориентироваться в порядке элюирования всех 25 алифатических изопреноидов, обнаруженных в нефтях, на рис. 55 представлена унифицированная хроматограмма, показывающая порядок элюирования изопреноидных углеводородов относительно реперов — алканов нормального строения. Следует обратить внимание, что данная хроматограмма является чисто условной, составленной искусственным путем на основе хроматограмм различных фракций, и не отображает ни относительных концентраций приведенных углеводородов, ни точных значений индексов удерживания. Целью унифицированной хроматограммы является лишь быстрая ориентировка в порядке выхода изопреноидных углеводородов относительно сетки нормальных алканов. Точные же значения концентраций различных изопреноидов рассмотрены ниже. [c.205]